Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из Fixing азота )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Фиксация азота - это химический процесс, при котором молекулярный азот ( N
2) в воздухе превращается в аммиак ( NH
3) или родственные азотистые соединения в почве или водных системах. [1] Атмосферный азот - это молекулярный диазот , относительно инертная молекула, которая метаболически бесполезна для всех, кроме нескольких микроорганизмов. Биологическая фиксация азота или диазотрофия - важный микробиологический процесс, который превращает газообразный азот (N 2 ) в аммиак (NH 3 ) с использованием комплекса протеина нитрогеназы (Nif). [2] [3]

Фиксация азота необходима для жизни, поскольку фиксированные неорганические соединения азота необходимы для биосинтеза всех азотсодержащих органических соединений , таких как аминокислоты и белки , нуклеозидтрифосфаты и нуклеиновые кислоты . Как часть азотного цикла , он необходим для сельского хозяйства и производства удобрений . Это также косвенно связано с производством всех химических соединений азота, включая некоторые взрывчатые вещества, фармацевтические препараты и красители.

Фиксация азота осуществляются естественным образом в почве с помощью микроорганизмов , называемых диазотрофов , которые включают бактерии , такие как Azotobacter и архие . Некоторые азотфиксирующие бактерии имеют симбиотические отношения с группами растений, особенно с бобовыми . [4] Более слабые несимбиотические отношения между диазотрофами и растениями часто называют ассоциативными, как видно из фиксации азота на корнях риса . Закрепление азота происходит между некоторыми термитами и грибами . [5] Это происходит естественным образом в воздухе с помощьюПроизводство NO x молнией . [6] [7]

Все биологические реакции, связанные с азотфиксацией, катализируются ферментами, называемыми нитрогеназами . [8] Эти ферменты содержат железо , часто со вторым металлом, обычно молибденом, но иногда и ванадием .

История [ править ]

Схематическое изображение азотного цикла . Абиотическая азотфиксация не применялась.

Биологическая фиксация азота была обнаружена Буссенго в 1838. [9] Позже, в 1880 году, процесс , посредством которого это происходит , был обнаружен немецкий агроном Герман Гельригель и Герман Wilfarth  [ де ] [10] и был полностью описан голландским микробиологом Мартинус Бейеринк . [11]

«Продолжительные исследования отношения растений к приобретению азота , начатому Соссюра , Виль , Lawes и Гилберт и другим завершившимся обнаружить симбиотическую фиксацию по Гельригелю и Wilfarth в 1887.» [12]

«Эксперименты Боссинго в 1855 г. и Пью, Гилберта и Лоуса в 1887 г. показали, что азот не попадает в растение напрямую. Открытие роли азотфиксирующих бактерий Германом Хеллригелем и Германом Вильфартом в 1886–1886 годах открыло новую эру почвоведение ". [13]

В 1901 году Бейеринк показал, что azotobacter chroococcum способна фиксировать атмосферный азот. Это был первый вид так названного им рода азотобактерий . Это также первый известный диазотроф , вид, который использует двухатомный азот в качестве ступени в полном азотном цикле .

Биологическая фиксация азота (BNF) происходит, когда атмосферный азот превращается в аммиак ферментом нитрогеназой . [1] Общая реакция на BNF:

Процесс сопряжен с гидролизом 16 эквивалентов АТФ и сопровождается совместным образованием одного эквивалента H
2. [14] Преобразование N
2в аммиак происходит на металлическом кластере под названием FeMoco , сокращение для железо- молибдена кофактора. Механизм протекает через серию протонирование и сокращение шагов в котором FeMoco активного сайта гидрирования в N
2субстрат. [15] У свободноживущих диазотрофов аммиак, образованный нитрогеназой, ассимилируется в глутамат по пути глутаминсинтетазы / глутаматсинтазы. Микробные гены nif, необходимые для азотфиксации, широко распространены в различных средах. [16]

