Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Часть серии по
Криминалистика
Anisatin.svg
Физиологический
Социальное
Криминалистика
Цифровая криминалистика
Связанные дисциплины
  • Электротехника
  • Инженерное дело
  • Расследование пожара
  • Обнаружение пожарного ускорителя
  • Фрактография
  • Лингвистика
  • Материаловедение
  • Полимерная инженерия
  • Статистика
  • Реконструкция дорожно-транспортного происшествия
Статьи по Теме
  • Место преступления
  • Эффект CSI
  • Синдром Перри Мейсона
  • Календарь пыльцы
  • Знак заноса
  • Следы доказательств
  • Использование ДНК в судебной энтомологии
  • Контур
  • Категория
  • v
  • т
  • е

Судебная химия - это применение химии и ее подобласти, судебной токсикологии , в правовой среде. Судмедэксперт может помочь в идентификации неизвестных материалов, обнаруженных на месте преступления . [1] Специалисты в этой области имеют широкий спектр методов и инструментов, помогающих идентифицировать неизвестные вещества. К ним относятся высокоэффективная жидкостная хроматография , газовая хроматография-масс-спектрометрия , атомно-абсорбционная спектроскопия , инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье и тонкослойная хроматография.. Набор различных методов важен из-за разрушительного характера некоторых инструментов и количества возможных неизвестных веществ, которые можно найти на месте происшествия. Химики-криминалисты предпочитают сначала использовать неразрушающие методы, чтобы сохранить доказательства и определить, какие разрушающие методы дадут наилучшие результаты.

Наряду с другими судебными экспертами, судебные химики обычно дают показания в суде в качестве свидетелей-экспертов относительно своих выводов. Судебные химики следуют набору стандартов, которые были предложены различными учреждениями и руководящими органами, включая Научную рабочую группу по анализу изъятых наркотиков. В дополнение к стандартным операционным процедурам, предложенным группой, отдельные агентства имеют свои собственные стандарты в отношении обеспечения качества и контроля качества.их результатов и их инструментов. Чтобы гарантировать точность сообщений, судебные химики регулярно проверяют и проверяют, что их инструменты работают правильно и могут обнаруживать и измерять различные количества различных веществ.

Роль в расследовании [ править ]

Химики смогли идентифицировать взрывоопасный ANFO на месте взрыва в Оклахома-Сити . [2]

Анализ судебных химиков может предоставить следователям зацепки, а также подтвердить или опровергнуть свои подозрения. Идентификация различных веществ, обнаруженных на месте происшествия, может подсказать следователям, что следует искать во время поиска. Во время расследования пожара судебные химики могут определить, использовался ли ускоритель, такой как бензин или керосин ; если да, то это говорит о том, что пожар был устроен намеренно . [3] Судебные химики также могут сузить список подозреваемых до людей, у которых есть доступ к веществу, используемому в преступлении. Например, при расследовании взрывчатых веществ идентификация гексогена или C-4будет указывать на военную связь, поскольку эти вещества являются взрывчатыми веществами военного класса. [4] С другой стороны, идентификация TNT создаст более широкий список подозреваемых, поскольку он используется компаниями по подрыву зданий, а также военными. [4] Во время расследования отравлений обнаружение конкретных ядов может дать сыщикам представление о том, на что обращать внимание при допросе потенциальных подозреваемых. [5] Например, расследование, в котором участвует рицин , велит исследователям искать предшественников рицина, семена клещевины . [6]

Судебные химики также помогают подтвердить или опровергнуть подозрения следователей в делах о наркотиках или алкоголе. Инструменты, используемые химиками-криминалистами, могут обнаруживать мельчайшие количества, и точное измерение может иметь важное значение при таких преступлениях, как вождение в нетрезвом виде, поскольку существуют определенные пороговые значения содержания алкоголя в крови, когда штрафные санкции начинаются или увеличиваются. [7] В случаях подозрения на передозировку количество препарата, обнаруженное в организме человека, может подтвердить или исключить передозировку как причину смерти. [8]

История [ править ]

Ранняя история [ править ]

Бутылочку экстракта стрихнина когда-то можно было легко достать в аптеке . [9]

