Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с флуоксетином .

Флувоксамин
Флувоксамин.svg
Флувоксамин 3D 4ENH.png
Клинические данные
Торговые наименованияЛувокс, Фаверин, Флувоксин, другие
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa695004
Данные лицензии

Категория беременности
Пути
администрирования		Устно
Класс препаратаСелективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Биодоступность53% (90% доверительный интервал: 44–62%) [2]
Связывание с белками77–80% [2] [3]
МетаболизмПеченочная (через ферменты цитохрома P450 . В основном через окислительное деметилирование) [2]
Ликвидация Период полураспада12–13 часов (разовая доза), 22 часа (повторное введение) [2]
ЭкскрецияПочечный (98%; 94% в виде метаболитов, 4% в неизмененном виде) [2]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
  • 5324346
IUPHAR / BPS
  • 7189
DrugBank
  • DB00176 ☒N
ChemSpider
  • 4481878 проверитьY
UNII
  • O4L1XPO44W
КЕГГ
  • D07984 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 5138 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL814 проверитьY
Панель управления CompTox ( EPA )
  • DTXSID2044002
ECHA InfoCard100.125.476
Химические и физические данные
ФормулаC 15 H 21 F 3 N 2 O 2
Молярная масса318,335 г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Флувоксамин , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Luvox , является антидепрессантом из класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI) [5], который используется в основном для лечения обсессивно-компульсивного расстройства (OCD). [6] Он также используется для лечения депрессии и тревожных расстройств , таких как паническое расстройство , социальное тревожное расстройство и посттравматическое стрессовое расстройство . [7] [8]

Медицинское использование [ править ]

Флувоксамин одобрен в США для лечения ОКР [9] [6] и социального тревожного расстройства . [10] В других странах (например, в Австралии [11] [12] Великобритании [13] и России [14] ) также есть показания для большого депрессивного расстройства. В Японии сейчас [ когда? ] одобрен для лечения ОКР , САД и БДР . [15] [16] Флувоксамин показан детям и подросткам с ОКР. [17] Препарат действует длительно и сохраняет терапевтическую эффективность не менее одного года. [18]Также было обнаружено, что он обладает некоторыми обезболивающими свойствами, как и другие СИОЗС и трициклические антидепрессанты . [19] [20] [21]

Существуют предварительные доказательства того, что флувоксамин эффективен при социальной фобии у взрослых. [22] Флувоксамин также эффективен при ГТР , САР, паническом расстройстве и тревожном расстройстве разлуки у детей и подростков. [23] Существуют предварительные доказательства того, что флувоксамин может помочь некоторым людям с негативными симптомами хронической шизофрении . [24] [25]

Двойное слепое контролируемое исследование показало, что флувоксамин может предотвратить ухудшение клинического состояния у амбулаторных пациентов с симптоматическим COVID-19. Исследование имело важные ограничения: оно проводилось полностью удаленно; у него был небольшой размер выборки (150) и короткий период наблюдения (15 дней). [26] В сопроводительной редакционной статье отмечается, что, хотя это исследование достаточно важно, чтобы выбрать из более чем 10 000 других материалов, связанных с COVID-19, оно «представляет только предварительную информацию» и «результаты следует интерпретировать только как генерирующие гипотезы; не может использоваться в качестве основы для принятия текущих решений о лечении ». [27]Точно так же сами авторы исследования предупредили, что «результаты испытания не следует рассматривать как меру эффективности флувоксамина против COVID-19, а как обнадеживающий индикатор того, что препарат требует дальнейшего тестирования». [28] Проспективное открытое когортное исследование показало аналогичные результаты. [29]

Побочные эффекты [ править ]

Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта чаще возникают у тех, кто принимает флувоксамин, чем при приеме других СИОЗС. [30] В остальном профиль побочных эффектов флувоксамина очень похож на другие СИОЗС. [2] [9] [11] [13] [31] [32]

