Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Древний Ближний Восток
Рельеф на воротах Иштар, Pergamenmuseum 4.jpg
Регионы и государства

Плодородный Полумесяц

Месопотамия

Египет

Персия

Анатолия

Левант

  • Амурру
  • Древний Израиль
  • Арам
  • Ханаан
  • Эбла
  • Набатея
  • Финикии
  • Катна
  • Империя Селевкидов
  • Ямхад
  • Коэле-Сирия
  • Римская Сирия
Археологические периоды
  • Хронология
  • Медный век
  • Бронзовый век
  • Крушение бронзового века
  • Железный век
Языки
  • Аккадский
  • арамейский
  • Эблаите
  • Египтянин
    • * Иероглифы
  • Эламит
  • иврит
  • Клинопись
  • Хеттов
  • Хурритский
  • Лувийский
  • Персидский
  • Финикийский
    • Финикийский алфавит
  • Шумерский
  • Угаритский
    • Угаритский алфавит
  • Урартский
Литература
  • Египтянин
  • Вавилонский
  • Хеттов
  • Персидский
  • Шумерский
  • Угаритский
Мифология
  • Религии древнего Ближнего Востока
  • Вавилонский
  • Хеттов
  • Иранский
  • Месопотамский
  • Египтянин
  • Левантийский
Другие темы
  • Археология
  • Генетическая история
  • Колыбель цивилизации
  • Древние конфликты на Ближнем Востоке
  • Древнеегипетская математика
  • Древнеегипетские технологии
  • Древнеегипетская медицина
  • Ассирийское право
  • Ассириология
  • Вавилонская астрономия
  • Вавилонский закон
  • Вавилонская математика
  • Клинопись закон
  • Ранний алфавит
  • Классическая античность ближневосточные конфликты
  • египтология
  • Хеттские законы
  • История древнего Леванта
  • История Ближнего Востока
    • График
  • v
  • т
  • е

Генетическая история Ближнего Востока является предметом исследований в области человеческой генетики населения , археогенетика и ближневосточных исследований . Исследователи используют Y-ДНК , мтДНК и другие аутосомные ДНК для определения гаплогрупп и гаплотипов в древних популяциях Египта , Персии , Месопотамии , Анатолии , Аравии , Леванта и других регионов. [ необходима цитата ]

История [ править ]

См. Также: Плодородный полумесяц § Распространение космополитов.

Разработки в области секвенирования ДНК в 1970-х и 1980-х годах предоставили исследователям инструменты, необходимые для изучения генетических вариаций человека и генетики человеческих популяций, чтобы обнаружить популяции-основатели современных групп людей и миграции людей. [ необходима цитата ]

В 2005 году National Geographic запустил «Генографический проект» , возглавляемый 12 выдающимися учеными и исследователями, с целью изучения и картирования исторических моделей миграции людей путем сбора и анализа образцов ДНК сотен тысяч людей со всего мира. [ необходима цитата ]

Регионы [ править ]

Египет [ править ]

Дополнительная информация: ДНК-история Египта.

Загрязнение от обращения и вторжение микробов создают препятствия на пути восстановления древней ДНК . [1] Следовательно, большинство исследований ДНК было проведено на современном египетском населении с целью узнать о влиянии исторических миграций на население Египта. [2] [3] [4] [5]

В целом, различные исследования ДНК обнаружили , что генные частоты североафриканских населения занимают промежуточное положение между на Ближнем Востоке , на Африканском Роге , в южной части Европы и Африки к югу от Сахары , [6] , хотя Египта NRY распределения частот по всей видимости, будет гораздо больше похожа на население Ближнего Востока, чем на любую популяцию Африки к югу от Сахары, что предполагает гораздо больший евразийский генетический компонент. [7] [8] [9] [10] [11]

Группы крови [ править ]

Типы крови и образцы ДНК древнеегипетских мумий скудны; тем не менее, исследование группы крови династических мумий 1982 г. показало, что частоты ABO наиболее близки к современным египтянам [12], а некоторые также к популяциям северных харатин . Распределение групп крови по системе ABO показывает, что египтяне составляют родственную группу североафриканскому населению, включая берберов , нубийцев и жителей Канарских островов . [13]

Древние египтяне [ править ]

В 2013 году Nature объявила о публикации первого генетического исследования с использованием секвенирования следующего поколения для установления родословной древнеегипетского человека. Исследованием руководили Карстен Пуш из Тюбингенского университета в Германии и Рабаб Хайрат, опубликовавшие свои выводы в Journal of Applied Genetics . ДНК была извлечена из голов пяти египетских мумий, которые хранились в этом учреждении. Все образцы датированы периодом между 806 г. до н.э. и 124 г. н.э., то есть временными рамками, соответствующими позднему династическому периоду. Исследователи заметили, что один из мумифицированных особей, вероятно, принадлежал к гаплогруппе I2 мтДНК., материнская клада, которая, как полагают, возникла в Западной Азии . [14]

В исследовании 2017 года, опубликованном в журнале Nature , были получены три египетские мумии, охватывающие около 1300 лет истории Египта от Нового царства до римского периода . Анализ показал, что древние египтяне имели больше предков с жителями Ближнего Востока, чем современные египтяне, которые получили дополнительную примесь к югу от Сахары в последнее время, около 750 лет назад. [15]

Иран [ править ]

Дополнительная информация: иранские народы § Генетика

Генетические связи с неолитической Анатолией [ править ]

Исследование 2017 года проанализировало аутосомную ДНК и геном иранского образца железного века, взятого из Теппе Хасанлу (F38_Hasanlu, датированный 971-832 гг. До н.э.), и показало, что он имел близкое родство с неолитическим северо-западным анатолийцем из Кумтепе, даже ближе, чем неолитические иранцы. . [16]

Гилакс и Мазандаранис [ править ]

Генетическое исследование 2006 г. было проведено Насидзе и соавт. на населении Северного Ирана на гилянцах и Mazandaranis , охватывающий юго - западное побережье Каспийского моря , вплоть до границы с соседним Азербайджаном . Гилаки и мазандарани составляют 7% населения Ирана. Исследование показало, что их предки пришли из Кавказского региона, возможно, вытеснив более раннюю группу из Южного Каспия. [17] Лингвистические данные подтверждают этот сценарий, поскольку языки гилаки и мазандарани (но не другие иранские языки) имеют некоторые типологические особенности с кавказскими языками , в частностиЮжнокавказские языки . [17] Были проанализированы образцы мтДНК и вариации Y-хромосомы у гилаки и мазандарани.

