Страница защищена ожидающими изменениями
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из Dinornithiformes )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о вымерших новозеландских птицах, известных как моа. Для использования в других целях, см Моа (значения) .

Моа
Временной диапазон: миоцен - голоцен ,17–0,0006  млн лет
Dinornis maximus, Музей естественной истории (PV A 608) .jpg
Скелет гигантского моа северного острова
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Авес
Инфракласс:Palaeognathae
Клэйд :Notopalaeognathae
Заказ:† Dinornithiformes
Bonaparte , 1853 [1]
Типовой вид
† Dinornis novaezealandiae
Оуэн , 1843 г.
Подгруппы

См. Текст

Разнообразие [2]
6 родов, 9 видов
Синонимы [3]
  • Динорнитес Гадоу, 1893 г.
  • Имманес Ньютон, 1884 г.

Моа [примечание 1] - девять видов (в шести родах) ныне вымерших нелетающих птиц, эндемичных для Новой Зеландии. [4] [примечание 2] Два самых крупных вида, Dinornis robustus и Dinornis novaezelandiae , достигали примерно 3,6 м (12 футов) в высоту с вытянутой шеей и весили около 230 кг (510 фунтов) [5], а самый маленький - куст Моа был размером с индейку . [6] Оценки населения моа, когда полинезийцы заселили Новую Зеландию около 1300 года, варьируются от 58 000 [7] до примерно 2,5 миллионов. [8]

Моа принадлежат к отряду Dinornithiformes , традиционно относящемуся к группе ратитов . [4] Однако их ближайшие родственники были обнаружены генетическими исследованиями как летающие южноамериканские тинамы , которые когда-то считались сестринской группой по отношению к ратитам. [9] Девять видов моа были единственными бескрылыми птицами, лишенными даже рудиментарных крыльев, которые есть у всех других ратитов. Они были самыми крупными наземными животными и доминирующими травоядными в лесах, кустарниках и субальпийских экосистемах Новой Зеландии до прибытия маори , и на них охотились толькоОрел Хааста . Вымирание моа произошло в течение 100 лет после заселения Новой Зеландии людьми, в основном из-за чрезмерной охоты со стороны маори. [7]

Описание [ править ]

Сравнение размеров четырех видов моа и человека
1. Dinornis novaezealandiae
2. Emeus crassus
3. Аномалоптерикс дидиформ
4. Dinornis robustus

Скелеты моа традиционно реконструировались в вертикальном положении для создания впечатляющей высоты, но анализ их позвоночных суставов показывает, что они, вероятно, держали голову вперед [10], как киви . Позвоночник был прикреплен к задней части головы, а не к основанию, что указывает на горизонтальное положение. Это позволило бы им пастись на невысокой растительности, имея при этом возможность поднимать голову и просматривать деревья при необходимости. Это привело к пересмотру высоты больших моа. Однако наскальные изображения маори изображают моа или похожих на моа птиц (вероятно, гусей или гусей) с поднятыми шеями, что указывает на то, что моа были более чем способны принять обе позы шеи. [11] [12]

Не сохранилось никаких записей о том, какие звуки издавали моа, хотя некоторое представление об их призывах можно получить из окаменелостей. Трахеи МСХОВ были поддержаны многими небольшими кольцами костей , известных как трахеи колец. Выделение этих колец из сочлененных скелетов показало, что по крайней мере два рода моа ( Euryapteryx и Emeus ) демонстрировали удлинение трахеи, то есть их трахеи имели длину до 1 м (3 фута) и образовывали большую петлю в полости тела. [10] Это единственные крысятники, которые, как известно, демонстрируют эту особенность, которая также присутствует у нескольких других групп птиц, включая лебедей , журавлей и цесарок.. Эта особенность связана с глубокими резонансными вокализациями, которые могут преодолевать большие расстояния.

Эволюционные отношения [ править ]

Сравнение киви (l), страуса (c) и Dinornis (r), каждый со своим яйцом

Ближайшие родственники моа - маленькие наземные южноамериканские птицы, называемые тинамусом, которые могут летать. [9] [13] [14] [15] Ранее считалось , что киви , австралийский эму и казуары [16] наиболее тесно связаны с моа.

Хотя десятки видов были описаны в конце 19 - начале 20 веков, многие из них были основаны на частичных скелетах и ​​оказались синонимами . В настоящее время официально признано 11 видов, хотя недавние исследования с использованием древней ДНК, извлеченной из костей в музейных коллекциях, предполагают, что в некоторых из них существуют отдельные линии. Одним из факторов , который вызвал много путаницы в Моа систематике является внутривидовая изменение размеров кости, между ледниковых и межледниковых периодов (см правило Бергмана и правило Аллена ), а также половой диморфизм быть очевидным в нескольких видах. Dinornisпохоже, имел наиболее выраженный половой диморфизм: самки были на 150% выше и на 280% тяжелее самцов - настолько крупнее, что до 2003 года их считали отдельными видами. [17] [18] Исследование 2009 года. показали, что Euryapteryx curtus и E. gravis являются синонимами. [19] Исследование 2010 года объяснило разницу в размерах между ними как половой диморфизм. [20] Морфологическое исследование 2012 года интерпретировало их как подвиды. [21]

Анализ древней ДНК показал, что ряд загадочных эволюционных линий произошел в нескольких родах моа. [22] Со временем они могут быть классифицированы как виды или подвиды; Megalapteryx benhami (Archey) является синонимом M. didinus (Owen), потому что кости обоих имеют все основные признаки. Различия размера могут быть объяснены с севером на юге Клайн в сочетании с временным изменением таким образом, что образцы были больше в течение Otiran ледникового периода (последний ледниковый период в Новой Зеландии). Подобные временные изменения размеров известны и для Pachyornis mappini Северного острова . [23]Некоторые другие вариации размеров видов моа, вероятно, можно объяснить схожими географическими и временными факторами. [24]

Самые ранние останки моа происходят из миоценовой фауны святого Батана . Известные по множеству яичных скорлуп и элементов задних конечностей, они представляют как минимум два уже довольно крупных вида. [25]

Классификация [ править ]

Таксономия [ править ]

Emeus crassus и Pachyornis elephantopus
Скелет Anomalopteryx Didiformis

В настоящее время признанные роды и виды: [5]

  • Отряд † Dinornithiformes (Gadow 1893) Ridgway 1901 [Dinornithes Gadow 1893 ; Имманес Ньютон 1884 ] (моа)
    • Семейство Dinornithidae Owen 1843 [Palapteryginae Bonaparte 1854; Palapterygidae Haast 1874; Dinornithnideae Stejneger 1884] (гигантский моа)
      • Род Dinornis
        • Гигантский моа Северного острова , Dinornis novaezealandiae (Северный остров, Новая Зеландия)
        • Южный остров гигантский моа , Dinornis robustus (Южный остров, Новая Зеландия)
    • Семья Emeidae (Бонапарт 1854) [Emeinae Bonaparte 1854 ; Anomalopterygidae Oliver 1930 ; Anomalapteryginae Archey 1941 ] ( малые моа)
      • Род Anomalopteryx
        • Буш-моа , Anomalopteryx didiformis (Южный остров, Новая Зеландия)
      • Род Emeus
        • Восточный моа , Emeus crassus (Южный остров, Новая Зеландия)
      • Род Euryapteryx
        • Прибрежные моа , Euryapteryx curtus (Северный и Южный острова, Новая Зеландия)
      • Род Pachyornis
        • Тяжелоногий моа , Pachyornis elephantopus (Южный остров, Новая Зеландия)
        • Моа Мантелла , Pachyornis geranoides (Северный остров, Новая Зеландия)
        • Хохлатая моа , Pachyornis australis (Южный остров, Новая Зеландия) [2]
    • Семья Megalapterygidae
      • Род Megalapteryx
        • Нагорный моа , Megalapteryx didinus (Южный остров, Новая Зеландия)

Два безымянных вида из фауны Сент-Батанса. [25]

Филогения [ править ]

Сохранившиеся следы D. robustus, найденные в 1911 г.

