Ceratopsia или Ceratopia ( / ˌ с ɛr ə т ɒ р ы я ə / или / ˌ с ɛr ə т oʊ р я ə / ; греческий : «рогатый лицо») представляет собой группа растительноядных , клюв динозавров , которые процветали в том, что сейчас Северная Америка , Европа и Азия в меловой период, хотя предковые формы жили раньше, в юре . Самый ранний из известных цератопсов, Иньлун даунси , жил между 161,2 и 155,7 миллионами лет назад. [3] Последние цератопсы вид, трицератопс prorsus , вымерли во время мелового-палеогенового вымирания событие , 66 миллионов лет назад . [3]
Цератопсы | |
---|---|
Скелет трицератопса , Смитсоновский музей естественной истории | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Заказ: | † Орнитишия |
Клэйд : | † Маргиноцефалия |
Подотряд: | † Ceratopsia Marsh , 1890 г. |
Подгруппы | |
|
Ранние представители группы цератопсов, такие как Пситтакозавр , были небольшими двуногими животными. Более поздние представители, включая цератопсидов, таких как центрозавр и трицератопс , стали очень большими четвероногими и развили замысловатые лицевые рога и оборки, простирающиеся по шее. Хотя эти оборки могли служить для защиты уязвимой шеи от хищников , они также могли использоваться для демонстрации , терморегуляции , прикрепления большой шеи и жевательных мышц или некоторой комбинации вышеперечисленного. Размеры цератопсов варьировались от 1 метра (3 фута) и 23 килограммов (50 фунтов) до более 9 метров (30 футов) и 9 100 кг (20 100 фунтов).
Трицератопс на сегодняшний день является самым известным цератопсом среди широкой публики. Названия рода цератопсов традиционно заканчиваются на « -цератопс », хотя это не всегда так. Одним из первых названных родов был сам Ceratops , который дал название группе, хотя сегодня он считается nomen dubium, поскольку его ископаемые останки не имеют отличительных характеристик, которые также не встречаются у других цератопсов. [4]
Анатомия
Цератопсов легко узнать по особенностям черепа . На кончике верхней челюсти цератопса находится ростральная кость - беззубое (беззубое) окостенение, уникальное для цератопсов. Отниэль Чарльз Марш узнал и назвал эту кость, которая действует как зеркальное отображение предзубной кости на нижней челюсти. Эта оссификация эволюционировала, чтобы морфологически способствовать пережевыванию растительного вещества. [5] Наряду с предзубной костью, которая образует верхушку нижней челюсти у всех орнитисхий , ростраль образует клюв, внешне напоминающий попугайский клюв. Кроме того, скуловые кости под глазом выделяются, расширяются в стороны, чтобы череп выглядел несколько треугольным, если смотреть сверху. Этот треугольный вид у более поздних цератопсов подчеркивается расширением назад теменной и чешуйчатой костей крыши черепа, образующих воротник шеи. [6] [7]
Epoccipital является отличительной костью нашла подкладку оборки из цератопсов. Название неправильное, так как они не связаны с затылочной костью . [8] Эпокципиталы начинаются как отдельные кости, которые в процессе роста животного сливаются либо с чешуйчатыми, либо с теменными костями, составляющими основу оборки. Эти кости были декоративными, а не функциональными, и, возможно, помогли дифференцировать виды . Эпокципиталы, вероятно, присутствовали у всех известных цератопсидов, за исключением, возможно, зуницератопса . [9] Похоже, они сильно различались между цератопсидами с короткими оборками ( центрозаврины ) и цератопсидами с длинными оборками ( хасмозаврины ), будучи эллиптическими с зауженными основаниями в первой группе и треугольными с широкими основаниями во второй группе. В