Общие (1–10% случаев) побочные эффекты
  • Тошнота
  • Рвота
  • Потеря веса
  • Зевая
  • Потеря аппетита
  • Агитация
  • Нервозность
  • Беспокойство
  • Бессонница
  • Сонливость (сонливость)
  • Тремор
  • Беспокойство
  • Головная боль
  • Головокружение
  • Сердцебиение
  • Тахикардия (учащенное сердцебиение)
  • Боль в животе
  • Диспепсия (расстройство желудка)
  • Диарея
  • Запор
  • Гипергидроз (повышенное потоотделение)
  • Астения (слабость)
  • Недомогание
  • Сексуальная дисфункция (включая задержку эякуляции, эректильную дисфункцию, снижение либидо и т. Д.)
  • Ксеростомия (сухость во рту)
Необычные (0,1–1% случаев) побочные эффекты
  • Артралгия
  • Галлюцинации
  • Состояние спутанности сознания
  • Экстрапирамидные побочные эффекты (например, дистония, паркинсонизм, тремор и т. Д.)
  • Ортостатическая гипотензия
  • Кожные реакции гиперчувствительности (например, отек [скопление жидкости в тканях], сыпь, зуд).
Редкие (0,01–0,1% случаев) побочные эффекты
  • Мания
  • Судороги
  • Нарушение функции печени (печени)
  • Фоточувствительность (аномальная чувствительность к свету)
  • Галакторея (выделение грудного молока, не связанное с беременностью или грудным вскармливанием)
Частота побочных эффектов неизвестна
  • Гиперпролактинемия (повышенный уровень пролактина в плазме, приводящий к галакторее, аменорее [прекращению менструального цикла] и т. Д.)
  • Переломы костей
  • Глаукома
  • Мидриаз
  • Недержание мочи
  • Задержка мочи
  • Ночное недержание мочи
  • Серотониновый синдром - потенциально смертельное состояние, характеризующееся внезапным появлением мышечной ригидности, гипертермией (повышением температуры тела), рабдомиолизом , изменениями психического статуса (например, кома, галлюцинации, возбуждение) и т. Д.
  • Нейролептический злокачественный синдром - практически идентичное проявлению серотонинового синдрома, за исключением более длительного проявления
  • Акатизия - чувство внутреннего беспокойства, которое проявляется неспособностью оставаться на месте.
  • Парестезия
  • Дисгевзия
  • Кровотечение
  • Абстинентный синдром
  • Изменения веса
  • Суицидальные мысли и поведение
  • Насилие по отношению к другим [33]
  • Гипонатриемия
  • Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона
  • Экхимозы

Взаимодействия [ править ]

Лувокс (флувоксамин) 100 мг таблетки с пленочным покрытием с риской

Флувоксамин подавляет следующие ферменты цитохрома P450 : [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] ».

  • CYP1A2 (сильно), который метаболизирует агомелатин , амитриптилин , кофеин , кломипрамин , клозапин , дулоксетин , галоперидол , имипрамин , фенацетин , такрин , тамоксифен , теофиллин , оланзапин и др.
  • CYP3A4 (умеренно), который метаболизирует алпразолам , арипипразол , клозапин , галоперидол , кветиапин , пимозид , зипразидон и др. [43]
  • CYP2D6 (слабо), который метаболизирует арипипразол , хлорпромазин , клозапин , кодеин , флуоксетин , галоперидол , оланзапин , оксикодон , пароксетин , перфеназин , петидин , рисперидон , сертралин , тиоридазин , зуклопентиксол и др. [44]
  • CYP2C9 (умеренно), который метаболизирует нестероидные противовоспалительные препараты , фенитоин , сульфонилмочевины и т. Д.
  • CYP2C19 (сильно), который метаболизирует клоназепам , диазепам , фенитоин и т. Д.
  • CYP2B6 (слабо), который метаболизирует бупропион , циклофосфамид , сертралин , тамоксифен , вальпроат и др.

Таким образом, флувоксамин может увеличивать концентрацию субстратов этих ферментов в сыворотке крови. [34]

Уровни в плазме бензодиазепинов окислительного метаболизма (например, триазолама , мидазолама , альпразолама и диазепама ) могут повышаться при одновременном применении с флувоксамином. Однако флувоксамин вряд ли повлияет на клиренс бензодиазепинов, метаболизируемых путем глюкуронирования (например, лоразепама , оксазепама , темазепама ) [45] [46] . [47] Похоже, что бензодиазепины метаболизируются нитро-восстановлением ( клоназепам , нитразепам) вряд ли подвержены влиянию флувоксамина. [48] Совместное использование флувоксамина и алпразолама может повысить концентрацию алпразолама в плазме крови . [49] Если алпразолам назначается одновременно с флувоксамином, начальную дозу алпразолама следует уменьшить до минимальной эффективной дозы. [50] [51]

