Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Erettopterus
Временной диапазон: рудданский - лохковский 443,7–412,3  млн лет
Птеригот -b.jpg
Ископаемые остатки E. bilobus в Музее естественной истории в Вене .
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Заказ:† Эвриптерида
Надсемейство:† Крыловидный
Семья:† Pterygotidae
Род:† Erettopterus
Salter в Huxley & Salter, 1859 г.
Типовой вид
† Erettopterus bilobus
Солтер, 1856 г.
Разновидность
19 видов
  • † E. bilobus
    Salter, 1856 г.
  • † Э.
    Бродей Кьеллесвиг-Веринг, 1961 г.
  • † E. canadensis
    Dawson, 1879
  • † E. carinatus
    Kjellesvig-Waering, 1979
  • † E.
    exophthalmus Kjellesvig-Waering & Leutze, 1966 г.
  • † Э. Гигас
    Солтер в Huxley & Salter, 1859 г.
  • † E. globiceps
    Clarke & Ruedemann, 1912 г.
  • † Э. grandis
    Pohlman, 1881 г.
  • † Э. Холми
    Стёрмер, 1934 г.
  • † Э. Латикауда
    Шмидт, 1883 г.
  • † Э. марстони
    Кьеллесвиг-Веринг, 1961 г.
  • † E. megalodon
    Kjellesvig-Waering, 1961 г.
  • † Э. osiliensis
    Schmidt, 1883
  • † Э.
    Сэтигер Кьеллесвиг-Веринг, 1964 г.
  • † E. serratus
    Kjellesvig-Waering, 1961 г.
  • † E. serricaudatus
    Kjellesvig-Waering, 1979
  • † E. spatulatus
    Kjellesvig-Waering, 1961
  • †? Э. Вогти
    Стёрмер, 1934 г.
  • † Э. Вэйландсмити
    Кьеллесвиг-Веринг и Кастер, 1955 г.
Синонимы
  • Himantopterus Salter, 1856 (Недоступно; младший омоним Himantopterus Wesmael, 1836)
  • Truncatiramus Kjellesvig-Waering, 1961 г.

Erettopterus - это род крупных хищных эвриптерид , вымершей группы водных членистоногих . Окаменелости Erettopterus были обнаружены в отложениях от раннего силура ( рудданский возраст) до раннего девона ( лохковский возраст) и были отнесены к нескольким различным видам. Окаменелости были обнаружены на двух континентах; Европа и Северная Америка. Название рода составлено из древнегреческих слов ἐρέττω ( eréttō ), что означает «гребец», и πτερόν ( pterón ), что означает «крыло», и, следовательно, «крыло гребца».

Erettopterus классифицируется как часть семейства эвриптерид Pterygotidae , семейства, которое отличается от других эвриптерид своими уплощенными тельсонами (самый задний сегмент тела) и их модифицированными хелицерами (лобными придатками), заканчивающимися хорошо развитыми хелами (когтями). Хотя некоторые крылатые эвриптериды, такие как Jaekelopterus или Acutiramus, выросли до гигантских размеров, считается, что самый крупный вид Erettopterus , E. osiliensis , достиг 90 см (35 дюймов ). Erettopterusимел двулопастный (разделенный на две доли) тельсон, что является его основной характеристикой. Формы хелицер очень разнообразны между видами, но, как правило, они очень длинные с небольшими изогнутыми зубцами без зазубрин.

Исследования хелицера и сложные глаза на Erettopterus показали , что это хищник с высокой остротой зрения , но это не было столь узкоспециализированным или активным , как Jaekelopterus и Pterygotus , это было больше похоже на Slimonia кондилому , и , вероятно , использовали его увеличенные хелицер для захвата а не более специализированное кормление.

Описание [ править ]

Восстановление E. osiliensis .