Например, было показано, что разлагающаяся древесина, которая обычно имеет низкое содержание азота, является хозяином диазотрофного сообщества. [17] [18] Бактерии путем фиксации обогащают древесный субстрат азотом, что способствует разложению валежника грибами. [19]

Нитрогеназы быстро разлагаются кислородом. По этой причине многие бактерии прекращают производство фермента в присутствии кислорода. Многие азотфиксирующие организмы существуют только в анаэробных условиях, дыша для снижения уровня кислорода или связывая кислород с таким белком , как леггемоглобин . [1]

Микроорганизмы [ править ]

Основная статья: Диазотроф

Диазотрофы широко распространены внутри доменных бактерий, включая цианобактерии (например, очень важные Trichodesmium и Cyanothece ), а также зеленые серные бактерии , Azotobacteraceae , ризобии и франкию . Некоторые облигатно анаэробные бактерии фиксируют азот, в том числе многие (но не все) Clostridium spp. Некоторые археи также фиксируют азот, включая несколько метаногенных таксонов , которые вносят значительный вклад в фиксацию азота в почвах с дефицитом кислорода. [20]

Цианобактерии , широко известные как сине-зеленые водоросли, населяют почти все освещенные среды на Земле и играют ключевую роль в углеродном и азотном цикле в биосфере . Как правило, цианобактерии могут использовать различные неорганические и органические источники комбинированного азота, такие как нитрат , нитрит , аммоний , мочевина или некоторые аминокислоты . Некоторые штаммы цианобактерий также способны к диазотрофному росту - способность, которая, возможно, была у их последнего общего предка в архейском эоне. [21]Фиксация азота естественным образом происходит не только в почвах, но и в водных системах, включая как пресноводные, так и морские. Закрепление азота цианобактериями в коралловых рифах может фиксировать вдвое больше азота, чем на суше - около 660 кг / га / год. Считается, что колониальная морская цианобактерия Trichodesmium фиксирует азот в таком масштабе, что на нее приходится почти половина фиксации азота в морских системах во всем мире. [22]

Морские поверхностные лишайники и нефотосинтезирующие бактерии, принадлежащие к Proteobacteria и Planctomycetes, в значительной степени фиксируют атмосферный азот. [23]

К видам азотфиксирующих цианобактерий в пресных водах относятся: Aphanizomenon и Dolichospermum (ранее Anabaena). [24] У таких видов есть специализированные клетки, называемые гетероцитами , в которых фиксация азота происходит посредством фермента нитрогеназы. [25] [26]

Симбиозы корневых клубеньков [ править ]

Основная статья: корневой узелок

Семейство бобовых [ править ]

На этом корне широких бобов видны узелки.

Растения , которые способствуют фиксациям азота , включают те из бобовой семьи - Fabaceae - с таксонами , такими как кудз , клевер , сои , люцерны , люпин , арахис и ройбуш . Они содержат симбиотические бактерии ризобии в клубеньках в их корневой системе , вырабатывающие соединения азота, которые помогают растению расти и конкурировать с другими растениями. [27] Когда растение умирает, фиксированный азот высвобождается, делая его доступным для других растений; это помогает удобрятьпочва . [1] [28] Подавляющее большинство бобовых имеет эту ассоциацию, но несколько родов (например, Styphnolobium ) нет. Во многих традиционных методах ведения сельского хозяйства поля чередуются с выращиванием различных культур, которые обычно включают растения, состоящие в основном или полностью из клевера . [ необходима цитата ]

Эффективность фиксации в почве зависит от многих факторов, в том числе от бобовых, состояния воздуха и почвы. Например, фиксация азота красным клевером может составлять от 50 до 200 фунтов / акр. [29]

Не зернобобовые [ править ]

Срезанный корневой узелок ольхи

К другим семействам азотфиксаторов относятся:

  • Parasponia , тропический род семейства Cannabaceae , способный взаимодействовать с ризобиями и образовывать азотфиксирующие клубеньки [30]
  • Актиноризные растения, такие как ольха и малина, могут образовывать азотфиксирующие клубеньки благодаря симбиотической ассоциации с бактериями Frankia . Эти растения принадлежат к 25 родам [31], распределенным по восьми семействам.