Одновременный прием флувоксамина и рамелтеона не показан. [52] [53]

Было замечено, что флувоксамин увеличивает сывороточные концентрации миртазапина , который в основном метаболизируется CYP1A2, CYP2D6 и CYP3A4, у людей в 3-4 раза. [54] При одновременном применении флувоксамина и миртазапина следует соблюдать осторожность и при необходимости корректировать дозировку . [54]

Флувоксамин серьезно влияет на фармакокинетику из тизанидина и увеличивает интенсивность и продолжительность его воздействия. Из-за потенциально опасных последствий следует избегать одновременного применения тизанидина с флувоксамином или другими мощными ингибиторами CYP1A2 . [55]

Взаимодействие флувоксамина с зверобоем может привести к повышению уровня серотонина и потенциально привести к серотониновому синдрому . [ необходима цитата ]

Фармакология [ править ]

Профиль сродства к рецепторам [56] [57] [58]
СайтK i (нМ)
SERT2,5
СЕТЬ1,427
5-HT 2C5786
α 1 -адренергический1,288
σ 136

Флувоксамин является мощным селективным ингибитором обратного захвата серотонина с примерно 100-кратным сродством к переносчику серотонина по сравнению с переносчиком норэпинефрина . [35] Он имеет незначительное сродство к переносчику дофамина или любому другому сайту, за исключением рецептора σ 1 . [59] [60] Он действует как мощный агонист этого рецептора и имеет самое высокое сродство (36 нМ) среди всех СИОЗС для этого. [59] Это может способствовать его антидепрессанту и анксиолитику.эффекты, а также может обеспечить некоторую эффективность при лечении когнитивных симптомов депрессии. [61] В отличие от флуоксетина , метаболиты флувоксамина неактивны и не оказывают значительного влияния на усвоение серотонина или норадреналина . [62]

История [ править ]

Флувоксамин был разработан Kali-Duphar, [63] частью Solvay Pharmaceuticals , Бельгия, ныне Abbott Laboratories , и представлен как Floxyfral в Швейцарии в 1983 году. [63] Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 1994 году. и представлен как Luvox в США. [64] В Индии он доступен, среди нескольких других брендов, как Uvox от Abbott. [65] Это был один из первых антидепрессантов группы СИОЗС, который назначали во многих странах пациентам с большой депрессией. [66] Это был первый СИОЗС, не содержащий ТЦА препарат, одобренный FDA США специально для лечения ОКР. [67]В конце 1995 года более десяти миллионов пациентов во всем мире лечились флувоксамином. [68] [ неудачная проверка ] Флувоксамин был первым СИОЗС, зарегистрированным FDA для лечения обсессивно-компульсивного расстройства у детей в 1997 году. [69] В Японии флувоксамин был первым СИОЗС, одобренным для лечения депрессии у детей. 1999 [70] [71], а позже, в 2005 году, был первым лекарством, одобренным для лечения социального тревожного расстройства. [72] Флувоксамин был первым СИОЗС, одобренным для клинического применения в Соединенном Королевстве. [73]

Общество и культура [ править ]

Производители, среди прочих, включают BayPharma, Synthon и Teva. [74]

См. Также [ править ]

  • Clovoxamine , химически подобный препарат с хлором атомом замещенным для CF 3 заместителя
  • Капроксамин
  • Демексиптилин , трициклический антидепрессант с той же цепью терминации кетоксима, что и флувоксамин