Erettopterus был большой эвриптеридой с E. osiliensis , самым крупным видом, размером примерно 90 см (35 дюймов ) в длину. [1] Хотя это крупно по сравнению с большинством современных членистоногих, Erettopterus был маленьким по сравнению со многими членами своего семейства ( Pterygotidae ), такими как Jaekelopterus rhenaniae на высоте 2,5 м (8 футов) (самое большое из известных членистоногих) и Acutiramus bohemicus высотой 2,1 м (7 футов). [1] E. grandis достигла еще больших размеров, 2,5 м (8 футов), но на этот размер указывает изолированный неполный тельсон.(самый задний сегмент тела), поэтому это не совсем достоверно. Самым маленьким видом был E. globiceps , всего 9 см (3,5 дюйма) [1], хотя окаменелости E. globiceps могли быть остатками молодых особей, что означало бы, что вид мог достигнуть больших размеров. [2]

Тельсон была расширена и двулопастные (разделен на две лопасти). Эта форма тельсона является его основной характеристикой и отличает его от остальных родов семейства Pterygotidae. Исторически считалось, что у Erettopterus было пять суставов в хелицерах , но исследования с полными образцами Erettopterus и Acutiramus показали, что на самом деле насчитывается четыре сустава. [3] Форма хелицер внутри Erettopterus была очень разнообразной, [4] но они, как правило, были очень длинными с небольшими изогнутыми зубцами без зазубрин. Его метастома(большая пластинка, являющаяся частью живота) была очень узкой и сердцевидной (сердцевидной) с глубоким вырезом спереди (V-образная щель). [5] Плавательные ноги были короткими. Тело удлиненно-овальной формы с постепенным переходом в брюшко. [6] Сложные глаза были широко-серповидными и выпуклыми, [6] и, как и у остальных крыловидных отростков, они располагались на краю панциря. [7]

История исследований [ править ]

19 век [ править ]

Иллюстрация окаменелостей E. bilobus .

К Erettopterus отнесены в общей сложности 19 допустимых видов . Большинство видов было найдено в Соединенных Штатах или Великобритании , хотя окаменелости также были найдены в Канаде , Скандинавии и Эстонии . [8] Типовой вид и единственный вид, описанный в Шотландии, E. bilobus , был впервые обнаружен в Лесмахагоу , Шотландия, и описан Джоном Уильямом Солтером в 1856 году как вид Himantopterus (название, которое является младшим омонимом моли. род), и Солтер заменил название рода на Erettopterus в 1859 г. [9]хотя позже он будет называться разновидностью Pterygotus . [6] Это очень хорошо известный и очень многочисленный вид, который с момента его первоначального описания не получил особого внимания, поэтому он нуждается в переописании, как и другие эвриптериды, чтобы соответствовать современному пониманию систематики и эволюции эвриптерид. [10] Видовое название bilobus относится к двулопастному тельсону этого вида. [11]

Английский геолог Солтер в 1859 году признал, что можно разделить род Pterygotus на основе морфологии тельсонов отнесенного к нему вида. Он разделил Pterygotus на подроды , включая Pterygotus ( Erettopterus ) для видов с двулопастным тельсоном. [12] Родовое название состоит из древнегреческих слов ἐρέττω [13] ( eréttō , гребец [11] ) и πτερόν ( pterón , wing [11] ), что переводится как «крыло гребца». В то же время первый английский вид Erettopterus , E. gigas, был описан Солтером и Томасом Генри Хаксли . Он известен многочисленными плохо сохранившимися экземплярами, обнаруженными в отложениях пржидольского (позднесилурийского) возраста. Специфический эпитет gigas подчеркивает большой размер, на который указывают его окаменелости [13] (хотя текущая оценка составляет 25 см (10 дюймов)). [1] Когда в 1961 году Эрик Н. Кьеллесвиг-Веринг описал другой вид Англии эпохи позднего ладлоу (позднего силурия) как E. megalodonбыли обнаружены различные сходства между видами, в том числе наличие центрального зуба неподвижной ветви (внешней ветви придатка). У обоих видов центральный зуб зазубрен по внутреннему краю, а за ним следуют зубы неправильного размера. Однако таковые у E. megalodon более похожи на шипы и длиннее, чем у E. gigas , поэтому ему и было присвоено это специфическое название. Все эти характеристики указывают на тесную связь между обоими видами. [5]

Голотип E. grandis , тельсон.

