Нафазолин - это лекарство, используемое в качестве противоотечного средства . Это симпатомиметический агент с выраженной альфа-адренергической активностью. Это сосудосуживающее средство с быстрым действием по уменьшению отека при нанесении на слизистую оболочку . Он действует на альфа-рецепторов в артериол в конъюнктиве , чтобы произвести сужением, что приводит к снижению загруженности.
Он был запатентован в 1934 году и стал использоваться в медицине в 1942 году. [1]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Химия
2 Побочные эффекты
3 торговых марки
4 ссылки
Химия [ править ]
Негидрохлоридная форма нафазолина имеет молекулярную формулу C 14 H 14 N 2 и молярную массу 210,28 г / моль. Форма соли HCl имеет молярную массу 246,73 г / моль.
Побочные эффекты [ править ]
Несколько предупреждений и противопоказаний, которые относятся ко всем нафазолинсодержащим веществам, предназначенным для использования в медицинских целях:
Повышенная чувствительность к нафазолину.
Пациенты, принимающие ингибиторы МАО, могут испытывать тяжелый гипертонический криз, если им назначают симпатомиметические препараты, такие как нафазолин HCl.
Применение у младенцев и детей может привести к угнетению центральной нервной системы , что приведет к коме и заметному снижению температуры тела.
Следует с осторожностью применять пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, включая сердечную аритмию, и пациентам с диабетом , особенно со склонностью к диабетическому кетоацидозу.
Лекарственные взаимодействия могут происходить с анестетиками, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, с осторожностью к циклопропану или галотану ).
Соблюдайте осторожность при применении перед применением фенилэфрина .
Длительное использование может вызвать медикаментозный ринит , состояние отскока заложенности носа .
Было высказано предположение о возможной связи с инсультом. [2]
Торговые марки [ править ]
Это активный ингредиент в нескольких более-счетчик композиций , включающих ROHTO , Eucool, ясными глазами и Naphcon глазных капель . [3]
Ссылки [ править ]
^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 552. ISBN. 9783527607495.
^ Завала JA, Pereira ЭР, Zétola В.Х., Teive HA, Novak Е.М., Вернек LC (сентябрь 2004 г.). «Геморрагический инсульт после экспозиции нафазолина: история болезни» . Arquivos de Neuro-Psiquiatria . 62 (3B): 889–91. DOI : 10.1590 / S0004-282X2004000500030 . PMID 15476091 .
Перейти ↑ Green SM (2008). «Офтальмология: нафазолин». Карманная фармакопея Тараскона 2009 . Джонс и Бартлетт. ISBN 978-0-7637-6572-9.
(что это?) (проверить) 