Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дриптозавр
Временной диапазон: поздний мел ,67  млн лет
Прыгающий Dryptosaurus.jpg
Реконструированные скелеты в боевой позе, Государственный музей Нью-Джерси.
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :† Эутираннозаврия
Семья:† Dryptosauridae
Marsh , 1890 г.
Род:† Dryptosaurus
Marsh, 1877 г.
Разновидность:
† D. aquilunguis
Биномиальное имя
† Dryptosaurus aquilunguis
( Коп , 1866 [первоначально Laelaps ])
Синонимы

Дриптозавр ( / ˌ d г ɪ р т oʊ s ɔːr ə s / DRIP -toh- SOR -əs ) является родом из tyrannosauroid , который жил около 67 миллионов лет назадво время последней части мелового периода вчто теперь Нью - Джерси . Дриптозавр был большим двуногим наземным плотоядным животным , которое могло вырасти до 7,5 м (25 футов) в длину. Знаменитая картина этого рода, известная сегодня за пределами академических кругов, почти неизвестна.Чарльз Р. Найт сделал его одним из наиболее широко известных динозавров своего времени, несмотря на плохую летопись окаменелостей . Впервые описанный Эдвардом Дринкером Коупом в 1866 году, а затем переименованный в 1877 году Отниэлем Маршем , Дриптозавр является одним из первых динозавров- теропод, известных науке.

Описание [ править ]

Примерный размер по сравнению с человеческим

Дриптозавр, по оценкам, был в длину 7,5 метров (25 футов) и весил 1,5 метрических тонны (1,7 коротких тонны), хотя это основано на частичных останках одного человека. [1] Как и его родственник Eotyrannus , Dryptosaurus, кажется, имел относительно длинные руки по сравнению с более производными тираннозаврами, такими как Tyrannosaurus . Считалось, что его руки, которые также относительно большие, имели три пальца. Brusatte et al. (2011), однако, наблюдали общее сходство формы имеющихся фаланг дриптозавров с фалангами производных тираннозавров и отметили, что дриптозавр мог иметь только два функциональных пальца. [2]На концах каждого его пальца находился восьмидюймовый когтистый коготь. [3] Морфология передних конечностей указывает на то, что редукция передних конечностей у тираннозавроидов, возможно, не протекала единообразно. [2] Дриптозавр мог использовать как свои руки, так и челюсти, а также в качестве оружия при охоте, захвате и обработке добычи. [2]

Типовой экземпляр представляет собой фрагментарный скелет одной взрослой особи. ПАНО 9995 состоит из фрагментарной правой верхней челюсти , фрагментарны правых зубных костей , фрагментарна правой надугловой кости , боковых зубов, 11 средних дистальная хвостовые позвонки , и левая и правые плечевые кости , три ручных фаланги с левой стороны (I-1, II- 2 и ногтевой кости ), стержни левой и правой лобковых костей, фрагментарная правая седалищная кость , левая бедренная кость , левая большеберцовая кость , левая малоберцовая кость , левая астрагал, и фрагмент середины диафиза III плюсневой кости . Онтологическая зрелость индивида голотипа подтверждается тем фактом, что нейроцентральные швы закрыты на всех его хвостовых позвонках. [2] AMNH FARB 2438 состоит из левой плюсневой кости IV, вероятно, от того же человека, что и голотип. [4]

Реставрация

Фрагментарная правая верхнечелюстная кость сохраняет три альвеолы ​​полностью, а четвертую - лишь частично. Авторам удалось установить , что дриптозавр имел ziphodont зубочелюстной. Форма альвеолы, расположенной на передней части фрагмента, позволяет предположить, что в ней находился зуб, который был меньше и более округлым, чем другие; incisiform зуб , который является общим в tyrannosauroids. Восстановленные раздвоенные зубы имеют поперечно узкие, зубчатые (17–18 зубцов / см) и загнутые назад. Бедренная кость всего на 3% длиннее большеберцовой кости. Самая длинная извлеченная вручную ногтевая фаланга имела длину 176 мм (6,9 дюйма). Морфология проксимальной части плюсневой IV показывает , что дриптозавр имел arctometatarsalianстопа, продвинутая черта, присущая производным тираннозавроидам, таким как Альбертозавр и Тираннозавр , у которых третья плюсневая кость «зажата» между второй и четвертой плюсневыми костью.

