Plakoglobin , также известный как соединения plakoglobin или гамма-катенина , является белком , который в организме человека кодируется JUP гена . [5] Плакоглобин является членом семейства белков катенина и гомологичен β-катенину . Plakoglobin является цитоплазматическим компонентом десмосом и слипчивыми соединения конструкций , расположенных в интеркалированных дисках в сердечной мышце , что функция якорных саркомеров и соединить соседние клетки сердечной мышцы. Мутации в плакоглобине связаны с аритмогенной дисплазией правого желудочка .
ЮП | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | JUP , ARVD12, CTNNG, DP3, DPIII, PDGB, PKGB, Плакоглобин, соединительный плакоглобин, PG | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | OMIM : 173325 MGI : 96650 HomoloGene : 1680 GeneCards : JUP | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ансамбль |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Расположение (UCSC) | Chr 17: 41.75 - 41.79 Мб | Chr 11: 100.37 - 100,4 Мб | |||||||||||||||||||||||
PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
|
Состав
Плакоглобин человека имеет молекулярную массу 81,7 кДа и длину 745 аминокислот. [6] Ген JUP содержит 13 экзонов размером 17 т.п.н. на хромосоме 17q21. [7] Плакоглобин является членом семейства катенинов , поскольку он содержит отдельный повторяющийся аминокислотный мотив, называемый повтором броненосца . [5] Плакоглобин очень похож на β-катенин ; оба имеют 12 повторов броненосца, а также N-концевые и C-концевые глобулярные домены неизвестной структуры. [8] Плакоглобин первоначально был идентифицирован как компонент десмосом , где он может связываться с десмоглеином I, членом семейства кадгеринов . Плакоглобин также связывается с классическими кадгеринами, такими как E-кадгерин ; в этом контексте он был назван гамма- катенином . Плакоглобин образует отдельные комплексы с кадгеринами и десмосомальными кадгеринами .
Функция
Плакоглобин является основным цитоплазматическим компонентом как десмосом, так и адгезивных соединений , и является единственным известным компонентом, общим для субмембранозных бляшек в обеих этих структурах [9], которые расположены на интеркалированном диске (ICD) кардиомиоцитов. Плакоглобин связывает кадгерины с актиновым цитоскелетом . Плакоглобин связывается с консервативными областями десмоглеина и десмоколлина на сайтах связывания внутриклеточного катенина для сборки десмосом . [10] [11]
Плакоглобин необходим для нормального развития вставочных дисков и стабильности сердечной мышцы . Трансгенные мыши, гомозиготные по нулевой мутации гена JUP , умирают примерно на 12-й день эмбриона из-за существенных дефектов сращений и отсутствия функциональных десмосом в сердце. [12] [13] Дальнейшие исследования показали, что сердечные волокна, полученные от мышей с нулевым эмбрионом JUP, имели пониженную пассивную податливость, хотя и нормальное прикрепление саркомеров к сращениям . [14]
В дополнительных исследованиях, индуцируемая сердечная -специфические plakoglobin нокаутные мыши были получены. Трансгенные мыши демонстрировали фенотип, сходный с фенотипом пациентов с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка , с потерей кардиомиоцитов , фиброзом и сердечной дисфункцией, а также изменениями содержания белка десмосом и ремоделированием щелевых контактов . Сердца также показали усиление передачи сигналов β-катенина . [15] [16] Дальнейшие исследования роли β-катенина и плакоглобина в сердце привели к двойному нокауту этих двух белков. У мышей наблюдались кардиомиопатия , фиброз , нарушения проводимости и внезапная сердечная смерть , предположительно из-за спонтанных летальных желудочковых аритмий . Мыши также показали уменьшение структур щелевых соединений на интеркалированных дисках . [17]
Внутриклеточная экспрессия плакоглобина контролируется передачей сигналов Wnt и зависимой от убиквитин- протеасомы деградацией. Фосфорилирование из N-концевого серина путем «разрушения комплекса» , состоящей из гликоген - синтазы - киназы (3 & beta; GSK3β) и каркасных белков аденоматозный полипоз палочка (APC) и Axin целей plakoglobin деградации. [18] [19] [20] [31–33]. Фосфорилированный мотив признан бета-TrCP, в убиквитинлигазы , что цели plakoglobin 26S протеасомы-зависимой деградации. [21] Плакоглобин также O-гликозилирован вблизи своего N-концевого деструктивного бокса.
Клиническое значение
Мутация гена JUP , кодирующего плакоглобин, считается одной из причин кардиомиопатии, известной как аритмогенная дисплазия правого желудочка (ARVD) или аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка ; мутации в JUP специфически вызывают аутосомно-рецессивную форму, называемую болезнью Наксоса . [22] [23] [24] Эта форма была впервые обнаружена в небольшом скоплении семей на греческом острове Наксос . Фенотип варианта ARVD при болезни Наксоса уникален тем, что он затрагивает волосы и кожу, а также правый желудочек . У больных есть курчавые, пушистые волосы ; при рождении также наблюдается ладонная и подошвенная эритема, которая прогрессирует до кератоза, поскольку ладони и подошвы ног используются при ползании и ходьбе. [25] [26] [27] Эти данные на 100% совпадают с развитием ARVD в раннем подростковом возрасте.