Далее будут описаны два вида в Северной Америке. Одним из них был канадский E. canadensis (со ссылкой на страну, где он был обнаружен) [11], описанный Джоном Уильямом Доусоном из эпохи позднего венлока (поздний силурийский период), известный хорошо сохранившимся эктогнатом ( максиллипедом , использовавшимся придатком). в питании), найденный в плите из известняка Ниагара. Этот эктогнат длиной 8,8 см (3,5 дюйма) имеет узкий верхнечелюстной отросток с примерно 15 зубцами (зазубринами), в том числе один, задний зубчик, широкий и слегка зазубренный спереди. [14] Другой был E. grandis (grandis из-за большого размера вида) [11] из эпохи Пржидоли в Соединенных Штатах, описанной Юлиусом Полманом. Этот вид первоначально был описан как панцирь (сегмент экзосколет , покрывающий голова) гигантского Ceratiocaris (вымерший родом филлокариду из силура), но было показан , что образец представляет собой секцию двудольчатого тельсона (наиболее задняя сегмент тела) Erettopterus . [2] Этот неполный тельсон указывает на то, что животное достигло размера 2,5 м (8 футов), но это не совсем надежно. [1]

В 1883 году Карл Фридрих Шмидт описал еще один вид в Эстонии из эпохи Ладлоу - E. osiliensis . Он был описан по большой серии окаменелостей, найденных на Сааремаа , Эстония. У этого вида панцирь был полуовальным с большими овальными глазами по краю, в то время как глазки (светочувствительные простые глаза) находились немного позади половины длины панциря. Метастома широкая, сердцевидная, узкая к спине и усеченная на конце. [15] Ветви заканчиваются хорошо развитым острым треугольным концом. [5] E. laticauda была впервые описана как разновидность E. osiliensis.тем же автором, но из-за различий тельсона и метастомы он был возведен в ареал видов. Тельсон E. laticauda очень округлый, широкий, без зазубрин в задней части, в отличие от E. osiliensis . [3] Кроме того, метастома была более овальной, чем у E. osiliensis . [15]

20-21 века [ править ]

В 20 веке в Европе и США было описано несколько видов, расширяющих ареал Erettopterus . В 1912 году Е. globiceps ( globiceps быть латынь для «шариковых» или «сфера возглавляемые») [11] из Llandovery (раннем силуре) возраста в Соединенных Штатах была описана Джоном Mason Кларк и Рудольф Раедманн . На данный момент это самый маленький вид Erettopterus, его длина составляет всего 9 см (3,5 дюйма). Ископаемые остатки E. globicepsредки и были обнаружены в фауне Отисвилля в песчаниках Шаванганк. Сложные глаза очень большие, занимают половину длины панциря. Это говорит о том, что E. globiceps может достигать больших размеров и что найденные экземпляры представляют собой молодых особей в стадии роста, и другие образцы указывают на то же самое. [2] Норвежский E. vogti (в честь Торольфа Фогта , руководителя экспедиций с 1925 по 1928 год на Шпицберген ) [16] из Лохковской эпохи и E. holmi из эпохи позднего Венлока были описаны в 1934 году Лейфом Стёрмером . [8]

Голотип E. serratus , ветвь хелицер.