По данным Brusatte et al. (2011), Дриптозавра можно выделить по следующим характеристикам: сочетание уменьшенной плечевой кости (соотношение плечевой кости и бедра = 0,375) и большой руки (соотношение фаланги I-1: бедра = 0,200), сильное медиолатеральное расширение плечевой кости. седалищныйбугорок, который примерно в 1,7 раза шире диафиза непосредственно дистально, наличие овоидной ямки на медиальной поверхности диафиза бедренной кости непосредственно проксимальнее медиального мыщелка, который разграничен спереди мезиодистальным гребнем и разграничен медиально новым гребень, наличие проксимально-направленного выступа на передней поверхности малоберцовой кости непосредственно проксимальнее бугорка подвздошно-малоберцовой мышцы, выступ на боковой поверхности латерального мыщелка астрагала выступает и перекрывает проксимальную поверхность пяточной кости , плюсневая кость IV Наблюдается с плоским стержнем проксимально, в результате получается полувидное поперечное сечение, которое намного шире медиолатерально, чем оно длинное переднезаднее.

Открытие и виды [ править ]

Элементы типового образца

До открытия дриптозавра в 1866 году тероподы Нового Света были известны только по некоторым изолированным зубам теропод, обнаруженным в Монтане Джозефом Лейди в 1856 году. [5] Открытие этого рода дало североамериканским палеонтологам возможность наблюдать за сочлененным, хотя и неполным, , скелет теропод. В 19 веке этот род, к сожалению, стал таксоном мусорной корзины для направления изолированных тероподных элементов со всей Северной Америки, учитывая, что тираннозавроиды не были признаны отдельной группой крупных теропод в конце 19 века, и к ним были отнесены многочисленные виды теропод. (часто как Lælaps или Laelaps ) только для реклассификации позже.

Название рода Dryptosaurus означает «рвущая ящерица» и происходит от греческих слов «dryptō» (δρύπτω), что означает «я рву», и «sauros» (σαυρος), что означает «ящерица». [6] название конкретных aquilunguis , является производным от латинского для « имеющих когти , как у орла», ссылки на лапах на его трехпалые руки. Э. Д. Коуп (1866) опубликовал статью об образце в течение недели после его открытия и назвал его Laelaps aquilunguis на заседании Академии естественных наук в Филадельфии. [2] « Лаэлапс »,которое происходит от греческого слова «ураган» или «штормовой ветер», также было названиемсобака в греческой мифологии, которая всегда ловила то, на что охотилась. [7] Лаэлап приобрел популярность как поэтическое и вызывающее воспоминания имя и стал одним из первых динозавров, описанных в Северной Америке , после Гадрозавра и Траходона . Позже было обнаружено, что название Laelaps уже было дано роду клещей , а давний конкурент Копа О.К. Марш изменил это название в 1877 году на Dryptosaurus . В типовом виде является дриптозавр aquilunguis .

Устаревшее историческое изображение Дриптозавра (в центре), противостоящего Эласмозавру , с двумя Гадрозаврами на заднем плане. По Эдвард Коп , 1869

Brusatte et al. (2011) отметили, что хорошо сохранившиеся исторические слепки большей части типового материала ANSP 9995 / AMNH FARB 2438 находятся в коллекциях Музея естественной истории в Лондоне (NHM OR50100). На слепках видны некоторые детали, которые больше не сохранились на оригинальных образцах, которые значительно деградировали из-за болезни пирита. [8]

Неправильно присвоенные виды [ править ]

