Dibutyrylmorphine (также известный как dibutanoylmorphine ) является 3,6-дибутирил эфира из морфина , впервые синтезирован организации CR Олдерс Райт в Соединенном Королевстве в 1875. [1]
Клинические данные | |
---|---|
Пути администрирования | Пероральный, внутривенный, интраназальный, сублингвальный |
Код УВД |
|
Правовой статус | |
Правовой статус |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 25 H 31 N O 5 |
Молярная масса | 425,525 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) |
В исследованиях на животных его эффективность как анальгетика выше, чем у морфина, но ниже, чем у героина. [2] [3]
Его структура похожа на структуру других сложных эфиров морфина, таких как героин и никоморфин . Во многих странах он контролируется как сложный эфир контролируемого вещества.
Сложные эфиры морфина впервые были получены путем кипячения морфина в кислотах или ангидридах кислот, включая уксусную, муравьиную, пропановую, бензойную, масляную и другие, с образованием множества моно-, ди- и тетраэфиров. [1] Некоторые из них были позже исследованы другими, а некоторые в конечном итоге были проданы. [4] Они включали героин, первые дизайнерские наркотики, которые были произведены в конце 1920-х годов, чтобы заменить героин, когда он был запрещен Лигой Наций, лекарственные препараты, такие как никоморфин и другие. Некоторые из соответствующих сложных эфиров кодеина , дигидрокодеина , дигидроморфина , изокодеина также были разработаны, например, никокодеин для подавления кашля . [5] 3,6-диэфиры морфина - это препараты с более быстрым и полным проникновением в центральную нервную систему из-за повышенной растворимости липидов и других структурных соображений.
Рекомендации
- ^ a b Национальный исследовательский совет США; и другие. (Комитет США по наркозависимости.) (1941). Отчет Комитета по наркозависимости, 1929-1941 гг. И сборники репринтов, 1930-1941 гг . Национальные академии.
- ^ Таскер Р.А., Накацу К. (апрель 1984 г.). «Оценка 3,6-дибутаноилморфина как анальгетика in vivo: сравнение с морфином и 3,6-диацетилморфином». Науки о жизни . 34 (17): 1659–67. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (84) 90637-4 . PMID 6727542 .
- ^ Таскер Р.А., Вандер Фельден П.Л., Накацу К. (1984). «Относительная каталептическая сила наркотических анальгетиков, включая 3,6-дибутаноилморфин и 6-моноацетилморфин». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 8 (4–6): 747–50. DOI : 10.1016 / 0278-5846 (84) 90051-4 . PMID 6543399 . S2CID 23566872 .
- ^ «Сложные эфиры опиоидов морфина» .
- ^ Сложные эфиры морфина , Управление ООН по наркотикам и преступности