На протяжении всей истории для совершения убийств использовались самые разные яды, включая мышьяк , паслен , болиголов , стрихнин и кураре . [10] До начала 19 века не существовало методов, позволяющих точно определить, присутствует ли конкретное химическое вещество, и отравители редко наказывались за свои преступления. [11] В 1836 году один из первых крупных вкладов в судебную химию был внесен британским химиком Джеймсом Маршем . Он создал тест Марша для обнаружения мышьяка, который впоследствии был успешно использован в судебном процессе по делу об убийстве. [12] Именно в это время судебная токсикология стала признаваться отдельной областью. Матьё Орфила , «отец токсикологии», добился больших успехов в этой области в начале 19 века. [13] Пионер в разработке судебной микроскопии, Orfila внесла свой вклад в развитие этого метода обнаружения крови и спермы. [13] Орфила также был первым химиком, успешно классифицировавшим различные химические вещества по таким категориям, как коррозионные , наркотические и вяжущие . [11]

Следующее достижение в обнаружении ядов произошло в 1850 году, когда химик Жан Стас создал действенный метод обнаружения растительных алкалоидов в тканях человека . [14] Метод Стаса был быстро принят и успешно использован в суде, чтобы обвинить графа Ипполита Визарта де Бокарме в убийстве своего шурина путем отравления никотином . [14] Стасу удалось успешно выделить алкалоид из органов жертвы. Впоследствии протокол Стаса был изменен, и в него были включены тесты на кофеин , хинин , морфин , стрихнин, атропин и опиум .[15]

В этот период также начал развиваться широкий спектр инструментов для судебно-химического анализа. В начале 19 - го века увидел изобретение спектроскопа на Фраунгофер . [16] В 1859 году химик Роберт Бунзен и физик Густав Кирхгоф расширили изобретение Фраунгофера. [17] Их эксперименты со спектроскопией показали, что определенные вещества создают уникальный спектр при воздействии света определенной длины волны. Используя спектроскопию, два ученых смогли идентифицировать вещества на основе их спектра, предоставив метод идентификации неизвестных материалов. [17] В 1906 году ботаник.Михаил Цвет изобрел бумажную хроматографию , раннюю предшественницу тонкослойной хроматографии, и использовал ее для разделения и исследования растительных белков, составляющих хлорофилл . [15] Способность разделять смеси на отдельные компоненты позволяет судебным химикам исследовать части неизвестного материала по базе данных известных продуктов. Сопоставляя коэффициенты удерживания для отдельных компонентов с известными значениями, можно идентифицировать материалы. [18]

Модернизация [ править ]

Блок ГХ-МС с открытыми дверцами. Газовый хроматограф находится справа, а масс-спектрометр - слева.

Современные химики-криминалисты используют множество инструментов для идентификации неизвестных материалов, обнаруженных на месте преступления. В 20-м веке произошло множество технологических достижений, которые позволили химикам более точно обнаруживать меньшие количества материала. Первое крупное достижение в этом столетии произошло в 1930-х годах с изобретением спектрометра, который мог измерять сигнал, производимый инфракрасным (ИК) светом. Ранние ИК-спектрометры использовали монохроматор и могли измерять поглощение света только в очень узком диапазоне длин волн. Только после того, как в 1949 году Питер Феллгетт соединил интерферометр с ИК-спектрометром , весь инфракрасный спектр можно было измерить сразу. [19] : 202 Феллгетт также использовал преобразование Фурье , математический метод, который может разбить сигнал на отдельные частоты, чтобы разобраться в огромном количестве данных, полученных в результате полного инфракрасного анализа материала. [19] С тех пор инструменты инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR) стали критически важными при судебно-медицинском анализе неизвестного материала, поскольку они неразрушающие и чрезвычайно быстрые в использовании. Спектроскопия получила дальнейшее развитие в 1955 году с изобретением Аланом Уолшем современного атомно-абсорбционного (АА) спектрофотометра . [20] Анализ AA позволяет обнаруживать определенные элементы, составляющие образец, а также их концентрации, что позволяет легко обнаруживать тяжелые металлы, такие как мышьяк и кадмий . [21]

Успехи в области хроматографии прибыли в 1953 году с изобретением газового хроматографа с помощью Энтони Т. Джеймса и Арчера Джона Портер Мартина , что позволяет для разделения летучих жидких смесей с компонентами , которые имеют аналогичные точки кипения. Смеси нелетучих жидкостей можно было разделить с помощью жидкостной хроматографии , но вещества с аналогичным временем удерживания не могли быть разделены до изобретения высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) Чаба Хорват в 1970 году. Современные приборы для ВЭЖХ способны обнаруживать и разделять вещества, концентрация которых составляют всего доли на триллион . [22]