Laelaps trihedrodon был придуман Коупом в 1877 году для частичного зубного камня (ныне отсутствующего) из формации Моррисон в Колорадо. Пять поврежденных частичных зубных коронок (AMNH 5780), ошибочно считающихся принадлежащими к голотипу L. trihedrodon, имеют много общих черт с аллозаврами и, вероятно, принадлежат к этому роду. Однако некоторые из признаков зубов, подобных аллозавру , примитивны по отношению к тероподам в целом и, возможно, присутствовали у других крупнотелых тероподных видов формации Моррисон . [9]

Макропус "Laelaps" был придуман Коупом для частичной задней конечности, найденной в формации Навесинк, которую Джозеф Лейди ранее называл орнитомимидом Coelosaurus , отличая его от дриптозавра более длинными пальцами. [10] Томас Р. Хольц перечислил его как неопределенного тираннозавроида в своем вкладе во второе издание Dinosauria . [11] В 2017 году ему было присвоено новое родовое название Тейхивенатор . [12] В предстоящей исследовательской работе утверждается, что остатки макропуса Laelapsпредставляют собой смесь недиагностических тираннозавроидных и орнитомимидных элементов, что превращает этот вид в nomen dubium . [ необходима цитата ]

Классификация [ править ]

Со времени своего открытия дриптозавр был отнесен к ряду семейств теропод. Коп (1866), Лейди (1868) и Лайдеккер (1888) отметили очевидное сходство с родом Megalosaurus, который был известен в то время по останкам, обнаруженным в юго-восточной Англии . Основываясь на этой логике рассуждений, Коуп классифицировал его как мегалозаврид . Марш, однако, исследовал останки и позже отнесен к его собственному монотипному семейству Dryptosauridae. Ископаемый материал, относящийся к Dryptosaurus, был рассмотрен Кеном Карпентером.в 1997 году в свете множества различных теропод, обнаруженных со времен Копа. Он считал, что из-за некоторых необычных особенностей он не может быть помещен ни в одно из существующих семейств, и, как и Марш, считал, что его следует поместить в Dryptosauridae. [4] Это филогенетическое задание было также подтверждено работами Рассела (1970) и Молнара (1990). [13] [14] Другие филогенетические исследования, проведенные в 1990-х годах, показали, что дриптозавр был целурозавром , хотя его точное место в этой группе оставалось неясным.

В 1946 году Чарльз В. Гилмор первым заметил, что некоторые анатомические особенности могут связывать дриптозавра с современными позднемеловыми тираннозавридами, альбертозаврами и тираннозаврами . [15] Это наблюдение было также подтверждено работой Бэрда и Хорнера (1979), но не имело широкого признания, пока в 2005 году не было сделано новое открытие. [16] Дриптозавр был единственным крупным хищником, известным в восточной части Северной Америки до тех пор, пока открытие базального тиранозавроида Аппалачиозавра в 2005 году. [17] Аппалачиозавр, известный по более полным останкам, похож наДриптозавр как по размеру тела, так и по морфологии. [18] Это открытие ясно показало, что Дриптозавр был примитивным тираннозавроидом . Подробный филогенетический анализ Brusatte et al. (2011) подтвердили тиранозавроидное сродство Dryptosaurus и причислили его к «промежуточному» тираннозавроиду, более производному, чем базальные таксоны, такие как Guanlong и Dilong , но более примитивному, чем представители более производных Tyrannosauridae . [19]

Посткраниальные элементы
Конечности и другие кости

Следующая кладограмма, содержащая почти все тираннозавроиды, принадлежит Loewen et al. (2013). [20]

Тираннозавройда
Proceratosauridae
 
 

Proceratosaurus bradleyi

 
 

Kileskus aristotocus

 
 

Гуаньлун вукаи

 
 
 
 

Sinotyrannus kazuoensis

 
 
 

Джуратиран лангхами

 
 

Стокезозавр Кливленди

 
 
 
 
 
 

Дилонг ​​парадокс

 
 
 

Eotyrannus lengi

 
 
 

Багараатан остроми

 
 
 

Raptorex kriegsteini

 
 
 

Dryptosaurus aquilunguis

 
 
 
 

Alectrosaurus olseni

 
 

Xiongguanlong baimoensis

 
 
 
 