Стало ясно, что ARVD / ARVC - это заболевание десмосомы сердечной мышцы ; достижения в молекулярной генетике пролили свет на это понятие. [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36]
Исследования, изучающие роль плакоглобина в патологии заболевания, показали, что подавление экспрессии десмоплакина с помощью siRNA привело к ядерной локализации плакоглобина, что привело к снижению передачи сигналов Wnt через Tcf / Lef1 и последующему патогенезу ARVC. [37] В частности, индуцировалась экспрессия адипогенного фактора, и сердечные клетки-предшественники в эпикарде дифференцировались в адипоциты. [38]
Неинвазивный кардиологический скрининг выявил инверсию зубца Т, аномалии движения стенки правого желудочка и частые желудочковые экстрасистолии как чувствительные и специфические маркеры мутации JUP . [39] Дополнительные исследования показали, что иммуногистохимический анализ десмосомных белков сердечной мышцы также является чувствительным и специфическим диагностическим текстом для ARVD / ARVC . [40]
Аномальное распределение плакоглобина из-за мутаций в генах, кодирующих десмоглеин 1 и 3, также связано с Pemphigus vulgaris . [41] [42]
Взаимодействия
Плакоглобин взаимодействует с:
- БТР , [43] [44]
- CTNNA1 , [45] [46] [47]
- CTNNB1 , [48] [49]
- CDH1 , [43] [48] [50] [51] [52]
- CDH2 , [45] [53]
- CDH3 , [54]
- CDH5 , [55] [56]
- DSG2 , [57] [58] [59]
- DSP , [60] [61]
- MUC1 , [62]
- ПКП2 , [63]
- ПТПкаппа ( ПТПРК ), [64]
- PTPrho ( PTPRT ), [65] и
- PDLIM3 . [66]
Смотрите также
- Катенин
- Список состояний, вызванных проблемами с соединительными белками
Рекомендации
- ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000173801 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000001552 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ а б "Entrez Gene: JUP соединение плакоглобина" .
- ^ «Белковая последовательность человеческого JUP (Uniprot ID: P14923)» . Атлас кардиоорганических белков (COPaKB) . Архивировано из оригинального 24 сентября 2015 года . Дата обращения 3 июля 2015 .
- ^ Whittock NV, Eady RA, McGrath JA (октябрь 2000 г.). «Геномная организация и амплификация человеческого гена плакоглобина (JUP)». Экспериментальная дерматология . 9 (5): 323–6. DOI : 10.1034 / j.1600-0625.2000.009005323.x . PMID 11016852 . S2CID 12956044 .
- ^ Стокс DL (октябрь 2007 г.). «Десмосомы со структурной точки зрения» . Текущее мнение в клеточной биологии . 19 (5): 565–71. DOI : 10.1016 / j.ceb.2007.09.003 . PMC 2211412 . PMID 17945476 .
- ^ Cowin P, Kapprell HP, Franke WW, Tamkun J, Hynes RO (сентябрь 1986 г.). «Плакоглобин: белок, общий для различных типов межклеточных стыков». Cell . 46 (7): 1063–73. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (86) 90706-3 . PMID 3530498 . S2CID 45332970 .
- ^ Ведьмак Л.Л., Коллинз Р., Путтагунта С., Механик С.Е., Мансон М., Гамбинер Б., Ковин П. (май 1996 г.). «Десмосомальные кадгерин-связывающие домены плакоглобина» . Журнал биологической химии . 271 (18): 10904–9. DOI : 10.1074 / jbc.271.18.10904 . PMID 8631907 .
- ^ Трояновский РБ, Читаев Н.А., Трояновский С.М. (декабрь 1996 г.). «Сайты связывания кадгерина плакоглобина: локализация, специфичность и роль в нацеливании на прилипшие соединения». Журнал клеточной науки . 109 (13): 3069–78. PMID 9004041 .
- ^ Руис П., Бринкманн В., Ледерманн Б., Беренд М., Грунд С., Тальхаммер С., Фогель Ф., Бирчмайер С., Гюнтерт Ю., Франке В.В., Бирчмайер В. (октябрь 1996 г.). «Целенаправленная мутация плакоглобина у мышей раскрывает важные функции десмосом в сердце эмбриона» . Журнал клеточной биологии . 135 (1): 215–25. DOI : 10,1083 / jcb.135.1.215 . PMC 2121015 . PMID 8858175 .
- ^ Биркамп К., Маклафлин К.Дж., Шварц Х., Хубер О., Кемлер Р. (декабрь 1996 г.). «Эмбриональные пороки сердца и кожи у мышей, лишенных плакоглобина». Биология развития . 180 (2): 780–5. DOI : 10,1006 / dbio.1996.0346 . PMID 8954745 .
