Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Этиленгликоль-бис (2-аминоэтиловый эфир) - N , N , N ' , N' -тетрауксусная кислота | |
Другие имена Триэтиленгликольдиаминтетрауксусная кислота | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.592 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 14 H 24 N 2 O 10 | |
Молярная масса | 380,350 г · моль -1 |
Температура плавления | 241 ° С (466 ° F, 514 К) |
Кислотность (p K a ) | 2,0, 2,68, 8,85, 9,43 [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
EGTA ( этиленгликоль-бис (β-аминоэтиловый эфир) - N , N , N ', N ' -тетрауксусная кислота ), также известная как эгтазиновая кислота ( INN , USAN ) [2], представляет собой аминополикарбоновую кислоту , хелатирующий агент . Это бесцветное твердое вещество, родственное более известной ЭДТА . По сравнению с ЭДТА, он имеет более низкое сродство к магнию , что делает его более селективным по отношению к ионам кальция . Это полезно в буферных растворах, которые напоминают среду в живых клетках.[3] где ионы кальция обычно по крайней мере в тысячу раз менее концентрированы, чем магний.
Р К для связывания ионов кальция с четырехосновного EGTA составляет 11,00, но протонированные формы не вносят значительный вклад в связывание, так что при рН 7, то очевидно , р К становится 6.91. См. Qin et al. для примера расчета p K a . [4]
EGTA также экспериментально используется для лечения животных с церием отравления и для отделения от тория из минеральной монацит . EGTA используется в качестве соединения в элюирующем буфере в методике очистки белков, известной как тандемная аффинная очистка , в которой рекомбинантные гибридные белки связываются с гранулами кальмодулина и элюируются путем добавления EGTA.
EGTA часто используется в стоматологии и эндодонтии для удаления смазанного слоя .
См. Также [ править ]
- EDTA
- БАПТА
Ссылки [ править ]
- ^ Raaflaub, J. (1956) Методы Biochem. Анальный. 3, 301–324.
- ^ Pubchem. «EGTA | C14H24N2O10 - PubChem» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 24 апреля 2017 .
- ^ Бетт, Гленна CL; Расмуссон, Рэндалл Л. (2002). «1. Компьютерные модели ионных каналов». В Кабо, Кандидо; Розенбаум, Дэвид С. (ред.). Количественная электрофизиология сердца . Марсель Деккер . п. 48 . ISBN 0-8247-0774-5.
- ^ Нин Цинь; Риккардо Ольчезе; Майкл Брансби; Тони Линь; Лутц Бирнбаумер (март 1999 г.). « Индуцированное Ca 2+ ингибирование сердечного канала Ca 2+ зависит от кальмодулина» . PNAS . 96 (5): 2435–2438. Bibcode : 1999PNAS ... 96.2435Q . DOI : 10.1073 / pnas.96.5.2435 . PMC 26802 . PMID 10051660 . Проверено 22 октября 2007 .