Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Лаелапса (динозавр) )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дриптозавр
Временной диапазон: поздний мел ,67  млн лет
Прыгающий Dryptosaurus.jpg
Реконструированные скелеты в боевой позе, Государственный музей Нью-Джерси.
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :† Эутираннозаврия
Семья:† Dryptosauridae
Marsh , 1890 г.
Род:† Dryptosaurus
Marsh, 1877 г.
Разновидность:
† D. aquilunguis
Биномиальное имя
† Dryptosaurus aquilunguis
( Коп , 1866 [первоначально Лаелапс ])
Синонимы

Дриптозавр ( / ˌ d г ɪ р т oʊ s ɔːr ə s / DRIP -toh- SOR -əs ) является родом из tyrannosauroid , который жил около 67 миллионов лет назадво время последней части мелового периода вчто теперь Нью - Джерси . Дриптозавр был большим двуногим наземным плотоядным животным , которое могло вырасти до 7,5 м (25 футов) в длину. Хотя в настоящее время в значительной степени неизвестна за пределами академических кругов, известная картина этого родаЧарльз Р. Найт сделал его одним из наиболее известных динозавров своего времени, несмотря на плохую летопись окаменелостей . Впервые описанный Эдвардом Дринкером Коупом в 1866 году, а затем переименованный Отниэлем Маршем в 1877 году, Дриптозавр является одним из первых динозавров- теропод, известных науке.

Описание [ править ]

Примерный размер по сравнению с человеческим

Дриптозавр, по оценкам, был в длину 7,5 метров (25 футов) и весил 1,5 метрических тонны (1,7 коротких тонны), хотя это основано на частичных останках одного человека. [1] Как и его родственник Eotyrannus , Dryptosaurus, кажется, имел относительно длинные руки по сравнению с более производными тираннозаврами, такими как Tyrannosaurus . Считалось, что его руки, которые также относительно велики, имели три пальца. Brusatte et al. (2011), однако, наблюдали общее сходство формы имеющихся фаланг дриптозавров с фалангами производных тираннозавров и отметили, что дриптозавр мог иметь только два функциональных пальца. [2]На концах каждого его пальца находился восьмидюймовый когтистый коготь. [3] Его морфология передних конечностей предполагает, что редукция передних конечностей у тираннозавроидов могла протекать неоднородно. [2] Дриптозавр мог использовать как свои руки, так и челюсти, а также в качестве оружия при охоте, захвате и обработке добычи. [2]

Типовой экземпляр представляет собой фрагментарный скелет, принадлежащий одной взрослой особи. ПАНО 9995 состоит из фрагментарной правой верхней челюсти , фрагментарны правых зубных костей , фрагментарна правой надугловой кости , боковых зубов, 11 средних дистальная хвостовые позвонки , и левая и правые плечевые кости , три ручных фаланги с левой стороны (I-1, II- 2 и ногтевой кости ), стержни левой и правой лобковых костей, фрагментарная правая седалищная кость , левая бедренная кость , левая большеберцовая кость , левая малоберцовая кость , левый астрагал, и фрагмент середины диафиза III плюсневой кости . Онтологическая зрелость индивида голотипа подтверждается тем фактом, что нейроцентральные швы закрыты на всех его хвостовых позвонках. [2] AMNH FARB 2438 состоит из левой плюсневой кости IV, которые, вероятно, принадлежат тому же человеку, что и голотип. [4]

Реставрация

Фрагментарная правая верхняя челюсть сохраняет три альвеолы ​​полностью, а четвертую - лишь частично. Авторам удалось установить , что дриптозавр имел ziphodont зубочелюстной. Форма альвеолы, расположенной на передней части фрагмента, позволяет предположить, что в ней находился зуб, который был меньше и более округлым, чем другие; incisiform зуб , который является общим в tyrannosauroids. Восстановленные раздвоенные зубы имеют поперечно узкие, зазубренные (17–18 зубцов / см) и загнутые назад. Бедренная кость всего на 3% длиннее большеберцовой кости. Самая длинная извлеченная вручную ногтевая фаланга имела длину 176 мм (6,9 дюйма). Морфология проксимальной части плюсневой IV показывает , что дриптозавр имел arctometatarsalianстопа, продвинутая черта, присущая производным тираннозавроидам, таким как альбертозавр и тираннозавр , у которых третья плюсневая кость «зажата» между второй и четвертой плюсневыми костями.