- ^ Исак К.М., Руис П., Пфицмайер Б., Хаасе Н., Бирчмайер В., Морано I. (январь 1999 г.). «Плакоглобин необходим для податливости миокарда, но незаменим для введения миофибрилл в сращения». Журнал клеточной биохимии . 72 (1): 8–15. DOI : 10.1002 / (sici) 1097-4644 (19990101) 72: 1 <8 :: aid-jcb2> 3.0.co; 2-а . PMID 10025662 .
- ^ Ли Дж., Свуп Д., Раесс Н., Ченг Л., Мюллер Э. Дж., Радис Г. Л. (март 2011 г.). «Ограниченная сердечной тканью делеция плакоглобина приводит к прогрессирующей кардиомиопатии и активации передачи сигналов β-катенина» . Молекулярная и клеточная биология . 31 (6): 1134–44. DOI : 10.1128 / MCB.01025-10 . PMC 3067899 . PMID 21245375 .
- ^ Ли Д., Лю Й., Маруяма М., Чжу В., Чен Х., Чжан В., Рейтер С., Лин С.Ф., Ханелин Л.С., Филд Л.Дж., Чен П.С., Шоу В. (декабрь 2011 г.). «Ограниченная потеря плакоглобина в кардиомиоцитах приводит к аритмогенной кардиомиопатии» . Молекулярная генетика человека . 20 (23): 4582–96. DOI : 10,1093 / HMG / ddr392 . PMC 3209829 . PMID 21880664 .
- ^ Свуп Д., Ченг Л., Гао Э, Ли Дж., Радис Г.Л. (март 2012 г.). «Потеря кадгерин-связывающих белков β-катенина и плакоглобина в сердце приводит к ремоделированию щелевых контактов и аритмогенезу» . Молекулярная и клеточная биология . 32 (6): 1056–67. DOI : 10.1128 / MCB.06188-11 . PMC 3295003 . PMID 22252313 .
- ^ Кодама С., Икеда С., Асахара Т., Кишида М., Кикучи А. (сентябрь 1999 г.). «Аксин напрямую взаимодействует с плакоглобином и регулирует его стабильность» . Журнал биологической химии . 274 (39): 27682–8. DOI : 10.1074 / jbc.274.39.27682 . PMID 10488109 .
- ^ Рубинфельд Б., Соуза Б., Альберт I, Мунэмицу С., Полакис П. (март 1995 г.). «Белок APC и Е-кадгерин образуют похожие, но независимые комплексы с альфа-катенином, бета-катенином и плакоглобином» . Журнал биологической химии . 270 (10): 5549–55. DOI : 10.1074 / jbc.270.10.5549 . PMID 7890674 .
- ^ Kikuchi A (февраль 2000 г.). «Регуляция передачи сигналов бета-катенина в пути Wnt». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 268 (2): 243–8. DOI : 10.1006 / bbrc.1999.1860 . PMID 10679188 .
- ^ Садот Э., Симха I, Иваи К., Цехановер А., Гейгер Б., Бен-Зеев А. (апрель 2000 г.). «Дифференциальное взаимодействие плакоглобина и бета-катенина с убиквитин-протеасомной системой» . Онкоген . 19 (16): 1992–2001. DOI : 10.1038 / sj.onc.1203519 . PMID 10803460 .
- ^ Zhang Z, Stroud MJ, Zhang J, Fang X, Ouyang K, Kimura K, Mu Y, Dalton ND, Gu Y, Bradford WH, Peterson KL, Cheng H, Zhou X, Chen J (апрель 2015 г.). «Нормализация уровня плакоглобина Naxos восстанавливает сердечную функцию у мышей» . Журнал клинических исследований . 125 (4): 1708–12. DOI : 10.1172 / JCI80335 . PMC 4396479 . PMID 25705887 .
- ^ Ли Д., Чжан В., Лю Ю., Ханелин Л.С., Шоу В. (март 2012 г.). «Недостаток плакоглобина в эпидермисе приводит к кератодермии» . Журнал биологической химии . 287 (13): 10435–43. DOI : 10.1074 / jbc.M111.299669 . PMC 3322998 . PMID 22315228 .
- ^ Рампаццо А (2006). «Генетические основы аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка» . Heart International . 2 (1): 17. doi : 10.4081 / hi.2006.17 . PMC 3184660 . PMID 21977247 .
- ^ Эркен Х., Яриз К.О., Думан Д., Кая К.Т., Сайин Т., Хепер А.О., Текин М. (октябрь 2011 г.). «Кардиомиопатия с алопецией и ладонно-подошвенной кератодермией (CAPK) вызвана мутацией JUP». Британский журнал дерматологии . 165 (4): 917–21. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.2011.10455.x . PMID 21668431 . S2CID 31241849 .
- ^ Пигорс М., Кирици Д., Крюмпельманн С., Вагнер Н., Хе Y, Подда М., Кольхасе Дж., Хауссер И., Брукнер-Тудерман Л., Хас С. (май 2011 г.). «Недостаток плакоглобина приводит к летальному исходу буллезного эпидермолиза: новой клинико-генетической сущности» . Молекулярная генетика человека . 20 (9): 1811–9. DOI : 10,1093 / HMG / ddr064 . PMID 21320868 .