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Использование во время беременности и кормления грудью
  2. ^ a b c d e f «Информация о продукте Luvox» . Услуги электронного бизнеса TGA . Abbott Australasia Pty Ltd. 15 января 2013 . Проверено 21 октября 2013 года .
  3. ^ ван Хартен J (март 1993). «Клиническая фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Клиническая фармакокинетика . 24 (3): 203–20. DOI : 10.2165 / 00003088-199324030-00003 . PMID 8384945 . S2CID 84636672 .  
  4. ^ "Luvox" . ChemSpider . Королевское химическое общество. Архивировано из оригинального 15 ноября 2013 года . Проверено 21 октября 2013 года .
  5. ^ "Информация о малеате флувоксамина" . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 15 июля 2015. Архивировано 29 ноября 2019 года . Проверено 28 ноября 2019 .
  6. ^ a b McCain JA (июль 2009 г.). «Антидепрессанты и самоубийства среди подростков и взрослых: эксперимент общественного здравоохранения с непредвиденными последствиями?» . PT . 34 (7): 355–78. PMC 2799109 . PMID 20140100 .  
  7. ^ Figgitt DP, Макклеллэн KJ (октябрь 2000). «Флувоксамин. Обновленный обзор его использования в ведении взрослых с тревожными расстройствами». Наркотики . 60 (4): 925–54. DOI : 10.2165 / 00003495-200060040-00006 . PMID 11085201 . 
  8. ^ Айронс J (декабрь 2005 г.). «Флувоксамин в лечении тревожных расстройств» . Психоневрологические заболевания и лечение . 1 (4): 289–99. PMC 2424117 . PMID 18568110 .  
  9. ^ a b «Таблетка флувоксамина малеат, покрытая прописываемой информацией» . DailyMed . 14 декабря 2018 . Проверено 28 ноября 2019 .
  10. ^ "Luvox CR одобрен для ОКР и САД" . MPR . 29 февраля 2008 . Дата обращения 2 марта 2019 .
  11. ^ а б Росси С, изд. (2013). Австралийский справочник по лекарственным средствам (изд. 2013 г.). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  12. ^ «Таблетки Luvox» . НПС MedicineWise . Проверено 22 октября 2018 года .
  13. ^ a b Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-084-8.
  14. ^ «Сводка полной информации по назначению: флувоксамин» . Справочник лекарственных средств Регистра лекарственных средств России (РЛС ) . Проверено 21 марта 2015 года .
  15. ↑ «Новости за 2005 год» . Астеллас Фарма . Проверено 16 сентября 2018 года .
  16. ^ "Международные сертификаты: Ebixa, Depromel / Luvox, M-Vax" . www.medscape.com . Проверено 16 сентября 2018 года .
  17. ^ «Вкладыш продукта флувоксамина US-FDA». Март 2005 г. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  18. ^ Wilde М.И., Plosker GL, Бенфилд P (ноябрь 1993). «Флувоксамин. Обновленный обзор его фармакологии и терапевтического применения при депрессивных заболеваниях». Наркотики . 46 (5): 895–924. DOI : 10.2165 / 00003495-199346050-00008 . PMID 7507038 . 
  19. ^ Kwasucki Дж, Stepien А, Максимюк G, Olbrych-Karpińska В (2002). «[Оценка анальгетического действия флувоксамина по сравнению с эффективностью имипрамина и трамадола для лечения ишиаса - открытое испытание]». Wiadomosci Lekarskie . 55 (1–2): 42–50. PMID 12043315 . 
  20. ↑ Schreiber S, Pick CG (август 2006 г.). «От селективных к высокоселективным СИОЗС: сравнение антиноцицептивных свойств флуоксетина, флувоксамина, циталопрама и эсциталопрама». Европейская нейропсихофармакология . 16 (6): 464–8. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2005.11.013 . PMID 16413173 . S2CID 39278756 .  
  21. ^ Coquoz D, Porchet HC, Дайер P (сентябрь 1993). «Центральные обезболивающие эффекты дезипрамина, флувоксамина и моклобемида после однократного перорального приема: исследование на здоровых добровольцах». Клиническая фармакология и терапия . 54 (3): 339–44. DOI : 10.1038 / clpt.1993.156 . PMID 8375130 . S2CID 8229797 .  
