 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | ODA-914; 1-меркаптопропионат- окситоксин |
| Пути администрирования | Буккальный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭБИ | |
| ECHA InfoCard | 100,003,668  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 43 H 65 N 11 O 12 S 2 |
| Молярная масса | 992,18 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
Демокситоцин ( INN ) (торговые марки Sandopart , Odeax , Sandopral ), также известный как дезаминоокситоцин или дезаминоокситоцин , а также 1- (3-меркаптопропановая кислота) окситоцин ( [Mpa 1 ] OT ) - это окситоциновый пептидный препарат, который используется для стимулирования труда , [1] способствуют лактации , [2] и для профилактики и лечение послеродовых (послеродовом) мастит (воспаление молочной железы). [3] Демокситоцин - синтетический Аналог по окситоцина и имеет аналогичные мероприятия, [4] , но является более мощным и имеет более длительный период полураспада в сравнении. [2] [1] В отличие от окситоцина, который вводится внутривенно , демокситоцин вводится в виде таблеток для буккального введения . [2] [5]
Впервые препарат был синтезирован в 1960 г. и внедрен в клиническую практику в 1971 г. компанией « Сандоз» . [6] [7] Он продается в нескольких европейских странах, включая Италию , Чехию и Польшу . [8] [6] [2] Он имеет аминокислотную последовательность Mpa-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH 2 (Mpa = β-меркаптопропионовая кислота), [1] и является аналог окситоцина, в котором ведущий цистеин заменен β-меркаптопропионовой кислотой . [1]
Использование и влияние [ править ]
Роды вызывались или стимулировались после случайного распределения матерей к одному из трех окситоцинов (простагландин E2 перорально, окситоцин внутривенно или демокситоцин буккально). Использование в качестве моделей нейрогипофизарного нонапептидного гормона окситоцина и его аналога дезаминоокситоцина, несколько направленных на образование серы. -серные мосты разработаны и оценены. Таблетки PGE2 (Простин) были даны 109 роженицам, а резорбенты демокситоцина (Сандопарт) - 84. Использование пероральных окситоцитов для стимуляции родов в случаях преждевременного разрыва плодных оболочек во время родов. Рандомизированное сравнительное исследование таблеток простагландина E2 и резорбентов демокситоцина. Эффективность пероральных таблеток PGE2 и буккального демокситоцина (резорбентов) для индукции родовСлучаи преждевременного разрыва плодных оболочек (PROM) после 37-й недели беременности оценивались в проспективном рандомизированном исследовании 193 женщин.
См. Также [ править ]
- Карбетоцин
- Меротоцин
- TC OT 39
- Путь-267,464
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d Кристин Бладон (3 апреля 2002 г.). Фармацевтическая химия: терапевтические аспекты биомакромолекул . Джон Вили и сыновья. С. 61–. ISBN 978-0-471-49637-3.
- ^ а б в г И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 93–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Sternadel Z, Gerkowicz J (1979). «[Использование дезаминоокситоцина (Сандопарт) в профилактике и лечении послеродового мастита]». Гинекол. Pol. (по польски). 50 (5): 413–6. PMID 468056 .
- ^ CJ van Boxtel; Б. Сантосо; И. Р. Эдвардс (6 августа 2008 г.). Преимущества и риски лекарств: Международный учебник клинической фармакологии - пересмотренное 2-е издание . IOS Press. С. 389–. ISBN 978-1-60750-345-3.
- ^ Том КАБ Эскес; Мечислав Финстер (22 октября 2013 г.). Медикаментозная терапия при беременности . Эльзевир. С. 185–. ISBN 978-1-4831-6298-0.
- ^ a b Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 349–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Эрхард Гросс; Йоханнес Майенхофер (10 мая 2014 г.). Основные методы образования пептидных связей: анализ, синтез, биология пептидов . Эльзевир. С. 53–. ISBN 978-1-4832-1796-3.
- ^ Index Nominum 2000: Международный справочник по лекарственным средствам . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 301–. ISBN 978-3-88763-075-1.