- ^ Cabral RM, Liu L, Hogan C, Dopping-Hepenstal PJ, Winik BC, Asial RA, Dobson R, Mein CA, Baselaga PA, Mellerio JE, Nanda A, Boente Mdel C, Kelsell DP, McGrath JA, South AP (июнь 2010 г. ). «Гомозиготные мутации в 5'-области гена JUP приводят к кожным заболеваниям, но нормальному развитию сердца у детей». Журнал следственной дерматологии . 130 (6): 1543–50. DOI : 10.1038 / jid.2010.7 . PMID 20130592 .
- ^ Мариан AJ (2013). «О диагностической ценности стыковочного плакоглобина при аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка». Сердечно-сосудистая патология . 22 (5): 309–11. DOI : 10.1016 / j.carpath.2013.05.002 . PMID 23806441 .
- ^ Lazzarini E, Jongbloed JD, Pilichou K, Thiene G, Basso C, Bikker H, Charbon B, Swertz M, van Tintelen JP, van der Zwaag PA (апрель 2015 г.). «База данных генетических вариантов ARVD / C: обновление 2014 г.». Человеческая мутация . 36 (4): 403–10. DOI : 10.1002 / humu.22765 . PMID 25676813 . S2CID 29624191 .
- ^ Fressart V, Duthoit G, Donal E, Probst V, Deharo JC, Chevalier P, Klug D, Dubourg O, Delacretaz E, Cosnay P, Scanu P, Extramiana F, Keller D, Hidden-Lucet F, Simon F, Bessirard V, Roux-Buisson N, Hebert JL, Azarine A, Casset-Senon D, Rouzet F, Lecarpentier Y, Fontaine G, Coirault C, Frank R, Hainque B, Charron P (июнь 2010 г.). «Анализ десмосомных генов при аритмогенной дисплазии / кардиомиопатии правого желудочка: спектр мутаций и клиническое влияние на практике». Europace . 12 (6): 861–8. DOI : 10.1093 / EUROPACE / euq104 . PMID 20400443 .
- ^ McNally, E; MacLeod, H; Деллефаве-Кастильо, L; Пагон, РА; Адам, депутат; Ardinger, HH; Уоллес, ЮВ; Амемия, А; Бин, LJH; Птица, Т.Д .; Фонг, штат Коннектикут; Меффорд, ХК; Смит, RJH; Стивенс, К. (1993). «Аритмогенная дисплазия правого желудочка / кардиомиопатия». PMID 20301310 . Цитировать журнал требует
|journal=
( помощь ) - ^ Bauce B, Nava A, Beffagna G, Basso C, Lorenzon A, Smaniotto G, De Bortoli M, Rigato I, Mazzotti E, Steriotis A, Marra MP, Towbin JA, Thiene G, Danieli GA, Rampazzo A (январь 2010 г.). «Множественные мутации в десмосомных белках, кодирующих гены аритмогенной кардиомиопатии / дисплазии правого желудочка». Сердечный ритм . 7 (1): 22–9. DOI : 10.1016 / j.hrthm.2009.09.070 . PMID 20129281 .
- ^ den Haan AD, Tan BY, Zikusoka MN, Lladó LI, Jain R, Daly A., Tichnell C, James C, Amat-Alarcon N, Abraham T., Russell SD, Bluemke DA, Calkins H, Dalal D, Judge DP (октябрь 2009 г. ). «Комплексный анализ мутации десмосом у жителей Северной Америки с аритмогенной дисплазией / кардиомиопатией правого желудочка» . Тираж: сердечно-сосудистая генетика . 2 (5): 428–35. DOI : 10,1161 / CIRCGENETICS.109.858217 . PMC 2801867 . PMID 20031617 .
- ^ Авад М.М., Калкинс Х., судья Д.П. (май 2008 г.). «Механизмы заболевания: молекулярная генетика аритмогенной дисплазии / кардиомиопатии правого желудочка» . Природа Клиническая практика сердечно-сосудистой медицины . 5 (5): 258–67. DOI : 10.1038 / ncpcardio1182 . PMC 2822988 . PMID 18382419 .
- ^ van Tintelen JP, Hofstra RM, Wiesfeld AC, van den Berg MP, Hauer RN, Jongbloed JD (май 2007 г.). «Молекулярная генетика аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка: горизонты зарождения?». Текущее мнение в кардиологии . 22 (3): 185–92. DOI : 10,1097 / HCO.0b013e3280d942c4 . PMID 17413274 . S2CID 24552922 .
- ^ Сен-Чоудри С., Сиррис П., МакКенна В. Дж. (Ноябрь 2007 г.). «Роль генетического анализа в ведении пациентов с аритмогенной дисплазией / кардиомиопатией правого желудочка». Журнал Американского колледжа кардиологии . 50 (19): 1813–21. DOI : 10.1016 / j.jacc.2007.08.008 . PMID 17980246 .