В 1961 годе , Kjellesvig-Waering поднял Erettopterus до уровня своего собственного рода, признание двух подродов Pterygotus ; P. ( Pterygotus ) и P. ( Acutiramus ), а также два подрода Erettopterus ; E. ( Erettopterus ) и E. ( Truncatiramus ). [3] Кроме того, он описал четыре новых английских вида: E. marstoni , E. spatulatus , E. megalodon и E. brodiei . Э. марстони(в честь Альфреда Марстона, ответственного за несколько коллекций рыб и эвриптерид) основан на неполных образцах, которые вместе представляют собой почти полную хелицеру. Голотипом (BMNH 43790, в Британском музее естественной истории ) состоит из свободной ветви, и паратип (BMNH 43805, в том же музее , как голотипу) включает в себя большую часть фиксированной ветви, что очень тонкие и сужающийся к изогнутый дистальный конец. В средней части ветви ветви имеется большой зуб. Конец ветви сломан, но, вероятно, закончился двойным зубом. Эта особенность также присутствует у E. brodiei , известного только по одному экземпляру (FMNH 89411, находящемуся в Полевом музее естественной истории.) который состоит из неразрушенного чела. Его конкретное название дано в честь Питера Беллингера Броди , коллекции эвриптерид которого помогли научному сообществу. E. spatulatus примечателен своим лопатообразным или веерообразным тельсоном, который шире, чем длина, и дает ему специфическое название. Эти тельсоны редки и встречаются только у E. grandis . [5] В том же году он описал американский вид, E. serratus (лат. «Зубчатый»), [11]из нижнего девона в Огайо. Этот вид основан на полной и хорошо сохранившейся свободной ветвях (FMNH 5104, в Полевом музее естественной истории). Этот вид отличается от других толстыми чела и упомянутыми выше короткими и крепкими зубами. [17] Три года спустя Кьеллесвиг-Веринг описал E. saetiger из силурийского периода в Пенсильвании. Голотип (FMNH 157, хранящийся в Полевом музее естественной истории) состоит из метастомы необычайно хорошо сохранившейся. Метастома определяется как примерно эллипсоидальная, усеченная сзади и не слишком сердцевидная на переднем крае. [3]

Ископаемый образец E. bilobus в Музее естественной истории в Берлине .

В 1966 году Кьеллесвиг-Веринг и Уиллард П. Лойц включили другой вид в род на основе одной хелицеры, которая является голотипом, двух просом (голова) и одной метастомы. Этот вид был описан как E. exophthalmus из эпохи Ладлоу-Пржидоли в Западной Вирджинии. Просома очень длинная, с выпуклыми, выпуклыми и эллиптическими переднебоковыми глазами. Хелицера состоит из хорошо сохранившейся свободной ветви с двойной зубной лункой. Оба конечных зубца широкие и короткие, хотя один длиннее другого. На обоих зубах видна тонкая ребристость («бороздки»), на остальных - нет. Эти другие зубы обычно маленькие, изогнутые и неправильных размеров. Метастома сердцевидная спереди и сужается к задней части округлой формы.[18]

В 1971 г. Кьеллесвиг-Веринг описал E. serricaudatus и E. carinatus эпохи раннего венлока в Швеции. Они были единственными птериготами в этом районе. Голотип E. serricaudatus состоит из неподвижной ветви с острым окончанием крупной хелицеры. Этот вид примечателен группой диагональных противоположных зубов ветви. Этот вид отличается от E. osiliensis (вид, в который был ошибочно включен E. serricaudatus ) изогнутыми наружу ветвями, в отличие от прямых ветвей E. serricaudatus . К тому же форма и группировка зубов у них совершенно разные. Голотип E. carinatus- это фрагмент основания тельсона, имеющий размеры 20 мм (0,8 дюйма) в длину и 13 мм (0,5 дюйма) в ширину, что указывает на то, что полный тельсон имел расчетную длину 40 мм (1,6 дюйма), 20 мм (0,8 дюйма). ) максимальной ширины. Этот вид отличается от других узкими боковыми лопастями, крупными бороздками на сердцевидной области и килевидным тельсоном, что и дало название этому виду. [11] [19]

В 1974 году Стёрмер вывел Acutiramus и Truncatiramus на уровень отдельных родов. Различия между Erettopterus и Truncatiramus заключались в хелицерах, которые у Erettopterus были длиннее, чем у Truncatiramus . У Erettopterus зубы были изогнутыми и небольшими, тогда как у Truncatiramus они были неправильного размера и могли быть изогнутыми, прямыми или ромбическими. [5] Тем не менее, был поставлен вопрос, служат ли хелицеры фактором различия между родами, поскольку их морфология зависит от образа жизни и варьируется на протяжении онтогенеза.(формирование и индивидуальное развитие организма), хотя они могут быть приемлемы для дифференциации между видами. [4] Следовательно, Truncatiramus позже был признан синонимом Erettopterus . [12] [8]

Кроме того, Pterygotus waylandsmithi был передан Erettopterus в 2007 г. на основании сходства хелицер с E. osiliensis . Pterygotus monroensis считался синонимом E. osiliensis , что расширило ареал этого вида до Соединенных Штатов. [12]

Классификация [ править ]

Размер самого маленького ( E. globiceps ) и самого крупного подтвержденного ( E. osiliensis ) вида Erettopterus , а также потенциально гигантского E. grandis по сравнению с человеком.

