Гидрокоричный альдегид

Гидрокоричный альдегид
Имена

Другие названия 3-фенилпропиональ, 3-фенилпропиональдегид
Идентификаторы
Количество CAS	104-53-0
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 39940
ЧЭМБЛ	ChEMBL440161
ChemSpider	7421
ECHA InfoCard	100.002.920
Номер ЕС	203-211-8
PubChem CID	7707
UNII	LP1E86N30T
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0047610
ИнЧИ InChI = 1S / C9H10O / c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9 / h1-3,5-6,8H, 4,7H2 Ключ: YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) CCC = O
Характеристики
Химическая формула	С ₉Н ₁₀О
Молярная масса	134,178 г · моль ^-1
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,018 г / см ³
Температура плавления	47 ° С (117 ° F, 320 К)
Точка кипения	224 ° С (435 ° F, 497 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H315 , H319
Меры предосторожности GHS	P264 , P280 , P302 + 352 , P305 + 351 + 338 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гидрокоричный альдегид - это органическое соединение с формулой C ₆ H ₅ CH ₂ CH ₂ CHO. Белое твердое вещество, его получают с помощью гидрирования с коричный альдегид . Соединение используется во многих механистических исследованиях. ^[1] Это обычный субстрат в органическом синтезе . ^[2]^[3]

Ссылки [ править ]

^ Enache, Dan I .; Эдвардс, Дженнифер К .; Лэндон, Филип; Сольсона-Эсприу, Бенджамин; Карли, Альберт Ф .; Герцинг, Эндрю А .; Ватанабэ, Масаси; Кили, Кристофер Дж .; Рыцарь, Дэвид В .; Хатчингс, Грэм Дж. (2006). «Окисление первичных спиртов до альдегидов без использования растворителей с использованием катализаторов Au-Pd / TiO2». Наука . 311 (5759): 362–365. Bibcode : 2006Sci ... 311..362E . DOI : 10.1126 / science.1120560 . PMID 16424335 . S2CID 92890 .
^ Сасай, Хироаки; Ватанабэ, Сидзуэ; Сузуки, Такеюки; Шибасаки, Масакацу (2002). «Каталитический асимметричный синтез нитроальдолов с использованием комплекса лантан-литий-бинол: (2S, 3S) -2-нитро-5-фенил-1,3-пентандиол». Органический синтез . 78 : 14. DOI : 10,15227 / orgsyn.078.0014 .
^ Эбботт, Джейсон; Алле, Кристоф; Руш, Уильям Р. (2015). «Энантиоселективные восстановительные син-альдольные реакции 4-акрилоилморфолина: получение (2R, 3S) -3-гидрокси-2-метил-1-морфолино-5-фенилпентан-1-она». Органический синтез . 92 : 38–57. DOI : 10.15227 / orgsyn.092.0038 .

[1] Enache, Dan I .; Эдвардс, Дженнифер К .; Лэндон, Филип; Сольсона-Эсприу, Бенджамин; Карли, Альберт Ф .; Герцинг, Эндрю А .; Ватанабэ, Масаси; Кили, Кристофер Дж .; Рыцарь, Дэвид В .; Хатчингс, Грэм Дж. (2006). «Окисление первичных спиртов до альдегидов без использования растворителей с использованием катализаторов Au-Pd / TiO2». Наука . 311 (5759): 362–365. Bibcode : 2006Sci ... 311..362E . DOI : 10.1126 / science.1120560 . PMID 16424335 . S2CID 92890 .

[2] Сасай, Хироаки; Ватанабэ, Сидзуэ; Сузуки, Такеюки; Шибасаки, Масакацу (2002). «Каталитический асимметричный синтез нитроальдолов с использованием комплекса лантан-литий-бинол: (2S, 3S) -2-нитро-5-фенил-1,3-пентандиол». Органический синтез . 78 : 14. DOI : 10,15227 / orgsyn.078.0014 .

[3] Эбботт, Джейсон; Алле, Кристоф; Руш, Уильям Р. (2015). «Энантиоселективные восстановительные син-альдольные реакции 4-акрилоилморфолина: получение (2R, 3S) -3-гидрокси-2-метил-1-морфолино-5-фенилпентан-1-она». Органический синтез . 92 : 38–57. DOI : 10.15227 / orgsyn.092.0038 .

[1]