Основываясь на последовательностях мтДНК HV1, протестированных Насидзе и др ., Гилаки и мазандарани наиболее напоминают своих географических и лингвистических соседей, а именно другие иранские группы. Однако их типы Y-хромосомы больше всего напоминают те, что встречаются в группах с Южного Кавказа . [17] Сценарий, объясняющий эти различия, - это южнокавказское происхождение предков гилани и мазандарани, за которым следует интрогрессия женщин (но не мужчин) из местных иранских групп, возможно, из-за патрилокальности. [17]Учитывая, что и мтДНК, и язык передаются по материнской линии, включение местных иранских женщин привело бы к одновременной замене древнего кавказского языка и типов мтДНК гилани и мазандарани их нынешним иранским языком и типами мтДНК. Сопутствующая замена языка и мтДНК может быть более общим явлением, чем считалось ранее.

Группы мазандарани и гилани попадают в большой кластер, состоящий из популяций с Кавказа и Западной Азии, и особенно близки к группам Южного Кавказа - грузинам , армянам и азербайджанцам . Иранцы из Тегерана и Исфахана расположены дальше от этих групп. [17]

Иранские азербайджанцы [ править ]

Сравнительное исследование полного разнообразия митохондриальной ДНК у иранцев в 2013 году показало, что иранские азербайджанцы больше связаны с народом Грузии , чем с другими иранцами ( персами , армянами и т. Д.), В то время как персы, армяне и кашкайцы в большей степени связаны с народом Грузии. другие стороны были больше связаны друг с другом. [18] Кроме того, он показал, что в целом полный анализ последовательности мтДНК выявил чрезвычайно высокий уровень генетического разнообразия в изученных иранских популяциях, которое сопоставимо с другими группами из Южного Кавказа , Анатолии и Европы . [18]В том же исследовании 2013 года далее отмечалось, что «результаты анализов AMOVA и MDS не связали какую-либо региональную и / или языковую группу населения в регионе Анатолии, Кавказа и Ирана, указывая на сильную генетическую близость индоевропейских персов и тюркоязычных. Кашкайс, тем самым предполагая их происхождение от общего материнского генофонда предков. [18] Явное влияние населения Южного Кавказа на материнское разнообразие иранских азербайджанцев также очевидно из результатов анализа MDS ». [18]В исследовании также отмечается, что «стоит указать на позицию азербайджанцев из Кавказского региона, которые, несмотря на их предполагаемое общее происхождение с иранскими азербайджанцами, группируются совершенно отдельно и занимают промежуточное положение между группировкой азербайджанцев / грузин и турок / иранцев». [18] Результаты анализа образцов мтДНК в целом очень похожи на образцы, обнаруженные в соседних регионах Кавказа , в Анатолии и в меньшей степени (в Северной) Месопотамии . [18]

Одна из наиболее распространенных линий мтДНК в стране, а именно U3b3, по-видимому, ограничена популяциями Ирана и Кавказа , в то время как субкластер U3b1a распространен во всем Ближневосточном регионе. [18]

Ирак [ править ]

Дополнительная информация: Ассирийцы § Генетика и иракцы § Генетика

Древние генетические связи с Южной Азией [ править ]

Исследование 2013 года, основанное на ДНК, извлеченной из останков зубов четырех человек из разных эпох (200–300 гг. Н. Э., 2650–2450 гг. До н.э., 2200–1900 гг. До н.э.), обнаруженных в Телль Ашара (древняя Терка , в современной Сирии ) и Телль Масайхе ( древний Кар-Ашурнасирпал) предположил возможную генетическую связь между людьми Месопотамии бронзового века и Северной Индии. Согласно исследованию: «Мы ожидаем, что проанализированные останки из [северной] Месопотамии принадлежали людям с генетической близостью к Индийскому субконтиненту, поскольку распределение идентифицированных древних гаплотипов указывает на прочную связь с популяциями из региона Южная Азия-Тибет (Trans- Гималаи). Они, возможно, были потомками мигрантов из более ранних времен, распространив клады макрогаплогруппы M по всей Евразии и основав региональные месопотамские группы, такие как группа Terqa, или просто купцов, движущихся по торговым путям, проходящим рядом или через регион ». [19]Исследование 2014 года, расширяющее исследование 2013 года и основанное на анализе 15751 образца ДНК, приходит к выводу, что «гаплогруппы M65a, M49 и / или M61, несущие древние месопотамцы, могли быть торговцами из Индии». [20]

Ассирийцы [ править ]

В книге 1995 года «История и география генов человека» авторы писали, что: « Ассирийцы представляют собой довольно однородную группу людей, которые, как считается, происходят из земель старой Ассирии на севере Ирака [..] они христиане и истинные люди. потомки своих древних однофамильцев ". [21] В исследовании 2006 года ДНК Y-хромосомы шести региональных популяций, включая, для сравнения, ассирийцев и сирийцев., исследователи обнаружили, что «две семитские популяции (ассирийцы и сирийцы) очень отличаются друг от друга в соответствии с обеими [сравнительными] осями. Это различие, подтвержденное также другими методами сравнения, указывает на слабое генетическое родство между двумя популяциями с разными исторические судьбы ». [22]

Исследование 2008 года по генетике «старых этнических групп в Месопотамии», включая 340 субъектов из семи этнических сообществ («В эти группы входили ассирийцы, евреи, зороастрийцы, армяне, арабы и туркмены (представляющие этнические группы из Ирана, ограниченные правилами их проживания)». религии), а также иракское и кувейтское население из Ирака и Кувейта ».) обнаружил, что ассирийцы однородны по отношению ко всем другим этническим группам, включенным в исследование, независимо от религиозной принадлежности. [23]

Болотные арабы [ править ]

Исследование, опубликованное в 2011 году, посвященное взаимоотношениям между иракскими болотными арабами и древними шумерами, пришло к выводу, что «современные болотные арабы Ирака обладают мтДНК и Y-хромосомами, которые имеют преимущественно ближневосточное происхождение. Следовательно, существуют определенные культурные особенности этого района, такие как разведение водяных буйволов. и выращивание риса, которые, скорее всего, были завезены с индийского субконтинента, лишь незначительно повлияли на генофонд автохтонных народов региона. Более того, ближневосточное предковое происхождение современного населения болот на юге Ирака подразумевает, что, если болотные арабы являются потомками древних шумеров, то шумеры также не имели индийского или южноазиатского происхождения ». [24]Же 2011 исследование, при фокусировке на генетике Ma'dān народа Ирака, идентифицированные Y - хромосомы гаплотипов разделяют болотных арабов , арабский говоря иракцы , ассирийцев и мандеев «поддерживает общий местный фон.» [24]

Левант [ править ]

Дополнительная информация: друзы § генетика , палестинцы § ДНК и генетические исследования , самаритяне § генетические исследования и сирийцы § генетика

Генетический сдвиг между периодами энеолита и бронзового века [ править ]