Одно из самых важных достижений в судебной химии произошло в 1955 году с изобретением Фредом Маклафферти и Роландом Голке газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) . [23] [24] Соединение газового хроматографа с масс-спектрометром позволило идентифицировать широкий спектр веществ. [24] ГХ-МС анализ широко считается «золотым стандартом» для судебно-медицинской экспертизы из-за его чувствительности и универсальности, а также способности определять количество присутствующего вещества. [25]Повышение чувствительности измерительных приборов достигло такой степени, что можно обнаруживать мельчайшие примеси в составе соединений, что потенциально позволяет исследователям отслеживать химические вещества до определенной партии и партии от производителя. [5]

Методы [ править ]

Судебные химики используют множество инструментов для идентификации неизвестных веществ, обнаруженных на месте происшествия. [26] Для определения идентичности одного и того же вещества можно использовать разные методы, и экзаменатор должен определить, какой метод даст наилучшие результаты. Факторы, которые судебные химики могут учитывать при проведении экспертизы, - это продолжительность времени, которое потребуется конкретному инструменту для исследования вещества, а также разрушительный характер этого инструмента. Они предпочитают сначала использовать неразрушающие методы, чтобы сохранить доказательства для дальнейшего изучения. [27] Неразрушающие методы также могут использоваться для сужения возможностей, повышая вероятность того, что правильный метод будет использован в первый раз, когда будет использован деструктивный метод. [27]

Спектроскопия [ править ]

ATR FTIR-спектр для гексана, показывающий процент пропускания (% T) в зависимости от волнового числа (см -1 ).

Двумя основными автономными методами спектроскопии для судебной химии являются FTIR и AA-спектроскопия. FTIR - это неразрушающий процесс, в котором для идентификации вещества используется инфракрасный свет . Метод отбора проб с ослабленным полным отражением исключает необходимость подготовки веществ перед анализом. [28] Комбинация неразрушающего контроля и нулевой подготовки делает анализ ATR FTIR быстрым и легким первым шагом в анализе неизвестных веществ. Для облегчения точной идентификации вещества в приборы FTIR загружены базы данных, в которых можно искать известные спектры, которые соответствуют неизвестным спектрам. FTIR-анализ смесей, хотя и возможен, представляет определенные трудности из-за кумулятивного характера отклика. При анализе неизвестного, содержащего более одного вещества, результирующие спектры будут представлять собой комбинацию индивидуальных спектров каждого компонента. [29] В то время как обычные смеси имеют известные спектры в файле, новые смеси могут быть трудными для разрешения, что делает FTIR неприемлемым средством идентификации. Тем не менее, этот прибор можно использовать для определения общих присутствующих химических структур, что позволяет судебным химикам определять лучший метод для анализа с помощью других инструментов. Например, метоксигруппа приведет к пику между 3030 и 2950 волновыми числами (см -1 ). [30]

Атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС) - это деструктивный метод, позволяющий определять элементы, составляющие анализируемый образец. AAS выполняет этот анализ, подвергая образец воздействию чрезвычайно сильного источника тепла, разрывая атомные связи вещества, оставляя свободные атомы. Затем через образец проходит излучение в виде света, заставляя атомы перейти в более высокое энергетическое состояние . [31] : 2 Судебные химики могут проверить каждый элемент, используя соответствующую длину волны света, которая переводит атомы этого элемента в более высокое энергетическое состояние во время анализа. [31] : 256 По этой причине и из-за деструктивного характера этого метода ААС обычно используется в качествеподтверждающий метод после того, как предварительные испытания показали наличие определенного элемента в образце. Концентрация элемента в образце пропорциональна количеству поглощенного света по сравнению с холостым образцом. [32] ААС полезны в случаях подозрения на отравление тяжелыми металлами, такими как мышьяк , свинец , ртуть и кадмий . Концентрация вещества в образце может указывать на то, были ли тяжелые металлы причиной смерти. [33]

Хроматография [ править ]

Показания ВЭЖХ таблетки экседрина . Пики слева направо - это ацетаминофен , аспирин и кофеин .