- ^ Гарсия-Гра Э., Ломбарди Р., Джокондо М. Дж., Виллерсон Д. Т., Шнайдер М. Д., Хури Д. С., Мариан А. Дж. (Июль 2006 г.). «Подавление канонической передачи сигналов Wnt / бета-катенин ядерным плакоглобином повторяет фенотип аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка» . Журнал клинических исследований . 116 (7): 2012–21. DOI : 10.1172 / JCI27751 . PMC 1483165 . PMID 16823493 .
- ^ Ломбарди Р., Мариан А. Дж. (Май 2010 г.). «Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка - заболевание стволовых клеток сердца» . Текущее мнение в кардиологии . 25 (3): 222–8. DOI : 10.1097 / HCO.0b013e3283376daf . PMC 2980568 . PMID 20124997 .
- ^ Антониадис Л., Цацопулу А., Анастасакис А., Сиррис П., Асимаки А., Панайотакос Д., Замбартас С., Стефанадис С., МакКенна В. Дж., Протонотариос Н. (сентябрь 2006 г.). «Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка, вызванная делециями в плакофилине-2 и плакоглобине (болезнь Наксоса) в семьях из Греции и Кипра: отношения генотип-фенотип, диагностические особенности и прогноз» . Европейский журнал сердца . 27 (18): 2208–16. DOI : 10.1093 / eurheartj / ehl184 . PMID 16893920 .
- ^ ван Тинтелен JP, Хауэр Р.Н. (июль 2009 г.) «Кардиомиопатии: новый тест на аритмогенную кардиомиопатию правого желудочка». Обзоры природы. Кардиология . 6 (7): 450–1. DOI : 10.1038 / nrcardio.2009.97 . PMID 19554004 .
- ^ Lo Muzio L, Pannone G, Staibano S, Mignogna MD, Rubini C, Ruocco E, De Rosa G, Sciubba JJ (октябрь 2001 г.). «Возможная роль дислокализации катенина в патогенезе пузырчатки обыкновенной». Журнал кожной патологии . 28 (9): 460–9. DOI : 10.1034 / j.1600-0560.2001.028009460.x . PMID 11553312 . S2CID 34380290 .
- ^ Mignogna MD, Pannone G, Lo Muzio L, Staibano S, Bucci E (май 2001 г.). «Вывих катенина при вульгарной пузырчатке полости рта». Журнал оральной патологии и медицины . 30 (5): 268–74. DOI : 10.1034 / j.1600-0714.2001.300503.x . PMID 11334462 .
- ^ а б Шибата Т., Гото М., Очиай А., Хирохаши С. (август 1994 г.). «Ассоциация плакоглобина с APC, продуктом гена-супрессора опухоли, и ее регулирование путем фосфорилирования тирозина». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 203 (1): 519–22. DOI : 10.1006 / bbrc.1994.2213 . PMID 8074697 .
- ^ Дэниел Дж. М., Reynolds AB (сентябрь 1995 г.). «Субстрат тирозинкиназы p120cas связывается непосредственно с E-кадгерином, но не с белком аденоматозного полипоза coli или альфа-катенином» . Молекулярная и клеточная биология . 15 (9): 4819–24. DOI : 10.1128 / mcb.15.9.4819 . PMC 230726 . PMID 7651399 .
- ^ а б Sacco PA, McGranahan TM, Wheelock MJ, Johnson KR (август 1995 г.). «Идентификация доменов плакоглобина, необходимых для ассоциации с N-кадгерином и альфа-катенином» . Журнал биологической химии . 270 (34): 20201–6. DOI : 10.1074 / jbc.270.34.20201 . PMID 7650039 .
- ^ Роу С., Козлов Э.Р., Римм Д.Л. (июнь 1998 г.). «Мутация в альфа-катенине нарушает адгезию в клетках клона А, не нарушая его активность связывания актина и бета-катенина» . Адгезия клеток и коммуникация . 5 (4): 283–96. DOI : 10.3109 / 15419069809040298 . PMID 9762469 .
- ^ Обама Х., Одзава М (апрель 1997 г.). «Идентификация домена альфа-катенина, участвующего в его ассоциации с бета-катенином и плакоглобином (гамма-катенином)» . Журнал биологической химии . 272 (17): 11017–20. DOI : 10.1074 / jbc.272.17.11017 . PMID 9110993 .
- ^ а б Хазан РБ, Нортон Л. (апрель 1998 г.). «Рецептор эпидермального фактора роста модулирует взаимодействие E-кадгерина с актиновым цитоскелетом» . Журнал биологической химии . 273 (15): 9078–84. DOI : 10.1074 / jbc.273.15.9078 . PMID 9535896 .
- ^ Kucerová D, Sloncová E, Tuhácková Z, Vojtechová M, Sovová V (декабрь 2001 г.). «Экспрессия и взаимодействие различных катенинов в клетках колоректальной карциномы». Международный журнал молекулярной медицины . 8 (6): 695–8. DOI : 10.3892 / ijmm.8.6.695 . PMID 11712088 .
- ^ Кинч М.С., Кларк Г.Дж., Дер СиДжей, Берридж К. (июль 1995 г.). «Фосфорилирование тирозина регулирует адгезию ras-трансформированного эпителия молочной железы» . Журнал клеточной биологии . 130 (2): 461–71. DOI : 10,1083 / jcb.130.2.461 . PMC 2199929 . PMID 7542250 .