Из исследования 2020 года, опубликованного в Cell: «Понимание природы этого движения было основной мотивацией этого исследования. Здесь мы представляем крупномасштабный анализ полногеномных данных из ключевых мест доисторической Анатолии, Северного Леванта и низменностей Южного Кавказа ... в Северном Леванте, мы выявили значительный генетический сдвиг между периодами энеолита и бронзового века. Во время этого перехода население Северного Леванта испытало поток генов из новых групп, укрывавших предков, связанных как с Загросом / Кавказом, так и с Южным Левантом. Это предполагает сдвиг в социальном ориентация, возможно, в ответ на рост городских центров в Месопотамии, которые на сегодняшний день остаются без генетической выборки ". Далее они добавляют: «Это расширение зафиксировано в районе Северного Леванта ок.2800 г. до н.э. и может быть связано с перемещением / миграцией людей из Восточной Анатолии и нагорья Южного Кавказа. Однако наши результаты не подтверждают этот сценарий по ряду причин ».« Существуют обширные текстовые ссылки от конца EBA до LBA, относящиеся к группам людей, прибывающих в район долины Амук. Хотя эти группы были названы, вероятно, на основе обозначений (например, амореи, хурриты), формирующий контекст их (культурной) идентичности и их географического происхождения остаются предметом споров.Хотя эти группы были названы, вероятно, на основе обозначений (например, амореи, хурриты), формирующий контекст их (культурной) идентичности и их географического происхождения остаются предметом споров.Хотя эти группы были названы, вероятно, на основе обозначений (например, амореи, хурриты), формирующий контекст их (культурной) идентичности и их географического происхождения остаются предметом споров.Одна из недавних гипотез (Weiss, 2014, 2017; Akar and Kara, 2020) связывает прибытие этих групп с движением населения, вызванным климатическими изменениями, во время «события 4,2 тыс. Лет назад», мегасухи, которая привела к отказу от всего Долина реки Хабур в Северной Месопотамии и поиск близлежащих жилых районов. " [25]

Хананеи и финикийцы [ править ]

Заллуа и Уэллс (2004) под эгидой гранта журнала National Geographic исследовали происхождение ханаанских финикийцев . Споры между Уэллсом и Zalloua ли гаплогруппы J2 должны быть идентифицированы (M172) , как финикийцы или что его «родительским» гаплогруппы M89 на YDNA филогенетического дерева. [26] Первоначальный консенсус предполагал, что J2 отождествляется с ханаанско-финикийской (северный левантийский) популяцией, с открытыми возможностями для будущих исследований. [27] Как сказал Уэллс: « Финикийцы были хананеями» [27] В описании этого исследования, озаглавленного «В поисках финикийцев» на канале PBS в выпуске National Geographic TV Special, в это исследование была включена древняя ДНК, извлеченная из зуба финикийской мумии возрастом 2500 лет . [28]

Уэллс идентифицировал гаплогруппу хананеев как гаплогруппу J2, которая возникла в северной Месопотамии . [27] Национальный географический генографический проект связал гаплогруппу J2 с местом Иерихона , Тель-эль-Султан , ок. 8500 г. до н.э. и указали, что в современных популяциях гаплогруппа J2 встречается в основном на Ближнем Востоке , но также вдоль побережья Северной Африки и Южной Европы , с особенно высоким распространением среди современного еврейского населения (30%), южных итальянцев (20 %). %), и более низкие частоты в Южной Испании(10%). [29]

Генетическое исследование 2020 года на южном Леванте (ханаанит) бронзового века обнаружило свидетельства крупномасштабной миграции населения, связанного с жителями Загроса или Кавказа бронзового века, в южный Левант к бронзовому веку (в результате чего ханаанитская популяция бронзового века произошла от обоих эти мигранты и из более ранних неолитических левантийских народов) и предположили существенную генетическую преемственность от левантийского бронзового века как в современных арабоязычных левантийских популяциях (таких как сирийцы, друзы, ливанцы и палестинцы)) и еврейские группы (такие как евреи Марокко, Ашкенази и Мизрахи), которым всем предлагается получить большинство (около половины или более) своих предков от ханаанских народов или левантийцев бронзового века (с разными переменными для разных общин, и с евреями-ашкеназами, происходящими чуть более половины своих предков от левантийцев / ханаанцев бронзового века, а остальная часть - от европейцев, а также арабоязычных левантийцев, марокканских евреев и евреев-мизрахи, унаследовавших подавляющее большинство своих предков от ханаанцев бронзового века. родственные народы). [30] [31]В исследовании делается вывод, что это не означает, что какая-либо из этих современных групп имеет прямое происхождение от людей, которые жили в Леванте среднего и позднего бронзового века или в Халколите Загрос; скорее, это указывает на то, что у них есть предки от народов, древние представители которых могут быть связаны с Ближним Востоком. [30]

Ссылки гаплогрупп киприотов [ править ]

Cruciani в 2007 году обнаружил E1b1b1a2 (E-V13) [один из субкладов E1b1b1a1 (E-M78)] на высоких уровнях (> 10% мужского населения) у турецких киприотов и друзов арабских линий. Недавний генетический кластерный анализ этнических групп согласуется с близкими родственными связями между друзами и киприотами , а также выявил сходство с общим сирийским и ливанским населением, а также с множеством еврейских родословных ( ашкенази , сефарды , иракские евреи и марокканцы). Евреи ). [32]

Исследование, проведенное в 2016 году на 600 кипрских мужчинах, утверждает, что «полногеномные исследования показывают, что генетическая близость Кипра ближе всего к нынешним популяциям Леванта ». Анализ данных кипрской гаплогруппы согласуется с двумя этапами доисторического заселения. E-V13 и E-M34 широко распространены, и PCA предлагает поставлять их на Балканы и Левант / Анатолию соответственно. Контрастные гаплогруппы в PCA использовались в качестве суррогатов родительских популяций. Анализ добавок показал, что большинство компонентов G2a-P15 и R1b-M269 были внесены Анатолией иИсточники из Леванта , соответственно, в то время как Греция / Балканы поставляли большую часть E-V13 и J2a-M67. Время экспансии на основе гаплотипов было на историческом уровне, наводящем на размышления о недавней демографии. [33]

Израиль [ править ]

Дополнительная информация: Генетические исследования евреев.

В исследовании , опубликованное в Национальной академии наук обнаружило , что « отцовские генные пулы еврейских общин Европы , Северной Африки и на Ближнем Востоке произошли от общего ближневосточного населения родового», и предположили , что «большинство еврейских общин остаются относительно изолированные из соседних нееврейских общин во время и после диаспоры ". [34] Исследователи выразили удивление по поводу удивительной генетической однородности, которую они обнаружили среди современных евреев, независимо от того, где диаспора рассредоточена по всему миру. [34]Скорецкий и его коллеги писали, что «наблюдаемая чрезвычайно близкая близость еврейского и нееврейского населения Ближнего Востока ... поддерживает гипотезу об общем ближневосточном происхождении». [35]