рамках этих широких определений разные виды будут иметь несколько разные формы и числа. В особенности у центрозавров, таких как центрозавр , пахиринозавр и стиракозавр , эти кости становятся длинными и похожими на шипы или крючки. [10] Хорошо известный пример - грубая пилообразная бахрома широких треугольных эпокципиталов на оборке трицератопса . По морфогенетическим признакам окостенения его можно охарактеризовать как кожный. Термин эпокципитальный был введен известным палеонтологом Отниэлем Чарльзом Маршем в 1889 году. [8] [11]
История учебы
Первые известные науке останки цератопса были обнаружены в ходе Геолого-географической службы США под руководством американского геолога Ф.В. Хайден . Зубы, обнаруженные во время экспедиции 1855 года в Монтану, были впервые отнесены к гадрозавридам и включены в род Trachodon . Лишь в начале 20 века некоторые из них были признаны цератопсовыми зубами. [12] Во время другой экспедиции Хайдена в 1872 году Филдинг Брэдфорд Мик обнаружил несколько гигантских костей, торчащих на склоне холма в юго-западном Вайоминге . Он предупредил палеонтолога Эдварда Дринкера Коупа , который провел раскопки, чтобы восстановить частичный скелет. Коп узнал в останках динозавра, но заметил, что, хотя в ископаемом остатке не было черепа, оно отличалось от всех известных тогда типов динозавров. Он назвал новый вид Agathaumas sylvestris , что означает «чудесный лесной житель». [13] Вскоре после этого Коп назвал еще двух динозавров, которые в конечном итоге стали известны как цератопсиды: Polyonax и Monoclonius . Monoclonius был известен количеством найденных диссоциированных останков, включая первые свидетельства рогов и оборок цератопсидов. Несколько окаменелостей Monoclonius были обнаружены Копом при содействии Чарльза Хазелиуса Стернберга летом 1876 года у реки Джудит в округе Шуто, штат Монтана. Поскольку цератопсы еще не были признаны особой группой, Коуп не был уверен в большей части ископаемого материала, не признавая ни ядро носового рога, ни надбровные дуги как часть ископаемого рога. Оборотная кость интерпретировалась как часть грудной клетки. [14]
В 1888 и 1889 годах Отниэль Чарльз Марш описал первых хорошо сохранившихся рогатых динозавров, цератопсов и трицератопсов . В 1890 году Марш отнес их к семейству Ceratopsidae и отряду Ceratopsia. Это побудило Коупа пересмотреть свои собственные образцы и понять, что трицератопс , Моноклониус и Агатаумас представляют собой единую группу похожих динозавров, которых он назвал Agathaumidae в 1891 году. Коп заново описал Моноклония как рогатого динозавра с большим носовым рогом и двумя меньшими. рожки над глазами и большая оборка .
Классификация
Цератопсия была придумана Отниэлем Чарльзом Маршем в 1890 году для включения динозавров, обладающих определенными характерными чертами, включая рога, ростральную кость , зубы с двумя корнями , сросшиеся шейные позвонки и направленный вперед лобок . Марш считал эту группу достаточно обособленной, чтобы иметь собственный подотряд в Орнитишии. [15] Название происходит от греческого κέρας / kéras, означающего «рог», и ὄψῐς / ópsis, что означает «внешний вид, вид» и, соответственно, «лицо». Еще в 1960-х годах было отмечено, что название Ceratopsia на самом деле неверно лингвистически и что это должно быть Ceratopia . [16] Однако это написание, хотя и технически правильное, использовалось в научной литературе лишь изредка, и подавляющее большинство палеонтологов продолжают использовать Ceratopsia. Поскольку ICZN не регулирует таксоны выше уровня надсемейства , это вряд ли изменится.