- ^ Хинк Л., Нэтке И.С., Папкофф Дж., Нельсон В.Дж. (июнь 1994 г.). «Динамика образования комплекса кадгерин / катенин: новые белковые взаимодействия и пути сборки комплекса» . Журнал клеточной биологии . 125 (6): 1327–40. DOI : 10,1083 / jcb.125.6.1327 . PMC 2290923 . PMID 8207061 .
- ^ Кнудсен К.А., Уилок М.Дж. (август 1992 г.). «Плакоглобин или гомолог массой 83 кДа, отличный от бета-катенина, взаимодействует с E-кадгерином и N-кадгерином» . Журнал клеточной биологии . 118 (3): 671–9. DOI : 10,1083 / jcb.118.3.671 . PMC 2289540 . PMID 1639850 .
- ^ Straub BK, Boda J, Kuhn C, Schnoelzer M, Korf U, Kempf T, Spring H, Hatzfeld M, Franke WW (декабрь 2003 г.). «Новая система межклеточного соединения: мозаика коры adhaerens из клеток волокна хрусталика» . Журнал клеточной науки . 116 (Pt 24): 4985–95. DOI : 10,1242 / jcs.00815 . PMID 14625392 .
- ^ Клингельхёфер Дж, Трояновский РБ, Лаур О.Ю., Трояновский С (август 2000 г.). «Амино-концевой домен классических кадгеринов определяет специфичность адгезивных взаимодействий». Журнал клеточной науки . 113 (16): 2829–36. PMID 10910767 .
- ^ Льюаль Дж. М., Бажу К., Десре Дж., Марил М., Дежана Е., Ноэль А., Фойдарт Дж. М. (декабрь 1997 г.). «Изменение межэндотелиальных сращений после взаимодействия опухолевых клеток с эндотелиальными клетками in vitro». Экспериментальные исследования клеток . 237 (2): 347–56. DOI : 10.1006 / excr.1997.3799 . PMID 9434630 .
- ^ Shasby DM, Ries DR, Shasby SS, Winter MC (июнь 2002 г.). «Гистамин стимулирует фосфорилирование белков адгезивных соединений и изменяет их связь с виментином». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 282 (6): L1330–8. CiteSeerX 10.1.1.1000.5266 . DOI : 10,1152 / ajplung.00329.2001 . PMID 12003790 .
- ^ Бэннон LJ, Cabrera BL, Stack MS, Green KJ (ноябрь 2001 г.). «Изоформ-специфические различия в размере десмосомальных комплексов кадгерин / катенин». Журнал следственной дерматологии . 117 (5): 1302–6. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.2001.01512.x . PMID 11710948 .
- ^ Несет Дж. Э., Сакко-Бубуля П. А., Сэдлер ТМ, Джонсон К. Р., Уилок М. Дж. (Май 2000 г.). «Амино- и карбоксиконцевые хвосты β-катенина снижают его сродство к десмоглеину 2». Журнал клеточной науки . 113 (10): 1737–45. PMID 10769205 .
- ^ Одзава М., Терада Х, Педраса С. (ноябрь 1995 г.). «Четвертый броненосный повтор плакоглобина (гамма-катенин) необходим для его высокого сродства связывания с цитоплазматическими доменами E-кадгерина и десмосомального кадгерина Dsg2, а также с опухолевым супрессорным белком APC». Журнал биохимии . 118 (5): 1077–82. DOI : 10.1093 / Jb / 118.5.1077 . PMID 8749329 .
- ^ Ковальчик А.П., Наварро П., Дежана Е., Борнслэгер Е.А., Грин К.Дж., Копп Д.С., Боргвардт Д.Е. (октябрь 1998 г.). «VE-кадгерин и десмоплакин собираются в дермальные микрососудистые эндотелиальные межклеточные соединения: основная роль плакоглобина в привлечении десмоплакина к межклеточным соединениям». Журнал клеточной науки . 111 (20): 3045–57. PMID 9739078 .
- ^ Ковальчик А.П., Борнслахер Е.А., Боргвардт Дж. Э., Палка Х. Л., Дхаливал А.С., Коркоран С.М., Деннинг М.Ф., Грин К.Дж. (ноябрь 1997 г.). «Аминоконцевой домен десмоплакина связывается с плакоглобином и образует кластеры десмосомных комплексов кадгерин-плакоглобин» . Журнал клеточной биологии . 139 (3): 773–84. DOI : 10,1083 / jcb.139.3.773 . PMC 2141713 . PMID 9348293 .
- ^ Ли Й, Ю ВХ, Рен Дж, Чен В., Хуанг Л., Харбанда С., Лода М., Куфе Д. (август 2003 г.). «Херегулин направляет гамма-катенин в ядрышко по механизму, зависящему от онкопротеина DF3 / MUC1». Молекулярные исследования рака . 1 (10): 765–75. PMID 12939402 .
