Атрофия - это частичное или полное истощение части тела. Причины атрофии включают мутации (которые могут разрушить ген для создания органа), плохое питание, плохое кровообращение , потерю гормональной поддержки, потерю нервного питания органа- мишени , чрезмерное количество апоптоза клеток и неиспользование или отсутствие упражнения или заболевание, присущее самой ткани. В медицинской практике считается, что гормональные и нервные воздействия, которые поддерживают орган или часть тела, имеют трофические эффекты. Ухудшение мышечной трофики обозначается как атрофия.. Атрофия - это уменьшение размера клетки, органа или ткани после достижения нормального зрелого роста. Напротив, гипоплазия - это уменьшение размера клетки, органа или ткани, которые не достигли нормальной зрелости.
Атрофия | |
---|---|
Мышь (справа) со спинальной мышечной атрофией | |
Специальность | Патология |
Симптомы | Потеря клеток организма, признаки старения |
Типы | Мышечная атрофия , атрофия желез |
Причины | Плохое питание, плохое кровообращение, потеря гормональной поддержки, потеря нервного питания органов-мишеней, чрезмерный апоптоз клеток, недостаточная физическая нагрузка, старение |
Факторы риска | Старость, малоподвижный образ жизни |
Прогноз | Зависит от причины |
Атрофия - это общий физиологический процесс реабсорбции и разрушения тканей , включающий апоптоз. Когда это происходит в результате болезни или потери трофической поддержки из-за других заболеваний, это называется патологической атрофией , хотя это также может быть частью нормального развития организма и гомеостаза .
Нормальное развитие
Примеры атрофии как части нормального развития включают сокращение и инволюцию тимуса в раннем детстве и миндалин в подростковом возрасте. В пожилом возрасте последствия включают, помимо прочего, потерю зубов, волос, истончение кожи, вызывающее появление морщин, ослабление мышц, потерю веса в органах и вялую умственную деятельность. [1]
Атрофии мышц
Атрофия мышц и костей из-за неиспользования с потерей массы и силы может возникнуть после продолжительной неподвижности, такой как длительный постельный режим или гипсовая повязка (жизнь в темноте для глаз, прикованность к постели для ног и т. Д.). Этот тип атрофии обычно можно исправить с помощью упражнений, если он не тяжелый.
Существует множество заболеваний и состояний, вызывающих атрофию мышечной массы. Например, такие заболевания, как рак и СПИД, вызывают синдром истощения организма, называемый кахексией , который отличается выраженной атрофией мышц. Другие синдромы или состояния, которые могут вызывать атрофию скелетных мышц, - это застойная сердечная недостаточность и заболевание печени.
По мере старения происходит постепенное снижение способности поддерживать функцию и массу скелетных мышц. Это состояние называется саркопенией и может отличаться от атрофии по своей патофизиологии. Хотя точная причина саркопении неизвестна, она может быть вызвана сочетанием постепенного отказа сателлитных клеток, которые помогают регенерировать волокна скелетных мышц, и снижения чувствительности или доступности критических секретируемых факторов роста, которые необходимы для поддерживать мышечную массу и выживаемость сателлитных клеток. [2]
Дистрофии, миозит и состояния двигательных нейронов
Патологическая атрофия мышц может возникать при заболеваниях двигательных нервов или заболеваниях самой мышечной ткани. Примеры атрофических нервных заболеваний включают болезнь Шарко-Мари-Тута , полиомиелит , боковой амиотрофический склероз (БАС или болезнь Лу Герига) и синдром Гийена-Барре . Примеры атрофических мышечных заболеваний включают мышечную дистрофию , врожденную миотонию и миотоническую дистрофию .
Изменения в экспрессии изоформы канала Na + и спонтанной активности в мышцах, называемой фибрилляцией, также могут привести к атрофии мышц.
Цеп конечности являются медицинским термином , который относится к конечности , в котором основной нерв был разорван, в результате чего полного отсутствия подвижности и ощущения. Мышцы вскоре засыхают от атрофии.
Атрофия железы
В надпочечниках атрофируются при длительном использовании экзогенных глюкокортикоидов , таких как преднизон . Атрофия груди может возникать при длительном снижении эстрогена , как при нервной анорексии или менопаузе . Атрофия яичек может возникнуть при длительном применении достаточного количества экзогенных половых стероидов ( андрогенов или эстрогенов ) для снижения секреции гонадотропинов .
Вагинальная атрофия
У женщин в постменопаузе стенки влагалища истончаются ( атрофический вагинит ). Механизм возрастного заболевания еще не ясен, хотя есть теории, что эффект вызван снижением уровня эстрогена. [3] Эта атрофия, а также атрофия груди одновременно, согласуется с гомеостатической (нормальное развитие) ролью атрофии в целом, так как после менопаузы организм не имеет дальнейшей функциональной биологической потребности в поддержании репродуктивной системы, которую он навсегда отключил. .
Исследовать
Один из тестируемых препаратов, по-видимому, предотвращал потерю мышечной массы, которая наблюдается у неподвижных, прикованных к постели пациентов. [4] Тестирование на мышах показало, что он блокирует активность белка, присутствующего в мышцах, который участвует в мышечной атрофии. [5] Однако длительное воздействие препарата на сердце исключает его рутинное применение у людей, и ведется поиск других препаратов. [4]
Смотрите также
- Оливопонтоцеребеллярная атрофия
- Атрофия зрительного нерва
- Спиномышечная атрофия
- Гипертрофия
- Список нарушений биологического развития
Рекомендации
- ^ Член совета WT (1913). "Глава вторая". Болезнь и ее причины . Нью-Йорк Генри Холт и компания Лондон Уильямс и Норгейт The University Press, Кембридж, США
- ^ Кампеллон, Джозеф В. (22 мая 2007 г.). «Мышечная атрофия» . MedlinePlus . Архивировано 13 октября 2007 года . Проверено 2 октября 2007 .
- ^ «Типы атрофии» . Архивировано из оригинального 28 сентября 2007 года . Проверено 2 октября 2007 .
- ^ а б «Drug может остановить потерю мышечной массы ' » . NetDoctor.co.uk. 2006-05-25. Архивировано из оригинала на 2007-09-11 . Проверено 27 мая 2006 .
- ^ Ван Х, Хокерман Г. Х., Грин III Х. У., Бэббс С. И., Мохаммад С. И., Джеррард Д., Латур М. А., Лондон Б., Хэннон К. М., Понд А.Л. (24 мая 2006 г.). «Канал Merg1a K + вызывает атрофию скелетных мышц, активируя убиквитиновый протеасомный путь». FASEB J . 20 (9): 1531–3. DOI : 10,1096 / fj.05-5350fje . PMID 16723379 .
Внешние ссылки
Классификация | D
|
---|