Спектроскопические методы полезны, когда исследуемый образец является чистым или очень распространенной смесью. Когда неизвестная смесь анализируется, ее необходимо разбить на отдельные части. Для разделения смесей на компоненты могут использоваться методы хроматографии, что позволяет анализировать каждую часть отдельно.

Тонкослойная хроматография (ТСХ) - быстрая альтернатива более сложным методам хроматографии. ТСХ может использоваться для анализа чернил и красителей путем извлечения отдельных компонентов. [18] Это можно использовать для исследования заметок или волокон, оставленных на месте происшествия, поскольку продукция каждой компании немного отличается, и эти различия можно увидеть с помощью TLC. Единственным ограничивающим фактором при анализе методом ТСХ является необходимость растворимости компонентов в любом растворе, который используется для переноса компонентов на планшет для анализа. [18] Это решение называется подвижной фазой . [18] Судебный химик может сравнить неизвестное с известными стандартами, посмотрев на расстояние, пройденное каждым компонентом. [18] Это расстояние по сравнению с начальной точкой известно как коэффициент удерживания (R f ) для каждого извлеченного компонента. [18] Если каждое значение R f соответствует известному образцу, это указывает на личность неизвестного. [18]

Высокоэффективная жидкостная хроматография может использоваться для извлечения отдельных компонентов из смеси, растворенной в растворе . ВЭЖХ используется для нелетучих смесей, которые не подходят для газовой хроматографии. [34] Это полезно при анализе лекарственных средств, когда лекарственное средство представляет собой комбинированное лекарственное средство, поскольку компоненты будут разделяться или элюироваться в разное время, что позволяет проверить каждый компонент. [35] Затем элюаты из колонки для ВЭЖХ поступают в различные детекторы, которые дают пик на графике относительно его концентрации при элюировании из колонки. Самый распространенный тип детектора - спектрометр ультрафиолетового и видимого диапазонов.Фармацевтические препараты, наиболее часто представляющие интерес, тестируются с помощью ВЭЖХ, имеют УФ-поглощение. [36]

Газовая хроматография (ГХ) выполняет ту же функцию, что и жидкостная хроматография, но используется для летучих смесей. В судебной химии наиболее распространенные приборы для газовой хроматографии используют масс-спектрометрию в качестве детектора. [1] ГХ-МС можно использовать при расследовании поджогов, отравлений и взрывов, чтобы точно определить, что было использовано. В теории, ГХ-МС инструменты могут обнаружить вещества, концентрация которых находятся в femtogram (10 - 15 ) диапазон. [37] Однако на практике из-за отношения сигнал / шум и других ограничивающих факторов, таких как возраст отдельных частей прибора, практический предел обнаружения для ГХ-МС находится в пикограммах (10- 12 ) диапазон. [38] ГХ-МС также может определять количество обнаруживаемых веществ; химики могут использовать эту информацию, чтобы определить влияние вещества на человека. Приборам ГХ-МС требуется примерно в 1000 раз больше вещества для количественного определения количества, чем просто для его обнаружения; предел количественного определения , как правило , находится в нанограммах (10 - 9 ) диапазона. [38]

Судебная токсикология [ править ]

Основная статья: Судебная токсикология

Судебная токсикология - это изучение фармакодинамики , или того, что вещество делает с организмом, и фармакокинетики , или того, что организм делает с веществом. Чтобы точно определить влияние того или иного лекарства на организм человека, судебно-токсикологи должны знать о различных уровнях переносимости лекарств, которые может создать человек, а также терапевтических индексах для различных фармацевтических препаратов. Токсикологам поручено определить, был ли какой-либо токсин, обнаруженный в организме, причиной или способствовал происшествию, или был ли его уровень слишком низким, чтобы оказать влияние. [39] Хотя определение конкретного токсина может занять много времени из-за большого количества различных веществ, которые могут вызвать травму или смерть, некоторые подсказки могут сузить возможности. Например, отравление угарным газом приведет к появлению ярко-красной крови, а смерть от отравления сероводородом приведет к тому, что мозг будет иметь зеленый оттенок. [40] [41]