- ^ Чен Х, Бонне С., Хатцфельд М., Ван Рой Ф., Грин К.Дж. (март 2002 г.). «Связывание белков и функциональная характеристика плакофилина 2. Доказательства его разнообразных ролей в десмосомах и передаче сигналов бета-катенина» . Журнал биологической химии . 277 (12): 10512–22. DOI : 10.1074 / jbc.M108765200 . PMID 11790773 .
- ^ Фукс М., Мюллер Т., Лерх М.М., Ульрих А. (июль 1996 г.). «Ассоциация человеческого протеина-тирозинфосфатазы каппа с членами семьи броненосцев» . Журнал биологической химии . 271 (28): 16712–9. DOI : 10.1074 / jbc.271.28.16712 . PMID 8663237 .
- ^ Беско Дж. А., Хофт ван Хейсдуйнен Р., Фростхольм А., Роттер А. (октябрь 2006 г.). «Внутриклеточные субстраты мозга, обогащенные рецептором протеина тирозинфосфатазы rho (RPTPrho / PTPRT)». Исследование мозга . 1116 (1): 50–7. DOI : 10.1016 / j.brainres.2006.07.122 . PMID 16973135 . S2CID 23343123 .
- ^ Pashmforoush M, Pomiès P, Peterson KL, Kubalak S, Ross J, Hefti A, Aebi U, Beckerle MC, Chien KR (май 2001 г.). «Взрослые мыши с дефицитом актинин-ассоциированного LIM-домена белка обнаруживают путь развития кардиомиопатии правого желудочка». Природная медицина . 7 (5): 591–7. DOI : 10.1038 / 87920 . PMID 11329061 . S2CID 1781328 .
дальнейшее чтение
- Cowin P, Kapprell HP, Franke WW, Tamkun J, Hynes RO (сентябрь 1986 г.). «Плакоглобин: белок, общий для различных типов межклеточных стыков». Cell . 46 (7): 1063–73. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (86) 90706-3 . PMID 3530498 . S2CID 45332970 .
- Franke WW, Goldschmidt MD, Zimbelmann R, Mueller HM, Schiller DL, Cowin P (июнь 1989 г.). «Молекулярное клонирование и аминокислотная последовательность человеческого плакоглобина, общего белка соединительной бляшки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 86 (11): 4027–31. Bibcode : 1989PNAS ... 86.4027F . DOI : 10.1073 / pnas.86.11.4027 . PMC 287381 . PMID 2726765 .
- Матур М., Гудвин Л., Ковин П. (май 1994 г.). «Взаимодействие цитоплазматического домена кадгерина десмосом Dsg1 с плакоглобином». Журнал биологической химии . 269 (19): 14075–80. PMID 8188687 .
- Beavon IR (август 2000 г.). «Комплекс E-кадгерин-катенин в метастазах опухоли: структура, функция и регуляция». Европейский журнал рака . 36 (13 Спец. №): 1607–20. DOI : 10.1016 / S0959-8049 (00) 00158-1 . PMID 10959047 .
- Wilson PD (апрель 2001 г.). «Полицистин: новые аспекты структуры, функции и регуляции». Журнал Американского общества нефрологов . 12 (4): 834–45. PMID 11274246 .
- Protonotarios NI, Tsatsopoulou AA, Gatzoulis KA (февраль 2002 г.). «Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка, вызванная делецией в плакоглобине (болезнь Наксоса)». Обзор кардиологической электрофизиологии . 6 (1-2): 72–80. DOI : 10,1023 / A: 1017943323473 . PMID 11984022 .
- Кнудсен К.А., Уилок М.Дж. (август 1992 г.). «Плакоглобин или гомолог массой 83 кДа, отличный от бета-катенина, взаимодействует с E-кадгерином и N-кадгерином» . Журнал клеточной биологии . 118 (3): 671–9. DOI : 10,1083 / jcb.118.3.671 . PMC 2289540 . PMID 1639850 .
- Арнеманн Дж., Спурр Н.К., Уилер Г.Н., Паркер А.Э., Бакстон Р.С. (июль 1991 г.). «Хромосомное определение человеческих генов, кодирующих основные белки соединения десмосом, десмоглеин DGI (DSG), десмоколлины DGII / III (DSC), десмоплакины DPI / II (DSP) и плакоглобин DPIII (JUP)». Геномика . 10 (3): 640–5. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (91) 90446-L . PMID 1889810 .
- Кинч М.С., Кларк Г.Дж., Дер СиДжей, Берридж К. (июль 1995 г.). «Фосфорилирование тирозина регулирует адгезию ras-трансформированного эпителия молочной железы» . Журнал клеточной биологии . 130 (2): 461–71. DOI : 10,1083 / jcb.130.2.461 . PMC 2199929 . PMID 7542250 .
- Аберле Х., Биркамп С., Торчард Д., Серова О., Вагнер Т., Натт Е., Виршинг Дж., Хайдкемпер С., Монтанья М., Линч Х. Т. (июль 1995 г.). «Ген человеческого плакоглобина локализован на хромосоме 17q21 и теряет гетерозиготность при раке груди и яичников» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (14): 6384–8. Bibcode : 1995PNAS ... 92.6384A . DOI : 10.1073 / pnas.92.14.6384 . PMC 41522 . PMID 7604000 .
