 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 3-циклопентилпропановая кислота | |
| Другие названия 3-циклопентилпропионовая кислота; 3-циклопентанепропионовая кислота; Ципионат; Чипионат | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.940  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 8 Н 14 О 2 | |
| Молярная масса | 142,198 г · моль -1 |
| Плотность | 0,996 г / мл [1] |
| Температура плавления | От 130 до 132 ° C (от 266 до 270 ° F, от 403 до 405 K) (12 мм рт. Ст.) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ципионовая кислота , также известная как циклопентилпропионовая кислота , представляет собой алифатическую карбоновую кислоту с молекулярной формулой C 8 H 14 O 2 . Его соли и сложные эфиры известны как cypionates или cipionates .
Основное применение ципионовой кислоты - это фармацевтические препараты . Ципионовая кислота используется для получения пролекарств на основе сложных эфиров, которые имеют увеличенный период полураспада по сравнению с исходным соединением. Липофильность группы ципионата позволяет пролекарство быть поглощенной в жировых депо после внутримышечной инъекции. [2] Сложноэфирная группа медленно гидролизуется метаболическими ферментами, высвобождая постоянные дозы активного ингредиента. Примеры включают в себя тестостерон ципионат , эстрадиол ципионат , гидрокортизон ципионат , oxabolone cipionate и местеролон ципионат .
Ссылки [ править ]
- ^ 3-Циклопентилпропионовая кислота в Sigma-Aldrich
- ^ VJ. Стелла, WN A. Charman и VH Naringrekar (1985). «Пролекарства: есть ли у них преимущества в клинической практике?». Наркотики . 29 (5): 455–473. DOI : 10.2165 / 00003495-198529050-00002 . PMID 3891303 .