Токсикологам также известны различные метаболиты , на которые конкретное лекарство может расщепляться внутри организма. Например, токсиколог может подтвердить, что человек принимал героин, по наличию в образце 6-моноацетилморфина , который образуется только при распаде героина. [42] Постоянное создание новых лекарств, как легальных, так и незаконных, заставляет токсикологов постоянно быть в курсе новых исследований и методов тестирования этих новых веществ. Поток новых составов означает, что отрицательный результат теста не обязательно исключает лекарство. Чтобы избежать обнаружения, производители запрещенных наркотиков часто слегка меняют структуру химикатов. Эти соединения часто не обнаруживаются обычными токсикологическими тестами и могут быть замаскированы присутствием известного соединения в том же образце. [43] По мере открытия новых соединений известные спектры определяются и вводятся в базы данных, которые можно загружать и использовать в качестве эталонов. [44] Лаборатории также обычно ведут внутренние базы данных по веществам, которые они находят на месте. [44]

Стандарты [ править ]

Категории анализа SWGDRUG
Категория АКатегория BКатегория C
  • ИК-спектроскопия
  • Масс-спектрометрии
  • Спектроскопия ядерного магнитного резонанса
  • Рамановская спектроскопия
  • Рентгеновская дифрактометрия
  • Капиллярный электрофорез
  • Газовая хроматография
  • Спектрометрия ионной подвижности
  • Жидкостная хроматография
  • Микрокристаллические тесты
  • Фармацевтические идентификаторы
  • Тонкослойная хроматография
  • Только каннабис :
    макроскопическое и
    микроскопическое исследование
  • Цветовые тесты
  • Флуоресцентная спектроскопия
  • Иммуноанализ
  • Анализ точки плавления
  • Ультрафиолетовая спектроскопия

Различные руководящие органы разработали руководящие принципы в отношении стандартов, которым следуют практикующие судебные эксперты. Для судебных химиков Международная научная рабочая группа по анализу изъятых наркотиков (SWGDRUG) представляет рекомендации по обеспечению качества и контролю качества исследуемых материалов. [45] При идентификации неизвестных образцов протоколы были сгруппированы в три категории в зависимости от вероятности ложноположительных результатов. Инструменты и протоколы в категории A считаются лучшими для однозначной идентификации неизвестного материала, за которыми следуют категории B, а затем C. Для обеспечения точности идентификации SWGDRUG рекомендует проводить несколько тестов с использованием разных инструментов для каждого образца и чтобы одна категория A технику и хотя бы одну другую технику. Если метод категории A недоступен или судебный химик решает не использовать его, SWGDRUG рекомендует использовать как минимум три метода, два из которых должны относиться к категории B. [45] : 14–15 Комбинированные инструменты, такие как ГХ-МС, считаются двумя отдельными тестами, если результаты сравниваются с известными значениями по отдельности. Например, время элюирования ГХ может сравниваться с известными значениями вместе со спектрами МС. Если оба они соответствуют известному веществу, дальнейшие испытания не требуются. [45] : 16

Стандарты и контроль необходимы для контроля качества различных инструментов, используемых для тестирования образцов. Из-за характера своей работы в правовой системе химики должны гарантировать, что их инструменты работают точно. Для этого известные контроли тестируются последовательно с неизвестными образцами. [46] Сравнивая показания элементов управления с их известными профилями, можно подтвердить, что прибор работал должным образом на момент проверки неизвестных значений. Стандарты также используются для определения предела обнаружения прибором и предела количественного определения для различных распространенных веществ. [47] Расчетные количества должны быть выше предела обнаружения, чтобы подтвердить его наличие, и выше предела количественного определения, подлежащего количественной оценке.[47] Если значение ниже предела, значение не считается надежным. [47]

Свидетельство [ править ]

Стандартизированные процедуры дачи показаний судебными химиками предоставляются различными агентствами, в которых работают ученые, а также SWGDRUG. Судебные химики этически обязаны давать показания нейтрально и быть открытыми для пересмотра своих заявлений в случае обнаружения новой информации. [45] : 3 Химики также должны ограничивать свои показания областями, в которых они имеют квалификацию, независимо от вопросов во время прямого или перекрестного допроса . [45] : 27

Лица, вызываемые для дачи показаний, должны уметь передавать научную информацию и процессы в понятной для непрофессионалов форме. [48] Получив квалификацию эксперта, химики могут высказывать свое мнение относительно доказательств, а не просто констатировать факты. Это может привести к разногласиям во мнениях экспертов, нанятых противоположной стороной. [48] Этические нормы для судебных химиков требуют, чтобы показания давались объективно, независимо от того, от какой стороны дает показания эксперт. [49] Ожидается, что судебно-медицинские эксперты, которые будут давать показания, будут работать с адвокатом, выдавшим повестку, и помогать им разбираться в материалах, по которым они будут задавать вопросы. [49]

