Гексахлорацетон - это органическое соединение с формулой (Cl 3 C) 2 CO. Его также называют гексахлорпропаноном или перхлорацетоном. Числа, указывающие положение атомов хлора, обычно опускаются, поскольку все возможные положения замещены хлором. Это бесцветная жидкость, мало растворимая в воде.
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 1,1,1,3,3,3-гексахлорпропан-2-он | |
Другие названия перхлорацетон HCA | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,003,754 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
Номер ООН | 2661 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 3 Cl 6 O | |
Молярная масса | 264,75 г / моль |
Плотность | 1,7434 г / см 3 [1] |
Температура плавления | -2 ° С (28 ° F, 271 К) |
Точка кипения | 204 ° С (399 ° F, 477 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
В основном гексахлорацетон используется в качестве пестицида. Для использования гексахлорацетона в приготовлении нового репеллента от насекомых см. Реакцию Перкова . Промышленный способ получения гексафторацетона включает обработку гексахлорацетона HF: [2]
- (CCl 3 ) 2 CO + 6 HF → (CF 3 ) 2 CO + 6 HCl
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Справочник CRC по химии и физике , Интернет-версия, CRC Press (2005)
- ^ Гюнтер Зигемунд, Вернер Швертфегер, Эндрю Фейринг, Брюс Смарт, Фред Бер, Хервард Фогель, Блейн МакКузик (2002). «Соединения фтора, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a11_349 . ISBN 3527306730.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )