Дифенилцинк

Дифенилцинк
Идентификаторы


Количество CAS	1078-58-6^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	3603125
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 51499
ChemSpider	10395624^Y
ECHA InfoCard	100.012.803
Номер ЕС	214-082-2
Ссылка на Гмелин	28161
PubChem CID	517896
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50910524
ИнЧИ InChI = 1S / 2C6H5.Zn / c2 * 1-2-4-6-5-3-1; / h2 * 1-5H;^N Ключ: MKRVHLWAVKJBFN-UHFFFAOYSA-N^N
Улыбки C1 ([Zn] C2 = CC = CC = C2) = CC = CC = C1
Характеристики
Химическая формула	C ₁₂H ₁₀Zn
Молярная масса	219,59 г · моль ^-1
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H228 , H250
Меры предосторожности GHS	P210 , P222 , P240 , P241 , P280 , P302 + 334 , P370 + 378 , P422
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Дифенилцинк - это цинкорганическое соединение . Он широко используется в качестве синтетического эквивалента Ph ^- синтона . Не содержащий растворителя дифенилцинк существует в виде димерных молекул PhZn (μ-Ph) ₂ ZnPh в твердом состоянии. ^[1]

Димерная твердотельная форма дифенилцинка.

Дифенилцинк имеется в продаже. Его можно получить реакцией фениллития с бромидом цинка : ^[2]

2 PhLi + ZnBr ₂ → Ph ₂ Zn + 2 LiBr

Его также можно получить реакцией фенилмагнийбромида с хлоридом цинка или дифенилртути с металлическим цинком. ^[3]^[4]

Ссылки [ править ]

^ Маркис, Питер Р .; Schat, Геррит; Аккерман, Отто С .; Бикельгаупт, Фридрих; Смитс, Уилберт Дж. Дж.; Спек, Энтони Л. (1990). «Координационное поведение не содержащих растворителей соединений диорганилцинка: замечательная рентгеновская структура димерного дифенилцинка». Металлоорганические соединения . 9 (8): 2243. DOI : 10.1021 / om00158a022 .
^ Куртин, Дэвид Ю.; Тветен, Джон Л. (1961). «Реакция диарилцинковых реагентов с арилдиазониевыми солями. Прямое образование цис-азосоединений». J. Org. Chem. 26 (6): 1764 DOI : 10.1021 / jo01065a017 .
^ Markies, P; Schat, Геррит; Аккерман, Отто С .; Bickelhaupt, F .; Спек, Энтони Л. (1992). «Комплексообразование дифенилцинка с простыми эфирами. Кристаллическая структура комплексов Ph ₂ Zn · глим и Ph ₂ Zn · диглим». J. Organomet. Chem. 430 : 1–13. DOI : 10.1016 / 0022-328X (92) 80090-K .
^ Пельтье, Гийом (2013), "дифенилцинка", Энциклопедия Реагенты для органического синтеза , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, DOI : 10.1002 / 047084289x.rn01548 , ISBN 978-0-471-93623-7

[1] Маркис, Питер Р .; Schat, Геррит; Аккерман, Отто С .; Бикельгаупт, Фридрих; Смитс, Уилберт Дж. Дж.; Спек, Энтони Л. (1990). «Координационное поведение не содержащих растворителей соединений диорганилцинка: замечательная рентгеновская структура димерного дифенилцинка». Металлоорганические соединения . 9 (8): 2243. DOI : 10.1021 / om00158a022 .

[2] Куртин, Дэвид Ю.; Тветен, Джон Л. (1961). «Реакция диарилцинковых реагентов с арилдиазониевыми солями. Прямое образование цис-азосоединений». J. Org. Chem. 26 (6): 1764 DOI : 10.1021 / jo01065a017 .

[markies-3] Markies, P; Schat, Геррит; Аккерман, Отто С .; Bickelhaupt, F .; Спек, Энтони Л. (1992). «Комплексообразование дифенилцинка с простыми эфирами. Кристаллическая структура комплексов Ph ₂ Zn · глим и Ph ₂ Zn · диглим». J. Organomet. Chem. 430 : 1–13. DOI : 10.1016 / 0022-328X (92) 80090-K .

[4] Пельтье, Гийом (2013), "дифенилцинка", Энциклопедия Реагенты для органического синтеза , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, DOI : 10.1002 / 047084289x.rn01548 , ISBN 978-0-471-93623-7

[1]