Образование [ править ]

Для работы в судебной химии требуется степень бакалавра или аналогичная в области естественных или физических наук, а также лабораторный опыт в области общей , органической и аналитической химии. Попав в эту должность, люди обучаются протоколам, которые выполняются в этой конкретной лаборатории, до тех пор, пока они не докажут, что они компетентны проводить все эксперименты без присмотра. Ожидается, что практикующие химики, уже работающие в этой области, будут иметь непрерывное образование для поддержания своей квалификации. [45] : 4–6

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Упрощенное руководство по судебно-медицинской химии» (PDF) . Национальный центр криминалистических технологий. Архивировано из оригинального (PDF) 21 марта 2016 года . Проверено 24 сентября 2015 года .
  2. ↑ Браун, Малкольм В. (21 апреля 1995 г.). «Террор в Оклахоме: наука; эксперты ищут обломки, чтобы связать бомбу с подозреваемым» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 октября 2015 года .
  3. ^ Стерн, Уол (ноябрь 1995 г.). «Современные методы ускоренного анализа» . Пожар и безопасность в Юго-Восточной Азии . Проверено 28 октября 2015 г. - через TC Forensic.
  4. ^ a b «Обычные взрывчатые вещества» . Национальный контртеррористический центр. Архивировано из оригинального 13 января 2016 года . Проверено 28 октября 2015 года .
  5. ^ a b Хэлфорд, Бетани (6 февраля 2012 г.). «Отслеживание угрозы» . Новости химии и техники . 90 (6): 10–15. DOI : 10.1021 / CEN-09006-покрытие . Проверено 6 декабря 2016 года .
  6. ↑ Гольдштейн, Джозеф (7 июня 2013 г.). «Женщина из Техаса обвиняется по делу о рицине» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 6 декабря 2016 года .
  7. ^ «Юридические данные об ограничениях BAC по странам» . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 30 октября 2015 года .
  8. ^ «Экран токсикологии» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 5 декабря 2016 года .
  9. ^ Wetherell, Donald G. (2016). Дикая природа, земля и люди: век перемен в прериях Канады . McGill-Queen's Press. ISBN 9780773599895 - через Google Книги.
  10. ^ Cellania, мисс (3 ноября 2009). «5 классических ядов и люди, которые их использовали» . Умственная нить . Проверено 24 сентября 2015 года .
  11. ^ a b Пицци, Ричард А. (сентябрь 2004 г.). «Указывая на яд» (PDF) . Сегодняшний химик за работой : 43–45 . Проверено 24 сентября 2015 года .
  12. ↑ Уотсон, Стефани (9 июня 2008 г.). «Как работают методы судебно-медицинской экспертизы» . Как работает материал . Проверено 24 сентября 2015 года .
  13. ^ a b «Матьё Жозеф Бонавентура Орфила (1787–1853)» . Национальная медицинская библиотека. 5 июня 2014 . Проверено 24 сентября 2015 года .
  14. ^ a b Венниг, Роберт (апрель 2009 г.). «Назад к истокам современной аналитической токсикологии: Жан Серве Стас и дело об убийстве Бокарме» (PDF) . Тестирование и анализ на наркотики . 1 (4): 153–155. DOI : 10.1002 / dta.32 . PMID 20355192 .  
  15. ^ а б «Технологии» . Национальная медицинская библиотека. 5 июня 2014 . Проверено 25 сентября 2015 года .
  16. ^ "Фраунгофер, Йозеф фон". Американская энциклопедия . Vol. 12. Энциклопедия американской корпорации. 1919. с. 28 .
  17. ^ а б "Спектроскопия и рождение астрофизики" . Американский институт физики . Центр истории физики. Архивировано из оригинала 7 сентября 2015 года . Проверено 25 сентября 2015 года .
  18. ^ a b c d e f g Карлайсл, Фелисити (26 июля 2011 г.). «TLC судебно-медицинской экспертизы» . theGIST . Взгляд в Глазго на науку и технологии. Архивировано из оригинального 30 июля 2016 года . Проверено 10 октября 2015 года .