Способность фиксировать азот присутствует и у других семейств, принадлежащих к отрядам Cucurbitales , Fagales и Rosales , которые вместе с Fabales образуют кладу евровидных . Способность фиксировать азот у этих семейств присутствует не всегда. Например, из 122 родов розоцветных только четыре фиксируют азот. Fabales были первой линией, ответвленной от этой азотфиксирующей клады; таким образом, способность фиксировать азот может быть плезиоморфной и впоследствии потеряна у большинства потомков исходного азотфиксирующего растения; однако возможно, что основные генетические и физиологическиепотребности в зародыше присутствовали у самых недавних общих предков всех этих растений, но развились до полноценной функции только у некоторых из них.

Семья: Genera

Betulaceae : Alnus (ольха)

Cannabaceae : Parasponia

Казуариновые :

Аллокасуарина
Казуарина
Ceuthostoma
Гимностома


Coriariaceae : Кориариа

Datiscaceae : Datisca

Elaeagnaceae :

Elaeagnus (черника)
Бегемоты (облепихи)
Шефердия (буйволиные ягоды)


Myricaceae :

Комптония (сладкий папоротник)
Myrica (брусника)


Рамновые :

Цеанот
Colletia
Discaria
Кентротамнус
Retanilla
Talguenea
Trevoa


Розоцветные :

Черкокарпус (горный махаганис)
Хамаэбатия (горные невзгоды)
Дриас
Purshia / Cowania (горькие кисти / клифрозы)

Несколько азотфиксирующих симбиотических ассоциаций включают цианобактерии (например, Nostoc ):

  • Некоторые лишайники, такие как лобария и пельтигера.
  • Папоротник-комар ( вид Azolla )
  • Саговники
  • Gunnera
  • Блазия ( печеночник )
  • Роголистник [32]

Эндосимбиоз диатомовых водорослей [ править ]

Rhopalodia gibba , диатомовая водоросль , является эукариотом с цианобактериальным азотом.
2-фиксация органелл эндосимбионта . Сфероидные тела находятся в цитоплазме диатомовых водорослей и неотделимы от своих хозяев. [33] [34]

Eukaryotic Nitrogenase Engineering [ править ]

Некоторые ученые работают над внедрением генов, отвечающих за фиксацию азота, непосредственно в ДНК растений. Поскольку все известные примеры фиксации азота имеют место у прокариот, передача функциональности эукариотам, таким как растения, является сложной задачей; одна команда использует дрожжи в качестве своего эукариотического тестового организма. Основная проблема, которую необходимо преодолеть, - это чувствительность продуцируемых ферментов к кислороду, а также потребность в энергии. Рассматривается возможность того, что процесс происходит внутри митокондрий или хлоропластов. [35]

Промышленные процессы [ править ]

Возможность того, что атмосферный азот вступает в реакцию с некоторыми химическими веществами, впервые обнаружил Десфосс в 1828 году. Он заметил, что смеси оксидов щелочных металлов и углерода реагируют с азотом при высоких температурах. С использованием карбоната бария в качестве исходного материала в 1860-х годах стал доступен первый коммерческий процесс, разработанный Маргаритой и Сурдевалем. Образующийся цианид бария реагирует с паром с образованием аммиака. Метод фиксации азота был впервые описан Генри Кавендишем в 1784 году с использованием электрической дуги, реагирующей на азот и кислород в воздухе. Этот метод был реализован в процессе Биркеланда – Эйда . [36] Фиксация азота молнией очень похожа на естественный процесс.

Процесс Фрэнка-Каро [ править ]

Основная статья: процесс Франка – Каро

В 1898 году Франк и Каро разработали способ фиксации азота в форме цианамида кальция . В Франке-Кары процессы и Оствальд доминировали промышленную фиксацию до открытия процесса Haber в 1909. [37] [38]

Процесс Хабера [ править ]

Основная статья: процесс Габера
Оборудование для изучения связывания азота альфа-лучами (Лаборатория исследования фиксированного азота, 1926 г.)

