Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Дойсиноэстрол
Doisynoestrol.svg
Клинические данные
Торговые наименованияФеноциклин, Сурестрин, Сурестрил
Другие именаДиосинэстрол; Феноциклин; Феноциклин; Феноциклин; RS-2874; Дегидрофолликулиновая кислота; 7-метиловый эфир цис- бисдегидродоизиноловой кислоты; BDDA ME; NSC-56846; NSC-122041
Пути
администрирования		Устно
Класс препаратаНестероидный эстроген
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаС 19 Н 22 О 3
Молярная масса298,382  г · моль -1
3D модель ( JSmol )

Doisynoestrol (торговая марка Fenocyclin , Surestrine , Surestryl , бывшие развития кодового названия RS-2874 ), также известный как fenocycline , а также цис -bisdehydrodoisynolic кислоты 7-метиловый эфир ( BDDA М ), является синтетическим нестероидным эстрогеном из кислоты doisynolic группы это больше не продается. [1] [2] Это является метиловым эфиром из bisdehydrodoisynolic кислоты . [1] Дойсиноэстрол был описан в литературе в 1945 году. [1]Он имеет около 0,02% от относительной аффинности связывания с эстрадиолом для рецептора эстрогена . [3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 465–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Herbai G (октябрь 1971). «Разделение эффективности ингибирования роста от эстрогенности в различных слабых эстрогенных лекарствах различной химической структуры». Acta Endocrinologica . 68 (2): 249–63. DOI : 10,1530 / acta.0.0680249 . PMID 5171465 . 
  3. ↑ Blair RM, Fang H, Branham WS, Hass BS, Dial SL, Moland CL, Tong W, Shi L, Perkins R, Sheehan DM (март 2000). «Относительное сродство связывания рецептора эстрогена 188 природных и ксенохимических веществ: структурное разнообразие лигандов» . Toxicol Sci . 54 (1): 138–53. DOI : 10.1093 / toxsci / 54.1.138 . PMID 10746941 .