Это исследование показало, что, помимо израильского мужчины, значительная женщина-основатель родословной могла также происходить с Ближнего Востока - 40% ашкенази произошли от четырех женщин, которые жили около 2000–3000 лет назад на Ближнем Востоке. [36] Кроме того, Бехар (2006) предположил, что остальная часть мтДНК ашкенази происходит от примерно 150 женщин; большинство из них, вероятно, были ближневосточного происхождения. [37] Генетическое исследование 2013 года показало, что четыре основных материнских линии ашкеназских евреев происходят из Европы и что только ~ 8% мтДНК ашкенази можно с уверенностью отнести к ближневосточному происхождению, в то время как> 80% материнских линий ашкенази имеют европейское происхождение. происхождение (большинство ашкеназских отцовских линий имеют ближневосточное происхождение),[38] в то время как исследование 2014 года, проведенное испанскими генетиками, показало, что четыре основных материнских линии евреев-ашкенази имеют древнее ближневосточное происхождение. [39]

В 2004 году группа генетиков из Стэнфордского университета , Еврейского университета в Иерусалиме , Тартуского университета (Эстония), медицинского центра Барзилай (Ашкелон, Израиль) и медицинского центра Ассаф Арофе (Зерифин, Израиль) изучила современную этническую общность самаритян. живущих в Израиле по сравнению с современным израильским населением, чтобы изучить древнюю генетическую историю этих групп людей. Самаритяне или Shomronim ( в единственном числе: Shomroni ; иврит: שומרוני) ведут свое происхождение к ассирийской провинции Шомроне ( Самария) в древнем Израиле в период после ассирийского завоевания около 722 г. до н. э. Шомрон был столицей Северного царства Израиля, когда он был завоеван ассирийцами и дал название древней провинции Самарии и группе самаритян. Традиция утверждает, что самаритяне были смешанной группой израильтян, которые не были изгнаны, были отправлены обратно или вернулись из изгнания, и неизраильтяне, переселенные в регион ассирийцами. Считается, что современные самаритяне являются прямыми потомками древних самаритян.

Их находки сообщили о четырех родословных среди самаритян: семье Цдака (традиция: колено Менассии ), семьях Джошуа-Мархива и Данфи (традиция: колено Ефрема ) и семье Коэнов (традиция: колено Леви ). Все самаритянские семьи были обнаружены в гаплогруппах J1 и J2 , за исключением семьи Коэнов, которая была обнаружена в гаплогруппе E3b1a-M78 . [40] Эта статья предшествовала субкладам E3b1a, основанным на исследованиях Cruciani и др. [41]

Исследование 2018 года, проведенное учеными из Тель-Авивского университета , Израильского управления древностей и Гарвардского университета, показало, что 22 из 600 человек, захороненных в пещере Пекиин в период энеолита, были выходцами как из местного Леванта, так и из Персии и Загроса [ 42]или, как сказано в самой статье: «Древняя ДНК из Израиля эпохи энеолита показывает роль смешения населения в культурной трансформации», ученые пришли к выводу, что гомогенное сообщество, обнаруженное в пещере, могло быть источником ~ 57% своего происхождения от групп, связанных к группам местного неолита Леванта, ~ 26% из групп, относящихся к группам анатолийского неолита, и ~ 17% из групп, относящихся к группам энеолита Ирана. [43]Ученые отметили, что генетический материал Загроса обладал «некоторыми характеристиками, такими как генетические мутации, определяющие цвет голубых глаз, которые не были замечены в результатах анализа ДНК более ранних останков левантийских человеческих останков» ... Сообщество голубоглазых и светлокожих не заметило. Не буду продолжать, но, по крайней мере, теперь исследователи понимают, почему. «Эти данные свидетельствуют о том, что подъем и падение культуры энеолита, вероятно, связаны с демографическими изменениями в регионе». [43] [44]

В исследовании вариантов гена ASPM в 2005 г. Mekel -Bobrov et al. обнаружили, что израильские друзы из региона Кармель имеют один из самых высоких показателей недавно развившейся гаплогруппы D ASPM - 52,2% аллеля возрастом примерно 6000 лет. [45] Хотя еще точно не известно, какое селективное преимущество обеспечивается этим вариантом гена, считается, что аллель гаплогруппы D положительно селектируется в популяциях и дает некоторое существенное преимущество, которое привело к быстрому увеличению его частоты. Согласно ДНК- тестированию, друзы отличаются высокой частотой (35%) мужчин, несущих Y-хромосомную гаплогруппу L., что в остальном необычно для Ближнего Востока. [40] Эта гаплогруппа происходит из доисторической Южной Азии и распространилась из Пакистана в южный Иран .

Ливан [ править ]

Дополнительная информация: Ливанцы § Генетика и Финикии § Генетические исследования

В генетическом исследовании 2011 года, проведенном Хабером и др., Которое проанализировало генетику Y-хромосомы мужской линии различных религиозных групп Ливана, не было обнаружено заметных или значительных генетических различий между маронитами , греко-православными христианами , греко-католическими христианами , мусульманами-суннитами , шиитами. Мусульмане и друзы региона о более частых гаплогруппах. Основные различия между ливанскими группами были обнаружены среди менее часто встречающихся гаплогрупп. [46] В 1965 году Руфье и Талеб обнаружили значительные различия в маркерах крови между этнорелигиозными группами. [47]В исследовании 2005 года Махоула и др. По гетерогенности бета-талассемии в Ливане [48] выяснилось, что мутации талассемии у некоторых ливанских христиан аналогичны тем, которые наблюдаются в Македонии, что «может подтвердить предполагаемое македонское происхождение некоторых ливанских христиан».

Генетическое исследование 2013 года, проведенное Хабером, обнаружило, что «все евреи (сефарды и ашкенази) объединяются в одну ветвь; друзы с горы Ливан и друзы с горы Кармель изображены на частной ветке; а ливанские христиане образуют частную ветвь с христианами. Население Армении и Кипра помещает ливанских мусульман во внешнюю группу. Ливанские мусульмане группируются в сторону преобладающего мусульманского населения сирийцев, палестинцев и иорданцев, которые, в свою очередь, группируются по ветвям с другими мусульманскими популяциями, столь же отдаленными, как Марокко и Йемен ". [49]

Авторы пояснили, что «В частности, обращение населения региона в ислам, по-видимому, привело к серьезным перестройкам во взаимоотношениях между популяциями за счет смешения с культурно схожими, но географически удаленными популяциями, что привело к генетическому сходству между очень далекими популяциями, такими как иорданцы, марокканцы и йеменцы. . И наоборот, христиане, евреи и друзы оказались генетически изолированными в новой культурной среде ». В заключение авторы реконструировали генетическую структуру древних левантийцев и обнаружили, что Левант доисламской экспансии был более генетически похож на европейцев, чем на арабов. [49]

2017 исследования , опубликованное в Американском журнале генетика человека , пришел к выводу , что современные ливанцы получают большую часть своей родословной от Кананита-связанного населения (Кананит быть предварительно финикийским именем), который , следовательно , предполагает существенную генетическую преемственность в Леванте , так как в как минимум бронзовый век . В частности, по словам Криса Тайлера-Смита, генетика и его коллег из Института Сэнгера в Великобритании, которые сравнили «образцы древней ДНК пяти ханаанских людей, которые жили 3750 и 3650 лет назад», с современными людьми. "Сравнение показало, что 93 процента генетических предков людей в Ливане происходят от хананеев.а остальные 7 процентов были выходцами из степей Евразии » [50].

