Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
ММАИ
5-метокси-6-метил-2-аминоиндан.svg
Клинические данные
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
  • 5-Метокси-6-метил-2,3-дигидро- 1H- инден-2-амин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 11 H 15 N O
Молярная масса177,247  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Cc1cc2CC (N) Cc2cc1OC
  • InChI = 1S / C11H15NO / c1-7-3-8-4-10 (12) 5-9 (8) 6-11 (7) 13-2 / h3,6,10H, 4-5,12H2,1- 2H3
  • Ключ: JLESVLCTIOAHPT-UHFFFAOYSA-N

5-Метокси-6-метил-2-аминоиндан ( MMAI ) - это лекарство, разработанное в 1990-х годах группой под руководством Дэвида Э. Николса из Университета Пердью . [1] Он действует как не нейротоксичный и высокоселективный агент, высвобождающий серотонин (SSRA), и оказывает на людей эффекты энтактогена . [1] [2] [3] [4] Он продается как дизайнерский наркотик и исследовательский химикат в Интернете с 2010 года.

MMAI были показаны , чтобы уменьшить стресс-индуцированной депрессию у крыс , более надежно , чем сертралин , [5] и в результате было высказано предположением , что SSRAs как MMAI и 4-МТ может быть разработана в качестве новых антидепрессантов с более быстрым наступлением терапевтического действия и превосходная эффективность по сравнению с существующими антидепрессантами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Марона-Левицка Д., Николс Д.Е. (1994). «Поведенческие эффекты высокоселективного высвобождающего серотонин агента 5-метокси-6-метил-2-аминоиндана». Eur J Pharmacol . 258 (1–2): 1–13. CiteSeerX  10.1.1.688.1895 . DOI : 10.1016 / 0014-2999 (94) 90051-5 . PMID  7925587 .
  2. ↑ Li Q, Murakami I, Stall S, Levy AD, Brownfield MS, Nichols DE, Van de Kar LD (1996). «Нейроэндокринная фармакология трех высвобождающих серотонин веществ: 1- (1,3-бензодиоксол-5-ил) -2- (метиламино) бутан (MBDB), 5-метокси-6-метил-2-аминоиндан (MMAi) и п-метилтиоамфетамин». (MTA) ". J Pharmacol Exp Ther . 279 (3): 1261–1267. PMID 8968349 . 
  3. ^ Радник G, Wall SC (1993). «Ненейротоксические производные амфетамина высвобождают серотонин через переносчики серотонина». Мол. Pharmacol . 43 (2): 271–276. PMID 8429828 . 
  4. ^ Люти D, Kolaczynska К.Е., Доччи л, Кренбюль S, Hoener МС, Liechti МЕ (2018). «Фармакологический профиль аналогов мефедрона и родственных новых психоактивных веществ» (PDF) . Нейрофармакология . 15 (134): 4–12. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2017.07.026 . PMID 28755886 . S2CID 28786127 .   
  5. ^ Marona-Lewicka D, Nichols DE (1997). «Эффект селективных агентов, высвобождающих серотонин, в модели депрессии с умеренным стрессом у крыс». Стресс . 2 (2): 91–100. DOI : 10.3109 / 10253899709014740 . PMID 9787258 . 
  6. ^ Нейрофармакология; Silveira, R; Николс, Делавэр; Рейес-Парада, М. (1999). «Влияние 5-HT-высвобождающих агентов на внеклеточный 5-HT гиппокампа крыс. Влияние на разработку новых антидепрессантов с коротким началом действия». Нейрофармакология . 38 (7): 1055–1061. DOI : 10.1016 / S0028-3908 (99) 00023-4 . PMID 10428424 . S2CID 13714807 .