Гексанитродифениламин (сокращенно HND) представляет собой взрывоопасное химическое соединение с формулой C 12 H 5 N 7 O 12 . HND широко использовался японцами во время Второй мировой войны, но его производство было прекращено из-за его токсичности.
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК 2,4,6-Тринитро- N - (2,4,6-тринитрофенил) анилин | |||
Другие названия бис (2,4,6-тринитрофенил) амин HNDA HNDPA дипикриламин гексамин гексил гексил гексит гексамин | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100,004,581 | ||
Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C 12 H 5 N 7 O 12 | |||
Молярная масса | 439,209 г · моль -1 | ||
Появление | Кристаллическое твердое вещество. От желтого до оранжевого. Обычно он желто-коричневый. | ||
Плотность | 1,64 г / см 3 (прессованный) | ||
Температура плавления | От 243 до 245 ° С; От 469 до 473 ° F; От 516 до 518 K с разложением | ||
Растворим в ацетоне, теплой ледяной уксусной кислоте, азотной кислоте или водных щелочах, кроме гидроксида калия. | |||
Взрывоопасные данные | |||
Скорость детонации | 7100 м / с | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Подготовка
Динитродифениламин обрабатывают 98% азотной кислотой . Исходный материал, динитродифениламин, получают в результате реакции анилина , динитрохлорбензола и кальцинированной соды.
Приложения
HND является усилителем класса взрывчатого вещества , который был использован в Второй мировой войны со стороны немцев в качестве компонента Hexanite (60% ТНТ - 40% HND) и японский в качестве компонента конго (тип 98 H 2 ) (60% Trinitroanisol - 40% HND) для использования в бомбах, морских минах и глубинных бомбах; Seigate (Type 97 H) (60% TNT - 40% HND) для использования в торпедных боеголовках и глубинных бомбах; а также в Otsu-B (60% TNT, 24% HND и 16% алюминиевый порошок) для использования в боеголовках торпед.
Его аммиачная соль, также известная как Aurantia или Imperial Yellow , была открыта в 1873 году Эмилем Коппом и использовалась в качестве желтого красителя для кожи, шерсти и шелка в 19 и начале 20 веков. [1]
Безопасность и токсичность
Наиболее токсичное и ядовитое взрывчатое вещество, оно поражает кожу, вызывая волдыри, напоминающие ожоги. Пыль от ГНД опасна для слизистых оболочек рта, носа и легких. Было обнаружено, что несколько нитроароматических взрывчатых веществ, включая HND, являются мутагенами . [2]
Рекомендации
- TM 9-1985-4 Японские взрывоопасные боеприпасы (бомбы, взрыватели для бомб, фугасы, гранаты, огневые и диверсионные устройства) . Департаменты армии и авиации. Март 1953 г.
- TM 9-1985-5 Японские взрывоопасные боеприпасы (армейские боеприпасы, боеприпасы ВМС) . Департаменты армии и авиации. Март 1953 г.
- Японские взрывчатые вещества (USNTMJ-200E-0551-0578 Report 0-25) (Report). Военно-морская техническая миссия США в Японии. Декабрь 1945 г.
- ^ Библиотека изображений "Наука и общество": синтетический краситель, около 1900 г.
- ^ PubChem. «2,4,6-Тринитроанизол - Выдержки токсичности, не относящейся к человеку» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 сентября 2019 .