- Sacco PA, McGranahan TM, Wheelock MJ, Johnson KR (август 1995 г.). «Идентификация доменов плакоглобина, необходимых для ассоциации с N-кадгерином и альфа-катенином» . Журнал биологической химии . 270 (34): 20201–6. DOI : 10.1074 / jbc.270.34.20201 . PMID 7650039 .
- Дэниел Дж. М., Reynolds AB (сентябрь 1995 г.). «Субстрат тирозинкиназы p120cas связывается непосредственно с E-кадгерином, но не с белком аденоматозного полипоза coli или альфа-катенином» . Молекулярная и клеточная биология . 15 (9): 4819–24. DOI : 10.1128 / mcb.15.9.4819 . PMC 230726 . PMID 7651399 .
- Канаи Ю., Очиай А., Сибата Т., Ояма Т., Ушидзима С., Акимото С., Хирохаши С. (март 1995 г.). «Продукт гена c-erbB-2 напрямую связан с бета-катенином и плакоглобином». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 208 (3): 1067–72. DOI : 10.1006 / bbrc.1995.1443 . PMID 7702605 .
- Ро Дж. Ю., Стэнли-младший (май 1995 г.). «Связывание плакоглобина человеческим Dsg3 (антигеном пузырчатки обыкновенной) в кератиноцитах требует кадгерин-подобного внутрицитоплазматического сегмента» . Журнал следственной дерматологии . 104 (5): 720–4. DOI : 10.1111 / 1523-1747.ep12606963 . PMID 7738346 .
- Сибамото С., Хаякава М., Такеучи К., Хори Т., Миядзава К., Китамура Н., Джонсон К.Р., Уилок М.Дж., Мацуёси Н., Такеити М. (март 1995 г.). «Ассоциация p120, субстрата тирозинкиназы, с комплексами E-кадгерин / катенин» . Журнал клеточной биологии . 128 (5): 949–57. DOI : 10,1083 / jcb.128.5.949 . PMC 2120395 . PMID 7876318 .
- Рубинфельд Б., Соуза Б., Альберт I, Мунэмицу С., Полакис П. (март 1995 г.). «Белок APC и Е-кадгерин образуют похожие, но независимые комплексы с альфа-катенином, бета-катенином и плакоглобином» . Журнал биологической химии . 270 (10): 5549–55. DOI : 10.1074 / jbc.270.10.5549 . PMID 7890674 .
- Трояновский С.М., Трояновский РБ, Эшкинд Л.Г., Лейбе Р.Э., Франке В.В. (ноябрь 1994 г.). «Идентификация мотивов аминокислотной последовательности в десмоколлине, десмосомном гликопротеине, которые необходимы для связывания плакоглобина и образования бляшек» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (23): 10790–4. Bibcode : 1994PNAS ... 9110790T . DOI : 10.1073 / pnas.91.23.10790 . PMC 45111 . PMID 7971964 .
- Шибата Т., Гото М., Очиай А., Хирохаши С. (август 1994 г.). «Ассоциация плакоглобина с APC, продуктом гена-супрессора опухоли, и ее регулирование путем фосфорилирования тирозина». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 203 (1): 519–22. DOI : 10.1006 / bbrc.1994.2213 . PMID 8074697 .
- Хинк Л., Нэтке И.С., Папкофф Дж., Нельсон В.Дж. (июнь 1994 г.). «Динамика образования комплекса кадгерин / катенин: новые белковые взаимодействия и пути сборки комплекса» . Журнал клеточной биологии . 125 (6): 1327–40. DOI : 10,1083 / jcb.125.6.1327 . PMC 2290923 . PMID 8207061 .
- Арнеманн Дж., Салливан К.Х., Маги А.И., Кинг И.А., Бакстон Р.С. (март 1993 г.). «Связанная со стратификацией экспрессия изоформ десмосомных кадгеринов в эпидермисе человека». Журнал клеточной науки . 104 (3): 741–50. PMID 8314871 .
- Одзава М., Нуруки К., Тояма Х., Охи Й. (октябрь 1995 г.). «Клонирование альтернативной формы плакоглобина (гамма-катенин) без четвертого повтора броненосца». Журнал биохимии . 118 (4): 836–40. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a124988 . PMID 8576101 .
- Фукс М., Мюллер Т., Лерх М.М., Ульрих А. (июль 1996 г.). «Ассоциация человеческого протеина-тирозинфосфатазы каппа с членами семьи броненосцев» . Журнал биологической химии . 271 (28): 16712–9. DOI : 10.1074 / jbc.271.28.16712 . PMID 8663237 .
Внешние ссылки
- GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись об аритмогенной дисплазии правого желудочка / кардиомиопатии, аутосомно-доминантной
- Записи OMIM об аритмогенной дисплазии правого желудочка / кардиомиопатии, аутосомно-доминантной
- gamma-Catenin в Национальной медицинской библиотеке США по предметным заголовкам по медицинским предметам (MeSH)