 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Флуорантен [1] | |
| Другие имена Бензо [ jk ] флуорен Тетрацикло [7.6.1.0 5,16 .0 10,15 ] гексадека-1,3,5,7,9 (16), 10,12,14-октаен [ необходима ссылка ] | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 1907918 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.376  |
| Номер ЕС |
|
| 262216 | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| Номер ООН | 1325, 3082 |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 16 Н 10 | |
| Молярная масса | 202,256 г · моль -1 |
| Внешность | Иглы от желтого до зеленого |
| Плотность | 1,252 г / см 3 (0 ° C), твердое вещество |
| Температура плавления | 110,8 ° С (231,4 ° F, 383,9 К) |
| Точка кипения | 375 ° С (707 ° F, 648 К) |
| 265 мкг / л (25 ° С) | |
| -138,0 · 10 −6 см 3 / моль | |
| Вязкость | 0,652 сП в 20 ° C |
| Структура | |
| Планарный | |
| 0,34 Д | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 210 ° С (410 ° F, 483 К) |
| Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Флуорантен - полициклический ароматический углеводород (ПАУ). Молекулу можно рассматривать как сплав нафталина и бензольного звена, соединенного пятичленным кольцом. Хотя образцы часто бледно-желтые, соединение бесцветное. Растворим в неполярных органических растворителях. [2] Он является членом класса ПАУ, известных как неальтернантные ПАУ, потому что он имеет кольца, отличные от тех, которые содержат шесть атомов углерода. Это структурный изомер альтернативного пирена ПАУ . Он не такой термодинамически стабильный, как пирен. Его название происходит от его флуоресценции в УФ-свете.
Возникновение [ править ]
Каменноугольная смола [ править ]
Первоначально флуорантен был выделен из каменноугольного пека. Его по-прежнему получают из высококипящей фракции каменноугольной смолы, составляющей несколько процентов по весу. [2]
Загрязнитель [ править ]
Флуорантен, наряду с другими ПАУ, содержится во многих продуктах сгорания. Его присутствие является показателем менее эффективного или более низкотемпературного горения, поскольку неальтернативные ПАУ менее предпочтительны в образовании, чем альтернативные ПАУ. Флуорантен является одним из 16 приоритетных загрязнителей ПАУ Агентства по охране окружающей среды США . Флуорантен был классифицирован Международным агентством по изучению рака как канцероген группы 3 , «не классифицируемый по его канцерогенности для людей» [1], однако было обнаружено, что он обладает канцерогенными свойствами в случае новорожденных мышей согласно краткосрочным исследованиям. анализ опухоли легких (Busby et al., 1984). [3] В 2019 году флуорантен был добавлен в Список веществ, вызывающих очень серьезную озабоченность (SVHC) из-за егостойкие, биоаккумуляционные и токсичные (PBT) и очень стойкие и очень биоаккумулятивные (vPvB) свойства. [4]
Ссылки [ править ]
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . . 2014. С. 206, 503. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2002 Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a13_227
- ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 11 сентября 2012 года . Проверено 30 июля 2012 . CS1 maint: archived copy as title (link)
- ^ «Шесть новых веществ добавлены в Список кандидатов ECHA / PR / 19/01» . Проверено 17 января 2019 .
Внешние ссылки [ править ]
- Национальный реестр загрязнителей - Информационный бюллетень о полициклических ароматических углеводородах
- Химический профиль ФТОРАНТЕНА из оценочной карты
- Информационный бюллетень по химическому составу ФЛУОРАНТЕНА от Spectrum Laboratories
- [1]
- СВОДНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ТОКСИЧНОСТИ ФЛУОРАНТЕНА Август 1993 г.