Доминирующим процессом производства аммиака является процесс Габера . Это крупнейший источник фиксированного азота в наземной экосистеме . Аммиак - необходимый прекурсор для удобрений , взрывчатых веществ и других продуктов. Процесс Габера требует высокого давления (около 200 атм) и высоких температур (не менее 400 ° C), которые являются обычными условиями для промышленного катализа. В этом процессе в качестве источника водорода используется природный газ, а в качестве источника азота - воздух. [39]

Гомогенный катализ [ править ]

Основная статья: Абиологическая азотфиксация

Было проведено много исследований по открытию катализаторов фиксации азота, часто с целью снижения потребности в энергии. Однако такие исследования пока не смогли приблизиться к эффективности и простоте процесса Габера. Многие соединения реагируют с атмосферным азотом с образованием диазотных комплексов . Первым описанным диазотным комплексом был Ru (NH3)5( N2) 2+ . [40] Некоторые растворимые комплексы действительно катализируют азотфиксацию. [41]

Молния [ править ]

Молния нагревает воздух вокруг, разрывая связи N
2 начало образования азотистой кислоты.

Азот можно зафиксировать с помощью молнии , преобразующей газообразный азот ( N
2) и газообразный кислород ( O
2) присутствует в атмосфере в NO
Икс ( оксиды азота ). НЕТ
Икс может реагировать с водой с образованием азотистой кислоты или азотной кислоты , которая просачивается в почву, где образует нитрат , полезный для растений. Азот в атмосфере очень стабилен и не реагирует из-за тройной связи между атомами в N
2молекула. [42] Молния производит достаточно энергии и тепла, чтобы разорвать эту связь [42], позволяя атомам азота реагировать с кислородом, образуя NO.
Икс. Эти соединения не могут быть использованы растениями, но когда эта молекула охлаждается, она реагирует с кислородом с образованием NO.
2. [43] Эта молекула, в свою очередь, реагирует с водой с образованием HNO.
3( азотная кислота ) или ее ион NO-
3( нитрат ), который используется растениями. [44] [42]

См. Также [ править ]