Исследование 2019 года, проведенное Институтом Велком Сэнгера , Соединенное Королевство , после анализа «свидетельств ДНК останков девяти крестоносцев, найденных на месте захоронения в Ливане», пришло к выводу, что вопреки распространенному мнению, крестоносцы не уехали » длительное воздействие на генетику современных ливанцев. Напротив, сегодняшние ливанские христиане, в частности, более генетически похожи на местных жителей римского периода, который более чем на четыре столетия предшествовал крестовым походам ». [51] [52]

Турция [ править ]

Дополнительная информация: Генетические исследования турок.

В популяционной генетике обсуждается вопрос, связано ли современное турецкое население в значительной степени с другими, в основном центральноазиатскими , тюркскими народами (от которых происходит современный турецкий язык), или же они, скорее, происходят от коренных народов, в основном индоевропейских и семитских выступая перед тюркским населением Анатолии ( Малая Азия ) , которые, за исключением греков , армян , ассирийцев , евреев , грузин ,Черкесы и курды , культурно ассимилированные в период позднего средневековья . Вклад центральноазиатской генетики в жизнь современного турецкого народа обсуждался и стал предметом нескольких исследований. В результате несколько исследований пришли к выводу, что исторические (доисламские и дотюркские) и коренные анатолийские группы фактически являются основным источником современного турецкого населения, [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] в дополнение к соседним народам [55], таким как балканские народы (например, фригийцы и македонские греки ),[60] и центральноазиатские тюрки из тюркских родных мест в современном Казахстане , Узбекистане , Туркменистане и Киргизии . [55]

Доисламский и Pre-тюркский русскоязычное население Анатолии состояло в разных периоды огромной мозаики народов анатомически, лингвистический и генетически отличное от тюркских народов, в том числе; Язык изолят колонка , такие как хурриты , Хатты , Kaskians и урарты среди других, которые в конечном итоге были поглощены индоевропейских населением, самыми выдающимися греки , персы , Luwians , хетты , Митанне , фригийцами , лидийцы ,Киммерийцы , скифы , мидяне , ликийцы , киликийцы , армяне , кельты и кордуины ( курды ). Семитоязычные народы, такие как аккадцы , ассирийцы , амореи , эблаиты , финикийцы , угариты , арамеи и евреи, также сохраняли давнее присутствие в южной и юго-восточной Анатолии, а также в картвельских ( грузинских ) иСеверо-западные кавказские народы, такие как черкесы на северо-востоке и современные турки Анатолии, имеют общее генетическое наследие с другими европейцами и ближневосточными народами. [61] [62] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] [60]

См. Также [ править ]

  • Кавказский охотник-собиратель
  • Ранние миграции людей
  • Этнические группы на Ближнем Востоке
  • Генетическая история Европы
  • Генетическая история Северной Африки
  • Генетические исследования арабов
  • Генетические исследования евреев
  • Гаплогруппа J (Y-ДНК)
  • История курдов
  • История Ближнего Востока
  • Хазарская гипотеза происхождения ашкеназов
  • Миграции среднего бронзового века (Древний Ближний Восток)
  • Ближневосточные исследования
  • Ближневосточная археология
  • Ближневосточная биоархеология
  • Происхождение азербайджанцев
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Ближнего Востока

Ссылки [ править ]