  22. ^ Williams T, Hattingh CJ, Kariuki CM, Тромп SA, ван Balkom AJ, Ipser JC, Stein DJ (октябрь 2017). «Фармакотерапия социального тревожного расстройства (SAnD)» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD001206. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001206.pub3 . PMC 6360927 . PMID 29048739 .  
  23. ^ Cheer SM, Figgitt DP (2002). «В центре внимания флувоксамин при тревожных расстройствах у детей и подростков». Наркотики ЦНС . 16 (2): 139–44. DOI : 10.2165 / 00023210-200216020-00006 . PMID 11825104 . S2CID 26774895 .  
  24. Перейти ↑ Silver H (2001). «Флувоксамин как вспомогательное средство при шизофрении» . Обзоры наркотиков ЦНС . 7 (3): 283–304. DOI : 10.1111 / j.1527-3458.2001.tb00200.x . PMC 6741705 . PMID 11607044 .  
  25. ^ Polcwiartek С, Нильсен Дж (март 2016). «Клинические возможности дополнительного флувоксамина к лечению клозапином: систематический обзор». Психофармакология . 233 (5): 741–50. DOI : 10.1007 / s00213-015-4161-1 . PMID 26626327 . S2CID 12168939 .  
  26. ^ Lenze Е.Ю., Mattar С, Zorumski CF, Стивенса А, Швайгер Дж, Никол GE, Миллер ДП, Ян л, Йинглинг М, Авидан М.С., Рейерсен А.М. (декабрь 2020). «Флувоксамин против плацебо и клиническое ухудшение состояния у амбулаторных пациентов с симптомами COVID-19: рандомизированное клиническое испытание» . JAMA . 324 (22): 2292–2300. DOI : 10,1001 / jama.2020.22760 . PMID 33180097 . 
  27. ^ Seymour CW, Bauchner H, Голуб RM (декабрь 2020). «Инфекция COVID-19, предотвращающая клиническое ухудшение» . JAMA . 324 (22): 2300. DOI : 10,1001 / jama.2020.21720 . PMID 33180115 . 
  28. ^ [+ https://scitechdaily.com/antidepressant-fluvoxamine-may-prevent-covid-19-infections-from-worsening/ «Антидепрессант флувоксамин может предотвратить ухудшение инфекции COVID-19»] Проверить значение ( помощь ) .|url=
  29. ^ https://academic.oup.com/ofid/advance-article/doi/10.1093/ofid/ofab050/6124100
  30. ^ Brayfield A, изд. (13 августа 2013 г.). Флуоксетина гидрохлорид . Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press . Проверено 24 ноября 2013 года .
  31. ^ Тэйлор Д, Патон С, Shitij К (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Сассекс: Вили-Блэквелл. ISBN 978-0-470-97948-8.
  32. ^ «Фаверин 100 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой - Сводка характеристик продукта (SPC)» . Электронный сборник лекарств . Abbott Healthcare Products Limited. 14 мая 2013 . Проверено 21 октября 2013 года .
  33. ^ «Десять лучших легальных наркотиков, связанных с насилием» . Время . 7 января 2011 . Проверено 10 сентября 2014 года .
  34. ^ a b Чирауло Д.А., Shader RI (2011). Чирауло Д.А., Шейдер Р.И. (ред.). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Springer. п. 49. DOI : 10.1007 / 978-1-60327-435-7 . ISBN 978-1-60327-435-7.
  35. ^ а б Брантон Л, Чабнер Б, Ноллман Б (2010). Гудман и Гилман «Фармакологические основы терапии» (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  36. Перейти ↑ Baumann P (декабрь 1996 г.). «Фармакокинетические-фармакодинамические отношения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Клиническая фармакокинетика . 31 (6): 444–69. DOI : 10.2165 / 00003088-199631060-00004 . PMID 8968657 . S2CID 31923953 .  
  37. ^ Дивэйн CL, Гилл HS (1997). «Клиническая фармакокинетика флувоксамина: приложения к дизайну режима дозирования». Журнал клинической психиатрии . 58 Дополнение 5 (Дополнение 5): 7–14. PMID 9184622 . 
  38. ^ Дивэйн CL (1998). «Трансляционная фармакокинетика: текущие проблемы с новыми антидепрессантами». Депрессия и тревога . 8 Дополнение 1 (Suppl 1): 64–70. DOI : 10.1002 / (SICI) 1520-6394 (1998) 8: 1+ <64 :: AID-DA10> 3.0.CO; 2-S . PMID 9809216 . 
  39. ^ Бонди B, Spellmann I (март 2007). «Фармакогенетика антипсихотических средств: полезно для клинициста?» . Текущее мнение в психиатрии . 20 (2): 126–30. DOI : 10.1097 / YCO.0b013e328017f69f . PMID 17278909 . S2CID 23859992 .  