Таксономия
После Марша Ceratopsia обычно классифицируется как подотряд в отряде Ornithischia. Хотя ранжированная таксономия в значительной степени потеряла популярность среди палеонтологов динозавров, некоторые исследователи продолжали использовать такую классификацию, хотя источники разошлись в том, каким должен быть ее ранг. Большинство тех, кто все еще использует ранги, сохранили свое традиционное ранжирование подотряда [17], хотя некоторые снизились до уровня подотряда . [18]
Возможные цератопсы из Южного полушария включают австралийских серендипацератопсов , известных по локтевой кости , и нотоцератопсов из Аргентины , известных по единственной беззубой челюсти (которая была потеряна). [19] Краспедодон из позднего мела ( сантон ) Бельгии также может быть цератопсом, в частности неоцератопсом, более близким к ceratopsoidea, чем protoceratopsidae. [20] Возможные останки лептоцератопсида также были описаны в раннем кампане в Швеции . [21]
Филогения
В филогенетической таксономии , основанной на кладах , Ceratopsia часто определяется как включающая всех маргоцефалов, более близких к трицератопсу, чем к пахицефалозавру . [22] Согласно этому определению, самые базальные известные цератопсы - это Иньлун из позднего юрского периода, а также чаоянзавр и семейство Psittacosauridae из раннего мелового периода, все из которых были обнаружены в северном Китае или Монголии . Ростральная кость и расширяющиеся скуловые кости уже присутствуют во всех этих формах, что указывает на то, что еще предстоит обнаружить еще более ранних цератопсов. [ необходима цитата ]
К кладе Neoceratopsia относятся все цератопсы более производные, чем пситтакозавриды. Другая подгруппа неоцератопсов называется Coronosauria , которая включает в себя всех цератопсов, более производных, чем Auroraceratops , или более производных, чем Leptoceratopsidae . Коронозавры демонстрируют первое развитие шейной оборки и слияние первых нескольких шейных позвонков, чтобы поддерживать все более тяжелую голову. Внутри коронозавров обычно признаются три группы, хотя состав этих групп несколько варьируется от исследования к исследованию, и некоторые коронозавры могут не вписываться ни в одну из них. Одна группа может быть названа Protoceratopsidae и включает Protoceratops и его ближайших родственников, все азиатские. Другая группа, Leptoceratopsidae , включает в основном североамериканских животных, более близких к Leptoceratops . Третья группа, Ceratopsoidea , включает семейство Ceratopsidae и близкородственных животных, таких как Zuniceratops . Само Ceratopsidae включает трицератопсов и всех крупных североамериканских цератопсов и делится на подсемейства Centrosaurinae и Chasmosaurinae . [ необходима цитата ]
Ю Хайлу из Китайской академии геологических наук в Пекине был соавтором с Сюй и Маковицки в 2002 году, но в 2003 году он и Питер Додсон из Пенсильванского университета опубликовали отдельный анализ. [23] Эти двое снова представили этот анализ в 2004 году. [6] В 2005 году Ю и трое других, включая Додсона, опубликовали статью о Auroraceratops и включили этого нового динозавра в свою филогению. [24] В отличие от предыдущего анализа, Ю и Додсон считают, что Chaoyangsaurus является наиболее базальным неоцератопсом, более производным, чем Psittacosaurus , в то время как Leptoceratopsidae, а не Protoceratopsidae, является сестринской группой Ceratopsidae. Это исследование включает аврорацератопс , но не содержит семи таксонов, обнаруженных в работе Сюй и Маковицки, поэтому неясно, насколько сопоставимы эти два исследования. Азияцератопс и тураноцератопс считаются nomina dubia и не включены.
