Eosimops - вымерший род пилецефалидных дицинодонтов . Это были небольшие синапсиды, внешне напоминающие современных млекопитающих . Эосимопс известен по нескольким экземплярам черепа, а также по одному целому скелету. Эосимопсы жили в период средней перми в Южной Африке. [1]
Эосимопс Временной диапазон: средняя пермь. | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Терапсида |
Клэйд : | † Дицинодонтия |
Семья: | † Pylaecephalidae |
Род: | † Метла Эосимопса , 1921 г. |
Разновидность | |
|
Этимология
Эосимопс был назван в честь южноафриканского палеонтолога Роберта Брума . [1] Его название происходит от древнегреческих Ēṓs («рассвет») и ópsis («появление»).
Открытие
Эосимопс был обнаружен в 1921 году Робертом Брумом на основе одного черепа. [1] Он был найден в Tapinocephalus Сборка зоне слоях Южной Африки, в районе , который обеспечивает богатое разнообразие ранних терапсид и охватывает период почти 100 миллионов лет , начиная от перми до юры . [2] Позже были найдены другие образцы черепа, а также полный скелет. Eosimops находится выше стратиграфического диапазона раннего дицинодонта Eodycynodon . Также найдено в пристерогнат Сборки зоне , Eosimops встречается в ассоциации с животными , как Eunotosaurus и scylacosaurid therocephalans . [1]
Описание и палеобиология
Эосимопс был небольшим синапсидом , не принадлежащим к млекопитающим . Он был около 34 см в длину, примерно размером с луговую собаку . [1] У него было длинное цилиндрическое тело с раскидистыми когтистыми конечностями, которые он, вероятно, использовал для копания. У эосимопса были два длинных клыка на верхней челюсти [3] и режущий ороговевший клюв [4] для обработки растительности. Скорее всего, он питался листьями, стеблями, корнями и мясистыми частями растений. Было высказано предположение, что у некоторых дицинодонтов были волосы, поэтому у эосимопсов могли быть небольшие волоски для изоляции и тактильных ощущений. Его короткие и коренастые размеры также могли помочь удерживать тепло. [5]
Череп
Как и у других пилецефалид, у эосимопса был череп примерно квадратной формы, на котором были плетеные клыки. Эти клыки были интерпретированы как представляющие половой диморфизм в пределах тесно связанного рода дииктодон , [6] , так , возможно, был использован для полового отбора. На зубной лопатке присутствовал как минимум один постклыковый зуб. Его форма черепа описывается как похож на своего товарища pylaecephalid робертия , но , вероятно , достигая больших размеров. [1]
У эозимопсов были неразличимо сросшиеся предчелюстные кости , с единственным элементом, образующим переднюю часть рыла и альвеолярный край вместе с передним краем наружных ноздрей . Предчелюстная кость образует часть вторичного ложа и несет два набора парных передних гребней, а также один средний задний небный гребень. Направленная дорсально часть предчелюстной кости с закругленным краем выступает между носами, что является диагностическим признаком дицинодонтов благодаря узкой бороздке вдоль средней линии. [1] Левая и правая зубные кости нижней челюсти Eosimops были слиты, а на передней поверхности имелось сосудистое отверстие, которое, вероятно, было связано с ороговевшим клювом. [4] Зубы нижней челюсти присутствовали вместе с хорошо развитым зубным столом. [4] Дорсальный край симфиза перевернут, образуя передний край нижней челюсти. [1] Челюстной сустав облегчает скольжение вперед и назад, позволяя животному эффективно обрабатывать растительность. [7]
Скелет
Эосимопс имел цилиндрическое тело с 47 позвонками , как и другие его родственники-дицинодонты. Шесть из них были шейными , а 23 - спинными . В одном полностью извлеченном образце не наблюдалось атлантических или осевых ребер. Является ли это истинным отсутствием или неполной сохранностью, неясно. Спинные ребра Eosimops были длинными и относительно тонкими, а кривизна грудной клетки имела вентральный компонент. Крестцовые ребра расширены с боков, крепкие. Его тело , вероятно , напоминал , что из его близких родственников робертия и дииктодон. Типичная для дицинодонтов плечевая кость Eosimops имела расширенные проксимальный и дистальный концы. У него была типичная фаланговая формула аномодонта 2-3-3-3-3 на его передних конечностях. Хотя задние конечности не сохранились достаточно хорошо, чтобы знать наверняка, похоже, что эта формула присутствовала и на задних конечностях. [1]
И передние, и задние конечности обладали вытянутыми фалангами с длинными плоскими когтями, что позволяет предположить, что Эосимопс был землекопом. У него были короткие конечности и, вероятно, распростёртая поза, похожая на его близкого родственника дииктодона . Как и Диктодон , Эосимопс, вероятно, использовал свои передние конечности для поддержки позы и рытья, а задние конечности - для ударной нагрузки. [8]
Диета
Как и все другие известные дицинодонты, эосимопс был травоядным и использовал свой роговой клюв для обработки растительной массы. Поскольку у Eosimops не было хорошо развитой системы жевания по сравнению с современными позвоночными и не было желудочного мельницы, у Eosimops, вероятно, был хорошо развит пищеварительный тракт, и он был сосредоточен на питании высококачественными кормами. Вероятно, сюда входили голосеменные растения, свидетельства чего были обнаружены в копролитах дицинодонтов. [9]
Эндотермия и волосы
Некоторое время подозревали, что дицинодонты, в том числе эозимопсы , обладают эндотермией . [10] В гистологическом исследовании близкородственного дииктодона, другого пилецефалида, было показано, что быстрый рост костей является частью их раннего онтогенеза . Также наблюдался непрерывный рост на взрослых стадиях. [11] Этот быстрый рост, а также умеренно васкуляризованные кости позволяют предположить, что дииктодон мог быть эндотермом, и что эосимопс тоже. Это согласуется с гипотезой о том, что более производные дицинодонты были эндотермами, поскольку эндотермия, вероятно, возникла в начале истории таксона.