  40. ^ Kroon LA (сентябрь 2007). «Лекарственное взаимодействие с курением» . Американский журнал фармации системы здравоохранения . 64 (18): 1917–21. DOI : 10,2146 / ajhp060414 . PMID 17823102 . 
  41. ^ Waknine Y (13 апреля 2007). «Лица, назначающие лекарства, предупреждены о взаимодействии тизанидина с лекарствами» . Новости Medscape . Medscape . Проверено 1 февраля 2008 года .
  42. ^ «Меры предосторожности при приеме флувоксамина (пероральный путь)» . Клиника Мэйо . Проверено 2 ноября 2018 .
  43. ^ Hemeryck A, Belpaire FM (февраль 2002). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и лекарственные взаимодействия, опосредованные цитохромом P-450: обновленная информация». Текущий метаболизм лекарств . 3 (1): 13–37. DOI : 10.2174 / 1389200023338017 . PMID 11876575 . 
  44. ^ «Разработка лекарств и взаимодействия с ними: таблица субстратов, ингибиторов и индукторов» .
  45. ^ Рауф M (2016). Фудин Дж (ред.). «Метаболизм и фармакокинетика бензодиазепинов» (PDF) .
  46. Перейти ↑ Peppers MP (1996). «Бензодиазепины для отмены алкоголя у пожилых людей и у пациентов с заболеваниями печени». Фармакотерапия . 16 (1): 49–57. DOI : 10.1002 / j.1875-9114.1996.tb02915.x . PMID 8700792 . S2CID 1389910 .  
  47. ^ "флувоксамин малеат: МОНОГРАФИЯ ПРОДУКТА" (PDF) . 2016 г.
  48. ^ "Лист данных Luvox" (PDF) . Медсейф, Новая Зеландия. 2017 г.
  49. ^ Сузуки Y, Shioiri Т, Т Muratake, Кавасим Y, Сат S, Хагивар М, Иноуэ У, Шимода К, Someya Т (апрель 2003 г.). «Влияние сопутствующего флувоксамина на метаболизм алпразолама у японских психиатрических пациентов: взаимодействие с мутированными аллелями CYP2C19». Европейский журнал клинической фармакологии . 58 (12): 829–33. DOI : 10.1007 / s00228-003-0563-9 . PMID 12698310 . S2CID 32559753 .  
  50. Перейти ↑ Gerlach M, Warnke A, Greenhill L (2014). Психиатрические препараты для детей и подростков: основы фармакологии и практическое применение . Springer-Verlag Wien. п. 131. ISBN. 978-3-7091-1500-8.
  51. ^ Fleishaker JC, Хюльст LK (1994). «Фармакокинетическая и фармакодинамическая оценка комбинированного приема алпразолама и флувоксамина». Европейский журнал клинической фармакологии . 46 (1): 35–9. DOI : 10.1007 / bf00195913 . PMID 8005185 . S2CID 2161450 .  
  52. ^ Obach RS, Ryder TF (август 2010). «Метаболизм рамелтеона в микросомах печени человека и корреляция с влиянием флувоксамина на фармакокинетику рамелтеона». Метаболизм и утилизация лекарств . 38 (8): 1381–91. DOI : 10,1124 / dmd.110.034009 . PMID 20478852 . S2CID 8421997 .  
  53. ^ Панди-Перумал SR, Спенс DW, Верстер JC, Srinivasan V, Браун Г. М., Кардинал ДП, Hardeland R (12 апреля 2011 г.). «Фармакотерапия бессонницы рамелтеоном: безопасность, эффективность и клиническое применение» . Журнал болезней центральной нервной системы . 3 : 51–65. DOI : 10.4137 / JCNSD.S1611 . PMC 3663615 . PMID 23861638 .  
  54. ^ a b Анттила А.К., Расанен Л., Лейнонен Е.В. (октябрь 2001 г.). «Прием флувоксамина увеличивает концентрацию миртазапина в сыворотке в три-четыре раза». Летопись фармакотерапии . 35 (10): 1221–3. DOI : 10.1345 / aph.1A014 . PMID 11675851 . S2CID 44807359 .  
  55. ^ Granfors MT, Бекман JT, Неувонен M, Ahonen J, Неувонен PJ (апрель 2004). «Флувоксамин резко увеличивает концентрацию и действие тизанидина: потенциально опасное взаимодействие». Клиническая фармакология и терапия . 75 (4): 331–41. DOI : 10.1016 / j.clpt.2003.12.005 . PMID 15060511 . S2CID 25781307 .  
  56. ^ Ishikawa M, Ishiwata K, Ishii K, Kimura Y, Sakata M, Naganawa M и др. (Октябрь 2007 г.). «Высокая занятость рецепторов сигма-1 в головном мозге человека после однократного перорального приема флувоксамина: исследование позитронно-эмиссионной томографии с использованием [11C] SA4503». Биологическая психиатрия . 62 (8): 878–83. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2007.04.001 . PMID 17662961 . S2CID 728565 .  