Поскольку моа - это группа нелетающих птиц без остатков костей крыльев, возникают вопросы о том, как они прибыли в Новую Зеландию и откуда. Существует множество теорий о прибытии моа и радиации в Новой Зеландии, но самая последняя теория предполагает, что они прибыли в Новую Зеландию около 60 миллионов лет назад (Mya) и отделились от «базального» (см. Ниже) вида моа, Megalapteryx около 5,8. Mya [26] вместо разделения 18,5 млн лет назад, предложенного Baker et al. (2005). Это не обязательно означает, что между приходом 60 млн лет назад и базальным разделением 5,8 млн лет назад не было видообразования, но летопись окаменелостей отсутствует, и, скорее всего, линии ранних моа существовали, но вымерли до того, как произошло разделение базальных слоев 5,8 млн лет назад. [27] Присутствие миоценаВиды с возрастом определенно предполагают, что диверсификация моа началась до разделения между Megalapteryx и другими таксонами. [25]

Олигоцен Утопления Максимальное событие, которое произошло около 22 Mya, когда только 18% от современной Новой Зеландии был выше уровня моря, является очень важным в Моа излучения. Поскольку базальный раскол моа произошел совсем недавно (5,8 млн лет назад), утверждалось, что предки линий четвертичных моа не могли присутствовать как на южных, так и на северных останках островов во время олигоценового утопления. [28] Это не означает, что моа ранее отсутствовали на Северном острове, но что выжили только моа с Южного острова, потому что только Южный остров находился над уровнем моря. Bunce et al. (2009) утверждали, что предки моа выжили на Южном острове, а затем повторно заселили Северный остров примерно через 2 млн. Лет назад, когда два острова воссоединились после 30 млн. Лет разлуки. [18]Присутствие миоценовых моа в фауне Сент-Батана, по-видимому, предполагает, что эти птицы увеличились в размерах вскоре после утопления в олигоцене, если они вообще пострадали от него. [25]

Bunce et al. также пришел к выводу, что очень сложная структура линии моа была вызвана образованием Южных Альп около 6 млн лет назад и фрагментацией среды обитания на обоих островах в результате ледниковых циклов плейстоцена, вулканизма и изменений ландшафта. [18] Кладограмма ниже представляет собой филогению Palaeognathae, созданную Mitchell (2014) [14], с некоторыми названиями клад после Юрия и др. (2013). [29] Это обеспечивает положение моа (Dinornithiformes) в более широком контексте «древних челюстных» (Palaeognathae) птиц:

Palaeognathae  
Notopalaeognathae  
 

Rheiformes ( рея )

 
 
 
 

Tinamiformes ( тинамус )

 
 

Dinornithiformes † (моа)

 
 
Новаэратиты
 
 
 

Apterygiformes ( киви )

 
 

Aepyornithiformes † ( слоновая птица )

 
 
Casuariiformes
 

Casuariidae ( казуары )

 
 

Dromaiidae ( эму )

 
 
 
 
 
 
 

Struthioniformes ( страусы )

 
 

Приведенная ниже кладограмма дает более подробную филогению на уровне видов ветви моа (Dinornithiformes) «древних челюстных» птиц (Palaeognathae), показанных выше: [18]

Dinornithiformes †  
 
Dinornithidae †  
 

Dinornis robustus †

 
 

Dinornis novaezealandiae †

 
 
Megalapteryidae †
 

Мегалаптерикс дидинус †

 
 
 
Emeidae †  
 
 
 
 

Pachyornis australis †

 
 
 

Pachyornis elephantopus †

 
 

Pachyornis geranoides †

 
 
 
 
 
 
 
 

Аномалоптерикс дидиформис †

 
 
 

Эмеус Красс †

 
 

Euryapteryx curtus †

 
 
 
 
 
 

Распространение и среда обитания [ править ]

Анализ скоплений костей ископаемых моа предоставил подробные данные о предпочтениях среды обитания отдельных видов моа и выявил отличительные региональные фауны моа: [10] [30] [31] [32] [33] [34] [35]]

Южный остров [ править ]

Восстановление Dinornis robustus и Pachyornis elephantopus с Южного острова.

Две основные фауны, выявленные на Южном острове, включают:

Фауна буковых лесов западного побережья с высоким уровнем осадков ( Nothofagus ), включая Anomalopteryx didiformis (кустарниковые моа) и Dinornis robustus (гигантские моа Южных островов), и
Фауна сухих дождевых лесов и кустарников к востоку от Южных Альп включает Pachyornis elephantopus ( тяжелоногий моа), Euryapteryx gravis , Emeus crassus и Dinornis robustus .

« Субальпийская фауна» может включать широко распространенного D. robustus и двух других видов моа, существовавших на Южном острове:

Pachyornis australis , самый редкий вид моа, единственный вид моа, еще не обнаруженный в кучах маори . Его кости были найдены в пещерах на северо-западе округов Нельсон и Карамеа (таких как пещера Ханикомб-Хилл ) и в некоторых местах в районе Ванака .
Megalapteryx didinus , более распространенный, получил название «горный моа», потому что его кости обычно находятся в субальпийской зоне. Однако это происходило и до уровня моря, где существовала подходящая крутая и каменистая местность (например, Пунакаики на западном побережье и Центральный Отаго ). Их распределение в прибрежных районах , были весьма неясны, но присутствовали , по крайней мере в нескольких местах , например, на Каикоуре , Отаго полуострова , [36] и Karitane . [37]
Скелеты восточного моа (слева), страуса (сзади) и фьордлендского пингвина (справа) в музее Отаго

Северный остров [ править ]

О палеофауне Северного острова известно значительно меньше из-за нехватки ископаемых участков по сравнению с Южным островом, но основная модель взаимоотношений моа и среды обитания была той же. [10] Южный остров и Северный остров разделяли некоторые виды моа ( Euryapteryx gravis , Anomalopteryx didiformis ), но большинство из них принадлежало только одному острову, что отражает расхождение в течение нескольких тысяч лет, так как более низкий уровень моря в ледниковый период создал сухопутный мост через пролив Кука . [10]

На Северном острове Dinornis novaezealandiae и Anomalopteryx didiformis доминировали в лесной среде с высоким уровнем дождя, аналогично Южному острову. Другие виды моа, присутствующие на Северном острове ( Euryapteryx gravis , E. curtus и Pachyornis geranoides ), как правило, обитали в более засушливых местах обитания в лесах и кустарниках. P. geranoides встречался по всему Северному острову. Распространение E. gravis и E. curtus было почти взаимоисключающим, первые были обнаружены только в прибрежных районах южной половины Северного острова. [10]

Поведение и экология [ править ]

Около восьми Моа тропинки , с окаменели впечатлениями след моа в аллювиальных илов, которые были найдены на Северном острове, в том числе Ваиканае Крик (1872), Napier (1887 г.), реки Manawatu (1895), Мартон (1896 г.), Пальмерстон Норт (1911) (см. фотографию слева), река Рангитикей (1939 г.) и под водой в озере Таупо (1973 г.). Анализ расположения этих следов показывает, что скорость ходьбы составляет от 3 до 5 км / ч (1,75–3 мили в час). [10]