По данным Brusatte et al. (2011), дриптозавра можно выделить по следующим характеристикам: сочетание уменьшенной плечевой кости (соотношение плечевой кости и бедра = 0,375) и большой руки (соотношение фаланги I-1: бедра = 0,200), сильное медиолатеральное расширение плечевой кости. седалищныйбугорок, который примерно в 1,7 раза шире диафиза непосредственно дистальнее, наличие овоидной ямки на медиальной поверхности диафиза бедренной кости непосредственно проксимальнее медиального мыщелка, который разграничен кпереди мезиодистальным гребнем и разграничен медиально новым гребень, наличие проксимально-медиально простирающегося гребня на передней поверхности малоберцовой кости непосредственно проксимальнее бугорка подвздошно-малоберцовой мышцы, выступ на боковой поверхности латерального мыщелка астрагала выступает и перекрывает проксимальную поверхность пяточной кости , плюсневая кость IV наблюдается с плоским стержнем проксимально, в результате получается полувидное поперечное сечение, которое намного шире медиолатерально, чем длинное переднезаднее.

Открытие и виды [ править ]

Элементы типового образца

До открытия дриптозавра в 1866 году тероподы Нового Света были известны только по некоторым изолированным зубам теропод, обнаруженным в Монтане Джозефом Лейди в 1856 году. [5] Открытие этого рода дало североамериканским палеонтологам возможность наблюдать сочлененный, хотя и неполный , скелет теропод. В 19 веке этот род, к сожалению, стал таксоном мусорной корзины для направления изолированных тероподных элементов со всей Северной Америки, учитывая, что тираннозавроиды не были признаны отдельной группой крупных теропод в конце 19 века, и к ним были отнесены многочисленные виды теропод. (часто как Lælaps или Laelaps ), которые позже будут реклассифицированы.

Название рода Dryptosaurus означает «рвущая ящерица» и происходит от греческих слов «dryptō» ( δρύπτω ), что означает «я рву» и «sauros» ( σαυρος ), что означает «ящерица». [6] название конкретных aquilunguis , является производным от латинского для « имеющих когти , как у орла», ссылки на лапах на его трехпалые руки. Э.Д. Коуп (1866) опубликовал статью об образце в течение недели после его открытия и назвал его Laelaps aquilunguis на заседании Академии естественных наук в Филадельфии. [2] " Лаэлапс"", которое происходит от греческого слова" ураган "или" штормовой ветер ", также было именем собаки в греческой мифологии, которая всегда ловила то, на что охотилась. [7] Лаэлап приобрел популярность как поэтическое, так и вызывающее воспоминания имя и стал одним из первых динозавров, описанных в Северной Америке , вслед за Hadrosaurus и Trachodon . Позже было обнаружено, что имя Laelaps уже было дано роду клещей , и пожизненный соперник Копа, О. К. Марш, изменил имя в 1877 году на Dryptosaurus . в типовом виде является дриптозавр aquilunguis .

Устаревшее историческое изображение Дриптозавра (в центре), противостоящего Эласмозавру , с двумя Гадрозаврами на заднем плане. По Эдвард Коп , 1869

Brusatte et al. (2011) отметили, что хорошо сохранившиеся исторические слепки большей части типового материала ANSP 9995 / AMNH FARB 2438 находятся в коллекциях Музея естественной истории в Лондоне (NHM OR50100). На слепках видны некоторые детали, которые больше не сохранились на исходных образцах, которые значительно деградировали из-за болезни пирита. [8]

Неправильно присвоенные виды [ править ]