  57. ^ Schatzberg AF, Nemeroff CB (2009). Учебник психофармакологии Американского Психиатрического Издательства (4-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американский психиатрический паб. п. 354. ISBN 978-1-585-62386-0. OCLC  320111564 .
  58. ^ Яхата М, Chiba К, Т Ватанабе, Сугияма Y (сентябрь 2017 г.). «Возможность прогнозирования занятости переносчика серотонина на основе константы ингибирования in vitro для переносчика серотонина, клинически значимой концентрации несвязанных лекарственных средств в плазме и их профилей для субстратов переносчиков» . Журнал фармацевтических наук . 106 (9): 2345–2356. DOI : 10.1016 / j.xphs.2017.05.007 . PMID 28501470 . 
  59. ^ a b Hashimoto K (сентябрь 2009 г.). «Рецепторы сигма-1 и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: клинические последствия их взаимосвязи». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 9 (3): 197–204. DOI : 10.2174 / 1871524910909030197 . PMID 20021354 . 
  60. ^ Вестенберг HG, Sandner C (апрель 2006). «Переносимость и безопасность флувоксамина и других антидепрессантов» . Международный журнал клинической практики . 60 (4): 482–91. DOI : 10.1111 / j.1368-5031.2006.00865.x . PMC 1448696 . PMID 16620364 .  
  61. ^ Hindmarch I, Hashimoto K (апрель 2010). «Познание и депрессия: пересмотрены эффекты флувоксамина, агониста рецепторов сигма-1». Психофармакология человека . 25 (3): 193–200. DOI : 10.1002 / hup.1106 . PMID 20373470 . S2CID 26491662 .  
  62. ^ Hrdina PD (июль 1991). «Фармакология ингибиторов захвата серотонина: фокус на флувоксамин» . Журнал психиатрии и неврологии . 16 (2 Дополнение 1): 10–8. PMC 1188307 . PMID 1931931 .  
  63. ^ a b Энциклопедия фармацевтического производства Ситтига (PDF) (3-е изд.). Уильям Эндрю. 2008. с. 1699. ISBN  978-0-8155-1526-5. Проверено 17 октября 2013 года .
  64. ^ Лесли LK, Newman TB, Чесни PJ, Перрин JM (июль 2005). «Обсуждения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по использованию антидепрессантов у педиатрических пациентов» . Педиатрия . 116 (1): 195–204. DOI : 10.1542 / peds.2005-0074 . PMC 1550709 . PMID 15995053 .  
  65. ^ «Индекс бренда ― Флувоксамин Индия» . Архивировано из оригинального 19 октября 2013 года . Проверено 18 октября 2013 года .
  66. ^ Омори И.М., Ватанабе Н, Накагава А, Чиприани А, Barbui С, МакГир Н, R Черчилль, Furukawa Т.А. (март 2010 г.). «Флувоксамин по сравнению с другими антидепрессивными средствами при депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD006114. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006114.pub2 . PMC 4171125 . PMID 20238342 .  
  67. ^ «Лечение ОКР» . Архивировано из оригинального 14 октября 2013 года . Проверено 17 октября 2013 года .
  68. ^ "Монография продукта флувоксамина" (PDF) . 1999 г.
  69. ^ «Luvox одобрен для лечения обсессивно-компульсивного расстройства у детей и подростков» . Архивировано из оригинала 16 января 2009 года . Проверено 8 февраля 2014 года .
  70. ^ Хигути T, Брайли M (февраль 2007). «Японский опыт применения милнаципрана, первого в Японии ингибитора обратного захвата серотонина и норэпинефрина» . Психоневрологические заболевания и лечение . 3 (1): 41–58. DOI : 10.2147 / nedt.2007.3.1.41 . PMC 2654524 . PMID 19300537 .  
  71. ^ «База данных метаболизма человека: показывает метабокарту для флувоксамина (HMDB0014322)» . www.hmdb.ca . Проверено 15 сентября 2018 года .
  72. ^ «Флувоксамин малеат Солве - первый препарат, одобренный для лечения социального тревожного расстройства в Японии» .
  73. ^ Уокер R, Whittlesea C, ред. (2007) [1994]. Клиническая фармация и терапия (4-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон Эльзевьер. ISBN 978-0-7020-4293-5.
  74. ^ «Флувоксамин» . www.drugbank.ca . Проверено 22 октября 2019 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Флувоксамин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.