Сюй Син из Китайского института палеонтологии и палеоантропологии позвоночных (IVPP) в Пекине вместе с Питером Маковицким , бывшим сотрудником Американского музея естественной истории (AMNH) в Нью-Йорке и другими, опубликовали кладистический анализ в описании Liaoceratops в 2002 году. . [25] Этот анализ очень похож на анализ, опубликованный Маковицким в 2001 году. [26] Сюй и другие коллеги добавили Иньлуна к этому анализу в 2006 году. [27]
Бренда Чиннери , ранее работавшая в Музее Скалистых гор в Бозмане, штат Монтана , независимо описала Prenoceratops в 2005 году и опубликовала новую филогению. [28] В 2006 году Маковицкий и Марк Норелл из AMNH включили анализ Чиннери в свой собственный, а также добавили Yamaceratops , хотя они не смогли включить Yinlong . [29] Эндрю Фарке и его коллеги в 2014 году опубликовали описание нового неоцератопса, Aquilops americanus , в рецензируемом научном журнале PLOS ONE . Они проанализировали свои таксоны, а также большинство других примитивных цератопсов, чтобы получить согласованную кладограмму. Они создали свою собственную матрицу данных и с ее помощью обнаружили, что многие группы цератопсов могут поддерживаться, и что Аквилопс был базальным неоцератопсом, который потенциально мог быть протоцератопсидом, лептоцератопсидом или цератопсидом, хотя любая из этих групп могла иметь большую призрачную родословную. с Аквилопсом . Ajkaceratops был идентифицирован как таксон с подстановочными знаками, который мог быть либо близок к Ceratopsoidea, либо как очень базальный неоцератопс, несмотря на то, что он был из среднего позднего мела. [30]
Все ранее опубликованные филогенетические анализы неоцератопсов были включены в анализ Эрика М. Моршхаузера и его коллег в 2019 году вместе со всеми ранее опубликованными диагностическими видами, за исключением неполных молодых Archaeoceratops yujingziensis и проблемных родов Bainoceratops , Lamaceratops , Platyceratops и Gobiceratops , которые очень тесно связаны между собой. и потенциально является синонимом багацератопса . Хотя было много нерешенных областей строгого консенсуса, включая все Leptoceratopsidae, было найдено одно наиболее экономное дерево, которое наиболее соответствовало относительному возрасту включенных таксонов, что показано ниже. [31]
Цератопсия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Биогеография
Похоже, что цератопсия возникла в Азии, так как все самые ранние представители встречаются именно там. Фрагментарные останки, в том числе зубы, которые кажутся неоцератопсовыми, найдены в Северной Америке на альбском этапе (от 112 до 100 миллионов лет назад), что указывает на то, что группа расселилась по территории нынешнего Берингова пролива к середине мелового периода. . [32] Почти все лептоцератопсиды являются североамериканскими, за исключением уданоцератопса , который может представлять собой отдельный случай расселения обратно в Азию. Цератопсиды и их непосредственные предки, такие как зуницератопс , были неизвестны за пределами западной части Северной Америки и считались эндемиками этого континента. [6] [28] Традиционное мнение о том, что цератопсоиды возникли в Северной Америке, было поставлено под сомнение после открытия в 2009 году лучших образцов сомнительной азиатской формы Turanoceratops , что подтвердило его принадлежность к цератопсиду. Неизвестно, указывает ли это на то, что цератопсиды действительно произошли из Азии, или же Turanoceratops иммигрировали из Северной Америки. [33]
Индивидуальная вариация
В отличие от почти всех других групп динозавров, черепа являются наиболее часто сохраняемыми элементами скелетов цератопсов, и многие виды известны только по черепам. Существует множество различий между видами цератопсов и даже внутри них. Для Psittacosaurus и Protoceratops известны полные серии роста от эмбриона до взрослой особи , что позволяет изучать онтогенетические вариации у этих видов. [34] [35] Значительный половой диморфизм был отмечен у протоцератопсов и некоторых цератопсидов. [6] [7] [36]
Экологическая роль
Пситтакозавр и протоцератопс - самые распространенные динозавры в различных отложениях Монголии, где они встречаются. [6] Окаменелости трицератопса , несомненно, являются наиболее распространенными останками динозавров, обнаруженными в новейших меловых породах на западе США, составляя в некоторых районах до 5/6 большой фауны динозавров . [37] Эти факты указывают на то, что некоторые цератопсы были доминирующими травоядными в своей среде обитания.
Некоторые виды цератопсов, особенно центрозавр и его родственники, по-видимому, были стадными, живя стадами . Об этом говорят находки костных лож с останками многих людей разного возраста. [7] Как и современные мигрирующие стада, они оказали значительное влияние на окружающую среду, а также стали основным источником пищи для хищников.