Laelaps trihedrodon был изобретен Коупом в 1877 году для частичного зубного камня (ныне отсутствующего) из формации Моррисон в Колорадо. Пять поврежденных частичных коронок зубов (AMNH 5780), ошибочно считающиеся принадлежащими к голотипу L. trihedrodon, имеют много общих черт с аллозаврами и, вероятно, принадлежат к этому роду. Однако некоторые черты зубов, похожие на аллозавров , примитивны для теропод в целом и, возможно, присутствовали у других крупнотелых тероподов из формации Моррисон . [9]

Макропус "Laelaps" был придуман Копом для частичной задней конечности, найденной в формации Навесинк, которую Джозеф Лейди ранее называл орнитомимидом Coelosaurus , отличая его от дриптозавра более длинными пальцами. [10] Томас Р. Хольц перечислил его как неопределенного тираннозавроида в своем вкладе во второе издание Dinosauria . [11] В 2017 году ему было присвоено новое родовое название Тейхивенатор . [12] В предстоящей исследовательской работе высказывается мнение, что остатки макропуса Laelapsпредставляют собой смесь недиагностических тираннозавроидных и орнитомимидных элементов, что превращает этот вид в nomen dubium . [ необходима цитата ]

Классификация [ править ]

Со времени своего открытия дриптозавр был отнесен к ряду семейств теропод. Коп (1866), Лейди (1868) и Лидеккер (1888) отметили очевидное сходство с родом Megalosaurus, который был известен в то время по останкам, обнаруженным в юго-восточной Англии . Основываясь на этой логике рассуждений, Коуп классифицировал его как мегалозаврид . Марш, однако, исследовал останки и позже отнесен к его собственному монотипному семейству Dryptosauridae. Ископаемый материал, относящийся к дриптозавру, был рассмотрен Кеном Карпентером.в 1997 году в свете множества различных теропод, обнаруженных со времен Копа. Он считал, что из-за некоторых необычных особенностей он не может быть помещен ни в одно из существующих семейств, и, как и Марш, считал, что его следует поместить в Dryptosauridae. [4] Это филогенетическое задание было также подтверждено работами Рассела (1970) и Молнара (1990). [13] [14] Другие филогенетические исследования 1990-х годов показали, что дриптозавр был целурозавром , хотя его точное положение в этой группе оставалось неясным.

В 1946 году Чарльз В. Гилмор был первым, кто заметил, что определенные анатомические особенности могут связывать дриптозавра с современными позднемеловыми тираннозавридами, альбертозаврами и тиранозаврами . [15] Это наблюдение было также подтверждено работой Бэрда и Хорнера (1979), но не имело широкого признания до тех пор, пока в 2005 году не было сделано новое открытие. [16] Дриптозавр был единственным крупным хищником, известным в восточной части Северной Америки до тех пор, пока открытие базального тиранозавроида Аппалачиозавра в 2005 году. [17] Аппалачиозавр, который известен по более полным останкам, похож наДриптозавр как по размеру тела, так и по морфологии. [18] Это открытие ясно показало, что Дриптозавр был примитивным тираннозавроидом . Подробный филогенетический анализ Brusatte et al. (2011) подтвердили тиранозавроидное сродство Dryptosaurus и отнесли его к «промежуточному» тираннозавроиду, более производному, чем базальные таксоны, такие как Guanlong и Dilong , но более примитивному, чем представители более производных Tyrannosauridae . [19]

Посткраниальные элементы
Конечности и другие кости

Следующая кладограмма, содержащая почти все тираннозавроиды, принадлежит Loewen et al. (2013). [20]

Тираннозавроида
Proceratosauridae
 
 

Процератозавр bradleyi

 
 

Kileskus aristotocus

 
 

Гуаньлун вукаи

 
 
 
 

Sinotyrannus kazuoensis

 
 
 

Джуратиран лангхами

 
 

Стокезозавр Кливленди

 
 
 
 
 
 

Дилонг ​​парадокс

 
 
 

Eotyrannus lengi

 
 
 

Багараатан остроми

 
 
 

Raptorex kriegsteini

 
 
 

Dryptosaurus aquilunguis

 
 
 
 

Alectrosaurus olseni

 
 