Диета [ править ]

Череп D. novaezealandiae в Museum für Naturkunde, Берлин

Их диета была выведена из окаменели содержимого их желудков [38] [39] и копролитам , [40] , а также косвенно через морфологический анализ черепа и клюва, а также стабильного изотопного анализа их костей. [10] Моа питались различными видами растений и частями растений, в том числе волокнистыми веточками и листьями, взятыми с невысоких деревьев и кустарников. Клюв Pachyornis elephantopus был аналогичен паре секаторов и мог обрезать волокнистые листья новозеландского льна ( Phormium tenax ) и ветки диаметром не менее 8 мм. [39]

Моа заполнили экологическую нишу, занятую в других странах крупными млекопитающими, такими как антилопы и ламы. [41] Некоторые биологи утверждают, что некоторые виды растений эволюционировали, чтобы избежать просмотра моа. [41] Разделяющиеся растения, такие как Pennantia corymbosa (kaikōmako), у которых есть маленькие листья и плотная сетка ветвей, и Pseudopanax crassifolius (horoeka или lancewood), у которого есть жесткие молодые листья, являются возможными примерами растений, которые эволюционировали в таких условиях. прочь.

Как и многие другие птицы, моа глотали камни желудка ( гастролиты ), которые задерживались в их мышечных желудочках, обеспечивая измельчение, что позволяло им есть грубый растительный материал. Эти камни обычно представляли собой гладкую округлую кварцевую гальку, но камни длиной более 110 миллиметров (4 дюйма) были обнаружены среди сохранившегося содержимого желудка моа. [39] Желудки Dinornis часто могут содержать несколько килограммов камней. [10] Моа, вероятно, проявили определенную избирательность в выборе камней в желудке и выбрали самую твердую гальку. [42]

Воспроизведение [ править ]

Пары видов моа, описанные как Euryapteryx curtus / E. exilis , Emeus huttonii / E. crassus и Pachyornis septentrionalis / P. mappini, уже давно считаются самцами и самками соответственно. Это было подтверждено анализом генетических маркеров ДНК, выделенных из костного материала. [17]

Например, до 2003 г. были признаны три вида Dinornis : гигантский моа Южного острова ( D. robustus ), гигантский моа Северного острова ( D. novaezealandiae ) и тонкий моа ( D. struthioides ). Однако ДНК показала, что все D. struthioides были самцами, а все D. robustus - самками. Таким образом, три вида Dinornis были переклассифицированы как два вида, каждый из которых ранее встречался на Северном острове Новой Зеландии ( D. novaezealandiae ) и Южном острове ( D. robustus ); [17] [43] D. robustus тем не менее, он состоит из трех различных генетических линий и в конечном итоге может быть классифицирован как множество видов, как обсуждалось выше.

Изучение годичных колец в кортикальной кости моа показало, что эти птицы были отобраны по К , как и многие другие крупные эндемичные птицы Новой Зеландии. [16] Для них характерна низкая плодовитость и длительный период созревания , для достижения взрослого размера требуется около 10 лет. Большие Dinornis виды взяли до тех пор , чтобы достичь взрослого размера , как мелкие виды моа, и , как следствие, имели быстрый рост скелета во время их ювенильных лет. [16]

Не было обнаружено никаких доказательств того, что моа были колониальными гнездовьями. Гнездование моа часто предполагают скопление фрагментов яичной скорлупы в пещерах и каменных укрытиях, о самих гнездах мало свидетельств . При раскопках каменных убежищ на востоке Северного острова в 1940-х годах были обнаружены гнезда моа, которые были описаны как «небольшие углубления, явно выцарапанные в мягкой сухой пемзе ». [44] Гнездовой материал моа также был извлечен из каменных убежищ в районе Центрального Отаго на Южном острове, где сухой климат сохранил растительный материал, используемый для строительства гнездовой платформы (включая ветки, обрезанные клювами моа). [45] Семена и пыльцаКопролиты моа, обнаруженные среди гнездового материала, свидетельствуют о том, что сезон гнездования приходился на конец весны - лето. [45]

Фрагменты яичной скорлупы моа часто находят на археологических раскопках и в песчаных дюнах у побережья Новой Зеландии. Тридцать шесть целых яиц моа существуют в музейных коллекциях и сильно различаются по размеру (от 120–240 миллиметров (4,7–9,4 дюйма) в длину и 91–178 мм (3,6–7,0 дюйма) в ширину). [46] На внешней поверхности яичной скорлупы моа есть маленькие щелевидные поры. Яйца большинства видов моа были белыми, а у горных моа ( Megalapteryx didinus ) - сине-зелеными. [47]

В исследовании 2010 года, проведенном Huynen et al. обнаружили, что яйца некоторых видов были хрупкими, всего лишь около миллиметра в толщине скорлупы: «Неожиданно было обнаружено, что несколько яиц с тонкой скорлупой принадлежат к самым тяжелым моа из родов Dinornis , Euryapteryx и Emeus , что делает их нашими знание, самое хрупкое из всех птичьих яиц, измеренных на сегодняшний день. Более того, ДНК, специфичная для пола, извлеченная с внешней поверхности яичной скорлупы, принадлежащей видам Dinornis и Euryapteryxпредполагают, что эти очень тонкие яйца, вероятно, были инкубированы более светлыми самцами. Тонкий характер яичной скорлупы этих более крупных видов моа, даже если их насиживает самец, предполагает, что разбивание яиц у этих видов было бы обычным явлением, если бы использовался типичный контактный метод инкубации птичьих яиц » [47] . исчезновения, высокий выход ДНК, доступной из извлеченных окаменелых яиц, позволил секвенировать геном моа. [48]

  • Скелет самки горной моа с яйцом в несложном положении в полости таза в музее Отаго

  • Фрагменты яйца и зародыша Emeus crassus

  • Восстановление возвышенного моа

Отношения с людьми [ править ]

Вымирание [ править ]

Художник изображает орла Хааста, атакующего моа

До прибытия людей-поселенцев единственным хищником моа был массивный орел Хааста . Новая Зеландия была изолирована в течение 80 миллионов лет, и до прибытия человека там было немного хищников, а это означает, что не только ее экосистемы были чрезвычайно уязвимы для возмущений со стороны внешних видов, но и местные виды были плохо приспособлены для борьбы с человеческими хищниками. [49] [50]

Полинезийцы прибыли где-то до 1300 года, и вскоре все роды моа были вымерли из-за охоты и, в меньшей степени, из-за сокращения среды обитания из-за вырубки лесов. К 1445 году все моа вымерли вместе с орлом Хааста, который питался от них. Недавние исследования с использованием углерода-14 датировку из middens наводит на мысль о том , что события , приведшие к вымиранию потребовалось менее ста лет, [51] , а не в период эксплуатации продолжительностью в несколько сотен лет , как ранее гипотезу.