Erettopterus классифицируются как часть pterygotid семейства эвриптеридов, [8] группа высокоэффективных производных (с эволюционными новшествами) эвриптеридов в силуре до девонских периодов , которые отличаются от других групп по ряду признаков, возможно , наиболее заметно в хелицер и Тельсон. Хелицеры Pterygotidae были увеличены и крепки, очевидно, использовались для охоты. [20] Их ходячие ноги были маленькими и тонкими, без шипов, [21] и, вероятно, они не могли ходить по суше. [22]

Что отличает Erettopterus от других pterygotids, так это морфология его двулопастного телсона, который отличается от телсона Ciurcopterus с дорсальными срединными килями [7] и у Pterygotus , Jaekelopterus и Acutiramus , которые образуют короткий шип. [23]

Кладограмма ниже, опубликованная Braddy et al. (2007) основан на девяти наиболее известных видах pterygotid и двух таксонах внешней группы (используемых в качестве контрольной группы): Slimonia acuminata и Hughmilleria socialis . Кладограмма также содержит максимальные размеры, достигаемые рассматриваемым видом, которые, как предполагалось, могли быть эволюционной чертой группы по правилу Коупа («филетический гигантизм»). [22] [24]

Pterygotioidea
 

Hughmilleria socialis (20 см, 8 дюймов )

 
 
 

Slimonia acuminata (100 см, 39 дюймов )

 
 
Pterygotidae
 

Ciurcopterus ventricosus (70 см, 28 дюймов )

 
 
 
 

Erettopterus waylandsmithi (60 см, 24 дюйма )

 
 

Erettopterus osiliensis (90 см, 35 дюймов )

 
 
 

Erettopterus serricaudatus (60 см, 24 дюйма )

 
 

Erettopterus bilobus (70 см, 27 дюймов )

 
 
 
 
 

Pterygotus anglicus (160 см, 63 дюйма)

 
 
 

Jaekelopterus rhenaniae (250 см, 98 дюймов )

 
 
 

Acutiramus macrophthalmus (200 см, 79 дюймов)

 
 

Acutiramus bohemicus (210 см, 83 дюйма)

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеоэкология [ править ]

Восстановление E. bilobus .

Хелицеры птериготид были явно приспособлены для использования для активного захвата добычи и больше похожи на когти некоторых современных ракообразных с хорошо развитыми зубцами на когтях, чем на хелицеры других групп эвриптерид. [20] Другой особенностью, отличающей группу от других групп эвриптерид, были их сплющенные и расширенные тельсоны, которые, вероятно, использовались в качестве рулей при плавании. [23]

Хелицеральная морфология и острота зрения крыловидных эвриптерид разделяют их на отдельные экологические группы. Первичный метод определения остроты зрения у членистоногих заключается в определении количества линз в их сложных глазах и интероматидиального угла (сокращенного как IOA и относящегося к углу между оптическими осями соседних линз). IOA особенно важен, поскольку его можно использовать для различения различных экологических ролей у членистоногих, поскольку он невелик у современных активных хищников-членистоногих. [25]

Видение Erettopterus было похоже на видение более базального крыловидного Slimonia и более острое, чем у более производного Acutiramus, хотя было не таким острым, как видение верхушечных хищников Jaekelopterus и Pterygotus или современных активных хищных членистоногих. Кроме того, большие хелицеры Erettopterus предполагают, что это был генерализованный питатель, а не узкоспециализированный хищник, и что он использовал свои хелицеры (лобные придатки) для захвата. Зубы на chelae пальцев Erettopterus были в основном короткими и подходит для проведения добычи, и могли бы эффективно нарезанная добычу. [26][25]