Xiongguanlong baimoensis

 
 
 
 

Аппалачиозавр монтгомериенсис

 
 
 
 

Алиорамус алтай

 
 

Alioramus remotus

 
 
 

Tyrannosauridae

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеоэкология [ править ]

Диаграмма, показывающая известные останки коричневым цветом

Тип образец дриптозавр ПАНО 9995 был восстановлен в Уэст - Джерси мергель компания Яме, в то , что стало известно как формирование Hornerstown в Barnsboro Мантуи Городок, в Глостере Каунти , штат Нью - Джерси . Образец собирали карьеры рабочих мергеля и песчаника , которые были сданы на хранение в течение маастрихтской стадии в меловой период, около 67 миллионов лет назад. [3] [21]

Формация Хорнерстаун на юге Нью-Джерси также известна как формация Нового Египта в центре Нью-Джерси. Исследования показывают, что формация Нового Египта является морской единицей и считается более глубоководным эквивалентом формаций Тинтон и Ред-Бэнк. [22] Это образование залегает Формирование Navesink , из которого потенциал дриптозавр упомянутого материала сообщается.

Во время маастрихтского этапа Западный внутренний морской путь, который простирался с севера на юг от современного Северного Ледовитого океана до Мексиканского залива, отделял дриптозавра и его современную фауну от западной части Северной Америки, где доминировали тираннозавриды. Несмотря на то, что они, безусловно, являются хищниками, малочисленность известных динозавров восточного побережья мелового периода затрудняет определение конкретной диеты дриптозавра . [3] Хадрозавриды известны в то же время и в том же месте, что и Дриптозавр , островной континент Аппалачи , и, возможно, были важной частью его рациона. Nodosaurs также присутствовали, хотя и менее вероятно, будут охотились из - за их брони.[3] Во время охоты череп и руки были важны для захвата и обработки добычи.

Культурное значение [ править ]

Прыгающий Лелап по Чарльз Р. Найт , 1897 г.

Акварельная картина 1897 года (справа) Чарльза Р. Найта под названием Leaping Laelaps может представлять самое раннее изображение теропод как очень активных и динамичных. Рукой Найта руководил Э.Д. Коуп, и она отражает их прогрессивное мнение о ловкости теропод, несмотря на их большие размеры, а также мнение Генри Фэрфилда Осборна , куратора палеонтологии позвоночных в Американском музее естественной истории на момент заказа картины. . Оригинальная картина сейчас хранится в коллекциях AMNH . Напротив, типичные изображения крупных хищных динозавров, таких как мегалозавр , в конце 1800-х годов изображали животных как больших, волочащихся за хвостом бегемотов.

