Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Монофосфат дезоксиаденозина
Скелетная формула дезоксиаденозинмонофосфата
Шаровидная модель аниона дезоксиаденозинмонофосфата
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.459 Отредактируйте это в Викиданных
MeSHДезоксиаденозин + монофосфат
UNII
  • InChI = 1S / C10H14N5O6P / c11-9-8-10 (13-3-12-9) 15 (4-14-8) 7-1-5 (16) 6 (21-7) 2-20-22 ( 17,18) 19 / h3-7,16H, 1-2H2, (H2,11,12,13) ​​(H2,17,18,19) / t5-, 6 +, 7 + / m0 / s1 проверятьY
    Ключ: KHWCHTKSEGGWEX-RRKCRQDMSA-N проверятьY
  • InChI = 1 / C10H14N5O6P / c11-9-8-10 (13-3-12-9) 15 (4-14-8) 7-1-5 (16) 6 (21-7) 2-20-22 ( 17,18) 19 / h3-7,16H, 1-2H2, (H2,11,12,13) ​​(H2,17,18,19) / t5-, 6 +, 7 + / m0 / s1
    Ключ: KHWCHTKSEGGWEX-RRKCRQDMBS
  • c1nc (c2c (n1) n (cn2) [C @ H] 3C [C @@ H] ([C @ H] (O3) COP (= O) (O) O) O) N
Характеристики
C 10 H 14 N 5 O 6 P
Молярная масса331,222 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Дезоксиаденозинмонофосфат ( dAMP ), также известный как дезоксиадениловая кислота или дезоксиаденилат в форме конъюгированной кислоты и конъюгированного основания, соответственно, является производным общей нуклеиновой кислоты AMP или аденозинмонофосфата , в котором группа -OH ( гидроксильная ) на 2 "углерод на нуклеотидных в пентозах был уменьшен до только атом водорода (отсюда„дезокси“часть имени). Монофосфат дезоксиаденозина сокращенно дАМФ. Это мономер, используемый в ДНК .

См. Также [ править ]

Источники [ править ]

  • v
  • т
  • е