  1. ^ Кэтрин А. Бард; Стивен Блейк Шуберт (1999). Энциклопедия археологии Древнего Египта . Тейлор и Фрэнсис. С. 278–279. ISBN 978-0-203-98283-9.
  2. ^ Кейта, СОЙ; Бойс, AJ (2005). «Генетика, Египет и история: интерпретация географических закономерностей вариации Y-хромосомы». История в Африке . 32 : 221–46. DOI : 10.1353 / hia.2005.0013 . JSTOR 2006 5742 . S2CID 163020672 .  
  3. ^ Кейт, СОИ (2005). «Объяснение паттерна P49a, f Taq I RFLP Y-хромосомы вариации в Египте». Африканский археологический обзор . 22 (2): 61–75. DOI : 10.1007 / s10437-005-4189-4 . JSTOR 25130819 . S2CID 162272036 .  
  4. Перейти ↑ Keita SO (2005). «История интерпретации паттерна p49a, f TaqI RFLP Y-хромосомы вариации в Египте: рассмотрение нескольких линий доказательств». Американский журнал биологии человека . 17 (5): 559–67. DOI : 10.1002 / ajhb.20428 . PMID 16136533 . S2CID 33076762 .  
  5. ^ «Шомарка Кейта: Что генетика может нам сказать» . Ngm.nationalgeographic.com . Проверено 30 июня 2014 года .
  6. ^ Кавалли-Сфорца, История и география человеческих генов , промежуточность Северной Африки и, в меньшей степени, Европы очевидна
  7. ^ Луис, J; Роулд, D; Регейро, М; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Андерхилл, П; Cavallisforza, L; Эррера, Р. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. DOI : 10.1086 / 382286 . PMC 1182266 . PMID 14973781 .  
  8. ↑ Кавалли-Сфорца, LL, П. Меноцци и А. Пьяцца. 1994. История и география генов человека. Принстон: Издательство Принстонского университета. [ требуется страница ]
  9. ^ Arredi B; Poloni ES; Paracchini S; и другие. (Август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации ДНК Y-хромосомы в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. DOI : 10.1086 / 423147 . PMC 1216069 . PMID 15202071 .  
  10. ^ Манни, Франц; Леонарди, Паскаль; Баракат, Абдельхамид; Руба, Хасан; Хейер, Эвелин; Клинчар, Майкл; Макэлриви, Кен; Кинтана-Мурси, Луис (2002). «Анализ Y-хромосомы в Египте предполагает генетическую преемственность региона в Северо-Восточной Африке». Биология человека . 74 (5): 645–658. DOI : 10,1353 / hub.2002.0054 . PMID 12495079 . S2CID 26741827 .  
  11. ↑ Кавалли-Сфорца, Луиджи Лука; Кавалли-Сфорца, Лука; Меноцци, Паоло; Пьяцца, Альберто (1994). «Синтетические карты Африки» . История и география генов человека . Издательство Принстонского университета. С. 189–192. ISBN 978-0-691-08750-4. Нынешнее население Сахары - европеоидное на крайнем севере, с довольно постепенным увеличением негроидной составляющей по мере продвижения на юг.
  12. ^ Боргоньини Тарли, SM; Паоли, Г. (1982). «Обзор палеосерологических исследований». Homo Gottingen . 33 (2–3): 69–89. ИНИСТ : 12409492 .
  13. ^ Кавалли-Сфорца, LL; Menozzi, P .; Пьяцца, А. (1994). История и география генов человека . Принстон: Издательство Принстонского университета. С. 169–74.
  14. ^ Марчант, Джо. «Египетские мумии раскрывают генетические секреты» . Новости природы . doi : 10.1038 / nature.2013.12793 (неактивен 16 января 2021 г.).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  15. ^ Schuenmann, Верена J (30 мая 2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение числа африканских предков к югу от Сахары в постримские периоды» . Природа . DOI : 10.1038 / ncomms15694 . PMID 28556824 . 
  16. ^ Брушаки, Фарназ; Thomas, Mark G .; Линк, Вивиан; Лопес, Сайоа; ван Дорп, Люси; Кирсанов, Карола; Хофманова, Зузана; Дикманн, Йоан; Кэссиди, Лара М .; Диес-дель-Молино, Дэвид; Кусатанас, Афанасий; Продам, Кристиан; Робсон, Гарри К .; Мартиниано, Руи; Блёхер, Йенс; Шой, Амели; Крейцер, Сюзанна; Боллонгино, Рут; Бобо, декан; Давуди, Хоссейн; Муньос, Оливия; Куррат, Матиас; Абди, Камьяр; Биглари, Ферейдун; Крейг, Оливер Э .; Брэдли, Дэниел Дж .; Шеннан, Стивен; Veeramah, Krishna R .; Машкур, Марджан; Вегманн, Даниэль; Хелленталь, Гарретт; Бургер, Иоахим (29 июля 2016 г.). «Ранненеолитические геномы Восточного Плодородного Полумесяца» . Наука . 353 (6298): 499–503. Bibcode : 2016Sci ... 353..499B .DOI : 10.1126 / science.aaf7943 . PMC  5113750 . PMID  27417496 .
  17. ^ a b c d e Насидзе, Иван; Куинк, Доминик; Рахмани, Манидже; Алемохамад, Сейед Али; Стоункинг, Марк (апрель 2006 г.). «Сопутствующая замена языка и мтДНК в южно-каспийских популяциях Ирана». Текущая биология . 16 (7): 668–673. DOI : 10.1016 / j.cub.2006.02.021 . PMID 16581511 . S2CID 7883334 .  
  18. ^ a b c d e f g Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Бахманимехр, Ардешир; Денисова, Галина; Перкова, Мария; Фарджадян, Ширин; Епископосян, Левон (14 ноября 2013 г.). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев» . PLOS ONE . 8 (11): e80673. Bibcode : 2013PLoSO ... 880673D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0080673 . PMC 3828245 . PMID 24244704 .  
  19. ^ Витас, Хенрик В .; Томчик, Яцек; Ендрыховская-Даньская, Кристина; Чаубей, Гианешвер; Плошай, Томаш (11 сентября 2013 г.). «МтДНК от раннего бронзового века до римского периода предполагает генетическую связь между Индийским субконтинентом и Месопотамской колыбелью цивилизации» . PLOS ONE . 8 (9): e73682. Bibcode : 2013PLoSO ... 873682W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0073682 . PMC 3770703 . PMID 24040024 .  
  20. ^ Palanichamy, Malliya Gounder; Митра, Бикаш; Дебнат, Моноджит; Агравал, Суракша; Чаудхури, Тапас Кумар; Чжан Я-Пин (9 октября 2014 г.). «Тамильский торговец в Древней Месопотамии» . PLOS ONE . 9 (10): e109331. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j9331P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0109331 . PMC 4192148 . PMID 25299580 .  
  21. ^ Луиджи Лука Кавалли-Сфорца, Паоло Меноцци, Альберто Пьяцца, История и география генов человека, стр. 243
  22. ^ Yepiskoposian, Левон; Худоян, Армине; Арутюнян, Ашот (2006). «Генетическое тестирование гипотезы языковой замены в Юго-Западной Азии». Иран и Кавказ . 10 (2): 191–208. DOI : 10.1163 / 157338406780345899 . JSTOR 4030922 . 
  23. ^ Banoei Мохаммад Мехди; Чалештори, Мортеза Хашемзаде; Санати, Мохаммад Хоссейн; Шариати, Парвин; Хушманд, Масуд; Маджидизаде, Тайебех; Солтани, Нилофар Джахангир; Голалипур, Масуд (февраль 2008 г.). «Вариация аллелей и генотипов VNTR DAT1 среди старых этнических групп в Месопотамии в районе Окса». Биология человека . 80 (1): 73–81. DOI : 10,3378 / 1534-6617 (2008) 80 [73: VODVAA] 2.0.CO; 2 . PMID 18505046 . 
  24. ^ а б Аль-Захери, Надия; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Гругни, Альт; Хамод, Мохаммед А; Кашани, Бахарак; Оливьери, Анна; Торрони, Антонио; Сантачиара-Бенеречетти, Огаста С. Семино, Орнелла (2011). «В поисках генетических следов шумеров: обзор Y-хромосомы и вариаций мтДНК у болотных арабов Ирака» . BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 288. DOI : 10.1186 / 1471-2148-11-288 . PMC 3215667 . PMID 21970613 .  
  25. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз; Франжипане, Марселла; Рестелли, Франческа Балосси; Енер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Lyonnet, Bertille; Хаммер, Эмили; Наджент, Селин; Бурри, Марта; Нойман, Гуннар; Песке, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Айзенманн, Стефани; Д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам; Уорнер, Кристина; Чон, Чунгвон; Стокхаммер, Филипп; Хаак, Вольфганг; Краус, Йоханнес (май 2020 г.). "Геномная история от неолита до бронзового века Анатолии, Северного Леванта и Южного Кавказа" (PDF) . Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. DOI : 10.1016 / j.cell.2020.04.044 . PMID  32470401 . S2CID  219105572 .
  26. ^ https://archive.today/20120805220306/http://ycc.biosci.arizona.edu/nomenclature_system/fig1.html . Архивировано из оригинального 5 -го августа 2012 года . Проверено 16 сентября 2007 года . Отсутствует или пусто |title=( справка )
  27. ^ a b c Гор, Рик (октябрь 2004 г.). "Кем были финикийцы?" . Журнал National Geographic . Архивировано из оригинального 26 марта 2008 года.
  28. ^ "National Geographic Special 'Quest финикийцами ' " . PBS. 2004. Архивировано из оригинального 23 сентября 2004 года.
  29. ^ Атлас путешествий человека-генетические маркеры-гаплогруппа J2 (M172): «Архивная копия» . Архивировано из оригинала 5 апреля 2008 года . Проверено 26 марта 2013 года .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  30. ^ а б Агранат-Тамир Л., Вальдман С., Мартин М. С., Гохман Д., Мишол Н., Эшел Т., Черонет О., Роланд Н., Маллик С., Адамски Н., Лоусон А. М., Ма М., Мишель М. М., Оппенгеймер Дж., Стюардсон К., Кандилио Ф, Китинг Д., Гамарра Б., Цур С., Новак М., Калишер Р., Бечар С., Эшед В., Кеннетт Д. Д., Фаерман М., Яхалом-Мак Н., Монж Дж. М., Говрин И., Эрэл И., Якир Б., Пинхаси Р., Carmi S, Finkelstein I, Reich D (май 2020 г.). "Геномная история Южного Леванта бронзового века" . Cell . 181 (5): 1146–1157.e11. DOI : 10.1016 / j.cell.2020.04.024 . PMID 32470400 . 
  31. ↑ Лоулер, Эндрю (28 сентября 2020 г.). «ДНК библейских хананеев живет в современных арабах и евреях» . National Geographic . Проверено 28 мая 2020 .
