Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Metornithes )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Maniraptorans
Временной диапазон:
поздняя юра - настоящее время ,167–0  млн лет Возможная ранняя юрская запись
Maniraptora Diversity.jpg
Коллаж из шести манирапторанов. Слева вверху направо: Дейноних , Археоптерикс , Патагоник , Анзу , безымянные аляскинские троодонтиды и Эрлиансавр.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :Maniraptoriformes
Клэйд :Манираптора
Готье , 1986
Подгруппы
Синонимы
  • Metornithes Perle et al., 1993

Манирапторы является клады из coelurosaurian динозавров , который включает в себя птиц и нептичьих динозавры , которые были более тесно связаны с ними , чем Ornithomimus VELOX . Он содержит основные подгруппы Avialae , Deinonychosauria , Oviraptorosauria и Therizinosauria . Ornitholestes и Alvarezsauroida также часто включаются. Вместе со следующей ближайшей сестринской группой, Ornithomimosauria , Maniraptora включает более инклюзивную кладу Maniraptoriformes.. Манирапторы впервые появляются в летописи окаменелостей в юрский период (см. Эшанозавр ), и сегодня они считаются живыми птицами.

Описание [ править ]

Образец микрораптора с отпечатками пера

Maniraptorans характеризуются длинными руками и трехпалыми кистями (хотя в некоторых линиях они уменьшены или слиты), а также костью в форме полумесяца ( полулунной ) на запястье ( carpus ). В 2004 году Том Хольц и Хальска Осмольска указали на шесть других персонажей манирапторанов, относящихся к определенным деталям скелета. В отличие от большинства других заурисхийных динозавров, у которых лобковые кости направлены вперед, у нескольких групп манирапторанов есть тазовая кость, похожая на орнитисхиальную, обращенную назад. Бедро , направленное назад, характерно для теризинозавров , дромеозаврид , птиц и некоторых примитивных троодонтид.. Тот факт, что обращенное назад бедро присутствует у стольких разнообразных групп манирапторан, привело большинство ученых к выводу, что «примитивное» обращенное вперед бедро, наблюдаемое у продвинутых троодонтидов и овирапторозавров, является эволюционным разворотом, и что эти группы произошли от предков с повернутые назад бедра. [1]

Техническая диагностика [ править ]

Хольтц и Osmólska (2004) диагноз клады манирапторы на основе следующих символов: снижение или отсутствие процесса Olecranon из локтевой кости , большого вертела и черепной вертела в бедренной кости слиты в вертела гребень . Удлиненная, обращенная назад лобковая кость присутствует у теризинозавроидов, дромеозавридов, птиц и базального троодонтида Sinovenator , что позволяет предположить, что пропубическое состояние у продвинутых троодонтидов и овирапторозавров является обратным. [1] Тернер и др. (2007) назвали семь синапоморфий, которые диагностируют Maniraptora. [2]

Перья и полет [ править ]

Канадский гусь летит

Современные перистые перья и ремижи известны в группе продвинутых манирапторанов Aviremigia . Более примитивные манирапторы, такие как теризинозавры (в частности, Beipiaosaurus ), сохраняют комбинацию простых пушистых волокон и уникальных удлиненных игл. [3] [4] Простые перья известны от более примитивных целурозавров, таких как Sinosauropteryx prima , и, возможно, от даже более отдаленных видов, таких как орнитисхианский Tianyulong confuciusi и летающие птерозавры . Таким образом, создается впечатление, что какая-то форма перьев или пуховидных покрововприсутствовали бы у всех манирапторанов, по крайней мере, в молодости. [2]

Манираптора - единственная известная группа динозавров, в состав которой входят летающие члены, хотя вопрос о том, как далеко назад простирается этот полёт, остается спорным. Полагают, что приводимый в движение и / или планирующий полет присутствовал у некоторых типов дромеозаврид, таких как Rahonavis и Microraptor . [5] Чжэньюаньлун Суни , дромеозаврид , был слишком тяжел, чтобы летать, но все же имел крылья с перьями, необходимые для полета, что говорит о том, что его предки обладали способностью к воздушному перемещению. [6] Другие группы, такие как Oviraptorosauria , у которых был хвост с пигостилем.подобные черты, как известно, не были способны летать, но некоторые ученые предположили, что они могли происходить от предков, которые летали. Грегори С. Пол предположил, что это могло быть так. Пол зашел так далеко, что предположил, что Therizinosauria , Alvarezsauroida и неманирапторанская группа Ornithomimosauria также произошли от летающих предков. [7]