Некоторые авторы предполагают, что несколько Megalapteryx didinus могли существовать в отдаленных уголках Новой Зеландии до 18-го и даже 19-го веков, но эта точка зрения не получила широкого признания. [52] Некоторые охотники маори утверждали, что преследовали моа еще в 1770-х годах; однако эти сообщения, возможно, относились не столько к охоте на настоящих птиц, сколько к ныне утраченному ритуалу среди жителей Южных островов. [53] Китобойцы и охотники на тюленей вспоминали, как видели чудовищных птиц на побережье Южного острова, а в 1820-х годах человек по имени Джордж Поли сделал непроверенное заявление о том, что видел моа в районе Отаго в Новой Зеландии. [54] [55]

Экспедиция 1850-х годов под командованием лейтенанта А. Импи сообщила о двух похожих на эму птиц на склоне холма Южного острова; 1861 история из Examiner Нельсона рассказала трехпалые следов измерения 36 см (14 дюйма) между Takaka и Riwaka , которые были найдены с помощью геодезической партии; и, наконец, в 1878 году « Свидетель Отаго» опубликовал дополнительный рассказ фермера и его пастуха. [55] 80-летняя женщина, Элис Маккензи, утверждала в 1959 году, что видела моа в кустах Фьордленда в 1887 году и снова на пляже Фьордленда, когда ей было 17 лет. Она утверждала, что ее брат тоже видел моа в другой раз. [56]

Выжившие останки [ править ]

Сэр Ричард Оуэн держит в руках первую обнаруженную окаменелость моа и стоит со скелетом Динорниса , 1879 г.

Джоэл Полак , торговец, живший на восточном побережье Северного острова с 1834 по 1837 год, записал в 1838 году, что ему показали «несколько крупных окаменелостей», обнаруженных недалеко от горы Хикуранги. Он был уверен, что это кости одного из видов эму или страуса, отмечая, что «туземцы добавляют, что в давние времена они приняли традиции, что существовали очень большие птицы, но нехватка животной пищи, а также легкая способ их поимки привел к их истреблению ". Полак также отметил, что он получил сообщения от маори о том, что «вид Struthio » все еще существует в отдаленных частях Южного острова. [57] [58]

Диффенбах [59] также ссылается на окаменелость из области возле горы Хикуранги и предполагает, что она принадлежит «ныне вымершей птице, которую местные жители называли Моа (или Фильм)». «Кино» - это первое транскрибируемое название птицы. [60] [61] В 1839 году Джон У. Харрис, торговец льном из Бедного залива, который был энтузиастом естествознания, получил от маори кусок необычной кости, который нашел его на берегу реки. Он показал 15-сантиметровый фрагмент кости своему дяде Джону Рулу, хирургу из Сиднея, который отправил его Ричарду Оуэну , который в то время работал в Хантерианском музее Королевского колледжа хирургов в Лондоне. [55]

Первый фрагмент кости Оуэна

Оуэн ломал голову над этим фрагментом почти четыре года. Он установил, что это часть бедренной кости большого животного, но она была необычно легкой и покрытой сотами. Оуэн объявил скептически настроенному научному сообществу и всему миру, что это произошло от гигантской вымершей птицы, такой как страус , и назвал ее Динорнис . Его вывод был высмеян в некоторых кругах, но был подтвержден последующими открытиями значительных количеств костей моа по всей стране, достаточных для восстановления скелетов птиц. [55]

В июле 2004 года в Музее естественной истории в Лондоне был выставлен фрагмент кости моа, который Оуэн впервые исследовал, чтобы отпраздновать 200-летие его рождения и в память об Оуэне как основателе музея.

Раскопки на болоте Капуа, 1894 г.

С момента открытия первых костей моа в конце 1830-х годов были найдены еще тысячи. Они встречаются в ряде осадочных отложений позднего четвертичного периода и голоцена , но наиболее часто встречаются в трех основных типах участков: пещерах , дюнах и болотах .

Палеонтологи работают над отложениями костей моа на «Кладбище», система пещер Сотовый холм: Эта пещера является закрытым научным заповедником.

Кости обычно находят в пещерах или томо (слово маори для обозначения долины или провала , часто используется для обозначения ям или вертикальных шахт пещер). Двумя основными способами размещения костей моа в таких местах были птицы, которые вошли в пещеру, чтобы устроить гнездо или избежать непогоды, а затем умерли в пещере, и птицы, которые упали в вертикальную шахту и не смогли убежать. Кости моа (и кости других вымерших птиц) были найдены в пещерах по всей Новой Зеландии, особенно в известняковых / мраморных районах северо-западного Нельсона, Карамеа , Вайтомо и Те-Анау .

Кости моа и фрагменты яичной скорлупы иногда встречаются в активных прибрежных песчаных дюнах, где они могут вымываться из палеопочв и концентрироваться в « выбросах » между гребнями дюн. Многие из таких костей моа появились еще до поселения людей, хотя некоторые из них происходят из останков маори , которые часто встречаются в дюнах около гаваней и устьев рек (например, крупные стоянки охотников на моа на реке Шаг , Отаго и Вайрау-Бар , Мальборо ).

Плотно переплетенные кости моа встречаются в болотах по всей Новой Зеландии. Самый известный пример - в долине пирамид на севере Кентербери [62], где были раскопаны кости по крайней мере 183 отдельных моа, в основном Роджером Даффом из Кентерберийского музея . [63] Было предложено множество объяснений того, как образовались эти отложения, от ядовитых родниковых вод до наводнений и лесных пожаров. Однако в настоящее время общепринятое объяснение состоит в том, что кости медленно накапливались в течение тысяч лет от птиц, которые проникли в болота, чтобы поесть, и оказались в ловушке в мягких осадках. [64]

Перья и мягкие ткани [ править ]

А Megalapteryx didinus голова.

Было обнаружено несколько замечательных примеров останков моа с мягкими тканями ( мышцами , кожей , перьями ), которые были сохранены путем высыхания, когда птица умерла в естественном сухом месте (например, пещера с постоянным сухим ветром) . Большинство этих образцов было найдено в полузасушливом районе Центрального Отаго , самой засушливой части Новой Зеландии. К ним относятся:

  • Высохшие мышцы на костях самки Dinornis robustus, найденные золотодобытчиками в 1864 г. на Тигровом холме в долине реки Манухерикия [65] (в настоящее время хранится в Йоркширском музее )
  • Несколько костей Emeus crassus с прикрепленными мышцами, а также ряд шейных позвонков с мышцами, кожей и перьями, собранные в пещере Эрнсклеу недалеко от города Александра в 1870 г. [66] (в настоящее время хранится в Музее Отаго )
  • Сочлененная ступня самца D. giganteus с сохраненной кожей и подушечками стоп, найденная в расщелине на хребте Нобби в 1874 г. [67] (в настоящее время хранится в музее Отаго )
  • Типовой образец Megalapteryx didinus, найденный недалеко от Квинстауна в 1878 году [65] (в настоящее время хранится в Музее естественной истории в Лондоне; см. Фотографию ступни на этой странице)
  • Нижняя нога Pachyornis elephantopus , с кожей и мышцами, от Hector хребта в 1884 году; [52] [67] (в настоящее время находится на кафедре зоологии Кембриджского университета )
  • Полная пернатая нога M. didinus с хребта Стариков в 1894 году [68] (в настоящее время хранится в музее Отаго )
  • Голова M. didinus, найденная около Кромвеля незадолго до 1949 года [69] (в настоящее время находится в Музее Новой Зеландии ).

Известны два экземпляра из-за пределов Центрального Отаго:

  • Полная стопа M. didinus, найденная в пещере на горе Оуэн недалеко от Нельсона в 1980-х [70] (в настоящее время хранится в Музее Новой Зеландии )
  • Скелет Anomalopteryx didiformis с основанием мышц, кожи и перьев, собранный в пещере недалеко от Те-Анау в 1980 г. [71]
Сохранившаяся ступня мегалаптерикса , Музей естественной истории

В дополнение к этим образцам, в пещерах и каменных убежищах на юге Южного острова были собраны рыхлые перья моа, и на основании этих останков было получено некоторое представление о оперении моа. Сохранившаяся нога M. didinus из хребта Стариков показывает, что этот вид имел оперение до самой ступни. Вероятно, это была адаптация к жизни в высокогорной заснеженной среде, и это также наблюдается у реи Дарвина , которая живет в аналогичной сезонно заснеженной среде обитания. [10]

Перья моа достигают 23 см (9 дюймов) в длину, и сообщается о различных цветах, включая красновато-коричневый, белый, желтоватый и пурпурный. [10] Также были обнаружены темные перья с белыми или кремовыми кончиками, что указывает на то, что у некоторых видов моа могло быть оперение с крапинками. [72]

Заявления о выживании [ править ]

Реконструкция охоты на моа в начале 20 века.