  32. ^ Бехар, Дорон М .; Юнусбаев, Баязит; Мецпалу, Майт; Мецпалу, Эне; Россет, Сахарон; Парик, Юри; Рутси, Сиири; Чаубей, Гианешвер; Кутуев, Ильдус; Юдковский, Геннадий; Хуснутдинова, Эльза К .; Балановский Олег; Семино, Орнелла; Перейра, Луиза; Комас, Дэвид; Гурвиц, Дэвид; Бонне-Тамир, Батшева; Парфит, Тюдор; Хаммер, Майкл Ф .; Скорецкий, Карл; Виллемс, Ричард (июль 2010 г.). «Полногеномная структура еврейского народа». Природа . 466 (7303): 238–242. Bibcode : 2010Natur.466..238B . DOI : 10,1038 / природа09103 . PMID 20531471 . S2CID 4307824 .  
  33. ^ «Филогеографический анализ Y-хромосомы греко-кипрского населения выявляет элементы, соответствующие поселениям неолита и бронзового века». DOI : 10,1186 / s13323-016-0032-8 . PMID 26870315 .  Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  34. ^ a b Hammer MF, Redd AJ, Wood ET, et al. (Июнь 2000 г.). «Еврейское и нееврейское население Ближнего Востока имеет общий пул двуаллельных гаплотипов Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (12): 6769–74. Bibcode : 2000PNAS ... 97.6769H . DOI : 10.1073 / pnas.100115997 . PMC 18733 . PMID 10801975 .  
  35. ^ Скорецкий К; Селиг S; Блейзеры; и другие. (Январь 1997 г.). «Y-хромосомы еврейских священников» . Природа . 385 (6611): 32. Bibcode : 1997Natur.385 ... 32S . DOI : 10.1038 / 385032a0 . PMID 8985243 . S2CID 5344425 . Архивировано из оригинала 9 февраля 2007 года.  
  36. ↑ Уэйд, Николас (14 января 2006 г.). «Новый взгляд на происхождение ашкенази в Европе» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 24 мая 2006 года .
  37. ^ Бехар DM; Metspalu E; Кивисилд Т; и другие. (Март 2006 г.). «Матрилинейное происхождение ашкеназского еврейства: портрет недавнего основателя» . Американский журнал генетики человека . 78 (3): 487–97. DOI : 10.1086 / 500307 . PMC 1380291 . PMID 16404693 .  
  38. ^ Коста, доктор медицины, Перейра Дж. Б., Пала М. и др. (2013). «Существенная доисторическая европейская родословная среди материнских родословных ашкенази» . Nature Communications . 4 : 2543. Bibcode : 2013NatCo ... 4.2543C . DOI : 10.1038 / ncomms3543 . PMC 3806353 . PMID 24104924 .  
  39. ^ Фернандес, Ева; Перес-Перес, Алехандро; Гамба, Кристина; Пратс, Ева; Куэста, Педро; Анфрунс, Хосеп; Молист, Микель; Арройо-Пардо, Эдуардо; Турбон, Даниэль (2014). «Анализ древней ДНК 8000 г. до н.э. ближневосточных фермеров поддерживает пионерскую морскую колонизацию континентальной Европы через Кипр и Эгейские острова в эпоху неолита» . PLOS Genetics . 10 (6): e1004401. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1004401 . PMC 4046922 . PMID 24901650 .  
  40. ^ а б Шэнь, Пейдун; Лави, Тал; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; Гиллель, Джосси; Фельдман, Маркус В .; Офнер, Питер Дж. (Сентябрь 2004 г.). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе Y-хромосомы и вариации последовательности митохондриальной ДНК». Мутация человека . 24 (3): 248–260. DOI : 10.1002 / humu.20077 . PMID 15300852 . S2CID 1571356 .  
  41. ^ Cruciani F; La Fratta R; Торрони А; Андерхилл PA; Scozzari R (август 2006 г.). «Молекулярное рассечение Y-хромосомы гаплогруппы E-M78 (E3b1a): апостериорная оценка подхода на основе микросателлитных сетей с помощью шести новых двуаллельных маркеров» . Человеческая мутация . 27 (8): 831–2. DOI : 10.1002 / humu.9445 . PMID 16835895 . S2CID 26886757 .  
  42. ^ Zieve Тамара (20 августа 2018). «Исследование ДНК в израильской пещере проливает свет на истоки энеолитической культуры» . "Джерузалем пост" .
  43. ^ a b Боршель-Дан, Аманда (20 августа 2018 г.). «Аномальные голубоглазые люди прибыли в Израиль 6500 лет назад из Ирана, как показывает ДНК» . The Times of Israel .
  44. ^ Харни, Эадаоин; Мэй, Хила; Шалем, Дина; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Лазаридис, Иосиф; Сариг, Рэйчел; Стюардсон, Кристин; Норденфельт, Сюзанна; Паттерсон, Ник; Гершковиц, Израиль; Райх, Дэвид (декабрь 2018 г.). «Древняя ДНК Израиля эпохи энеолита раскрывает роль смешения населения в культурной трансформации» . Nature Communications . 9 (1): 3336. Bibcode : 2018NatCo ... 9.3336H . DOI : 10.1038 / s41467-018-05649-9 . PMC 6102297 . PMID 30127404 .  
  45. ^ Мекель-Бобров Н., Гилберт С.Л., Эванс П.Д. и др. (Сентябрь 2005 г.). «Продолжающаяся адаптивная эволюция ASPM, определяющего размер мозга у Homo sapiens». Наука . 309 (5741): 1720–2. Bibcode : 2005Sci ... 309.1720M . DOI : 10.1126 / science.1116815 . PMID 16151010 . S2CID 30403575 .  
  46. ^ Haber, M; Platt, DE; Бадро, Д.А.; и другие. (2011). «Влияние истории, географии и религии на генетическую структуру: марониты в Ливане» . Европейский журнал генетики человека . 19 (3): 334–40. DOI : 10.1038 / ejhg.2010.177 . PMC 3062011 . PMID 21119711 .  
  47. ^ Ruffié, Жак и Нагиб Талеб. Гемотипический этюд либанаисов этносов: Жак Руффье и Нагиб Талеб. Герман, 1965.
  48. ^ Makhoul, NJ, et al. «Генетическая гетерогенность бета-талассемии в Ливане отражает историческую и недавнюю миграцию населения». Анналы генетики человека 69.1 (2005): 55-66.
  49. ^ а б Хабер, Марк; Гогье, Доминик; Юханна, Соня; Паттерсон, Ник; Мурджани, Прия; Botigué, Laura R .; Platt, Daniel E .; Матисоо-Смит, Элизабет; Сориа-Эрнанц, Дэвид Ф .; Уэллс, Р. Спенсер; Бертранпетит, Жауме; Тайлер-Смит, Крис; Комас, Дэвид; Заллуа, Пьер А. (2013). «Разнообразие генома в Леванте показывает недавнее структурирование культурой» . PLOS Genetics . 9 (2): e1003316. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1003316 . PMC 3585000 . PMID 23468648 .  
  50. ^ Хабер, Марк; Думе-Серхаль, Клод; Шейб, Кристиана; Сюэ, Яли; Данечек, Петр; Мецзавилла, Массимо; Юханна, Соня; Мартиниано, Руи; Прадо-Мартинес, Хавьер; Шпак, Михал; Матисоо-Смит, Элизабет; Schutkowski, Holger; Микульски, Ричард; Заллуа, Пьер; Кивисилд, Тоомас; Тайлер-Смит, Крис (2017). «Преемственность и смешение в последние пять тысячелетий истории Леванта из древних ханаанских и современных ливанских геномных последовательностей» . Американский журнал генетики человека . 101 (2): 274–282. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2017.06.013 . PMC 5544389 . PMID 28757201 .  
  51. ^ Rakotondradany, Felaniaina (2019). «Генетическое влияние крестоносцев недолговечно на ливанцев». Природа Ближнего Востока . DOI : 10.1038 / nmiddleeast.2019.58 .
  52. ^ «Переходный импульс генетической примеси от крестоносцев на Ближнем Востоке, идентифицированный по древним геномным последовательностям» . Cell . 2019.
  53. ^ a b Arnaiz-Villena, A .; Карин, М .; Bendikuze, N .; Gomez-Casado, E .; Moscoso, J .; Silvera, C .; Огуз ФС; Сарпер Дилер, А .; Де Пачо, А .; Allende, L .; Guillen, J .; Мартинес Ласо, Дж. (2001). «Аллели и гаплотипы HLA в турецком населении: родство с курдами, армянами и другими средиземноморцами». Тканевые антигены . 57 (4): 308–17. DOI : 10.1034 / j.1399-0039.2001.057004308.x . PMID 11380939 . 
  54. ^ а б Шурр, Теодор Г .; Ярдумян, Арам (2011). «Кто такие анатолийские турки?». Антропология и археология Евразии . 50 (1): 6–42. DOI : 10.2753 / AAE1061-1959500101 . S2CID 142580885 . 
  55. ^ a b c d Hodoğlugil U; Mahley RW (март 2012 г.). «Турецкая популяционная структура и генетическое происхождение обнаруживают родство между евразийскими популяциями» . Анналы генетики человека . 76 (2): 128–41. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2011.00701.x . PMC 4904778 . PMID 22332727 .  
  56. ^ a b Россер, Зои Х .; Зерджаль, Татьяна; Hurles, Matthew E .; Адоджаан, Маарджа; Алавантик, Драган; Аморим Антониу; Амос, Уильям; Арментерос, Мануэль; Арройо, Эдуардо; Барбужани, Гвидо (2000). «Разнообразие Y-хромосом в Европе является клинным и зависит в первую очередь от географии, а не от языка» . Американский журнал генетики человека . 67 (6): 1526–43. DOI : 10.1086 / 316890 . PMC 1287948 . PMID 11078479 .  
  57. ^ а б Насидзе, я; Саркисян, Т; Керимов, А; Стоункинг, М. (2003). «Проверка гипотез о замене языка на соседнем Кавказе: данные по Y-хромосоме». Генетика человека . 112 (3): 255–61. DOI : 10.1007 / s00439-002-0874-4 . PMID 12596050 . S2CID 13232436 . ИНИСТ : 14599190 .  
  58. ^ a b Cinniolu, Cengiz; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Cavalleri, Gianpiero L .; Лилли, Анита С .; Розман, Чарльз С .; Лин, Алиса А .; Принц, Кристина; Oefner, Питер Дж .; Шен, Пейдун; Семино, Орнелла; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (2004). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . PMID 14586639 . S2CID 10763736 .  
  59. ^ a b Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (Август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . JSTOR 3056514 . PMC 56946 . PMID 11526236 .   
  60. ^ a b Comas D; Schmid H; Braeuer S; и другие. (Март 2004 г.). «Полиморфизмы вставки Alu на Балканах и происхождение аромунов». Анналы генетики человека . 68 (Pt 2): 120–7. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00080.x . PMID 15008791 . S2CID 21773796 .  
  61. ^ Bauchet, Марк; Макэвой, Брайан; Пирсон, Лорел Н .; Quillen, Ellen E .; Саркисян, Тамара; Оганесян, Кристине; Дека, Ранджан; Брэдли, Дэниел Дж .; Шрайвер, Марк Д. (2007). «Измерение стратификации населения Европы с помощью данных генотипа микрочипов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 948–956. DOI : 10.1086 / 513477 . PMC 1852743 . PMID 17436249 .  
  62. ^ «Генетика современных ассирийцев и их отношения к другим людям Ближнего Востока» . www.atour.com .