Поза и движение
Большинство реставраций цератопсов показывают их с прямыми задними конечностями, но с полуразложенными передними конечностями, что предполагает, что они не были быстрыми движениями. Но Пол и Кристиансен (2000) утверждали, что по крайней мере более поздние цератопсы имели вертикальные передние конечности, а более крупные виды могли быть такими же быстрыми, как носороги , которые могут бегать со скоростью до 56 км или 35 миль в час. [38]
Образцы повседневной активности
Для примитивных цератопсов протоцератопсов был предложен ночной образ жизни . [39] Однако, сравнение между склерой кольцами из Protoceratops и Psittacosaurus и современных птиц и рептилий , показывает , что они , возможно, были cathemeral , активны в течение дня через короткие промежутки время. [40]
Палеопатология
Связанные с физической активностью переломы костей были зарегистрированы у цератопсов. [41] Периостит также был зарегистрирован на лопатке цератопса. [42]
Хронология родов
Рекомендации
- ^ Ли, Юонг-Нам; Райан, Майкл Дж .; Кобаяси, Ёсицуго (2010). «Первый цератопсовый динозавр из Южной Кореи» (PDF) . Naturwissenschaften . 98 (1): 39–49. Bibcode : 2011NW ..... 98 ... 39L . DOI : 10.1007 / s00114-010-0739-у . PMID 21085924 .
- ^ а б Рич, Томас Х .; Кир, Бенджамин П .; Синклер, Роберт; Чиннери, Бренда; Карпентер, Кеннет; МакХью, Мэри Л .; Викерс-Рич, Патрисия (2014). " Serendipaceratops arthurcclarkei Rich & Vickers-Rich, 2003 - это австралийский цератопс раннего мелового периода". Алчеринга . 38 : 456–479. DOI : 10.1080 / 03115518.2014.894809 .
- ^ a b Хольц, Томас Р. мл. (2011) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зимнее приложение 2010 года.
- ^ Додсон, П. 1996. Рогатые динозавры . Принстон: Издательство Принстонского университета. 346pp.
- ^ Хольц, Томас Р., младший; Рей, Луис В. (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов. Нью-Йорк: Рэндом Хаус. ISBN 978-0-375-82419-7 .
- ^ а б в г д Ю Х. и Додсон, П. 2004. Базальная цератопсия. В: Weishampel, DB, Dodson, P., & Osmolska, H. (Eds.). Динозаврия (2-е издание). Беркли: Калифорнийский университет Press. Стр. 478-493.
- ^ a b c Додсон, П., Форстер, Калифорния, и Сэмпсон, С. Д. 2004. Ceratopsidae. В: Dodson, P., Weishampel, DB, & Osmolska, H. (Eds.). Динозаврия (2-е издание). Беркли: Калифорнийский университет Press. Стр. 494-513.
- ^ а б Додсон, Питер (1996). Рогатые динозавры . Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси. С. 49, 63 . ISBN 978-0-691-02882-8.
- ^ Маковицки, Питер Дж. (2012). «Маргиноцефалия». В МК Бретт-Сурман; Томас Р. Хольц; Джеймс О. Фарлоу (ред.). Полный динозавр (2-е изд.). Издательство Индианского университета. п. 540. ISBN 978-0-253-35701-4.
- ^ Додсон, Питер ; Форстер, Кэтрин. А; Сэмпсон, Скотт Д. (2004). «Ceratopsidae». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр. 494 -513. ISBN 978-0-520-24209-8.
- ^ Марш, Отниэль К. (1889). «Череп гигантских Ceratopsidae» . Американский журнал науки . 3-я серия. 38 : 501–506.
- Перейти ↑ Hatcher, JB, Marsh, OC и Lull, RS (1907). Цератопсия . Правительственная типография, Вашингтон, округ Колумбия, 300 стр. ISBN 0-405-12713-8
- Перейти ↑ Gillette, DD (1999). Палеонтология позвоночных в Юте . Геологическая служба Юты, 554 стр. ISBN 1-55791-634-9 , ISBN 978-1-55791-634-1
- ^ Коп, ED (1876). «Описания останков некоторых позвоночных из месторождений форта Юнион в Монтане». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 28 : 248–261.
