Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Капельная противоточная хроматография (DCCC или DCC) была представлена ​​в 1970 году Танимурой, Пизано, Ито и Боуман. [1] DCCC считается формой разделения жидкости и жидкости, которая включает противоточное распределение и противоточную хроматографию., в котором используется жидкая неподвижная фаза, содержащаяся в серии вертикальных стеклянных колонн, соединенных последовательно. Подвижная фаза проходит через колонки в виде капель. Устройство DCCC может работать с неподвижной нижней фазой, а верхняя фаза вводится в нижнюю часть каждой колонны. Или он может работать с неподвижной верхней фазой, а нижняя фаза вводится из верхней части колонны. В обоих случаях допускается работа силы тяжести, влияющая на две несмешивающиеся жидкости разной плотности с образованием характерных капель, которые поднимаются или опускаются через колонку. Подвижная фаза перекачивается со скоростью, которая позволяет каплям образовываться, что максимизирует массоперенос.соединения между верхней и нижней фазами. Соединения, которые более растворимы в верхней фазе, будут быстро проходить через колонку, в то время как соединения, которые более растворимы в неподвижной фазе, будут задерживаться. Разделение происходит потому, что разные соединения по-разному распределяются между двумя фазами в соотношении, называемом коэффициентом распределения .

Двухфазная система растворителей должна быть тщательно разработана, чтобы она должным образом работала в колонке DCCC. Система растворителей должна образовывать две фазы без избыточного эмульгирования для образования капель. Плотности двух фаз также должны быть достаточно разными, чтобы фазы перемещались друг за другом в колонке. Многие системы растворителей DCCC содержат как хлороформ, так и воду. Система растворителей, использованная в оригинальной публикации, была сделана из хлороформа, уксусной кислоты и водной 0,1 М соляной кислоты . [1] Многие последующие системы растворителей были сделаны из хлороформа, метанола и воды, которая иногда представлена ​​как система растворителей ChMWat. [2] [3]Системы растворителей, в состав которых входят н-бутанол , вода и модификатор, такой как уксусная кислота, пиридин или н- пропанол, также достигли определенного успеха в DCCC. [4] В некоторых случаях использовались неводные двухфазные системы растворителей, такие как ацетонитрил и метанол . [5] [6]

Основное различие между DCCC и другими типами методов противоточной хроматографии заключается в том, что отсутствует интенсивное перемешивание фаз для увеличения массопереноса соединений, которое позволяет им распределяться между двумя фазами. В 1951 году Кис и Дэвис описали устройство, подобное DCCC. [7] Они создали серию открытых трубок, которые были расположены каскадом, чтобы либо капать более плотная фаза через менее плотную неподвижную фазу, либо, наоборот, менее плотная фаза могла быть введена в нижнюю часть трубки, чтобы капать через более плотная фаза. В 1954 году Кепес представил колонну фракционирования, которая напоминала колонку CCC, разделенную на камеры с перфорированными пластиковыми дисками. [8]Подобные инструменты типа DCCC были созданы А.Е. Костаняном и соавторами, в которых используются вертикальные колонны, разделенные на перегородки с пористыми дисками. [9] После того, как колонки заполнены неподвижной фазой, подвижная фаза прокачивается не непрерывно, а импульсами. Движение растворителя, создаваемое импульсным перекачивающим действием, создает перемешивание и осаждение, характерное для большинства всех форм противоточной хроматографии. [10]

Приложения [ править ]

DCCC использовался для отделения широкого спектра фитохимических веществ от их сырых экстрактов. [2] [11] [12] [13] Длинный список разделений натуральных продуктов включает: сапонины, [14] алкалоиды , [15] гликозиды сенны , [4] моносахариды , [4] три терпеновые гликозиды , [16] флавон. гликозиды , [16] ксантоны , [17] иридоидные гликозиды , [17] витамин B 12 , [18] лигнаны, [19] imbricatolic кислоты , [20] галловая кислота, [21] каротиноиды , [5] и тритерпеноиды . [22]