  • Процесс Биркеланда – Эйде : промышленный процесс производства удобрений.
  • Джордж Вашингтон Карвер : американский ботаник
  • Денитрификация : органический процесс выделения азота
  • Гетероциста
  • Нитрификация : биологическое производство азота
  • Азотный цикл : поток и преобразование азота в окружающей среде
  • Дефицит азота
  • Пакет для фиксации азота для количественного измерения фиксации азота растениями
  • Нитрогеназа : ферменты, используемые организмами для фиксации азота.
  • Процесс Оствальда : химический процесс производства азотной кислоты ( HNO
    3    )
  • Двухтактная технология : использование как репеллентов, так и привлекательных организмов в сельском хозяйстве.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Постгейт J (1998). Азотфиксация (3-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
  2. ^ Burris RH, Wilson PW (июнь 1945). «Биологическая азотфиксация». Ежегодный обзор биохимии . 14 (1): 685–708. DOI : 10.1146 / annurev.bi.14.070145.003345 . ISSN 0066-4154 . 
  3. ↑ Streicher SL, Gurney EG, Valentine RC (октябрь 1972 г.). «Гены азотфиксации». Природа . 239 (5374): 495–9. Bibcode : 1972Natur.239..495S . DOI : 10.1038 / 239495a0 . PMID 4563018 . S2CID 4225250 .  
  4. ^ Zahran HH (декабрь 1999). «Ризобийно-бобовый симбиоз и азотфиксация в суровых условиях и в засушливом климате» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 63 (4): 968–89, содержание. DOI : 10.1128 / MMBR.63.4.968-989.1999 . PMC 98982 . PMID 10585971 .  
  5. ^ Sapountzis Р, де обочины J, K, Rousk Сильерс M, Форстер BJ, Poulsen M (2016). «Возможности фиксации азота в грибковом симбиозе термитов» . Границы микробиологии . 7 : 1993 DOI : 10,3389 / fmicb.2016.01993 . PMC 5156715 . PMID 28018322 .  
  6. ^ Slosson E (1919). Творческая химия . Нью - Йорк, Нью - Йорк: Century Co. стр.  19 -37.
  7. ^ Hill RD, Ринкер RG, Wilson HD (1979). «Фиксация атмосферного азота молнией» . J. Atmos. Sci . 37 (1): 179–192. Bibcode : 1980JAtS ... 37..179H . DOI : 10.1175 / 1520-0469 (1980) 037 <0179: ANFBL> 2.0.CO; 2 .
  8. Перейти ↑ Wagner SC (2011). «Биологическая азотфиксация» . Знания в области естественного просвещения . 3 (10): 15. Архивировано 13 сентября 2018 года . Проверено 29 января 2019 .
  9. ^ Smil В (2001). Обогащая Землю . Массачусетский Технологический Институт.
  10. ^ Hellriegel H, Wilfarth H (1888). Untersuchungen über die Stickstoffnahrung der Gramineen und Leguminosen [ Исследования потребления азота злаковыми и бобовыми ]. Берлин: Buchdruckerei der "Post" Kayssler & Co.
  11. ^ Бейеринк MW (1901). "Уберолигонитрофил Микробен" [Об олигонитрофильных микробах]. Centralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene . 7 (2): 561–582.
  12. ^ Ховард С. Рид (1942) Краткая история науки о растениях , стр. 230, Chronic Publishing
  13. ^ Маргарет Росситер (1975) Появление сельскохозяйственной науки , стр. 146, Yale University Press
  14. ^ Ли CC, Ribbe MW, Ху Y (2014). Кронек П.М., Соса Торрес М.Э. (ред.). «Глава 7. Расщепление тройной связи N, N: превращение динитрогена в аммиак под действием нитрогеназ». Ионы металлов в науках о жизни . Springer. 14 : 147–76. DOI : 10.1007 / 978-94-017-9269-1_7 . PMID 25416394 . 
  15. Перейти ↑ Hoffman BM, Lukoyanov D, Dean DR, Seefeldt LC (февраль 2013 г.). «Нитрогеназа: тягловой механизм» . Счета химических исследований . 46 (2): 587–95. DOI : 10.1021 / ar300267m . PMC 3578145 . PMID 23289741 .  
  16. ^ Габи JC, Buckley DH (июль 2011). «Глобальная перепись разнообразия нитрогеназ». Экологическая микробиология . 13 (7): 1790–9. DOI : 10.1111 / j.1462-2920.2011.02488.x . PMID 21535343 . 
