Этилентиомочевина ( ETU ) представляет собой сероорганическое соединение формулы C
3ЧАС
6N
2S . Это пример N , N- замещенной тиомочевины . Это белое твердое вещество. Он синтезируется обработкой этилендиамина с сероуглеродом . [3]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Имидазолидин-2-тион | |
Другие названия 1,3-этилен-2-тиомочевина, N , N- этилентиомочевина | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.280 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 3 H 6 N 2 S | |
Молярная масса | 102,16 г · моль -1 |
Появление | Белое твердое вещество |
Запах | Слабый, аминоподобный |
Температура плавления | 203 ° С (397 ° F, 476 К) |
Точка кипения | 347,18 ° С (656,92 ° F, 620,33 К) |
2% (30 ° C) [1] | |
Давление газа | 16 мм рт. Ст. (20 ° C) [1] |
Опасности | |
Основные опасности | горючие [1] |
точка возгорания | 252,2 ° С (486,0 ° F, 525,3 К) |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 1832 мг / кг (перорально, крыса) [2] |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | нет [1] |
REL (рекомендуется) | Ca Используйте инкапсулированную форму. [1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [ND] [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Этилен тиомочевина является отличным ускорителем из вулканизации из неопрена каучуков . В коммерческом использовании находится N, N'-дифенилэтилентиомочевина. Из-за репродуктивной токсичности , канцерогенности и мутагенности ищутся альтернативы этилентиомочевинам. Одним из кандидатов на замену является N-метил-2-тиазолидинтион . [4]
Этилентиомочевина может использоваться в качестве биомаркера воздействия этиленбис- дитиокарбаматов (EBDTC), которые часто используются в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве, в основном на фруктах, овощах и декоративных растениях. [5]
Классификация EPA
EPA (Агентство по охране окружающей среды США) классифицировало этилентиомочевину как группу B2, вероятный канцероген для человека. [6] Этилентиомочевина оказалась сильнодействующим тератогеном (вызывает врожденные дефекты) у крыс, подвергшихся пероральному или кожному воздействию.
Смотрите также
- Меркаптобензотиазол - циклический дитиокарбамат, также используемый в качестве ускорителя вулканизации.
Рекомендации
- ^ a b c d e f Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0276» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/96-45-7
- ^ CFH Allen; CO Edens; Джеймс Ваналлан. «Этилентиомочевина» . Органический синтез .; Сборник , 3 , с. 394
- ^ Рюдигер Шубарт (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a09_001 . ISBN 3527306730.
- ^ Мартинес Видаль, Хосе Л .; Френих, Антония Гарридо (2005). Протоколы по пестицидам . Springer Science & Business Media. п. 79 . ISBN 9781592599295.
этилентиомочевина.
- ^ «Этилентиомочевина» (PDF) . Этилентиомочевина . Резюме составлено в апреле 1992 г., обновлено в январе 2000 г. Проверить значения даты в:
|date=
( помощь )