Библиография [ править ]

  • Cruciani, F .; La Fratta, R .; Torroni, A .; Андерхилл, Пенсильвания; Скоццари, Р. (2006). «Молекулярное расслоение гаплогруппы Y-хромосомы E-M78 (E3b1a): апостериорная оценка подхода на основе микросателлитной сети с помощью шести новых двуаллельных маркеров» . Мутация человека . 27 (8): 831–2. DOI : 10.1002 / humu.9445 . PMID  16835895 . S2CID  26886757 .
  • King, RJ; Озджан, СС; Картер, Т .; Kalfoğlu, E .; Атасой, С .; Triantaphyllidis, C .; Kouvatsi, A .; Lin, AA; Чоу, C ‐ ET; Животовский, Л.А.; Michalodimitrakis, M .; Андерхилл, Пенсильвания (март 2008 г.). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека . 72 (2): 205–214. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x . PMID  18269686 . S2CID  22406638 .
  • Шен, П; Лави, Т; Кивисилд, Т; Чжоу, В; Сенгун, Д; Гефель, Д; Шпирер, я; Вульф, Э; Гиллель, Дж; и другие. (2004). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе Y-хромосомы и вариации последовательности митохондриальной ДНК». Человеческая мутация . 24 (3): 248–260. DOI : 10.1002 / humu.20077 . PMID  15300852 . S2CID  1571356 .
  • Заллуа П., Уэллс С. (2004) "Кем были финикийцы?" Журнал National Geographic , октябрь 2004 г.