Инструменты DCCC производятся и распространяются компаниями Büchi и Tokyo Rikakikai (Eyela). [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Танимура, Т .; Пизано, JJ; Ито, Й .; Боуман, Р.Л. (1970). «Капельная противоточная хроматография». Наука . 169 (3940): 54–56. Bibcode : 1970Sci ... 169 ... 54T . DOI : 10.1126 / science.169.3940.54 . PMID  5447530 . S2CID  32380725 .
  2. ^ a b Хостеттманн, Курт (1980). «Капельная противоточная хроматография и ее применение для препаративного разделения натуральных продуктов» . Planta Medica . 39 (5): 1–18. DOI : 10,1055 / с-2008-1074898 .
  3. ^ Фризен, Дж. Брент; Макэлпайн, Джеймс Б.; Чен, Шао-Нун; Паули, Гвидо Ф. (2015). «Противоточное разделение натуральных продуктов: обновление» . Журнал натуральных продуктов . 78 (7): 1765–1796. DOI : 10.1021 / np501065h . PMC 4517501 . PMID 26177360 .  
  4. ^ a b c Огихара, Юкио; Иноуэ, Осаму; Оцука, Хидеаки; Кавай, Кен-Ичи; Танимура, Такенори; Сибата, Сёдзи (1976). «Капельная противоточная хроматография для разделения растительных продуктов». Журнал хроматографии A . 128 (1): 218–223. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (00) 84058-3 .
  5. ^ а б Фрэнсис, GW; Исаксен, М. (1989). «Капельная противоточная хроматография каротиноидов петрушки Petroselinum crispum». Хроматография . 27 (11–12): 549–551. DOI : 10.1007 / BF02258976 . S2CID 59391286 . 
  6. ^ Домон, Бруно; Хостеттманн, Мариз; Хостеттманн, Курт (1982). «Капельная противоточная хроматография с неводными системами растворителей». Журнал хроматографии A . 246 (1): 133–135. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (00) 82791-0 .
  7. ^ Кис, Мэриан В .; Дэвис, Майкл Г. (1951). «Новая процедура фракционирования смесей путем распределения растворителей» (PDF) . Журнал биологической химии . 189 (2): 637–650. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 44880-6 . PMID 14832281 . Проверено 27 февраля 2016 .  
  8. ^ a b Конвей, Уолтер Д. (1990). «Эволюция противоточной хроматографии». Противоточная хроматография: аппаратура, теория и приложения . ВЧ. С. 37–115. ISBN 978-0-89573-331-3.
  9. ^ Костанян, АЕ; Вошкин А.А.; Кодин, Н.В. (2011). «Импульсный циклический прибор для жидкостной противоточной хроматографии». Теоретические основы химической инженерии . 45 (5): 779–785. DOI : 10.1134 / S0040579511050095 . S2CID 98467011 . 
  10. ^ Костанян, Артак Э .; Вошкин, Андрей А .; Кодин, Николай В. (2011). «Импульсная жидкостно-жидкостная хроматография с регулируемым циклом. Модифицированная версия противоточного распределения Крейга». Журнал хроматографии A . 1218 (36): 6135–6143. DOI : 10.1016 / j.chroma.2010.12.103 . PMID 21281934 . 
  11. ^ Хостеттманн, Курт; Хостеттманн-Калдас, Мариз; Стичер, Отто (1979). «Применение капельной противоточной хроматографии для выделения натуральных продуктов». Журнал хроматографии A . 186 : 529–534. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (00) 95273-7 .
  12. ^ Hostettmann, K .; Апполония, С .; Domon, B .; Хостеттманн, М. (1984). «Капельная противоточная хроматография - новые применения в химии натуральных продуктов». Журнал жидкостной хроматографии . 7 (2): 231–242. DOI : 10.1080 / 01483918408073964 .
  13. ^ Хозяин, Курт; Марстон, Эндрю (1988). "Выделение натуральных продуктов с помощью противоточной хроматографии капель". Противоточная хроматография: теория и практика . Хроматографическая научная серия. 44 . Марсель Деккер. С. 465–492. ISBN 978-0-8247-7815-6.
  14. ↑ Кавай, Кен-Ичи; Акияма, Тошиюки; Огихара, Юкио; Сибата, Сёдзи (1974). «Новый сапогенин в сапонинах Zizyphus jujuba, Hovenia dulcis и Bacopa monniera». Фитохимия . 13 (12): 2829–2832. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (74) 80250-5 .
  15. ↑ Оцука, Хидеаки; Огихара, Юкио; Сибата, Сёдзи (1974). «Выделение коклаурина из Zizyphus jujuba методом противоточной капельной хроматографии». Фитохимия . 13 (9): 2016. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (74) 85153-8 .
  16. ^ a b Хостеттманн, Курт; Хостеттманн-Калдас, Мариз; Наканиши, Кодзи (1979). «Капельная противоточная хроматография для препаративного выделения различных гликозидов». Журнал хроматографии A . 170 (2): 355–361. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (00) 95460-8 .
  17. ^ a b Хостеттманн, Курт; Хостеттманн-Калдас, Мариз; Стичер, Отто (1979). «Препаративное масштабное разделение ксантонов и иридоидных гликозидов с помощью капельной противоточной хроматографии». Helvetica Chimica Acta . 62 (7): 2079–2085. DOI : 10.1002 / hlca.19790620705 .
  18. ^ Курумая, Кацуюки; Сакамото, Тетсуто; Окада, Ёсихито; Кадзивара, Масахиро (1988). «Применение капельной противоточной хроматографии для выделения витамина B12». Журнал хроматографии A . 435 (1): 235–240. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (01) 82181-6 . PMID 3350896 . 
  19. ^ Соуза, Адриана Л .; Продажи, Queitilane S .; Браз-Филхо, Раймундо; де Оливейра, Родриго Р. (2012). «Лигнаны и флавоноиды, выделенные из Cuscuta racemosa MART. И HUMB (Convolulaceae) методом капельной противоточной хроматографии». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 35 (16): 2294–2303. DOI : 10.1080 / 10826076.2011.631259 . S2CID 94294767 . 
  20. ^ Де Марино, Симона; Каттанео, Фабио; Феста, Кармен; Золло, Франко; Яччо, Анналиса; Аммендола, Росарио; Инколлинго, Филомена; Иорицци, Мария (2011). «Имбрикатоловая кислота из Juniperus communis L. предотвращает развитие клеточного цикла в клетках CaLu-6». Planta Medica . 77 (16): 1822–1828. DOI : 10,1055 / с-0030-1271104 . PMID 21567359 . 
  21. ^ Дини, Ирен (2011). «Флавоноидные гликозиды из фруктовой муки Pouteria obovata (R. Br.)». Пищевая химия . 124 (3): 884–888. DOI : 10.1016 / j.foodchem.2010.07.013 .
  22. ^ Насер, ALM; Маццолин, LP; Хирума-Лима, Калифорния; Сантос, LS; Эберлин, Миннесота; Соуза Брито, А. Р. Монтейро; Вилегас, В. (2006). "Препаративная капельная противоточная хроматография для разделения новых нор-секо-тритерпенов и пентациклических тритерпеноидов из Qualea Parviflora". Хроматография . 64 (11–12): 695–699. DOI : 10,1365 / s10337-006-0087-4 . S2CID 96557342 .