  19. ^ a b Деррик, Мишель Р .; Стулик, Душан; Лэндри, Джеймс М. "Инфракрасная спектроскопия в науке о сохранении природы" (PDF) . Институт сохранения Гетти . Проверено 26 сентября 2015 года .
  20. Перейти ↑ Willis, JB (1993). «Рождение атомно-абсорбционного спектрометра и его первые применения в клинической химии» (PDF) . Клиническая химия . 39 (1): 155–160. DOI : 10.1093 / clinchem / 39.1.155 . PMID 8419043 . Проверено 6 октября 2015 года .  
  21. ^ Уиллис, JB (май 1962). «Определение свинца и других тяжелых металлов в моче с помощью атомно-абсорбционной спектроскопии». Аналитическая химия . 34 (6): 614–617. DOI : 10.1021 / ac60186a008 .
  22. Перейти ↑ Forbes, Patricia, ed. (2015). Мониторинг загрязнителей воздуха: отбор проб, подготовка проб и аналитические методы . Комплексная аналитическая химия. Vol. 70. Elsevier. п. 274. ISBN 9780444635532 - через Google Книги.
  23. ^ Джонс, Марк. «Газовая хроматография-масс-спектрометрия» . Американское химическое общество . Дата обращения 19 ноя 2019 .
  24. ^ a b Gohlke, Roland S .; Маклафферти, Фред В. (май 1993 г.). «Ранняя газовая хроматография / масс-спектрометрия» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 4 (5): 367–371. DOI : 10.1016 / 1044-0305 (93) 85001-е . PMID 24234933 . 
  25. Перейти ↑ Kapur, BM (1993). «Методы тестирования на наркотики и клиническая интерпретация результатов тестов» . Бюллетень по наркотикам . 45 (2): 115–154. PMID 7920539 . Проверено 27 сентября 2015 года . 
  26. ^ Gaensslen, RE; Кубич, Томас А .; Дезио, Питер Дж .; Ли, Генри К. (декабрь 1985 г.). «Приборно-аналитическая методология в судебной медицине» . Журнал химического образования . 62 (12): 1058–1060. Bibcode : 1985JChEd..62.1058G . DOI : 10.1021 / ed062p1058 .
  27. ^ a b «Руководство по обеспечению качества для судебно-медицинского анализа воспламеняющихся жидкостей» . Судебно-научные коммуникации . 8 (2). Апрель 2006 Архивировано из оригинала на 29 мая 2016 года . Проверено 24 сентября 2015 года .
  28. ^ Ангелос, Сэнфорд; Гарри, Майк (5 августа 2011 г.). «Анализ изъятых наркотиков с использованием FT-IR и поиска смесей для более эффективной идентификации» . Судебно-медицинский журнал . Advantage Business Media . Проверено 6 октября 2015 года .
  29. ^ Иззия, Федерико; Нанн, Саймон; Брэдли, Майкл (1 августа 2008 г.). «Анализ смесей методом FT-IR: пространственное и спектральное разделение сложных образцов» . Спектроскопия онлайн . Проверено 6 октября 2015 года .
  30. ^ Сократ, Джордж (2004). Инфракрасные и рамановские характеристические групповые частоты: таблицы и диаграммы (Третье изд.). Джон Вили и сыновья. п. 55. ISBN 9780470093078 - через Google Книги.
  31. ^ a b Кантл, Джон Эдвард, изд. (1986). Атомно-абсорбционная спектрометрия . Методы и приборы в аналитической химии. Vol. 5. Эльзевир. ISBN 9780444420152 - через Google Книги.
  32. ^ Шиллер, Мэтт. «Атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС)» . Easy Chem . Проверено 7 октября 2015 года .
  33. ^ Болдуин, Дайан Р.; Маршалл, Уильям Дж (1999). «Отравление тяжелыми металлами и его лабораторное исследование». Анналы клинической биохимии . 36 (3): 267–300. CiteSeerX 10.1.1.528.7546 . DOI : 10.1177 / 000456329903600301 . PMID 10376071 . S2CID 26671861 .   
  34. ^ Пико, Иоланда, изд. (2012). Химический анализ пищевых продуктов: методы и применения . Эльзевир. п. 501. ISBN. 9780123848628 - через Google Книги.