- ^ Марш, О.К. (1890). «Дополнительные признаки Ceratopsidae, с учетом новых динозавров мелового периода» . Американский журнал науки . 39 (233): 418–429. Bibcode : 1890AmJS ... 39..418M . DOI : 10.2475 / ajs.s3-39.233.418 .
- ^ Steel, R. 1969. Ornithischia. В: Кун О. (Ред.). Handbuch de Paleoherpetologie (Часть 15). Штутгарт: Густав Фишер Верлаг. 87 стр.
- ^ Чжао; Гао; Лиса; Ду (2007). «Эндокраниальная морфология пситтакозавров (Dinosauria: Ceratopsia) на основе компьютерной томографии новых окаменелостей из нижнего мела, Китай». Палеомир . 16 (4): 285–293. DOI : 10.1016 / j.palwor.2007.07.002 .
- Перейти ↑ Benton, MJ (2004). Палеонтология позвоночных, третье издание . Блэквелл Паблишинг, 472 стр.
- ^ Rich, TH & Vickers-Rich, P. 2003. Protoceratopsian? ulnae из раннего мела Австралии. Записи музея королевы Виктории. № 113.
- ^ Годфруа, Паскаль; Ламберт, Оливье (2007). « Переоценка Craspedodon lonzeensis Dollo, 1883 г. из верхнего мела Бельгии: первая запись неоцератопсового динозавра в Европе?». Бюллетень Королевского института естественных наук Бельгии, Sciences de la Terre . 77 : 83–93.
- ^ Линдгрен, Йохан; Карри, Филип Дж .; Сиверсон, М .; Rees, J .; Седерстрём, Питер; Линдгрен, Филип (2007). «Первый динозавр-неоцератопс остается из Европы». Палеонтология . 50 (4): 929–937. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00690.x .
- ^ Серено, ПК (1998). «Обоснование филогенетических определений с приложениями к таксономии динозавров более высокого уровня». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 210 : 41–83. DOI : 10.1127 / njgpa / 210/1998/41 .
- ^ Вы, H .; Додсон, П. (2003). «Переописание неоцератопсов динозавров Archaeoceratops и ранняя эволюция неоцератопсов ». Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 261–272.
- ↑ You H., Li D., Lamanna, MC, & Dodson, P. 2005. О новом роде базальных неоцератопсовых динозавров из раннего мела провинции Ганьсу, Китай. Acta Geologica Sinica (английское издание) 79 (5): 593-597.
- ^ Сюй, X .; Makovicky, PJ; Ван, X .; Норелл, Массачусетс; Вы, Х. (2002). «Цератопсический динозавр из Китая и ранняя эволюция цератопсии». Природа . 416 (6878): 314–317. Bibcode : 2002Natur.416..314X . DOI : 10.1038 / 416314a . PMID 11907575 .
- ^ Makovicky, PJ 2001. Черепица Montanoceratops cerorhynchus (Dinosauria: Ceratopsia) из формации каньона Подкова в Альберте, В: Tanke, DH & Carpenter, K. (Eds.). Мезозойская жизнь позвоночных . Блумингтон: Издательство Индианского университета. Стр. 243-262.
- ^ Сюй, X .; Форстер, Калифорния; Кларк, JM; Мо, Дж. (2006). «Базальный цератопс с переходными чертами из поздней юры северо-западного Китая» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 273 (1598): 2135–2140. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3566 . PMC 1635516 . PMID 16901832 .
- ^ а б Чиннери, Б (2005). «Описание Prenoceratops pieganensis gen. Et sp. Nov. (Dinosauria: Neoceratopsia) из формации Two Medicine в Монтане». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 572–590. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2004) 024 [0572: doppge] 2.0.co; 2 .
