Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Метил (2 E ) -3-фенилпроп-2-еноат | |
Другие названия Метил циннамат | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,002,813 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
С 10 Н 10 О 2 | |
Молярная масса | 162,188 г · моль -1 |
Плотность | 1,092 г / см 3 |
Температура плавления | 34–38 ° С (93–100 ° F, 307–311 К) |
Точка кипения | 261–262 ° С (502–504 ° F, 534–535 К) |
Нерастворимый | |
Опасности | |
S-фразы (устаревшие) | S22 S24 / 25 |
точка возгорания | > 110 ° С (230 ° F, 383 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Метил коричный представляет собой метили эфир из коричной кислоты и представляет собой белый или прозрачную твердое вещество с сильным запахом, ароматическим. В природе он содержится в различных растениях, в том числе во фруктах, таких как клубника , и в некоторых кулинарных специях, таких как сычуаньский перец и некоторые разновидности базилика . [3] Eucalyptus olida имеет самые высокие из известных концентраций метилциннамата (98%) с выходом в сыром виде в листьях и веточках 2–6%. [4]
Метилциннамат используется в ароматической и парфюмерной промышленности. Вкус фруктовый и клубничный; Аромат сладкий, бальзамический с фруктовым запахом, напоминающий корицу и клубнику. [1]
Известно, что он привлекает самцов различных орхидейных пчел , таких как Aglae caerulea . [5]
Список растений, содержащих химическое вещество [ править ]
- Эвкалипт олида 'Strawberry Gum'
- Ocotea quixos южноамериканская (эквадорская) корица, ишпинго [6]
- Ocimum americanum сорт Purple Lovingly (Керендона Морада)
- Ocimum americanum cv. Пурпурный замок (Кастилья Морада)
- Ocimum americanum cv. Фиолетовый длинноногий (Zancona morada)
- Ocimum americanum cv. Гвоздика (Clavo)
- Ocimum basilicum cv. Сладкий замок (Дульсе-де-Кастилья)
- Ocimum basilicum cv. Белый компакт (Blanca compacta)
- Ocimum basilicum cv. большие зеленые листья (Verde des Horjas grandes)
- Ocimum micranthum cv. Корица (канела)
- Ocimum минимальное cv. Маленькая девственница (Virgen pequena)
- Ocimum минимальное cv. Пурпурная девственница (Virgen morada)
- Ocimum sp. резюме. Фиолетовая оборка (Crespa morada)
- Ocimum sp. резюме. Белая оборка (Crespa blanca)
- Stanhopea embreei , орхидея
- Ваниль
Токсикология и безопасность [ править ]
Умеренно токсичен при проглатывании. Оральная LD 50 для крыс составляет 2610 мг / кг. [7] Он горюч, как жидкость, и при нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары.
Компендиальный статус [ править ]
- Кодекс пищевых химикатов [8]
См. Также [ править ]
- Эвкалиптовое масло
Ссылки [ править ]
- ^ Б Метил коричнокислый , в goodscents.com
- ^ Метилциннамат , в Sigma-Aldrich
- ^ Винья, Ампаро; Мурильо, Элизабет (2003). «Состав эфирных масел из двенадцати сортов базилика (Ocimum spp), выращенных в Колумбии» . Журнал Бразильского химического общества . 14 (5): 744–9. DOI : 10.1590 / S0103-50532003000500008 .
- Перейти ↑ Boland DJ, Brophy JJ, House APN (1991). Масла листьев эвкалипта . ISBN 978-0-909605-69-8.
- ^ Уильямс, штат Нью-Хэмпшир; Уиттен, WM (1983). "Цветочные ароматы орхидей и самцы эуглоссиновых пчел: методы и достижения последнего полуторагодия". Биол. Бык . 164 (3): 355–395. DOI : 10.2307 / 1541248 . JSTOR 1541248 .
- ^ Бруни, Ренато; Медичи, Алессандро; Андреотти, Элиза; Фантин, Карло; Муццоли, Мариавиттория; Дехеса, Марко; Романьоли, Карло; Саккетти, Джанни (2004). «Химический состав и биологическая активность эфирного масла Ишпинго, традиционной эквадорской пряности из цветочной чашечки Ocotea quixos (Lam.) Kosterm. (Lauraceae)». Пищевая химия . 85 (3): 415–21. DOI : 10.1016 / j.foodchem.2003.07.019 . hdl : 11381/1449234 .
- ^ Ричард Дж. Льюис (1989). Справочник по пищевым добавкам . Springer Science & Business Media. С. 304–. ISBN 978-0-442-20508-9.
- ^ Управление терапевтических товаров (1999). «Утвержденная терминология для лекарственных средств» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 22 мая 2006 года . Проверено 29 июня 2009 года .