ИАЭДАНЫ

ИАЭДАНЫ
Имена

Название ИЮПАК 5- [2 - [(2-йод-1-оксоэтил) амино] этиламино] -1-нафталинсульфоновая кислота
Предпочтительное название IUPAC 5 - {[2- (2-йодацетамидо) этил] амино} нафталин-1-сульфоновая кислота
Другие имена 1,5-ИАЭДАНЫ
Идентификаторы
Количество CAS	36930-63-9^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 58984^Y
ChemSpider	82727^Y
ECHA InfoCard	100.048.418
PubChem CID	91621
UNII	6В7Г304М5М^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10190421
ИнЧИ InChI = 1S / C14H15IN2O4S / c15-9-14 (18) 17-8-7-16-12-5-1-4-11-10 (12) 3-2-6-13 (11) 22 (19, 20) 21 / ч1-6,16Н, 7-9Н2, (Н, 17,18) (Н, 19,20,21)^Y Ключ: ZMERMCRYYFRELX-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C14H15IN2O4S / c15-9-14 (18) 17-8-7-16-12-5-1-4-11-10 (12) 3-2-6-13 (11) 22 (19, 20) 21 / ч1-6,16Н, 7-9Н2, (Н, 17,18) (Н, 19,20,21) Ключ: ZMERMCRYYFRELX-UHFFFAOYAI
Улыбки O = S (= O) (O) c1cccc2c1cccc2NCCNC (= O) CI
Характеристики
Химическая формула	C ₁₄H ₁₅I N ₂O ₄S
Молярная масса	434,25 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

ИАЭДАНС - это органический флуорофор ( флуоресцентная молекула ). ^[1] Это означает 5 - ({2 - [(иодацетил) амино] этил} амино) нафталин-1-сульфоновую кислоту. Он широко используется в качестве маркера в флуоресцентной спектроскопии.

1,5-IAEDANS имеет максимальную длину волны возбуждения 336 нм и максимальную длину волны излучения 490 нм. Коэффициент экстинкции красителя составляет 5700. Он растворим в диметилформамиде (ДМФ) или буфере с pH выше 6 и реагирует в основном с тиолами .

Спектр поглощения IAEDANS хорошо перекрывается со спектром излучения триптофана , что делает его полезным в качестве акцептора в экспериментах с FRET . Его также можно использовать в качестве резонансного донора энергии флуорофоров, таких как флуоресцеин , Alexa Fluor 488, Oregon Green и BODIPY FL.

Ссылки [ править ]

^ Такаши, R; Дюк, Дж; Ue, K; Моралес, М.Ф. (1976). «Определение« быстро реагирующих »тиолов миозина по реакции с 1,5 IAEDANS». Архивы биохимии и биофизики . 175 (1): 279–83. DOI : 10.1016 / 0003-9861 (76) 90509-9 . PMID 133635 .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Такаши, R; Дюк, Дж; Ue, K; Моралес, М.Ф. (1976). «Определение« быстро реагирующих »тиолов миозина по реакции с 1,5 IAEDANS». Архивы биохимии и биофизики . 175 (1): 279–83. DOI : 10.1016 / 0003-9861 (76) 90509-9 . PMID 133635 .

[1]