Количество линз в сложных глазах Erettopterus сравнимо с количеством линз у Pterygotus и Jaekelopterus, что позволяет предположить, что, будучи несомненно хищными, Erettopterus не был таким активным и специализированным, как эти роды. [25]

Erettopterus был обнаружен в Северной Америке и Европе. В Llandovery депозиты в Lesmahagow, где первые окаменелости E. bilobus были найдены, сохраняют окаменелости большого количества других эвриптеридов, в том числе Nanahughmilleria ланцетного , Hardieopterus lanarkensis , Eusarcana obesus , Parastylonurus sigmoidalis , Carcinosoma scorpionis и Slimonia кондиломы . Другие организмы, обнаруженные в этой зоне, включают брюхоногих моллюсков Euomphalopterus , гипергоартид Jamoytius или телодонтид Logania . [27][28] Отложения формации Корнецикула на Сааремаа, в которой были найдены окаменелости E. laticauda и E. osiliensis , укрывают различные фауны эвриптерид, такие как Mixopterus simonsi , Strobilopterus laticeps и Eysyslopterus patteni . Также были обнаруженыископаемые остатки неопределенных остеострацидов и телодонтидов. [29] Другие окаменелости также были найдены в разных местах, таких как Великобритания, Канада, Скандинавия и США. [8]

См. Также [ править ]

  • Список родов эвриптерид
  • Хронология исследований эвриптерид
  • Pterygotidae
  • Птеригот