Эпизодические предположения - по крайней мере, с конца 19 века, [73] [74] и совсем недавно, в 1993 [75] [76] [77] и 2008 [78], - появились, что некоторые моа могут все еще существовать, особенно в дикой местности. из Южной Westland и фьордов . Отчет 1993 года первоначально заинтересовал Департамент охраны природы, но животное на размытой фотографии было идентифицировано как благородный олень . [79] [80] Криптозоологи продолжают искать их, но их утверждения и подтверждающие доказательства (например, предполагаемые следы) [78] не привлекли особого внимания экспертов ипсевдонаучный . [52] В 1880 году у Элис Маккензи была встреча с большой птицей, которую она считала такахе, но когда она была обнаружена заново в 1940-х годах, Маккензи увидела то, что выглядело так, будто она знала, что видела что-то еще. [81]

Повторное открытие такахэ в 1948 году после того, как никого не видели с 1898 года, показало, что редкие птицы могут существовать незамеченными в течение длительного времени. Тем не менее, такахэ - птица гораздо меньшего размера, чем моа, и была обнаружена заново после того, как были обнаружены ее следы - однако никаких надежных доказательств следов моа так и не было обнаружено, и эксперты по-прежнему утверждают, что выживание моа крайне маловероятно, поскольку это будет связано с наземные птицы, живущие незамеченными более 500 лет в регионе, который часто посещают охотники и путешественники . [78]

Возможное возрождение [ править ]

Это существо часто упоминалось как потенциальный кандидат на возрождение путем клонирования . Его культовый статус в сочетании с тем фактом, что он вымер всего несколько сотен лет назад и что существует значительное количество останков моа, означает, что он часто указывается вместе с такими существами, как дронты, в качестве основных кандидатов на вымирание . [82] Предварительная работа по извлечению ДНК была проведена японским генетиком Анко Ясуюки Широта. [83] [84]

Интерес к способности моа к возрождению усилился в середине 2014 года, когда член парламента Новой Зеландии Тревор Маллард высказал мнение, что возвращение некоторых более мелких видов моа в течение 50 лет было жизнеспособной идеей. [85] Многие высмеивали эту идею, но получили поддержку некоторых экспертов по естественной истории. [86]

В литературе и культуре [ править ]

Иллюстрация Хардера охоты на моа

Генрих Хардер изобразил моа, за которым охотятся маори, в классических немецких картах для коллекционирования вымерших и доисторических животных «Tiere der Urwelt» в начале 1900-х годов.

Поэма Аллена Керноу «Скелет великого моа в Кентерберийском музее, Крайстчерч» была опубликована в 1943 году. [87] [88]

См. Также [ править ]

  • Список вымерших животных Новой Зеландии (птиц)
  • Моа-нало , несколько нелетающих уток с Гавайских островов, которые выросли до размеров гусей.
  • Птицы-слоны , нелетающие ратиты высотой более 3 метров, некогда обитавшие на острове Мадагаскар .

Общий:

  • Позднечетвертичные доисторические птицы
  • Островной гигантизм
  • Мегафауна

Сноски [ править ]

