Ламинарин

Ламинарин
Имена

Другие имена Ламинаран
Идентификаторы
Количество CAS	9008-22-4^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 6364^N
ChemSpider	388438^Y
ECHA InfoCard	100.029.726
Номер ЕС	232-712-4
PubChem CID	439306
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2093823
ИнЧИ InChI = 1S / C18H32O16 / c19-1-4-7 (22) 10 (25) 11 (26) 17 (31-4) 34-15-9 (24) 6 (3-21) 32-18 (13 ( 15) 28) 33-14-8 (23) 5 (2-20) 30-16 (29) 12 (14) 27 / h4-29H, 1-3H2 / t4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10 +, 11-, 12-, 13-, 14 +, 15 +, 16?, 17?, 18? / М1 / с1^Y Ключ: DBTMGCOVALSLOR-VPNXCSTESA-N^Y InChI = 1 / C18H32O16 / c19-1-4-7 (22) 10 (25) 11 (26) 17 (31-4) 34-15-9 (24) 6 (3-21) 32-18 (13 ( 15) 28) 33-14-8 (23) 5 (2-20) 30-16 (29) 12 (14) 27 / h4-29H, 1-3H2 / t4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10 +, 11-, 12-, 13-, 14 +, 15 +, 16?, 17?, 18? / М1 / с1 Ключ: DBTMGCOVALSLOR-VPNXCSTEBM
Улыбки O ([C @ H] 1 [C @ H] (O) [C @ H] (OC (O) [C @@ H] 1O) CO) C3O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (OC2O [C @ H] (CO) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 2O) [C @ H] 3O) CO
Характеристики
Химическая формула	(C ₆ H ₁₀ O ₅ ) _х
Молярная масса	Переменная
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Молекулы ЛАМИНАРИН (также известный как ламинаран ) является хранение глюканы (а полисахарид из глюкозы ) , обнаруженные в бурых водорослях . Он используется в качестве углеводного пищевого резерва так же, как хризоламинарин используется фитопланктоном , особенно диатомовыми водорослями . ^[1] Он создается в процессе фотосинтеза и состоит из β (1 → 3) -глюкана с β (1 → 6) -ветвями. Это линейный полисахарид с соотношением β (1 → 3): β (1 → 6) 3: 1. ^[2] Его гидролиз катализируется такими ферментами, как ламинариназа.(EC 3.2.1.6), который разрывает связи β (1 → 3). ^[3] Было высказано предположение, что годовое производство ламинарина из водорослей составляет 12-8 гигатонн, т. Е. Примерно в три раза больше, чем годовое увеличение выбросов CO _{2 в} атмосфере за счет сжигания ископаемого топлива, что его концентрация определяется изменчивостью света и вносит существенный вклад. на экспорт углерода из поверхностных вод, поскольку он может составлять до половины органического углерода в тонущих частицах, содержащих диатомовые водоросли. ^[4]

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Beattie A, Hirst EL, Percival E (июнь 1961 г.). «Исследования метаболизма Chrysophyceae» . Биохим. Дж . Англия. 79 : 531–537. DOI : 10.1042 / bj0790531 . PMC 1205682 . PMID 13688276 .
^ Nisizawa К, Т Yamaguchi, Ханда N, Маэда М, Н Ямадзаки (ноябрь 1963). «Химическая природа полисахарида, содержащего уроновую кислоту в перитрофической мембране тутового шелкопряда». Журнал биохимии . Япония: Издательство Оксфордского университета для Японского биохимического общества. 54 (5): 419–426. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a127808 . ISSN 0021-924X . PMID 14089735 .
^ Salyers А. А., Палмер JK, Wilkins TD (май 1977). «Активность ламинариназы (бета-глюканазы) в Bacteroides из толстой кишки человека» . Appl Environ Microbiol . Англия. 33 (5): 1118–1124. DOI : 10,1128 / AEM.33.5.1118-1124.1977 . PMC 170836 . PMID 879772 .
^ Беккер S, Tebben Дж, Coffinet, S, Уилтшир К, Hvitfeldt Айверсен М, Сильнее, Т, Хинрикс КА, Hehemann, JH (2020). Ламинарин - основная молекула в морском углеродном цикле. PNAS .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Перейти ↑ Beattie A, Hirst EL, Percival E (июнь 1961 г.). «Исследования метаболизма Chrysophyceae» . Биохим. Дж . Англия. 79 : 531–537. DOI : 10.1042 / bj0790531 . PMC 1205682 . PMID 13688276 .

[2] Nisizawa К, Т Yamaguchi, Ханда N, Маэда М, Н Ямадзаки (ноябрь 1963). «Химическая природа полисахарида, содержащего уроновую кислоту в перитрофической мембране тутового шелкопряда». Журнал биохимии . Япония: Издательство Оксфордского университета для Японского биохимического общества. 54 (5): 419–426. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a127808 . ISSN 0021-924X . PMID 14089735 .

[3] Salyers А. А., Палмер JK, Wilkins TD (май 1977). «Активность ламинариназы (бета-глюканазы) в Bacteroides из толстой кишки человека» . Appl Environ Microbiol . Англия. 33 (5): 1118–1124. DOI : 10,1128 / AEM.33.5.1118-1124.1977 . PMC 170836 . PMID 879772 .

[4] Беккер S, Tebben Дж, Coffinet, S, Уилтшир К, Hvitfeldt Айверсен М, Сильнее, Т, Хинрикс КА, Hehemann, JH (2020). Ламинарин - основная молекула в морском углеродном цикле. PNAS .

[1]