Синдром Фостера Кеннеди | |
---|---|
Другие имена | Синдром Гауэрса – Патона – Кеннеди, феномен Кеннеди, синдром Кеннеди. |
Лобная доля (справа) | |
Специальность | Неврология |
Синдром Фостера Кеннеди - это совокупность открытий, связанных с опухолями лобной доли . [1]
Хотя синдром Фостера Кеннеди иногда называют «синдромом Кеннеди» [2], его не следует путать с болезнью Кеннеди или спинальной и бульбарной мышечной атрофией , названной в честь Уильяма Р. Кеннеди .
Синдром псевдо-Фостера Кеннеди определяется как односторонняя атрофия зрительного нерва с отеком диска зрительного нерва в другом глазу, но без образования. [3]
Презентация [ править ]
Синдром определяется как следующие изменения:
- атрофия зрительного нерва ипсилатерального глаза
- отек диска контралатерального глаза
- центральная скотома (потеря зрения в середине полей зрения) ипсилатерального глаза
- аносмия (потеря обоняния) ипсилатерально
Этот синдром возникает из-за компрессии зрительного нерва, компрессии обонятельного нерва и повышенного внутричерепного давления (ВЧД), вторичного по отношению к опухоли (такой как менингиома или плазмоцитома , обычно менингиома обонятельной борозды). [4] [5] В некоторых случаях присутствуют и другие симптомы, такие как тошнота и рвота , потеря памяти и эмоциональная лабильность (например, признаки лобных долей ). [5]
Диагноз [ править ]
Опухоль головного мозга очень хорошо визуализируется на компьютерной томографии, но МРТ дает более подробную информацию и является предпочтительным исследованием. Клиническая локализация опухолей головного мозга может быть возможна благодаря специфическим неврологическим нарушениям или типам симптомов. Опухоль в основании лобной доли вызывает неправильное поведение, атрофию зрительного нерва на стороне опухоли, отек диска зрительного нерва на другой стороне и аносмию .[6]
Лечение [ править ]
Лечение и, следовательно, прогноз варьируются в зависимости от основной опухоли. [5] В ожидании хирургического удаления лечите любое повышенное внутричерепное давление высокими дозами стероидов (например, дексаметазона).
История [ править ]
Синдром был впервые широко отмечен Робертом Фостером Кеннеди в 1911 году, ирландским неврологом , большую часть своей карьеры проработавшим в Соединенных Штатах Америки . [7] Однако, первое упоминание о синдроме происходило из Говерса в 1893. Шульц-Zehden снова описал симптомы в 1905 году более позднего описания было написан Вильгельмом Утофф в 1915 году [8]
Ссылки [ править ]
- ^ " Синдром Кеннеди " в Медицинском словаре Дорланда
- ^ " Синдром Фостера Кеннеди " в Медицинском словаре Дорланда
- ^ Bansal S, Т Dabbs, Лонг - В (2008). «Синдром Псевдо-Фостера-Кеннеди из-за односторонней гипоплазии зрительного нерва: отчет о болезни» . J Med Case Rep . 2 : 86. DOI : 10,1186 / 1752-1947-2-86 . PMC 2278154 . PMID 18348732 .
- ^ Лонгмор, Мюррей; Ян Уилкинсон; Том Турмезей; Чи Кей Чунг (2007). Оксфордский справочник по клинической медицине (7-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 690. ISBN 978-0-19-856837-7.
- ^ a b c Уилласи, Хейли. «Синдром Фостера Кеннеди» . Проверено 13 августа 2008 .
- ^ Kaplan USMLE step 2 CK Lecture Notes 2018, Хирургия
- ^ Thorofare, штат Нью - Джерси (1911). Кеннеди Ф; Ретробульбарный неврит как точный диагностический признак некоторых опухолей и абсцессов лобной доли . Американский журнал медицинских наук.
- ^ «Синдром Кеннеди» . Проверено 13 августа 2008 .
Внешние ссылки [ править ]
Классификация | D
|
---|