- ^ Makovicky, PJ; Норелл, Массачусетс (2006). « Yamaceratops dorngobiensis , новый примитивный цератопс (Dinosauria: Ornithischia) из мелового периода Монголии» (PDF) . Американский музей "Новитатес" . 3530 : 1–42. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2006) 3530 [1: ydanpc] 2.0.co; 2 . hdl : 2246/5808 .
- ^ Фарке, AA; Максвелл, WD; Cifelli, RL; Ведель, MJ (2014). «Динозавр цератопса из нижнего мела Западной Северной Америки и биогеография неоцератопсии» . PLoS ONE . 9 (12): e112055. Bibcode : 2014PLoSO ... 9k2055F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0112055 . PMC 4262212 . PMID 25494182 .
- ^ Morschhauser, EM; Вы, H .; Li, D .; Додсон, П. (2019). «Филогенетическая история Auroraceratops rugosus (Ceratopsia: Ornithischia) из нижнего мела провинции Ганьсу, Китай». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (Дополнение): 117–147. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1509866 .
- ^ Чиннери, Би Джей; Липка, TR; Киркланд, JI; Пэрриш, JM; Бретт-Сурман, МК (1998). «Зубы неоцератопса от нижнего до среднего мела Северной Америки. В: Лукас, С.Г., Киркланд, Дж. И., и Эстеп, Д. В. (ред.). Наземные экосистемы нижнего и среднего мела ». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 14 : 297–302.
- ^ Сьюз, H.D .; Аверьянов, А. (2009). « Turanoceratops tardabilis - первый динозавр цератопсид из Азии». Naturwissenschaften . 96 : 645–652. DOI : 10.1007 / s00114-009-0518-9 .
- ^ Эриксон, GM; Туманова, Т.А. (2000). «Кривая роста Psittacosaurus mongoliensis Osborn (Ceratopsia: Psittacosauridae), полученная на основе гистологии длинных костей» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 (4): 551–566. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2000.tb02201.x .
- ^ Додсон, П. (1976). «Количественные аспекты относительного роста и полового диморфизма протоцератопсов ». Журнал палеонтологии . 50 : 929–940.
- ^ Lehman, TM 1990. Цератопсовое подсемейство Chasmosaurinae: половой диморфизм и систематика. В: Карпентер, К. и Карри, П.Дж. (ред.). Систематика динозавров: подходы и перспективы . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. Стр. 211-230.
- Перейти ↑ Bakker, RT (1986). Ереси динозавров: новые теории, раскрывающие тайну динозавров и их исчезновение . Уильям Морроу: Нью-Йорк, стр. 438. ISBN 0-14-010055-5
- ^ Пол, GS; Кристиансен, П. (сентябрь 2000 г.). «Положение передних конечностей у неоцератопсов динозавров: последствия для походки и передвижения». Палеобиология . 26 (3): 450–465. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0450: FPINDI> 2.0.CO; 2 .
- ^ Лонгрич, Н. (2010). «Функция больших глаз у протоцератопсов : ночной цератопс?», В: Майкл Дж. Райан, Бренда Дж. Чиннери-Аллгейер и Дэвид А. Эберт (редакторы), Новые взгляды на рогатых динозавров: Цератопсовский симпозиум Королевского музея Тиррелла , Indiana University Press, 656 стр. ISBN 0-253-35358-0 .
- ^ Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров по морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. Bibcode : 2011Sci ... 332..705S . DOI : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 .
- ↑ Ротшильд, Б., Танке, Д.Х., и Форд, Т.Л., 2001, Стрессовые переломы теропод и отрывы сухожилий как ключ к активности: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентер, К., Indiana University Press , п. 331-336.
- ^ McWhinney, Л., Карпентер, К. и Ротшильд, Б., 2001, динозавровые плечевая периостит: случай с juxtacortical поражения в окаменелостях: В: Мезозойская позвоночной Жизни,редакцией Танькой, DH, и Карпентером, K ., Indiana University Press, стр. 364-377.
Внешние ссылки
- Портал динозавров
- Введение в цератопсов , Музей палеонтологии Калифорнийского университета
- Маргиноцефалы на Palaeos.com (технический)