| Биопсия мышц | |
|---|---|
 Микрофотография биопсии мышцы, показывающая рваные красные волокна , обнаружение, наблюдаемое при различных типах митохондриальных заболеваний . Пятно трихрома Гомори . | |
| МКБ-9 | 15.01 |
В медицине , А биопсия мышц представляет собой процедуру , в которой кусок мышечной ткани удаляется из организма и исследовали под микроскопом . Биопсия мышц может привести к обнаружению проблем с нервной системой , соединительной тканью , сосудистой системой или опорно - двигательным аппаратом .
Показания [ править ]
У людей со слабостью и низким мышечным тонусом биопсия мышцы может помочь различить миопатии (когда патология находится в самой мышечной ткани) и невропатии (когда патология находится в нервах, иннервирующих эти мышцы). Биопсия мышц также может помочь различить различные типы миопатий с помощью микроскопического анализа различных характеристик при воздействии различных химических реакций и пятен. [1] [2]
Однако в некоторых случаях одной только биопсии мышцы недостаточно для различения определенных миопатий. Например, биопсия мышцы, показывающая ядро, патологически расположенное в центре мышечной клетки, будет указывать на « центроядерную миопатию », но исследования показали, что появление центроядерной биопсии может вызывать множество миопатий , и, следовательно, специфическое генетическое тестирование становится все более важным . [3] [4] Кроме того, биопсия мышц - единственный верный способ уточнить типы мышечных волокон. То есть, пройдя мышечную биопсию, можно получить четкое представление о том, какой тип мышц доминирует в его / ее теле.
Процедура [ править ]
Биопсия обычно вставляется в мышцу, в котором небольшое количество ткани остается. В качестве альтернативы можно выполнить «открытую биопсию», получив мышечную ткань через небольшой хирургический разрез.
См. Также [ править ]
- Атрофия
- Некроз (возможно, мышечных волокон)
- Некротический васкулит
- Мышечная дистрофия
- Мышечная дистрофия Дюшенна
- Мышечная дистрофия Беккера
- Миотубулярная миопатия
- Центроядерная миопатия
- Электромиограмма
- Трихинеллез
- Токсоплазмоз
- Миастения
- Полимиозит
- Дерматомиозит
- Боковой амиотрофический склероз
- Атаксия Фридрейха
- Наследственная миопатия с тельцами включения
Ссылки [ править ]
- ^ Gonorazky, HD; Bönnemann, CG; Доулинг, JJ (2018). «Генетика врожденных миопатий». Справочник по клинической неврологии . 148 : 549–564. DOI : 10.1016 / B978-0-444-64076-5.00036-3 . ISBN 9780444640765. PMID 29478600 .
- ^ Jungbluth, Heinz; Тревес, Сьюзен; Зорзато, Франческо; Саркози, Анна; Очала, Жюльен; Сьюри, Кэролайн; Пхадке, Рахул; Гаутель, Матиас; Мунтони, Франческо (2 февраля 2018 г.). «Врожденные миопатии: нарушения связи возбуждения и сокращения и сокращения мышц» . Обзоры природы Неврология . 14 (3): 151–167. DOI : 10.1038 / nrneurol.2017.191 . ЛВП : 11392/2382654 . PMID 29391587 . S2CID 3542904 .
- ^ Пирсона CR, Tomczak К, Р Агроэл, Moghadaszadeh В, Beggs АГ (июль 2005 г.). «Х-сцепленные миотубулярные и центроядерные миопатии» . J. Neuropathol. Exp. Neurol . 64 (7): 555–64. DOI : 10.1097 / 01.jnen.0000171653.17213.2e . PMID 16042307 .
- ^ Bitoun М, Maugenre S, Жаннет PY, и др. (Ноябрь 2005 г.). «Мутации в динамине 2 вызывают доминирующую центроядерную миопатию» (PDF) . Nat. Genet . 37 (11): 1207–9. DOI : 10.1038 / ng1657 . PMID 16227997 . S2CID 37842933 .
Внешние ссылки [ править ]
- Биопсия мышц MedlinePlus
- Биопсия мышц: обзор терапевтической патологии