  35. ^ Николин, B; Имамович, B; Меданходзич-Вук, С; Собер, М. (май 2004 г.). «Высокоэффективная жидкостная хроматография в фармацевтических анализах» . Боснийский журнал фундаментальных медицинских наук . 4 (2): 5–9. DOI : 10.17305 / bjbms.2004.3405 . PMC 7250120 . PMID 15629016 .  
  36. ^ Донг, Майкл В. (2016). Современная ВЭЖХ для практикующих ученых . Джон Вили и сыновья. ISBN 9780471727897 - через Google Книги.
  37. ^ Фиалков, Александр; Штайнер, Урс; Лехотей, Стивен; Амирав, Авив (15 января 2007 г.). «Чувствительность и шум в ГХ-МС: достижение низких пределов обнаружения сложных аналитов». Международный журнал масс-спектрометрии . 260 (1): 31–48. Bibcode : 2007IJMSp.260 ... 31F . DOI : 10.1016 / j.ijms.2006.07.002 .
  38. ^ a b Смит, Майкл Л .; Vorce, Shawn P .; Холлер, Джастин М .; Шимомура, Эрик; Маглуило, Джо; Джейкобс, Аарон Дж .; Хуэстис, Мэрилин А. (июнь 2007 г.). «Современные инструментальные методы в судебной токсикологии» . Журнал аналитической токсикологии . 31 (5): 237–253. DOI : 10.1093 / JAT / 31.5.237 . PMC 2745311 . PMID 17579968 . Проверено 10 октября 2015 года .  
  39. ^ «Судебная токсикология» . Национальный институт юстиции. 23 декабря 2014 . Проверено 12 октября 2015 года .
  40. Рианна Фоли, Кэтрин (16 августа 2015 г.). «Наука, лежащая в основе судебной токсикологии» . Кварц . Проверено 12 октября 2015 года .
  41. ^ Пак, Сон Хван; Чжан, Юн; Хван, Джак-Джун (30 мая 2009 г.). «Изменение цвета мозга как единственное выдающееся открытие при отравлении сероводородом» . Международная криминалистическая экспертиза . 187 (1–3): e19 – e21. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2009.02.002 . PMID 19297107 . Проверено 12 октября 2015 года . 
  42. ^ фон Эйлер, М; Виллен, Т; Свенссон, Джо; Столе, Л. (октябрь 2003 г.). «Интерпретация присутствия 6-моноацетилморфина в отсутствии морфин-3-глюкуронида в образцах мочи: доказательства злоупотребления героином». Терапевтический мониторинг лекарственных средств . 25 (5): 645–648. DOI : 10.1097 / 00007691-200310000-00015 . PMID 14508389 . S2CID 22267781 .  
  43. ^ Melinek, Jude (сентябрь 2016). «Как дизайнерские наркотики и опиоидная эпидемия влияют на современную судебно-медицинскую практику» . Журнал судебной экспертизы : 18–19. Архивировано из оригинала на 1 октября 2016 года . Проверено 29 сентября 2016 года .
  44. ^ a b Крепкий, Питер; Мур, Кэтрин; Грабенауэр, Меган; Роперо-Миллер, Джери (март 2013 г.). Расширение хеминформатической базы данных спектральных данных для судебных химиков и токсикологов (PDF) (Отчет). Министерство юстиции США. п. 2 . Проверено 5 декабря 2016 года .
  45. ^ a b c d e f "Рекомендации научной рабочей группы по анализу изъятых наркотиков (SWGDRUG)" (PDF) . 7.1. 9 июня 2016 . Проверено 4 января 2017 года .
  46. ^ «Руководство по валидации лабораторий, выполняющих судебно-медицинский анализ химического терроризма» . Судебно-научные коммуникации . 7 (2). Апрель 2005. Архивировано из оригинала на 4 марта 2016 года . Проверено 16 октября 2015 года .
  47. ^ a b c Армбрустер, Дэвид А .; Прай, Терри (август 2008 г.). «Предел холостого хода, предел обнаружения и предел количественного определения» . Обзоры клинических биохимиков . 29 (Дополнение 1): S49 – S52. PMC 2556583 . PMID 18852857 .  
  48. ^ a b Мелтон, Лиза (ноябрь 2007 г.). «Судебная химия» (PDF) . Мир химии . Проверено 13 октября 2016 года .
  49. ^ a b Уэллс, Дорис (26 марта 2012 г.). «Вкратце: Закон 101: Правовое руководство для судебно-медицинских экспертов» . Национальный институт юстиции . Проверено 13 октября 2016 года .