Перейти к навигации Перейти к поиску
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.008.734 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 12 H 10 Hg | |
Молярная масса | 354,80 г моль -1 |
Внешность | белое твердое вещество |
Плотность | 2,318 г см −3 [1] |
Температура плавления | От 121 до 123 ° C (от 250 до 253 ° F, от 394 до 396 K) |
Точка кипения | 204 ° С (399 ° F, 477 К) [1] |
мало растворим в этаноле , диэтиловом эфире ; растворим в бензоле , хлороформе [1] | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Дифенилртуть представляет собой ртутьорганическое соединение с формулой Hg (C 6 H 5 ) 2 . Это белое твердое вещество. [2] Это соединение представляет исторический интерес как особенно стабильное металлоорганическое соединение, но находит мало применений из-за его высокой токсичности.
Подготовка [ править ]
Это соединение, имеющееся в продаже, можно получить несколькими способами. Это происходит в результате обработки фенилртуть ацетат с станнином натрия , [3] с помощью реакции ртутных галогенидов с фенилмагнийбромидом , [4] и реакцией бромбензола с амальгамой натрия . [5]
Безопасность [ править ]
Дифенилртуть очень токсична.
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Lide, DR (2008). Справочник CRC по химии и физике, 89-е издание . CRC Press . С. 3–518. ISBN 978-0-8493-0488-0.
- ^ Glidewell, C .; Низкий, JN; Уорделл, Дж. Л. (2005). «Дифенилртуть, переопределенная при 120 К: листы, построенные из одной водородной связи CH ··· π (арен)» (pdf) . Acta Crystallographica C . 61 (2): m107 – m108. DOI : 10.1107 / S0108270104034134 . PMID 15695887 .
- Перейти ↑ Maynard, JL (1924). «Прямая меркурия бензола и получение дифенила ртути». Журнал Американского химического общества . 46 (6): 1510–1512. DOI : 10.1021 / ja01671a024 .
- ^ Borgstrom, P .; Дьюар, М.М. (1929). «Получение дифенила ртути с использованием реактива Гриньяра». Журнал Американского химического общества . 51 (11): 3387–3389. DOI : 10.1021 / ja01386a030 .
- ^ Calvery, HO (1929). «Дифенилртуть» . Органический синтез . 9 : 54.; Сборник , 1 , стр. 228