Деметон

Деметон
Имена


Название ИЮПАК O , O- Диэтил S -2- (этилсульфанил) этилфосфоротиоат
Другие имена Деметон тиол; Изосистокс
Идентификаторы
Количество CAS	126-75-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	23115^Y
ECHA InfoCard	100.004.366
PubChem CID	24723
UNII	3UQ7N6O63K^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9037535
ИнЧИ InChI = 1S / C8H19O3PS2 / c1-4-10-12 (9,11-5-2) 14-8-7-13-6-3 / h4-8H2,1-3H3^Y Ключ: GRPRVIYRYGLIJU-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C8H19O3PS2 / c1-4-10-12 (9,11-5-2) 14-8-7-13-6-3 / h4-8H2,1-3H3 Ключ: GRPRVIYRYGLIJU-UHFFFAOYAI
Улыбки O = P (OCC) (SCCSCC) OCC
Характеристики
Химическая формула	C ₈ H ₁₉ O ₃ PS ₂
Молярная масса	258,3384 г / моль
Внешность	маслянистая жидкость от бесцветного до янтарного цвета ^[1]
Запах	сернистый
Плотность	1,146 г / см ³
Точка кипения	128 ° С (262 ° F, 401 К)
Растворимость в воде	2,0 г / 100 мл
журнал P	2,38 ^[2]
Показатель преломления ( n _D )	1.5
Опасности
точка возгорания	147,6 ° С (297,7 ° F, 420,8 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD ₅₀ ( средняя доза )	1,5 мг / кг (перорально, крыса)
LD _Lo ( самый низкий опубликованный )	5 мг / кг (кролик, перорально) 7,85 мг / кг (мышь, перорально) 1,7 мг / кг (крыса, перорально) ^[3]
LC _Lo ( самый низкий опубликованный )	15 мг / м ³ (крыса, 4 часа) 15 мг / м ³ (кошка, 4 часа) ^[3]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)	TWA 0,1 мг / м ³ [кожа] ^[1]
REL (рекомендуется)	TWA 0,1 мг / м ³ [кожа] ^[1]
IDLH (Непосредственная опасность)	10 мг / м ³^[1]
Родственные соединения
Родственные органотиофосфатные инсектициды	Деметон-S-метил
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Деметон был фосфоротиоатным инсектицидом с химической формулой C ₈ H ₁₉ O ₃ PS ₂ . Хотя раньше он использовался в качестве инсектицида, сейчас он в значительной степени устарел из-за его относительно высокой токсичности для человека. Химическая структура деметона тесно связана с военными нервно-паралитическими веществами, такими как VX , и производное с одной из этоксигрупп, замененной метилом, было исследовано в программах США и Советского Союза по химическому оружию под названием « VX » и «ГД-7». ^[4]^[5]

См. Также [ править ]

Деметон-S-метил
Дисульфотон , его фосфородитиоатный эквивалент
V-образный переходник x

Ссылки [ править ]

^ a b c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0177» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ "Demeton_msds" .
^ а б «Деметон» . Немедленно опасная для жизни или здоровья концентрация (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Ледгард Дж. Лабораторная история боевых отравляющих веществ (2-е, 2006 г.). С. 230-233. ISBN 978-0-6151-3645-5
^ Кулиева А.М., Далимов Д.Н., Доренская Г.М. и др. Биохимическое исследование холинэстераз и карбоксилэстераз хлопковой совки Heliothis armigera . Chem Nat Compd 1994, январь; 30 (1): 116-120. Кулиева, А. М; Далимов, Д. Н; Доренская, Г. М; Чариева, О. В; Розенгарт, В. I; Кугушева, Л. И; Моралев, С. Н; Бабаев, Б. Н; Абдувахабов, А. А (1994). «Биохимическое исследование холинэстераз и карбоксилэстераз хлопковой совки Heliothis armigera». Химия природных соединений . 30 : 116–120. DOI : 10.1007 / BF00638435 .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[PGCH-1] Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0177» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[chemsrc-2] "Demeton_msds" .

[IDLH-3] а б «Деметон» . Немедленно опасная для жизни или здоровья концентрация (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[4] Ледгард Дж. Лабораторная история боевых отравляющих веществ (2-е, 2006 г.). С. 230-233. ISBN 978-0-6151-3645-5

[5] Кулиева А.М., Далимов Д.Н., Доренская Г.М. и др. Биохимическое исследование холинэстераз и карбоксилэстераз хлопковой совки Heliothis armigera . Chem Nat Compd 1994, январь; 30 (1): 116-120. Кулиева, А. М; Далимов, Д. Н; Доренская, Г. М; Чариева, О. В; Розенгарт, В. I; Кугушева, Л. И; Моралев, С. Н; Бабаев, Б. Н; Абдувахабов, А. А (1994). «Биохимическое исследование холинэстераз и карбоксилэстераз хлопковой совки Heliothis armigera». Химия природных соединений . 30 : 116–120. DOI : 10.1007 / BF00638435 .

[1]