Дифенилдителлурид - это химическое соединение с формулой (C 6 H 5 Te) 2 , сокращенно Ph 2 Te 2. Это твердое вещество оранжевого цвета является окисленным производным нестабильного бензентеллурола, PhTeH. Ph 2 Te 2 используется в качестве источника блока PhtE в органическом синтезе [1] [ править ] и в качестве катализатора для окислительно - восстановительных реакций. [2]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 1,1'-дителландиилдибензол | |
Другие названия Phenylditelluride Diphenylditelluride | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.046.332 |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 12 Н 10 Те 2 | |
Молярная масса | 409,42 г / моль |
Появление | Апельсиновый порошок |
Плотность | 2,23 г / см 3 |
Температура плавления | От 66 до 67 ° C (от 151 до 153 ° F, от 339 до 340 K) |
Точка кипения | разлагается |
Нерастворимый | |
Растворимость в других растворителях | Дихлорметан |
Состав | |
90 ° при симметрии Se C 2 | |
0 Д | |
Опасности | |
Основные опасности | Токсичный |
R-фразы (устаревшие) | 20/21 / 22–36 / 37/38 |
S-фразы (устаревшие) | 26–36 |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Ph 2 S 2 , Ph 2 Se 2 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Подготовка
Ph 2 Te 2 получают окислением теллурофенолята, который образуется с помощью реактива Гриньяра : [3]
- PhMgBr + Te → PhTeMgBr
- 2PhTeMgBr + 0,5 O 2 + H 2 O → Ph 2 Te 2 + 2 MgBr (OH)
Молекула имеет симметрию C 2 .
Рекомендации
- ^ Мохан, Баладжи; Юн, Чохе; Чан, Сонван; Пак, Кан Хён (2015). "Активация связи Se (Te) -Se (Te), катализируемая наночастицами меди: прямой путь к несимметричным халькогенидам из бороновых кислот". ChemCatChem . 7 (3): 405–412. DOI : 10.1002 / cctc.201402867 . ISSN 1867-3880 . S2CID 97000699 .
- ^ Альберто, Эдуардо Э .; Мюллер, Лиза М .; Детти, Майкл Р. (2014). «Скорость ускорения реакций бромирования с NaBr и H 2 O 2 за счет добавления каталитических количеств диарилдителлуридов». Металлоорганические соединения . 33 (19): 5571–5581. DOI : 10.1021 / om500883f .
- ^ Crich, D .; Яо, К. «Дифенилдителлурид» в Энциклопедии реагентов для органического синтеза (Эд: Л. Пакетт) 2004, J. Wiley & Sons, Нью-Йорк. DOI : 10.1002 / 047084289X.rd416 .