Аппалачиозавр монтгомериенсис

 
 
 
 

Алиорамус алтай

 
 

Alioramus remotus

 
 
 

Tyrannosauridae

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеоэкология [ править ]

Диаграмма, показывающая известные останки коричневым цветом

Тип образец дриптозавр ПАНО 9995 был восстановлен в Уэст - Джерси мергель компания Яме, в то , что стало известно как формирование Hornerstown в Barnsboro Мантуи Городок, в Глостере Каунти , штат Нью - Джерси . Образец собирали карьеры рабочих мергеля и песчаника , которые были сданы на хранение в течение маастрихтской стадии в меловой период, около 67 миллионов лет назад. [3] [21]

Формация Хорнерстаун на юге Нью-Джерси также известна как формация Нового Египта в центре Нью-Джерси. Исследования показывают, что формация Нового Египта является морской единицей и считается более глубоководным эквивалентом формаций Тинтон и Ред-Бэнк. [22] Это образование залегает Формирование Navesink , из которого потенциал дриптозавр упомянутого материала сообщается. Другие потенциальные останки были найдены в формации Ланс , штат Вайоминг .

Во время маастрихтского этапа Западный внутренний морской путь, который простирался с севера на юг от современного Северного Ледовитого океана до Мексиканского залива, отделял дриптозавра и его современную фауну от западной части Северной Америки, где доминировали тираннозавриды. Несмотря на то, что они, безусловно, хищники, малочисленность известных меловых динозавров Восточного побережья затрудняет определение конкретной диеты дриптозавра . [3] Хадрозавриды известны в то же время и в том же месте, что и Дриптозавр , островной континент Аппалачи , и, возможно, они составляли важную часть его рациона. Nodosaurs также присутствовали, хотя и менее вероятно, будут охотились из - за их брони.[3] Во время охоты и череп, и руки были важны для захвата и обработки добычи.

Культурное значение [ править ]

Прыгающий Лелап по Чарльз Р. Найт , 1897 г.

Акварельная картина 1897 года (справа) Чарльза Р. Найта под названием Leaping Laelaps может представлять собой самое раннее изображение теропод как очень активных и динамичных. Рукой Найта руководил Э.Д. Коуп, и она отражает их прогрессивное мнение о ловкости теропод, несмотря на их большой размер, а также мнение Генри Фэрфилда Осборна , куратора палеонтологии позвоночных в Американском музее естественной истории на момент заказа картины. . Оригинальная картина сейчас хранится в коллекциях AMNH . Напротив, типичные изображения крупных хищных динозавров, таких как мегалозавр , в конце 1800-х годов изображали животных как больших, волочащихся за хвостом бегемотов.