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Ламсделл, Джеймс К.; Брэдди, Саймон Дж. (2009-10-14). « Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных» . Письма по биологии : rsbl20090700. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMID 19828493. Дополнительная информация. Архивировано 28 февраля 2018 г. на Wayback Machine.
  2. ^ a b c Кларк, Дж. К., Рюдеманн Р. (1912) " Евриптерида Нью-Йорка "
  3. ^ a b c d Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1964). "Краткое изложение семейства Pterygotidae Clarke и Ruedemann, 1912 (Eurypterida)". Журнал палеонтологии . 38 (2): 331–361. JSTOR  1301554 .
  4. ^ a b Ламсделл, Джеймс С .; Легг, Дэвид А. (2010/11). «Изолированный pterygotid ramus (Chelicerata: Eurypterida) из девонской формации Beartooth Butte, штат Вайоминг» . Журнал палеонтологии . 84  (6): 1206–1208. DOI : 10.1666 / 10-040.1 .
  5. ^ a b c d e Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1961). "Силурийская Eurypterida валлийского пограничья". Журнал палеонтологии . 35 (4): 789–835. JSTOR 1301214 . 
  6. ^ a b c «Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества» . Геологическое общество Лондона . 1856 г.
  7. ^ a b Тетли, О. Эрик; Бриггс, Дерек Э.Г. (01.09.2009). «Происхождение птеригидных эвриптерид (Chelicerata: Eurypterida)» . Палеонтология . 52 (5): 1141–1148. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2009.00907.x . ISSN 1475-4983 . 
  8. ^ a b c d e Данлоп, Дж. А., Пенни, Д. и Джекель, Д. 2015. Сводный список ископаемых пауков и их родственников. В мировом каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, на сайте http://wsc.nmbe.ch, версия 18.5 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils18.5.pdf (PDF).
  9. ^ Номенклатор Zoologicus
  10. ^ Ломакс, Дин; Ламсделл, Джеймс; Чурка, Самуэль (01.01.2011). Коллекция эвриптерид из силурия Лесмахагоу, собранная до 1900 года . 9 .
  11. ^ a b c d e f g h Значение слов bilobus , canadensis , carinatus , eréttō (по-гречески) , globiceps , grandis и pterus . www.wiktionary.org .
  12. ^ a b c Ciurca, Samuel J .; Тетли, О. Эрик (2007). «Pterygotids (Chelicerata; Eurypterida) из силурийской формации Вернон в Нью-Йорке» . Журнал палеонтологии . 81 (4): 725–736. DOI : 10,1666 / pleo0022-3360 (2007) 081 [0725: PEFTSV] 2.0.CO; 2 . ISSN 0022-3360 . 
  13. ^ a b Хаксли, Томас Х .; Солтер, Джон В. (1859). «Об анатомии и родстве рода Pterygotus и описании новых видов Pterygotus» . Воспоминания геологической службы Соединенного Королевства; Монография 1 . Напечатано для HM Stationery Off. Монография I (1859 г.): 1–105.
  14. ^ Харрингтон, Бернард Дж .; Дональд, Джеймс Т .; Биллингс, Элкана (1881 г.). "Канадский натуралист и ежеквартальный научный журнал с материалами Общества естественной истории Монреаля" . Ежеквартальный научный журнал . 9 : 103–104.
  15. ^ a b Шмидт, Фридрих (1883) " Die Crustaceenfauna der Eurypterenschichten von Rootziküll auf Oesel "
  16. ^ Стёрмер, Лейф (1934). Я Kommisjon hos Jacob Dybwad (ред.). Меростомы из песчаника Даунтона Рингерике, Норвегия .
  17. ^ Kjellesvig-Waering, Эрик Н. (1961) " эвриптериды девонской Голландия Quarry Shale Огайо "
  18. ^ Kjellesvig-Waering, Эрик Н .; Лойце, Уиллард П. (1966). «Эвриптериды из силурия Западной Вирджинии». Журнал палеонтологии . 40 (5): 1109–1122. JSTOR 1301985 . 
  19. ^ Свен Лауфельд; Роланд Скоглунд (1979). Фауна и динамика флоры нижнего Венлока - разрез Ваттенфалле, Готланд (PDF) . Sveriges Geologiska Undersökning . ISBN  978-9171581709.
  20. ^ a b Тетли, О. Эрик (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 252 (3–4): 557–574. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2007.05.011 . Архивировано из оригинального (PDF) 18 июля 2011 года.
  21. ^ Størmer, L. 1955. Merostomata. Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть P Arthropoda 2, Chelicerata , P: 30–31.
  22. ^ а б Брэдди, Саймон Дж .; Пошманн, Маркус; Тетли, О. Эрик (2007). «Гигантский коготь показывает самого большого в истории членистоногих» . Письма биологии . 4 (1): 106–109. DOI : 10.1098 / RSBL.2007.0491 . PMC 2412931 . PMID 18029297 .  
  23. ^ a b Плотник, Рой Э .; Баумиллер, Томаш К. (1988-01-01). «Птеригид телсон как биологический руль направления». Летая . 21 (1): 13–27. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1988.tb01746.x .
  24. ^ Гулд, Джина С .; Макфадден, Брюс Дж. (2004-06-01). «Глава 17: Гигантизм, карликовость и правило Копа:« Ничто в эволюции не имеет смысла без филогении » ». Бюллетень Американского музея естественной истории . 285 : 219–237. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2004) 285 <0219: C> 2.0.CO; 2 .
  25. ^ a b c Маккой, Виктория Э .; Ламсделл, Джеймс С.; Пошманн, Маркус; Андерсон, Росс П .; Бриггс, Дерек ЭГ (01.08.2015). «Приятно видеть вас: глаза и когти показывают эволюцию различных экологических ролей гигантских птеригидных эвриптерид» . Письма биологии . 11 (8): 20150564. DOI : 10.1098 / rsbl.2015.0564 . PMC 4571687 . PMID 26289442 .  
  26. ^ Пол А. Селден. «Аутэкология силурийских эвриптерид» . Специальные статьи по палеонтологии . 32 .
  27. ^ "Ракоскорпионы-Associated биота Патрика Ожог Fm, Lesmahagow (Алевролиты) (силур в Великобритании) -. Fossilworks" . fossilworks.org . Проверено 12 апреля 2018 .
  28. ^ «Связанная с эвриптеридами биота Кип-Берн Фм., Лесмахагоу, Шотландия (силурийский период Соединенного Королевства) - Работы по окаменелостям» . fossilworks.org . Проверено 12 апреля 2018 .
  29. ^ "Связанная с эвриптеридами биота горизонта корнецикула, Сааремаа, Эстония: Корнецикула, Эстония" . База данных палеобиологии .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Erettopterus на Викискладе?