У эосимопса также потенциально были волосы. Обнаружение остатков волос в копролитах хищных видов, которые потребляли дицинодонтов, предполагает, что волосы имели дицинодонтовое происхождение [5], поэтому волосы вполне могли присутствовать в базальных формах, таких как пилецефалиды. [12] Это, наряду с коренастыми пропорциями тела Эосимопса , позволяло животному сохранять выделяемое тепло. [5]
Разновидность
Род Eosimops представляет собой единственный известный вид - Eosimops newtoni [1] .
Смотрите также
- Список терапсидов
Рекомендации
- ^ a b c d e f g h i j Angielczyk, Kenneth D .; Рубидж, Брюс С. (2013). «Морфология скелета, филогенетические отношения и стратиграфический диапазон Eosimops newtoniBroom, 1921, pylaecephalid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) из средней перми Южной Африки». Журнал систематической палеонтологии . 11 (2): 191–231. DOI : 10.1080 / 14772019.2011.623723 .
- ^ Рубидж, Брюс С. (2005). «Воссоединение потерянных континентов - Ископаемые рептилии древнего Кару и их страсть к путешествиям». Южноафриканский журнал геологии . 108 : 135–172. DOI : 10.2113 / 108.1.135 .
- ^ Каммерер, Кристиан Ф. (2009). «Предлагаемая более высокая таксономия терапсид аномодонтов» (PDF) . Zootaxa . 2018 : 1-24.
- ^ а б в Angielczyk, Kenneth D .; Кокс, К. Барри (2015). «Характерные нижние челюсти эмидопоидных дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) из пермских формаций Рухуху и Усили (группа Сонгеа), бассейн Рухуху, Танзания». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (6): e1008699. DOI : 10.1080 / 02724634.2015.1008699 .
- ^ а б в Байдек, Петр (2016). «Микробиота и пищевые остатки, включая возможные свидетельства наличия волос до млекопитающих в копролитах верхней перми из России». Летая . 49 (4): 455–477. DOI : 10.1111 / let.12156 .
- ^ Салливан, Корвин (2003). «Пермское млекопитающее, подобное травоядному дииктодону, старейший известный пример полового диморфного вооружения» . Труды: Биологические науки . 270 (1511): 173–178. DOI : 10.1098 / rspb.2002.2189 . JSTOR 3558758 . PMC 1691218 . PMID 12590756 .
- ^ Суров, Михаил В. (2008). «Головная кинематика и кормовые приспособления пермских и триасовых дицинодонтов» . Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 1120–1129. DOI : 10.1671 / 0272-4634-28.4.1120 .
- ^ Рэй, Сангхамитра; Чинсами, Анусуя (01.01.2003). «Функциональные аспекты посткраниальной анатомии пермского дицинодонта Diictodon и их экологические последствия». Палеонтология . 46 (1): 151–183. DOI : 10.1111 / 1475-4983.00292 . ISSN 1475-4983 .
- ^ Байдек, Петр (2014). «Предполагаемые копролиты дицинодонтов из верхнего триаса Польши». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 411 : 1–17. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2014.06.013 .
- ^ Бота-Бринк, Дженнифер (2010). «Объясняют ли необычайно высокие темпы роста пермо-триасовых дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) их успех до и после вымирания в конце пермского периода?» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 160 (2): 341–365. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00601.x .
- ^ Рэй, Сангхамитра (2004). «Diictodon feliceps (Therapsida, Dicynodontia): гистология, рост и биомеханика костей». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (1): 180–194. DOI : 10.1671 / 1914-14 . JSTOR 4524703 .
- ^ Ангельчик, Кеннет Д. (2010). «Новый дицинодонт pylaecephalid (Therapsida, Anomodontia) из зоны комплекса Tapinocephalus , бассейн Кару, средняя перми в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (5): 1396–1409. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.501447 . JSTOR 40864356 .