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований тираннозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ Пол, GS (2010). Полевой справочник по динозаврам в Принстоне , Princeton University Press , p. 100.
  2. ^ a b c d e Брусатт, С.Л. и Бенсон, RBJ и Норелл, Массачусетс (2011) Анатомия Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) и обзор его тиранозавроидного сходства. Американский музей Новитатес, 3717. С. 1-53. ISSN 0003-0082
  3. ^ a b c d Dryptosaurus. "В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джиллет, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Weishampel, David B. Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. Стр. 112-113.
  4. ^ a b Карпентер, Кен и Рассел, Дейл А., Дональд Бэрд и Р. Дентон (1997). «Переописание голотипа Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Нью-Джерси» . Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (3): 561–573. DOI : 10.1080 / 02724634.1997.10011003 . Архивировано из оригинала на 2007-03-10.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Leidy, J. 1856. Уведомление об останках вымерших рептилий и рыб, обнаруженных доктором Ф. В. Хайденом в бесплодных землях реки Джудит, территория Небраска. Труды Академии естественных наук Филадельфии 8: 72–73.
  6. ^ Лидделл, Генри Джордж и Роберт Скотт (1980). Греко-английский лексикон (сокращенное издание) . Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-910207-4.
  7. ^ Коп, ED (1866). «Открытие гигантского динозавра в меловом периоде Нью-Джерси». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 18 : 275–279.
  8. ^ Spamer, Е. Е., Е. Daeschler и LG Vostreys-Шапиро. 1995. Исследование типов ископаемых позвоночных в Академии естественных наук Филадельфии. Специальная публикация 16, Академия естественных наук Филадельфии.
  9. ^ Chure, Daniel J. (2001). «О типе и упомянутом материале Laelaps trihedrodon Cope 1877 (Dinosauria: Theropoda)». В Танке, Даррен; Карпентер, Кеннет (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С.  10–18 . ISBN 978-0-253-33907-2.
  10. ^ Коп, ED, О роду Laelaps, Американский журнал науки, 1868; 2: 415-417.
  11. Перейти ↑ Holtz, TR (2004). «Тираннозавройда». Стр. 111-136 в Weishampel, Dodson and Osmolska (ред.). Динозаврия (второе издание). Калифорнийский университет Press, Беркли.
  12. ^ Чан-Гю Юн (2017). «Teihivenator gen. Nov., Новое родовое название тираннозавроидного динозавра« Laelaps »macropus (Cope, 1868; озабочено Кохом, 1836)». Журнал зоологических и биологических исследований. 4 (2): 7–13. DOI: 10.24896 / jzbr.2017422.
  13. ^ Рассел, Д.А. 1970. Тираннозавроиды из позднего мелового периода западной Канады. Национальный музей естествознания (Оттава) Публикации по палеонтологии 1: 1–34.
  14. Перейти ↑ Molnar, RE 1990. Problematic Theropoda. В DB Weishampel, P. Dodson и H. Osmólska (редакторы), The Dinosauria: 306–317. Беркли: Калифорнийский университет Press.
  15. ↑ Gilmore, CW 1946. Новый плотоядный динозавр из формации Lance в Монтане. Разные коллекции Смитсоновского института 106: 1–19.
  16. Перейти ↑ Baird, D., and J. Horner. 1979. Динозавры мелового периода (Reptilia) Северной Каролины. Бримлеяна 2: 1–18.
  17. ^ Карр, TD; Уильямсон, Т.Э. и Швиммер, Д.Р. (2005). «Новый род и вид тираннозавроидов из позднемеловой (средний кампан) формации Демополис в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 119–143. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0119: ANGASO] 2.0.CO; 2 .
  18. Перейти ↑ Holtz, TR 2004. Tyrannosauroida. В DB Weishampel, P. Dodson и H. Osmólska (редакторы), The Dinosauria, 2-е изд .: 111–136. Беркли: Калифорнийский университет Press.
  19. ^ Brusatte, SL; Бенсон, RBJ "Систематика позднеюрских тираннозавроидов (Dinosauria: Theropoda) из Европы и Северной Америки". Acta Palaeontologica Polonica . 58 : 47–54.
  20. ^ Loewen, Массачусетс ; Ирмис, РБ ; Сертич, JJW ; Карри, П.Дж .; Сэмпсон, SD (2013). Эванс, Дэвид С. (ред.). «Эволюция динозавров-тиранов отслеживает подъем и падение океанов позднего мелового периода» . PLoS ONE . 8 (11): e79420. DOI : 10.1371 / journal.pone.0079420 . PMC 3819173 . PMID 24223179 .  
  21. Перейти ↑ Olsson, RK (1960). «Фораминиферы последнего мелового и самого раннего третичного возраста на прибрежной равнине Нью-Джерси». Журнал палеонтологии . 34 : 1–58.
  22. ^ Olsson, RK 1987. Стратиграфия мелового периода атлантической прибрежной равнины, Атлантического нагорья Нью-Джерси. Полевой справочник столетнего геологического общества Америки - Северо-восточный раздел: 87–90.
  • Карр и Уильямсон (2002). «Эволюция базальных тираннозавроидов из Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 41А.
  • [1] - Динозавры мелового периода на юго-востоке Соединенных Штатов, автор Дэвид Т. Кинг-младший.

Внешние ссылки [ править ]

  • Dryptosaurus aquilunguis
  • dryptosaurus.com