  1. ^ Брэндс, С. (2008)
  2. ^ a b Стивенсон, Брент (2009)
  3. ^ Brodkob, Пирс (1963). " Каталог ископаемых птиц 1. От Archaeopterygiformes до Ardeiformes " . Биологические науки, Бюллетень Государственного музея Флориды . 7 (4): 180–293 . Проверено 30 декабря 2015 года .
  4. ^ а б ОСНЗ (2009)
  5. ^ а б Дэвис, SJJF (2003)
  6. ^ "Маленькая кустарниковая моа | Птицы Новой Зеландии Интернет" . nzbirdsonline.org.nz . Проверено 24 июля 2020 .
  7. ^ а б Перри, Джордж LW; Уиллер, Эндрю Б .; Вуд, Джейми Р .; Уилмсхерст, Джанет М. (01.12.2014). «Высокоточная хронология быстрого исчезновения новозеландских моа (Aves, Dinornithiformes)» . Обзоры четвертичной науки . 105 : 126–135. Bibcode : 2014QSRv..105..126P . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2014.09.025 . Проверено 22 декабря 2014 .
  8. ^ Латам, А. Дэвид М .; Латам, М. Сесилия; Wilmshurst, Janet M .; Форсайт, Дэвид М .; Гормли, Эндрю М .; Печ, Роджер П .; Перри, Джордж LW; Вуд, Джейми Р. (март 2020 г.). «Уточненная модель массы тела и плотности популяции нелетающих птиц согласовывает экстремальные бимодальные оценки популяции вымерших моа» . Экография . 43 (3): 353–364. DOI : 10.1111 / ecog.04917 . ISSN 0906-7590 . 
  9. ^ а б Филлипс и др. (2010)
  10. ^ Б с д е е г ч я J к Заслуживает & Holdaway (2002)
  11. ^ "Пещерный рисунок моа" . Энциклопедия Те Ара Новой Зеландии . Те Ара.
  12. ^ "Сайт наскального искусства Те Манунуи" . Наследие Новой Зеландии .
  13. ^ Allentoft, ME; Роленс, штат Нью-Джерси (20 января 2012 г.). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Выводы из девятнадцатилетних исследований ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» (PDF) . Анналы анатомии - Anatomischer Anzeiger . 194 (1): 36–51. DOI : 10.1016 / j.aanat.2011.04.002 . PMID 21596537 .  
  14. ^ а б Митчелл, KJ; Llamas, B .; Soubrier, J .; Роленс, штат Нью-Джерси; Достойный, TH; Wood, J .; Ли, MSY; Купер, А. (23 мая 2014 г.). «Древняя ДНК показывает, что птицы-слоны и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию птиц-ратитов» (PDF) . Наука . 344 (6186): 898–900. Bibcode : 2014Sci ... 344..898M . DOI : 10.1126 / science.1251981 . hdl : 2328/35953 . PMID 24855267 . S2CID 206555952 . Архивировано из оригинального (PDF) 30 мая 2019 года.   
  15. ^ Бейкер, AJ; Haddrath, O .; McPherson, JD; Клотье, А. (2014). «Геномная поддержка клады Моа-Тинаму и адаптивной морфологической конвергенции у нелетающих крыс» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (7): 1686–1696. DOI : 10.1093 / molbev / msu153 . PMID 24825849 . 
  16. ^ а б в Turvey et al. (2005)
  17. ^ a b c Huynen, LJ, et al. (2003)
  18. ^ a b c d Bunce, M., et al. (2003)
  19. ^ Bunce, M .; Достойный, TH; Филлипс, MJ; Холдэуэй, РН; Willerslev, E .; Haile, J .; Шапиро, Б .; Скофилд, РП; Драммонд, А .; Камп, ПиДжей; Купер, А. (2009). «Эволюционная история вымерших ратитовых моа и палеогеография новозеландского неогена» . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20646–20651. Bibcode : 2009PNAS..10620646B . DOI : 10.1073 / pnas.0906660106 . PMC 2791642 . PMID 19923428 .  
  20. Перейти ↑ Gill, BJ (2010). «Региональные сравнения толщины фрагментов яичной скорлупы моа (Aves: Dinornithiformes). В материалах VII Международного собрания Общества палеонтологии и эволюции птиц, изд. WE Boles и TH Worthy» (PDF) . Записи Австралийского музея . 62 : 115–122. DOI : 10.3853 / j.0067-1975.62.2010.1535 . Архивировано из оригинального (PDF) на 2019-04-11.
  21. ^ Достойный, TH; Скофилд, RP (2012). «Достижения XXI века в познании биологии моа (Aves: Dinornithiformes): новый морфологический анализ и пересмотр диагнозов моа». Новозеландский зоологический журнал . 39 (2): 87–153. DOI : 10.1080 / 03014223.2012.665060 . S2CID 83768608 . 
  22. ^ Бейкер, AJ; Huynen, LJ; Haddrath, O .; Миллар, CD; Ламберт, DM (2005). «Реконструкция темпа и способа эволюции вымершего клада птиц с древней ДНК: гигантские моа Новой Зеландии» . Труды Национальной академии наук . 102 (23): 8257–8262. Bibcode : 2005PNAS..102.8257B . DOI : 10.1073 / pnas.0409435102 . PMC 1149408 . PMID 15928096 .  
  23. ^ Достойный (1987)
  24. ^ Уорти и др. (1988)
  25. ^ а б в г Теннисон, AJD; Достойный, TH; Джонс, СМ; Скофилд, РП; Рука, SJ (2010). «Ковчег Моа: окаменелости миоцена свидетельствуют о глубокой древности моа (Aves: Dinornithiformes) в Зеландии» (PDF) . Записи Австралийского музея . 62 : 105–114. DOI : 10.3853 / j.0067-1975.62.2010.1546 . Архивировано из оригинального (PDF) на 2019-04-11.
  26. ^ Bunce, M .; Достойный, TH; Филлипс, MJ; Холдэуэй, РН; Willerslev, E .; Hailef, J .; Шапиро, Б .; Скофилд, РП; Драммонд, А .; Кампк, PJJ; Купер, А. (2009). «Эволюционная история вымерших ратитовых моа и палеогеография новозеландского неогена» . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20646–20651. Bibcode : 2009PNAS..10620646B . DOI : 10.1073 / pnas.0906660106 . PMC 2791642 . PMID 19923428 .  
  27. ^ Аллентофт, Мортен; Роленс, Николас (2012). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Выводы из девятнадцатилетних исследований ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» (PDF) . Анналы анатомии . 194 (1): 36–51. DOI : 10.1016 / j.aanat.2011.04.002 . PMID 21596537 .  
  28. ^ Аллентофт, Мортен; Никлоас Роленс (2012). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Выводы из девятнадцатилетних исследований ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» . Анналы анатомии . 194 (1): 36–51. DOI : 10.1016 / j.aanat.2011.04.002 . PMID 21596537 . 