Классификация [ править ]

Манирапторы первоначально был назван Жак Готье в 1986 году на отраслевой основе клады определяется как все динозавры ближе к современным птицам , чем к орнитомимидам . Готье отметил, что эту группу можно легко охарактеризовать по их длинным передним конечностям и кистям, которые он интерпретировал как приспособления для хватания (отсюда и название Maniraptora, что означает «похитители рук» по отношению к их «захватывающим рукам»). В 1994 году Томас Р. Хольц попытался определить группу, основываясь только на характеристиках кисти и запястья ( основанный на апоморфииопределение), и включала длинные тонкие пальцы, изогнутые крыловидные кости предплечья и запястья в форме полумесяца в качестве ключевых символов. Однако большинство последующих исследований не следовали этому определению, предпочитая более раннее определение на основе ветвей.

Определение на основе ветвей обычно включает основные группы Deinonychosauria , Oviraptorosauria , Therizinosauria и Aves . [8] Другие таксоны, которые часто считаются манирапторами, включают альваресзавров и орнитолестов . [2] Несколько таксонов были отнесены к Maniraptora более определенно, хотя их точное положение в группе остается неопределенным. К этим формам относятся скансориоптеригиды , педопенна и иксианозавр , а также сомнительный брадикнеме (который оказался альверацзавром).

В 1993 году Перл и его коллеги придумали название Metornithes, чтобы включить альваресзаврид и современных птиц, которые, по мнению исследователей, были членами Avialae. Эта группа была определена как клад Луисом Чиаппе в 1995 году как последний общий предок Mononykus и современных птиц, а также всех их потомков. [9]

Следующая кладограмма следует результатам филогенетического исследования Cau et al. , 2015. [10]

Манираптора
 

† Альваресзаурия

 
безымянный
 

† Теризинозаврия

 
Pennaraptora
 

† Овирапторозаврия

 
Паравес
 

† Scansoriopterygidae

 
 
 

† Эозиноптерикс

 
Eumaniraptora
 

† Аврорнис

 
 

† Джинфенгоптерикс

 
 

† Dromaeosauridae

 
 

† Troodontidae

 
 

Avialae

 
 
 
 
 
 
 

Альтернативные интерпретации [ править ]

В 2002 году Черкас и Юань сообщили, что некоторые черты манирапторанов, такие как длинный, заостренный назад лобок , короткая седалищная кость , а также перфорированная вертлужная впадина (тазобедренная впадина, которая представляет собой отверстие), по-видимому, отсутствуют у скансориоптерикс . Авторы считали его более примитивным, чем настоящие теропод, и выдвинули гипотезу о том, что манирапторы могли ответвиться от теропод на очень раннем этапе или даже произошли от дотероподовых динозавров. [11] Zhang et al. , при описании близкородственного или конспецифического экземпляра Epidendrosaurus (в настоящее время считается синонимом Scansoriopteryx), не сообщил ни о каких примитивных чертах, упомянутых Черкасом и Юаньем, но обнаружил, что лопатка Эпидендрозавра выглядела примитивной. Несмотря на это, они прочно поместили Эпидендрозавра в Манираптору. [12]

Палеобиология [ править ]

Диета [ править ]

Экземпляр Jinfengopteryx elegans с сохраненными семенами в области желудка

Традиционно ученые предполагали , что maniraptorans были родственной hypercarnivorous , то есть, что большинство не-avialan видов в основном ели и охотились только другие позвоночных животных . Тем не менее, ряд открытий, сделанных в течение первого десятилетия 21 века, а также переоценка более старых данных позволили предположить, что манирапторанцы были в основном всеядной группой, включая ряд подгрупп, которые питались в основном растениями и насекомыми. , или другие источники пищи, кроме мяса. Кроме того, филогенетические исследования взаимоотношений манирапторан начали более последовательно показывать, что группы травоядных или всеядных были распределены по всей манирапторе, а не представляли одну боковую ветвь, как считалось ранее. Это привело таких ученых, какЛиндси Занно пришла к выводу, что предковый манирапторан должен был быть всеядным, дав начало нескольким чисто травоядным группам (например, теризинозаврам, примитивным овирапторозаврам и некоторым птицам) и что среди нептичьих только одна группа вернулась к чистым хищникам ( дромеозавриды). Большинство других групп попали где-то посередине между двумя крайностями: альваресзавриды и некоторые птичьи насекомоядные, а продвинутые овирапторозавры и троодонтиды всеядны. [8] [13] [14]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Holtz, TR и Osmólska, H. (2004). «Заурисхия». В Weishampel, Dodson and Osmólska (ред.), The Dinosauria , второе издание. Беркли: Калифорнийский университет Press.
  2. ^ a b c Тернер, AH; Pol, D .; Clarke, JA; Эриксон, GM; Норелл, М. (2007). «Базальный дромеозаврид и эволюция размера, предшествующая полету птиц» (PDF) . Наука . 317 (5843): 1378–1381. DOI : 10.1126 / science.1144066 . PMID  17823350 . S2CID  2519726 .
  3. ^ Сюй, X .; Tang, ZL .; Ван, XL. (1999). «Теризинозавроидный динозавр с покровными структурами из Китая». Природа . 399 (6734): 350–354. DOI : 10.1038 / 20670 . S2CID 204993327 . 
  4. ^ Сюй X., Чжэн X.-t. и Вы, Х.-л. (2009). «Новый тип перьев у теропод и ранняя эволюция перьев». Слушания Национальной академии наук (Филадельфия) , DOI : 10.1073 / pnas.0810055106
  5. ^ Chiappe, LM (2007). Прославленные динозавры: происхождение и ранняя эволюция птиц. Сидней: UNSW Press.
  6. ^ Ученые находят нового динозавра с хорошо сохранившимися птичьими крыльями, но не для полета.
  7. ^ Пол, GS (2002). Динозавры воздуха: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса.
  8. ^ a b Занно, Л. Е., Жилетт, Д. Д., Олбрайт, Л. Б., и Титус, А. Л. (2009). «Новый североамериканский теризинозаврид и роль травоядных в эволюции« хищных »динозавров». Труды Королевского общества B , опубликовано до печати 15 июля 2009 г., DOI : 10.1098 / rspb.2009.1029 .
  9. ^ Chiappe, LM (1995). «Первые 85 миллионов лет эволюции птиц». Природа . 378 (6555): 349–355. DOI : 10.1038 / 378349a0 . S2CID 4245171 . 
  10. ^ Кау, Андреа; Брум, Том; Нейш, Даррен (2015). «Филогенетическая близость причудливого позднемелового румынского теропод Balaur bondoc (Dinosauria, Maniraptora): дромеозаврид или нелетающая птица?» . PeerJ . 3 : e1032. DOI : 10,7717 / peerj.1032 . PMC 4476167 . PMID 26157616 .  
  11. ^ Черкас, SA, и Юань, C. (2002). «Древесный манирапторан с северо-востока Китая». Стр. 63-95 в Czerkas, SJ (Ed.), Пернатые динозавры и происхождение полета. Журнал Музея динозавров 1 . Музей динозавров, Блендинг, США PDF сокращенная версия
  12. ↑ Zhang, F., Zhou, Z., Xu, X. & Wang, X. (2002). «Молодой теропод целурозавра из Китая указывает на древесные привычки». Naturwissenschaften , 89 (9): 394-398. DOI: 10.1007 / s00114-002-0353-8.
  13. ^ Лонгрич, Николас Р .; Карри, Филип Дж. (2009). " Albertonykus borealis , новый альвареззавр (Dinosauria: Theropoda) из раннего маастрихта провинции Альберта, Канада: значение для систематики и экологии Alvarezsauridae". Меловые исследования . 30 (1): 239–252. DOI : 10.1016 / j.cretres.2008.07.005 .
  14. ^ Holtz, TR; Младший; Бринкман, DL; Чендлер, CL (1998). «Стоматологическая морфометрия и, возможно, всеядная привычка кормления тероподового динозавра Troodon ». GAIA . 15 : 159–166.