Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Гексилацетат | |
| Другие имена н- гексилацетат; Каприлацетат; 1-гексилацетат | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.066  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 8 Н 16 О 2 | |
| Молярная масса | 144,214 г · моль -1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,8673 г / см 3 |
| Температура плавления | -80 ° С (-112 ° F, 193 К) |
| Точка кипения | 155–156 ° С (311–313 ° F, 428–429 К) |
| 0,4 г / л (20 ° С) | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 43 ° С |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гексилацетат представляет собой сложный эфир с молекулярной формулой C 8 H 16 O 2 . В основном он используется в качестве растворителя для смол , полимеров , жиров и масел . Он также используется в качестве добавки к краске для улучшения его дисперсии на поверхности. [2]
Гексилацетат также используется в качестве ароматизатора из-за его фруктового запаха, и он естественным образом присутствует во многих фруктах (таких как яблоки и сливы), а также в алкогольных напитках. [2] [3]
Ссылки [ править ]
- ^ Запись гексилацетат в базе данных GESTIS вещества из Института охраны труда и здоровья , доступ17 августа 2010 года.
- ^ a b Стоу, Д. «Растворители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a24_437 .
- ^ Gomez, E .; Ледбеттер, К. (1994). «Сравнительное исследование ароматических профилей двух разных видов слив: Prunus salicina Lindl и Prunus simonii L.» (PDF) . Журнал продовольственной науки и сельского хозяйства . 65 (1): 111–115. DOI : 10.1002 / jsfa.2740650116 .