  29. ↑ Юрий, Т. (2013). «Экономия и модельный анализ инделей в ядерных генах птиц выявляют конгруэнтные и несовместимые филогенетические сигналы» . Биология . 2 (1): 419–444. DOI : 10.3390 / biology2010419 . PMC 4009869 . PMID 24832669 .  
  30. ^ Достойный, TH (1998) а
  31. ^ Уорти, TH (1998) б
  32. Перейти ↑ Worthy, TH & Holdaway, RN (1993)
  33. Перейти ↑ Worthy, TH & Holdaway, RN (1994)
  34. Перейти ↑ Worthy, TH & Holdaway, RN (1995)
  35. Перейти ↑ Worthy, TH & Holdaway, RN (1996)
  36. ^ Buick LT (1937). "Охотники за моа Новой Зеландии: спортсмен каменного века - Глава I. Знали ли маори Моа?" . Каталог Веллингтонского университета Виктории - Коллекция текстов Новой Зеландии . W & T Эвери ООО Проверено 2015-02-03 .
  37. ^ Тевиотдейл Д. (1932). «Материальная культура моа-охотников в Мурихику - 2. Свидетельства зоологии» . Журнал полинезийского общества . 41 (162): 81–120 . Проверено 3 февраля 2015 .
  38. ^ Берроуз и др. (1981)
  39. ^ a b c Вуд (2007)
  40. ^ Хоррокс и др. (2004)
  41. ^ a b Гиббс, Джордж У. (2006). Призраки Гондваны: история жизни в Новой Зеландии . Нельсон, Новая Зеландия: Craig Potton Pub. ISBN 978-1877333484. OCLC  83611783 .
  42. ^ Смолли, IJ (1979). «Моа как гончие». Природа . 281 (5727): 103–104. Bibcode : 1979Natur.281..103S . DOI : 10.1038 / 281103b0 . S2CID 33405428 . 
  43. ^ Bunce, M .; Достойный, TH; Ford, T .; Hoppitt, W .; Willerslev, E .; Драммонд, А .; Купер, А. (2003). «Крайний обратный половой диморфизм размера у вымершего новозеландского моа Dinornis» (PDF) . Природа . 425 (6954): 172–175. Bibcode : 2003Natur.425..172B . DOI : 10,1038 / природа01871 . PMID 12968178 . S2CID 1515413 . Архивировано из оригинального (PDF) 28 января 2019 года.   
  44. ^ Хартри (1999)
  45. ^ a b Вуд, младший (2008)
  46. Перейти ↑ Gill, BJ (2007)
  47. ^ а б Хюйнен, Леон; Гилл, Брайан Дж .; Миллар, Крейг Д.; и Ламберт, Дэвид М. (2010)
  48. ↑ Yong, Ed. (2010)
  49. ^ Майн Смит, Филиппа (2012). Краткая история Новой Зеландии . Издательство Кембриджского университета. С. 2, 5–6. ISBN 978-1107402171.
  50. ^ Милберг, Пер; Тирберг, Томми (1993). «Наивные птицы и благородные дикари - обзор техногенных доисторических исчезновений островных птиц». Экография . 16 (3): 229–250. DOI : 10.1111 / j.1600-0587.1993.tb00213.x .
  51. ^ Холдэуэй и Джакомб (2000)
  52. ^ a b c Андерсон (1989)
  53. ^ Андерсон, Атолл (1990). Удивительные птицы: Моа и охота на моа в Новой Зеландии . Издательство Кембриджского университета
  54. ^ Перселл, Розамонд (1999)
  55. ^ a b c d Фуллер, Эррол (1987)
  56. ^ «Алиса Маккензи и Моа» . Радио Новой Зеландии .
  57. ^ Полак, JS (1838)
  58. ^ Хилл, Х. (1913)
  59. ^ Диффенбах, Э. (1843)
  60. ^ Таонга, Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Te Manatu. «4. - Моа - Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии» . teara.govt.nz . Проверено 4 мая 2019 .
  61. ^ Берентсон, Куинн. (2012). Моа: жизнь и смерть легендарной птицы Новой Зеландии . Нельсон, Новая Зеландия: Крейг Поттон. ISBN 978-1877517846. OCLC  819110163 .
  62. ^ Holdaway, RN & Достойный, TH (1997)
  63. ^ Дэвидсон, Джанет. «Роджер Шеперд Дафф» . Словарь Новой Зеландии Биографии . Министерство культуры и наследия .
  64. ^ Вуд, JR, и др. (2008)
  65. ^ a b Оуэн, Р. (1879)
  66. ^ Хаттон, FW & Coughtrey, М. (1875)
  67. ^ a b Буллер, WL (1888)
  68. ^ Гамильтон, А. (1894)
  69. ^ Викерс-Рич и др. (1995)
  70. ^ Достойный, TH (1989)
  71. ^ Форрест, RM (1987)
  72. ^ Роленс, Нью-Джерси; Вуд, младший; Армстронг, КН; Купер, А. (2009). «Содержание и распределение ДНК в древних перьях и потенциал для реконструкции оперения вымерших таксонов птиц» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1672): 3395–3402. DOI : 10.1098 / rspb.2009.0755 . PMC 2817183 . PMID 19570784 .  
  73. Перейти ↑ Gould, C. (1886)
  74. ^ Heuvelmans, B (1959)
  75. ^ "Animal X Classic" . Animal X TV. Aug 2003 . Проверено 14 февраля 2011 года .
  76. ^ Достойный, Тревор Х. (2009)
  77. ^ Даттон, Деннис (1994)
  78. ^ a b c Laing, Дуг (2008)
  79. ^ Nickell, Джо (26 мая 2017). «Новозеландский моа: от вымершей птицы до криптида» . Скептические сводки . Центр запросов. 27 (1): 8–9.
  80. ^ Nickell, Джо (26 мая 2017). «Новозеландский моа: от вымершей птицы до криптида» . Скептически настроенный исследователь . Дата обращения 12 мая 2019 .
  81. ^ «Элис Маккензи описывает видение моа и рассказывает о своей книге« Пионеры залива Мартинс » .
  82. ↑ Ле Ру, М., « Ученые планируют воскресить ряд вымерших животных с помощью ДНК и клонирования », Courier Mail , 23 апреля 2013 г. Проверено 25 июля 2014 г.
  83. Перейти ↑ Young, E (1997). «Гены моа могли воскреснуть из мертвых» . Новый ученый . 153 (2063).
  84. ^ « Жизнь в старом Моа пока », New Zealand Science Monthly , февраль 1997 г. Источник 25 июля 2014 г.
  85. ↑ O'Brien, T. Mallard: Верните моа к жизни в течение 50 лет », 3news , 1 июля 2014 г. Проверено 25 июля 2014 г.
  86. ^ Tohill, M.-J., " Эксперт поддерживает Моа возрождение идеи ", Stuff.co.nz , 9 июля 2014. Проверено 25 июля 2014.
  87. ^ «Поэма в день: Скелет Великого Моа в Кентерберийском музее, Крайстчерч - Аллен Керноу» . 25 апреля 2011 г.
  88. ^ Curnow, Allen (1944). Парусный спорт или утопление . Веллингтон: Прогрессивное издательское общество.

Примечания [ править ]

  1. ^ Слово «моа» происходит из языка маори иупотребляетсякак в единственном, так и во множественном числе. Использование новозеландского английского языка и в научной литературе в последние годы изменилось, чтобы отразить это.
  2. ^ По крайней мере, две различные формы также известны из фауны Сент-Батанса .

Ссылки [ править ]

  • Андерсон, А. (1989). «О свидетельствах выживания моа в Европейском Фьордленде» (PDF) . Новозеландский экологический журнал . 12 (Дополнение): 39–44.
  • Бейкер, Аллан Дж .; Huynen, Leon J .; Хаддрат, Оливер; Миллар, Крейг Д.; Ламберт, Дэвид М. (2005). «Реконструкция темпа и способа эволюции вымершего клада птиц с древней ДНК: гигантские моа Новой Зеландии» . PNAS . 102 (23): 8257–8262. Bibcode : 2005PNAS..102.8257B . DOI : 10.1073 / pnas.0409435102 . PMC  1149408 . PMID  15928096 .
  • Бренды, Шейла (14 августа 2008 г.). "Systema Naturae 2000 / Классификация, отряд Dinornithiformes" . Проект: Таксономикон . Архивировано из оригинала 7 марта 2009 года . Проверено 4 февраля 2009 года .
  • Буллер, WL (1888). История птиц Новой Зеландии . Лондон: Буллер.
  • Банс, Майкл; Уорти, Тревор Х .; Форд, Том; Хоппитт, Уилл; Виллерслев, Эске; Драммонд, Алексей; Купер, Алан (2003). «Крайний обратный половой диморфизм размера у вымершего новозеландского моа Dinornis » (PDF) . Природа . 425 (6954): 172–175. Bibcode : 2003Natur.425..172B . DOI : 10,1038 / природа01871 . PMID  12968178 . S2CID  1515413 . Архивировано из оригинального (PDF) 28 января 2019 года.
  • Burrows, C .; и другие. (1981). «Рацион моа на основе образцов содержимого желудков из Пирамид-Вэлли, Северный Кентербери и лагуны Скайфс, озеро Ванака, Отаго». Записи Кентерберийского музея . 9 : 309–336.
  • Дэвис, SJJF (2003). «Моас». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . 8 Птицы I Tinamous и Ratites Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. С. 95–98. ISBN 978-0-7876-5784-0.
  • Докинз, Ричард (2004). Паломничество к заре жизни, сказка предков . Бостон: Хоутон Миффлин. п. 292. ISBN. 978-0-618-00583-3.
  • Диффенбах, Э. (1843). Путешествует по Новой Зеландии . II . Лондон: Джон Мюррей. п. 195. ISBN 978-1-113-50843-0.
  • Даттон, Деннис (1994). «Скептики встречают споттеров Моа» . Интернет-скептики Новой Зеландии . Новая Зеландия: Комитет Новой Зеландии по научному расследованию заявлений о паранормальных явлениях. Архивировано из оригинала на 2016-03-08 . Проверено 14 февраля 2011 года .
  • Форрест, Р.М. (1987). «Частично мумифицированный скелет Anomalopteryx didiformis из Саутленда» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 17 (4): 399–408. DOI : 10.1080 / 03036758.1987.10426481 .
  • Фуллер, Эррол (1987). Банни, Сара (ред.). Вымершие птицы . Лондон, Англия: Издательская группа Rainbird. ISBN 978-0-8160-1833-8.
  • Джилл, Би Джей (2007). «Характеристики яичной скорлупы яиц моа (Aves: Dinornithiformes)». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 37 (4): 139–150. DOI : 10.1080 / 03014220709510542 . S2CID  85006853 .
  • Гулд, Чарльз (1886). Мифические монстры . WH Allen & Co.
  • Гамильтон, А. (1894). «На перьях небольшого вида моа ( Megalapteryx didinus ), найденного в пещере в верховьях реки Вайкая, с указанием места стоянки охотников на моа на хребте Стариков» . Сделки и слушания Института Новой Зеландии . 27 : 232–238.
  • Хартри, WH (1999). «Предварительный отчет о привычках гнездования моа на восточном побережье Северного острова» (PDF) . Notornis . 46 (4): 457–460.
  • Heuvelmans, Бернар (1959). По следам неизвестного животного . Нью-Йорк: Хилл и Ван.
  • Хилл, Х. (1913). «Моа - легендарные, исторические и географические: почему и когда исчезли Моа» . Сделки и слушания Королевского общества Новой Зеландии . 46 : 330.
  • Холдэуэй, РН; Джакомб, К. (2000). «Быстрое вымирание моа (Aves: Dinornithiformes): модель, испытание и последствия». Наука . 287 (5461): 2250–2254. Bibcode : 2000Sci ... 287.2250H . DOI : 10.1126 / science.287.5461.2250 . PMID  10731144 .
  • Холдэуэй, РН; Достойный, TH (1997). "Переоценка позднечетвертичных ископаемых позвоночных болота Пирамидальной долины, Северный Кентербери". Новозеландский зоологический журнал . 24 : 69–121. DOI : 10.1080 / 03014223.1997.9518107 .
  • Хоррокс, М .; и другие. (2004). «Растительные остатки в копролитах: рацион субальпийского моа (Dinornithiformes) из южной Новой Зеландии». Эму . 104 (2): 149–156. DOI : 10.1071 / MU03019 . S2CID  86345660 .
  • Хаттон, ФВ; Coughtrey, М. (1874). «Уведомление о пещере Эрнсклеу» . Сделки и слушания Института Новой Зеландии . 7 : 138–144.
  • Huynen, Леон; Гилл, Брайан Дж .; Миллар, Крейг Д.; Ламберт, Дэвид М. (30 августа 2010 г.). «Древняя ДНК выявляет экстремальную морфологию яиц и гнездовое поведение у вымерших моа Новой Зеландии» . Труды Национальной академии наук . 107 (30): 16201–16206. Bibcode : 2010PNAS..10716201H . DOI : 10.1073 / pnas.0914096107 . PMC  2941315 . PMID  20805485 .
  • Huynen, Leon J .; Миллар, Крейг Д.; Скофилд, РП; Ламберт, Дэвид М. (2003). «Последовательности ядерной ДНК определяют видовые ограничения древних моа» . Природа . 425 (6954): 175–178. Bibcode : 2003Natur.425..175H . DOI : 10,1038 / природа01838 . PMID  12968179 . S2CID  4413995 .
  • Лэйнг, Дуг (5 января 2008 г.). «Birdman говорит, что моа выживают в заливе» . Хокс-Бей сегодня . APN News & Media Ltd. Архивировано из оригинала 24 июля 2011 года . Проверено 14 февраля 2011 года .
  • Милленер, PR (1982). «А потом их было двенадцать: таксономический статус Anomalopteryx oweni (Aves: Dinornithidae)» (PDF) . Notornis . 29 (1): 165–170.
  • ОСНЗ (январь 2009 г.). «База данных признанных названий птиц Новой Зеландии (NZRBN)» . Орнитологическое общество Новой Зеландии Inc. Архивировано из оригинала на 2015-04-25 . Проверено 14 февраля 2011 года .
  • Оуэн, Ричард (1879). Воспоминания о вымерших бескрылых птицах Новой Зеландии с приложением таковых из Англии, Австралии, Ньюфаундленда, Маврикия и Родригеса . Лондон: Джон ван Ворст. ЛВП : 2152/16251 .
  • Филлипс, Мэтью Дж .; Гибб, Джиллиан С .; Кримп, Элизабет А .; Пенни, Дэвид (2010). «Tinamous и Moa стекаются вместе: анализ последовательности митохондриального генома выявляет независимые потери полета среди Ratites» . Систематическая биология . 59 (1): 90–107. DOI : 10.1093 / sysbio / syp079 . PMID  20525622 . Проверено 1 февраля 2010 года .
  • Полак, JS (1838). Новая Зеландия: рассказ о путешествиях и приключениях во время проживания в этой стране между 1831 и 1837 годами . Я . Лондон: Ричард Бентли. С.  303 , 307.
  • Перселл, Розамонд (1999). Быстро, как тень . Mariner Books. п. 32 . ISBN 978-0-395-89228-2.
  • Стивенсон, Брент (5 января 2009 г.). «База данных признанных названий птиц Новой Зеландии (NZRBN)» . Новая Зеландия: Орнитологическое общество Новой Зеландии. Архивировано из оригинала на 2015-04-25 . Проверено 10 мая 2010 года .
  • Turvey, Samuel T .; Грин, Оуэн Р .; Холдэуэй, Ричард Н. (2005). «Следы коркового роста указывают на расширенное развитие молоди у новозеландских моа» . Природа . 435 (7044): 940–943. Bibcode : 2005Natur.435..940T . DOI : 10,1038 / природа03635 . PMID  15959513 . S2CID  4308841 .
  • Викерс-Рич П., Траслер П., Роули М.Дж., Купер А., Чемберс Г.К., Бок В.Дж., Милленер П.Р., Уорти Т.Х., Ялдвин Дж.С. (1995). «Морфология, миология, коллаген и ДНК мумифицированного моа, Megalapteryx didinus (Aves: Dinornithiformes) из Новой Зеландии» (PDF) . Тухинга: отчеты музея Новой Зеландии Те Папа Тонгарева . 4 : 1–26. Архивировано из оригинального (PDF) 22 мая 2010 года.
  • Вуд, младший (2007). «Анализ содержания желудка моа: дополнительная информация о диете Dinornis robustus и Emeus crassus , а также первые данные о диете Pachyornis elephantopus (Aves: Dinornithiformes)». Записи Кентерберийского музея . 21 : 27–39.
  • Вуд, младший (2008). «Гнездовой материал моа (Aves: Dinornithiformes) из каменных убежищ в полузасушливых внутренних районах Южного острова, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 38 (3): 115–129. DOI : 10.1080 / 03014220809510550 . S2CID  129645654 .
  • Вуд, младший; Достойный, TH; Роленс, штат Нью-Джерси; Джонс, С. М.; Читайте, SE (2008). «Механизм отложений голоценовых отложений горящей кости, Южный остров, Новая Зеландия». Журнал тафономии . 6 : 1–20. ЛВП : 2440/62495 .
  • Уорти, TH (1989). "Мумифицированные останки моа с горы Оуэн, северо-запад Нельсона" (PDF) . Notornis . 36 : 36–38.
  • Достойный, TH (1998a). «Четвертичные ископаемые фауны Отаго, Южный остров, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 28 (3): 421–521. DOI : 10.1080 / 03014223.1998.9517573 .
  • Уорти, TH (1998b). «Четвертичная ископаемая орнитофауна Саутленда, Южный остров, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 28 (4): 537–589. DOI : 10.1080 / 03014223.1998.9517575 .
  • Достойный, TH; Холдэуэй, Р. Н. (1993). «Четвертичные ископаемые фауны из пещер в районе Пунакаики, Западное побережье, Южный остров, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 23 (3): 147–254. DOI : 10.1080 / 03036758.1993.10721222 .
  • Достойный, TH; Холдэуэй, Р. Н. (1994). «Четвертичные ископаемые фауны из пещер в долине Такака и на холме Такака на северо-западе Нельсона, Южный остров, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 24 (3): 297–391. DOI : 10.1080 / 03014223.1994.9517474 .
  • Достойный, TH; Холдэуэй, Р. Н. (1995). «Четвертичные ископаемые фауны из пещер на горе Куксон, Северный Кентербери, Южный остров, Новая Зеландия» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 25 (3): 333–370. DOI : 10.1080 / 03014223.1995.9517494 .
  • Достойный, TH; Холдэуэй, Р. Н. (1996). «Четвертичные ископаемые фауны, перекрывающиеся тафономии и реконструкции палеофауны в Северном Кентербери, Южный остров, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 26 (3): 275–361. DOI : 10.1080 / 03014223.1996.9517514 .
  • Уорти, Тревор Х .; Холдэуэй, Ричард Н. (2002). Затерянный мир моа . Блумингтон: Издательство Индианского университета. ISBN 978-0-253-34034-4.
  • Уорти, Тревор Х. (март 2009 г.). "Наблюдение за моа?" . Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии . Проверено 14 февраля 2011 года .
  • Йонг, Эд (март 2010 г.). «ДНК самой большой птицы, когда-либо выделенной из ископаемой яичной скорлупы» . Откройте для себя журнал . Проверено 14 февраля 2011 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • TerraNature список вымерших птиц Новой Зеландии
  • Страница TerraNature на Моа
  • Классификация Древо Жизни и ссылки
  • Статья Моа в Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии
  • 3D модель черепа моа