  17. ^ Ринне КТ, Райала Т, Peltoniemi К, Чен Дж, Смоландер А, Mäkipää R (2017). «Скорость накопления и источники внешнего азота в гниющей древесине в лесу с преобладанием ели обыкновенной». Функциональная экология . 31 (2): 530–541. DOI : 10.1111 / 1365-2435.12734 . ISSN 1365-2435 . 
  18. ^ Hoppe В, Кал Т, Karasch Р, Т Wubet, Bauhus Дж, Buscot Ж, Крюгер D (2014). «Сетевой анализ показывает экологические связи между азотфиксирующими бактериями и древесными грибами» . PLOS ONE . 9 (2): e88141. Bibcode : 2014PLoSO ... 988141H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0088141 . PMC 3914916 . PMID 24505405 .  
  19. ^ Tláskal V, Brabcová V, Větrovský T, Jomura M, López-Mondéjar R, Oliveira Monteiro LM, et al. (Январь 2021 г.). «Дополнительные роли обитающих в древесине грибов и бактерий способствуют разложению мертвой древесины» . mSystems . 6 (1). DOI : 10,1128 / mSystems.01078-20 . PMC 7901482 . PMID 33436515 .  
  20. ^ Bae HS, Morrison E, Chanton JP, Ogram A (апрель 2018). «Метаногены являются основными участниками фиксации азота в почвах Эверглейдс Флориды» . Прикладная и экологическая микробиология . 84 (7): e02222–17. DOI : 10,1128 / AEM.02222-17 . PMC 5861825 . PMID 29374038 .  
  21. ↑ Латышева Н., Юнкер В.Л., Палмер В.Дж., Кодд Г.А., Баркер Д. (март 2012 г.). «Эволюция азотфиксации у цианобактерий» . Биоинформатика . 28 (5): 603–6. DOI : 10.1093 / биоинформатики / bts008 . PMID 22238262 . 
  22. ^ Bergman В, Sandh G, S Лин, Ларссон Дж, Карпентер Е.Ю. (май 2013 г. ). «Триходесмий - широко распространенная морская цианобактерия с необычными азотфиксирующими свойствами» . FEMS Microbiology Reviews . 37 (3): 286–302. DOI : 10.1111 / j.1574-6976.2012.00352.x . PMC 3655545 . PMID 22928644 .  
  23. ^ «Крупномасштабное исследование указывает на новые, многочисленные азотфиксирующие микробы на поверхности океана» . ScienceDaily . Архивировано 8 июня 2019 года . Проверено 8 июня 2019 .
  24. ^ Rolff C, Almesjö L, Эль- мгреного R (5 марта 2007). «Азотфиксация и численность диазотрофной цианобактерии Aphanizomenon sp. В собственном Балтийском море» . Серия «Прогресс морской экологии» . 332 : 107–118. Bibcode : 2007MEPS..332..107R . DOI : 10,3354 / meps332107 .
  25. ↑ Кармайкл WW (12 октября 2001 г.). «Влияние на здоровье цианобактерий, продуцирующих токсины:« CyanoHABs » ». Оценка рисков для человека и окружающей среды: Международный журнал . 7 (5): 1393–1407. DOI : 10.1080 / 20018091095087 . ISSN 1080-7039 . S2CID 83939897 .  
  26. Перейти ↑ Bothe H, Schmitz O, Yates MG, Newton WE (декабрь 2010 г.). «Азотфиксация и водородный обмен у цианобактерий» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 74 (4): 529–51. DOI : 10.1128 / MMBR.00033-10 . PMC 3008169 . PMID 21119016 .  
  27. ^ Kuypers MM, Маршан HK, Картал B (май 2018). «Микробная сеть круговорота азота» . Обзоры природы. Микробиология . 16 (5): 263–276. DOI : 10.1038 / nrmicro.2018.9 . PMID 29398704 . S2CID 3948918 .  
  28. ^ Smil В (2000). Циклы жизни . Научная американская библиотека.
  29. ^ «Азотфиксация и инокуляция кормовых бобовых культур» (PDF) . Архивировано 2 декабря 2016 года из оригинального (PDF) .
  30. ↑ Op den Camp R, Streng A, De Mita S, Cao Q, Polone E, Liu W и др. (Февраль 2011 г.). «Микоризный рецептор LysM-типа, задействованный для симбиоза ризобий у не бобовых Parasponia». Наука . 331 (6019): 909–12. Bibcode : 2011Sci ... 331..909O . DOI : 10.1126 / science.1198181 . PMID 21205637 . S2CID 20501765 .  
  31. ^ Dawson JO (2008). «Экология актиноризных растений». Актиноризный симбиоз, связывающий азот . Фиксация азота: происхождение, применение и результаты исследований. 6 . Springer. С. 199–234. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-3547-0_8 . ISBN 978-1-4020-3540-1.