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований тираннозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ Пол, GS (2010). Полевой справочник по динозаврам в Принстоне , Princeton University Press , p. 100.
  2. ^ a b c d e Брусатт, С.Л. и Бенсон, RBJ и Норелл, Массачусетс (2011) Анатомия Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) и обзор его тиранозавроидного сходства. Американский музей Novitates , 3717. С. 1-53. ISSN 0003-0082
  3. ^ a b c d Dryptosaurus. "In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Вейшампель, Дэвид Б. Эпоха динозавров. Publications International, LTD. Стр. 112-113.
  4. ^ a b Карпентер, Кен и Рассел, Дейл А., Дональд Бэрд и Р. Дентон (1997). «Переописание голотипа Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Нью-Джерси» . Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (3): 561–573. DOI : 10.1080 / 02724634.1997.10011003 . Архивировано из оригинала на 2007-03-10.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Leidy, J. 1856. Уведомление об останках вымерших рептилий и рыб, обнаруженных доктором Ф. В. Хайденом в бесплодных землях реки Джудит, территория Небраска. Труды Академии естественных наук Филадельфии 8: 72–73.
  6. ^ Лидделл, Генри Джордж и Роберт Скотт (1980). Греко-английский лексикон (сокращенное издание) . Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-910207-4.
  7. Перейти ↑ Cope, ED (1866). «Открытие гигантского динозавра в меловом периоде Нью-Джерси». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 18 : 275–279.
  8. ^ Spamer, Е. Е., Е. Daeschler и LG Vostreys-Шапиро. 1995. Исследование типов ископаемых позвоночных в Академии естественных наук Филадельфии. Специальная публикация 16, Академия естественных наук Филадельфии.
  9. ^ Chure, Daniel J. (2001). «О типе и упомянутом материале Laelaps trihedrodon Cope 1877 (Dinosauria: Theropoda)». В Танке, Даррен; Карпентер, Кеннет (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Индианского университета. С.  10–18 . ISBN 978-0-253-33907-2.
  10. ^ Коп, ED, О роду Laelaps, Американский журнал науки, 1868; 2: 415-417.
  11. Перейти ↑ Holtz, TR (2004). «Тираннозавройда». Стр. 111-136 в Weishampel, Dodson and Osmolska (ред.). Динозаврия (второе издание). Калифорнийский университет Press, Беркли.
  12. ^ Чан-Гю Юн (2017). «Teihivenator gen. Nov., Новое родовое название тираннозавроидного динозавра« Laelaps »macropus (Cope, 1868; озабочено Кохом, 1836)». Журнал зоологических и биологических исследований. 4 (2): 7–13. DOI: 10.24896 / jzbr.2017422.
  13. ^ Рассел, Д.А. 1970. Тираннозавроиды из позднего мела западной Канады. Национальный музей естествознания (Оттава) Публикации по палеонтологии 1: 1–34.
  14. Перейти ↑ Molnar, RE 1990. Problematic Theropoda. В DB Weishampel, P. Dodson и H. Osmólska (редакторы), The Dinosauria: 306–317. Беркли: Калифорнийский университет Press.
  15. ↑ Gilmore, CW 1946. Новый плотоядный динозавр из формации Лэнс в Монтане. Разные коллекции Смитсоновского института 106: 1–19.
  16. Перейти ↑ Baird, D., and J. Horner. 1979. Меловые динозавры (Reptilia) Северной Каролины. Бримлеяна 2: 1–18.
  17. ^ Карр, TD; Уильямсон, Т.Э. и Швиммер, Д.Р. (2005). «Новый род и вид тираннозавроидов из позднемеловой (средний кампан) формации Демополис в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 119–143. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0119: ANGASO] 2.0.CO; 2 .
  18. Перейти ↑ Holtz, TR 2004. Tyrannosauroida. В DB Weishampel, P. Dodson и H. Osmólska (редакторы), The Dinosauria, 2-е изд .: 111–136. Беркли: Калифорнийский университет Press.
  19. ^ Brusatte, SL; Бенсон, RBJ "Систематика позднеюрских тираннозавроидов (Dinosauria: Theropoda) из Европы и Северной Америки". Acta Palaeontologica Polonica . 58 : 47–54.
  20. ^ Loewen, Массачусетс ; Ирмис, РБ ; Сертич, JJW ; Карри, П.Дж .; Сэмпсон, SD (2013). Эванс, Дэвид С. (ред.). «Эволюция динозавров-тиранов отслеживает подъем и падение океанов позднего мелового периода» . PLoS ONE . 8 (11): e79420. DOI : 10.1371 / journal.pone.0079420 . PMC 3819173 . PMID 24223179 .  
  21. Перейти ↑ Olsson, RK (1960). «Фораминиферы последнего мелового и самого раннего третичного возраста на прибрежной равнине Нью-Джерси». Журнал палеонтологии . 34 : 1–58.
  22. ^ Olsson, RK 1987. Стратиграфия мелового периода атлантической прибрежной равнины, Атлантического нагорья Нью-Джерси. Полевой справочник столетнего геологического общества Америки - Северо-восточный раздел: 87–90.
  • Карр и Уильямсон (2002). «Эволюция базальных тираннозавроидов из Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 41A.
  • [1] - Динозавры мелового периода на юго-востоке Соединенных Штатов, автор Дэвид Т. Кинг-младший.

Внешние ссылки [ править ]

  • Dryptosaurus aquilunguis
  • dryptosaurus.com