Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Икозан [1] | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
1700722 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,003,653 |
Номер ЕС |
|
MeSH | эйкозан |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 20 Ч 42 | |
Молярная масса | 282,556 г · моль -1 |
Внешность | Бесцветные восковые кристаллы |
Запах | Без запаха |
Температура плавления | От 36 до 38 ° С; От 97 до 100 ° F; От 309 до 311 К |
Точка кипения | 343,1 ° С; 649,5 ° F; 616,2 тыс. |
журнал P | 10,897 |
Константа закона Генри ( k H ) | 31 мкмоль Па −1 кг −1 |
Термохимия | |
Теплоемкость ( C ) | 602,5 Дж · К −1 моль −1 (при 6,0 ° C) |
Стандартная мольная энтропия ( S | 558,6 Дж -1 моль -1 |
Опасности | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | > 113 ° С (235 ° F, 386 К) |
Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Икозан (альтернативное написание эйкозан ) представляет собой алкан с химической формулой C 20 H 42 . Он имеет 366 319 конституционных изомеров .
Icosane мало используется в нефтехимической промышленности , поскольку его высокая температура вспышки делает его неэффективным топливом. н- Икозан (структурный изомер икозана с прямой цепью ) - это самое короткое соединение, содержащееся в парафиновых восках, используемых для изготовления свечей.
Размер, состояние или химическая неактивность Icosane не исключают его из свойств, присущих его более мелким алкановым аналогам. Это бесцветная неполярная молекула , практически не реагирующая, за исключением случаев, когда она горит. Он менее плотный и нерастворим в воде. Его неполярная особенность означает, что он может выполнять только слабые межмолекулярные связи ( гидрофобные / ван-дер-ваальсовые силы ).
Фазовый переход Icosane при умеренной температуре делает его кандидатом в материал с фазовым переходом , или PCM, который можно использовать для хранения тепловой энергии и контроля температуры.
Его можно обнаружить по запаху тела людей, страдающих болезнью Паркинсона . [2]
Именование [ править ]
IUPAC в настоящее время рекомендует эйкозан , [3] , тогда как Chemical Abstracts Service и Байльштайн использование эйкозано . [4]
Ссылки [ править ]
- ^ «Эйкозан - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 4 января 2012 года .
- ^ Триведи, Друпад К .; Синклер, Элеонора; Сюй, Юнь; Саркар, Депанджан; Уолтон-Дойл, Кейтлин; Лискио, Камилла; Бэнкс, Файн; Милн, Джой; Сильвердейл, Монти; Кунатх, Тило; Goodacre, Ройстон; Барран, Пердита (2019). «Открытие летучих биомаркеров болезни Паркинсона из кожного сала» . АСУ Центральная Наука . 5 (4): 599–606. DOI : 10.1021 / acscentsci.8b00879 . PMC 6487537 . PMID 31041379 .
- ^ «Таблица 11 Основные числовые термины (умножающие аффиксы)» . ИЮПАК . Проверено 16 февраля 2011 .
- ^ «Сноска к таблице 11» . ИЮПАК . Проверено 16 февраля 2011 .
Внешние ссылки [ править ]
- Icosane в базах фитохимических и этноботанических данных доктора Дьюка