  32. Перейти ↑ Rai AN (2000). «Симбиозы цианобактерий и растений» . Новый фитолог . 147 : 449–481. DOI : 10,1046 / j.1469-8137.2000.00720.x .
  33. ^ Prechtl Дж, Kneip С, Р Локхарт, Wenderoth К, Майер UG (август 2004 г.). «Внутриклеточные сфероидные тела Rhopalodia gibba имеют азотфиксирующий аппарат цианобактериального происхождения» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (8): 1477–81. DOI : 10.1093 / molbev / msh086 . PMID 14963089 . 
  34. Перейти ↑ Nakayama T, Inagaki Y (2014). «Уникальная эволюция генома внутриклеточного N2-фиксирующий симбионт диатомовых водорослей » . Acta Soc. Bot. Pol . 83 (4): 409–413. doi : 10.5586 / asbp.2014.046 .
  35. ^ Бюрен S, Рубио LM (февраль 2018). «Современное состояние эукариотической нитрогеназной инженерии» . Письма о микробиологии FEMS . 365 (2). DOI : 10.1093 / femsle / fnx274 . PMC 5812491 . PMID 29240940 .  
  36. ^ Eyde S (1909). «Производство нитратов из атмосферы с помощью электрической дуги - процесс Биркеланда-Эйда». Журнал Королевского общества искусств . 57 (2949): 568–576. JSTOR 41338647 . 
  37. ^ Генрих H, Невбнер R (1934). "Die Umwandlungsgleichung Ba (CN)2→ BaC N2+ C im Temperaturgebiet от 500 до 1000 ° C " [Реакция превращения Ba (CN)
    2    → BaCN
    2    + C в диапазоне температур от 500 до 1000 ° C]. Z. Elektrochem. Энгью. Phys. Chem . 40 (10): 693–698. doi : 10.1002 / bbpc.19340401005 (неактивен 17 января 2021 г.). Архивировано 20 августа 2016 года . Проверено 8 августа +2016 .    CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  38. ^ Кертис HA (1932). Фиксированный азот .
  39. ^ Витоусек PM, Абер JD, Ховарт RW, Likens GE, Matson PA, Schindler DW, Schlesinger WH, Tilman DG. «Изменение глобального цикла азота человеком: причины и последствия» (PDF) . Агентство по охране окружающей среды США. Архивировано 24 августа 2014 года (PDF) . Проверено 9 сентября 2014 года .
  40. ^ Аллен А.Д., Сенофф CV (1965). «Комплексы азотопентамминерутения (II)». J. Chem. Soc., Chem. Commun. (24): 621. DOI : 10.1039 / C19650000621 .
  41. ^ Chalkley MJ, Drover МВт, Петерс JC (июнь 2020). «Каталитическое превращение N 2 в -NH 3 (или -N 2 H 4 ) с помощью четко определенных молекулярно-координационных комплексов». Химические обзоры . 120 (12): 5582–5636. DOI : 10.1021 / acs.chemrev.9b00638 . PMC  7493999. PMID 32352271 . 
  42. ^ a b c Tuck AF (октябрь 1976 г.). «Производство оксидов азота грозовыми разрядами». Ежеквартальный журнал Королевского метеорологического общества . 102 (434): 749–755. Bibcode : 1976QJRMS.102..749T . DOI : 10.1002 / qj.49710243404 . ISSN 0035-9009 . 
  43. Перейти ↑ Hill RD (август 1979). «Фиксация атмосферного азота молнией» . Журнал атмосферных наук . 37 : 179–192. Bibcode : 1980JAtS ... 37..179H . DOI : 10.1175 / 1520-0469 (1980) 037 <0179: ANFBL> 2.0.CO; 2 . ISSN 1520-0469 . 
  44. ^ Левин JS (1984). «Тропосферные источники NOx: молнии и биология» . Проверено 29 ноября 2018 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Хирш AM (2009). «Краткая история открытия азотфиксирующих организмов» (PDF) . Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе .
  • «Морская лаборатория азотфиксации» . Университет Южной Калифорнии .
  • «Коллекция неподвижных лабораторных фотографий Трэвиса П. Хигнетта // Цифровые коллекции Института истории науки» . digital.sciencehistory.org . Проверено 16 августа 2019 . Цифровые коллекции Института истории науки (фотографии, изображающие многочисленные этапы процесса фиксации азота и различное оборудование и аппараты, используемые для производства атмосферного азота, включая генераторы, компрессоры, фильтры, термостаты, а также вакуумные и доменные печи).