Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4- [4- [6- (3,5-дигидроксифенокси) -4,7,9-тригидроксидибензо-п-диоксин-2-ил] окси-3,5-дигидроксифенокси] дибензо-п-диоксин-1,3, 6,8-тетрол | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 36 Н 22 О 18 | |
| Молярная масса | 742,52 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диколь - это флоротаннин, который содержится в араме ( Eisenia bicyclis ) [1] [2] в Ecklonia cava [3] или в Ecklonia stolonifera . [4] [5]
Это соединение проявляет антитромботическую и профибринолитическую активность. [2] Он также влияет на рост волос . [6]
См. Также [ править ]
- Процианидин B3 , димер проантоцианидина с таким же стимулирующим рост волос эффектом
Ссылки [ править ]
- ^ Юнг, HA; О, SH; Цой, Дж.С. (2010). «Молекулярные исследования докинга флоротаннинов Eisenia bicyclis с ингибирующей активностью BACE1». Письма по биоорганической и медицинской химии . 20 (11): 3211–5. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2010.04.093 . PMID 20462757 .
- ^ а б Ким, Тэ Хун; Ку, Сэ-Кван; Пэ, Чон-Суп (2012). «Антитромботическая и профибринолитическая активность эккола и диэкола». Журнал клеточной биохимии . 113 (9): 2877–83. DOI : 10.1002 / jcb.24163 . PMID 22511271 . S2CID 2151927 .
- ^ Ли, Сын-Хонг; Парк, Ми-Хва; Хео, Су-Джин; Кан, Сон-Мён; Ко, Сок-Чун; Хан, Джи-Сук; Чон, Ю-Джин (2010). «Dieckol, выделенный из Ecklonia cava, ингибирует α-глюкозидазу и α-амилазу in vitro и облегчает постпрандиальную гипергликемию у мышей с диабетом, вызванным стрептозотоцином». Пищевая и химическая токсикология . 48 (10): 2633–7. DOI : 10.1016 / j.fct.2010.06.032 . PMID 20600532 .
- ^ Гу, HR; Choi, JS; Na, DH (2010). «Количественное определение основных флоротанинов в Ecklonia stolonifera». Архив фармакологических исследований . 33 (4): 539–44. DOI : 10.1007 / s12272-010-0407-у . PMID 20422362 . S2CID 26981463 .
- ^ Джо, MJ; Kim, SN; Choi, HY; Шин, WS; Парк, GM; Канг, DW; Ким, Ю.К. (2006). «Ингибирующие эффекты эккола и диекола из Ecklonia stolonifera на экспрессию матриксной металлопротеиназы-1 в человеческих фибробластах кожи» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 29 (8): 1735–9. DOI : 10.1248 / bpb.29.1735 . PMID 16880634 .
- ^ Канг, Юнг-Иль; Ким, Санг-Чхол; Ким, Мин-Кён; Бу, Хе-Джин; Чон, Ю-Джин; Ко, Янг-Санг; Ю, Ын-Сук; Кан, Сон-Мён; Кан, Хи-Гён (2012). «Влияние Dieckol, компонента Ecklonia cava, на стимуляцию роста волос» . Международный журнал молекулярных наук . 13 (12): 6407–23. DOI : 10.3390 / ijms13056407 . PMC 3382810 . PMID 22754373 .
| Эта статья об ароматическом соединении незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |