| Атрофия | |
|---|---|
 | |
| Мышь (справа) со спинальной мышечной атрофией | |
| Специальность | Патология |
Атрофия - это частичное или полное истощение части тела. Причины атрофии включают мутации (которые могут разрушить ген для создания органа), плохое питание, плохое кровообращение , потерю гормональной поддержки, потерю нервного снабжения целевого органа , чрезмерное количество апоптоза клеток и неиспользование или отсутствие упражнения или заболевание, присущее самой ткани. В медицинской практике считается, что гормональные и нервные воздействия, которые поддерживают работу органа или части тела, имеют трофические эффекты. Ухудшение мышечной трофики обозначается как атрофия.. Атрофия - это уменьшение размера клетки, органа или ткани после достижения нормального зрелого роста. Напротив, гипоплазия - это уменьшение размера клетки, органа или ткани, которые не достигли нормальной зрелости.
Атрофия - это общий физиологический процесс реабсорбции и разрушения тканей , включающий апоптоз. Когда это происходит в результате болезни или потери трофической поддержки из-за других заболеваний, это называется патологической атрофией , хотя это также может быть частью нормального развития организма и гомеостаза .
Нормальное развитие [ править ]
| -плазия и -трофия |
|---|
|
|
Примеры атрофии как части нормального развития включают сокращение и инволюцию тимуса в раннем детстве и миндалин в подростковом возрасте. В пожилом возрасте последствия включают, помимо прочего, потерю зубов, волос, истончение кожи, вызывающее появление морщин, ослабление мышц, потерю веса в органах и вялую умственную деятельность. [1]
Атрофия мышц [ править ]
Атрофия мышц и костей из-за неиспользования с потерей массы и силы может возникнуть после продолжительной неподвижности, такой как длительный постельный режим или гипсовая повязка (жизнь в темноте для глаз, прикованность к постели для ног и т. Д.). Этот тип атрофии обычно можно исправить с помощью упражнений, если он не тяжелый.
Существует множество заболеваний и состояний, вызывающих атрофию мышечной массы. Например, такие заболевания, как рак и СПИД, вызывают синдром истощения тела, называемый кахексией , который отличается выраженной атрофией мышц. Другие синдромы или состояния, которые могут вызывать атрофию скелетных мышц, - это застойная сердечная недостаточность и заболевание печени.
По мере старения происходит постепенное снижение способности поддерживать функцию и массу скелетных мышц. Это состояние называется саркопенией и может отличаться от атрофии по своей патофизиологии. Хотя точная причина саркопении неизвестна, она может быть вызвана сочетанием постепенного отказа сателлитных клеток, которые помогают регенерировать волокна скелетных мышц, и снижения чувствительности или доступности критических секретируемых факторов роста, которые необходимы для поддерживать мышечную массу и выживаемость сателлитных клеток. [2]
Дистрофии, миозит и состояния двигательных нейронов [ править ]
Патологическая атрофия мышц может возникать при заболеваниях двигательных нервов или заболеваниях самой мышечной ткани. Примеры атрофических нервных заболеваний включают болезнь Шарко-Мари-Тута , полиомиелит , боковой амиотрофический склероз (БАС или болезнь Лу Герига) и синдром Гийена-Барре . Примеры атрофических мышечных заболеваний включают мышечную дистрофию , врожденную миотонию и миотоническую дистрофию .
Изменения в экспрессии изоформы Na + -канала и спонтанной активности в мышцах, называемой фибрилляцией, также могут привести к атрофии мышц.
Цеп конечности являются медицинским термином , который относится к конечности , в котором основной нерв был разорван, в результате чего полного отсутствия подвижности и ощущения. Мышцы вскоре засыхают от атрофии.
Атрофия железы [ править ]
В надпочечниках атрофируются при длительном использовании экзогенных глюкокортикоидов , таких как преднизон . Атрофия груди может возникать при длительном снижении эстрогена , как при нервной анорексии или менопаузе . Атрофия яичек может возникнуть при длительном применении достаточного количества экзогенных половых стероидов ( андрогенов или эстрогенов ) для снижения секреции гонадотропинов .
Вагинальная атрофия [ править ]
У женщин в постменопаузе стенки влагалища истончаются ( атрофический вагинит ). Механизм возрастного заболевания еще не ясен, хотя есть теории, что эффект вызван снижением уровня эстрогена. [3] Эта атрофия, а также атрофия груди одновременно, согласуется с гомеостатической (нормальное развитие) ролью атрофии в целом, поскольку после менопаузы у организма больше нет функциональной биологической потребности в поддержании репродуктивной системы, которую он навсегда отключил. .
Исследование [ править ]
Один из тестируемых препаратов, по-видимому, предотвращал потерю мышечной массы, которая наблюдается у неподвижных, прикованных к постели пациентов. [4] Тестирование на мышах показало, что он блокирует активность белка, присутствующего в мышцах, который участвует в мышечной атрофии. [5] Однако долгосрочное воздействие препарата на сердце исключает его рутинное применение у людей, и ведется поиск других препаратов. [4]
См. Также [ править ]
- Оливопонтоцеребеллярная атрофия
- Атрофия зрительного нерва
- Спиномышечная атрофия
- Гипертрофия
- Список нарушений биологического развития
Ссылки [ править ]
- ^ WT Советник (1913). "Глава вторая". Болезнь и ее причины . Нью-Йорк Генри Холт и компания Лондон Уильямс и Норгейт The University Press, Кембридж, США
- Перейти ↑ Campellone, Joseph V. (22.05.2007). «Мышечная атрофия» . MedlinePlus . Архивировано 13 октября 2007 года . Проверено 2 октября 2007 .
- ^ "Типы атрофии" . Архивировано из оригинального 28 сентября 2007 года . Проверено 2 октября 2007 .
- ^ Б «Drug может остановить потерю мышечной массы ' » . NetDoctor.co.uk. 2006-05-25. Архивировано из оригинала на 2007-09-11 . Проверено 27 мая 2006 .
- ^ Ван X, Hockerman GH, зеленый Iii HW, Babbs CF, Mohammad SI, Джеррард D, Латур MA, London B, Ханнон К.М., пруд AL (24 мая 2006). «Канал Merg1a K + вызывает атрофию скелетных мышц, активируя убиквитиновый протеасомный путь». FASEB J . 20 (9): 1531–3. DOI : 10,1096 / fj.05-5350fje . PMID 16723379 .
Внешние ссылки [ править ]
| Классификация | D
|
|---|
