| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,4,6-трибром-1,3,5-триазин | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 3 Br 3 N 3 | |
| Молярная масса | 317,766 г · моль -1 |
| Температура плавления | 264,5 ° С (508,1 ° F, 537,6 К) [1] |
| Родственные соединения | |
Другие анионы | Фторид циануровой кислоты ; Цианур хлорид |
Родственные соединения | цианоген бромид Трибромизоциануровая кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Цианурбромид представляет собой гетероциклическое соединение с формулой C 3 N 3 Br 3 . Он содержит шестичленное кольцо из чередующихся атомов азота и углерода с атомом брома, присоединенным к каждому атому углерода. Она образована спонтанная тримеризацией из бромистого циана .
Реакции [ править ]
Бромид циануровой кислоты можно использовать для синтеза замещенных триазинов . [2] Например, он реагирует с анилинами с образованием производных меламина . [3] Из аммиака производится меламин . Реагируют первичные или вторичные амины. [1] Циануровый тригидразид образуется в реакции с гидразином . [1] При нагревании с мочевиной до 140 ° C образуется аммелид . [1]
Бромид циануровой кислоты реагирует с водой, особенно в щелочных условиях, с циануровой кислотой [4] и бромистым водородом . [1]
Циануровая бромид может добавить бром к другому соединению, и , когда его нагревают с помощью уксусной кислоты, ацетил бромида производится. [1]
Формирование [ править ]
Бромид циануровой кислоты может образовываться в реакции ферроцианида калия с бромом при 200 ° C. [1] Реакция тримеризации цианогенбромида (BrCN) катализируется трихлоридом алюминия или бромистым водородом . [1]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f g h Смолин, Эдвин М .; Рапопорт, Лоренс (2009). s-триазины и производные . Джон Вили и сыновья. С. 62–65. ISBN 978-0-470-18812-5.
- ^ Методы Хубена-Вейля органической химии Vol. E 9c, 4-е издание Дополнение: Hetarenes III . Георг Тиме Верлаг. 2014. с. 754. ISBN 978-3-13-181514-9.
- ^ Курцер, Фредерик (1949). «639. Цианамиды. Часть III. Образование замещенных триазинов из о-галогенофенилмочевины и арилсульфонилхлоридов». Журнал химического общества (возобновленный) : 3033. DOI : 10.1039 / JR9490003033 .
- ^ Уэллс, Александр Франк (2012). Структурная неорганическая химия . ОУП Оксфорд. п. 931. ISBN 978-0-19-965763-6.
