Никодикодин Клинические данные Другие имена Никодикодеин, 6-Никотиноилдигидрокодеин, Никодикодин, [1] Никодикодин [1] Пути администрирования Пероральный, внутривенный Код УВД Легальное положение Легальное положение Идентификаторы (5альфа, 6альфа) -3-Метокси-17-метил-4,5-эпоксиморфинан-6-илпиридин-3-карбоксилат
[6] Количество CAS PubChem CID ChemSpider UNII Панель управления CompTox ( EPA ) ECHA InfoCard 100.011.241 Химические и физические данные Формула C 24 H 26 N 2 O 4 Молярная масса 406,482 г · моль -1 3D модель ( JSmol ) InChI = InChI = 1S / C24H26N2O4 / c1-26-11-9-24-16-6-8-19 (29-23 (27) 15-4-3-10-25-13-15) 22 (24) 30-21-18 (28-2) 7-5-14 (20 (21) 24) 12-17 (16) 26 / ч 3-5,7,10,13,16-17,19,22H, 6, 8-9,11-12H2,1-2H3 / t16-, 17 +, 19-, 22-, 24- / м0 / с1
Ключ: GTGRMWCOZHEYRL-MJFIPZRTSA-N
N Y (что это?) (проверить)
Никодикодин - опиоид, разработанный как средство от кашля и болеутоляющее . [7] Синтезированный в 1904 году, он обычно не используется, но имеет активность, аналогичную другим опиоидам. [7] Никодикодин метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием 6-никотиноилдигидроморфина , а затем метаболизируется до дигидроморфина . Поскольку конечным активным метаболитом является немного более сильный опиатный дигидроморфин, чем морфин, можно ожидать, что никодикодин будет немного более мощным и более продолжительным по действию, чем никокодин . Побочные эффекты аналогичны побочным эффектам других опиоидов и включают зуд , тошноту.и угнетение дыхания .
Ссылки [ править ] ^ a b "Никодикодин [ИНН: BAN: DCF] | SIELC" . www.sielc.com . Проверено 12 января 2019 . ^ "Регламент злоупотребления наркотиками 1987" . www.legislation.qld.gov.au . Офис парламентского советника Квинсленда . Проверено 10 января 2019 . ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года» . www.legislation.gov.uk . Проверено 10 января 2019 . ^ «Международные конвенции по контролю над наркотиками» . undocs.org . Организация Объединенных Наций . Проверено 10 января 2019 . ^ "Anlage II BtMG - Einzelnorm" . www.gesetze-im-internet.de . ^ "Химическая приборная панель" . comptox.epa.gov . Агентство по охране окружающей среды США . Проверено 10 января 2019 . ^ а б Стольберг В.Б. (2016). Обезболивающие: история, наука и проблемы . ABC-CLIO. п. 110. ISBN 978-1-4408-3532-2. Проверено 12 января 2019 .
Агонисты: (Arg14, Lys15) Ноцицептин.((pF) Phe 4 ) Ноцицептин (1-13) NH 2 (Phe 1 Ψ (CH 2 -NH) Gly 2 ) Ноцицептин (1-13) NH 2 Ac-RYYRWK-NH 2 Ac-RYYRIK-NH 2 BU08070 Бупренорфин Цебранопадол Дигидроэторфин Эторфин JNJ-19385899 Левометорфан Леворфанол Леворфанол Лексанопадол MCOPPB MT-7716 NNC 63-0532 Ноцицептин (орфанин FQ) Ноцицептин (1-11) Ноцицептин (1-13) NH 2 Норбупренорфин Рацеметорфан Рацеморфан Ro64-6198 Ro65-6570 SCH-221510 SCH-486757 SR-8993 SR-16435 TH-030418 Антагонисты: (Nphe 1 ) Ноцицептин (1-13) NH 2AT-076 БАН-ОРЛ-24 BTRX-246040 (LY-2940094) J-113,397 JTC-801 NalBzOH Ноцицептин (1-7) Ноцистатин SB-612,111 SR-16430 Тиенорфин Ловушка-101 UFP-101 β-казоморфины Амидорфин БАМ-20П Цитохрофин-4 Депролорфин Глиадорфин (глютеоморфин) Экзорфины глютена Геморфины Составные части кавы MEAGL MEAP NEM Неоэндорфины Непеталактон ( кошачья мята ) Пептид B Пептид E Пептид F Пептид I Рубисколины Сойморфины Ингибиторы энкефалиназы : Амастатин.BL-2401 Кандоксатрил D- фенилаланин Дексекадотрил (реторфан) Экадотрил (синорфан) Келаторфан Рацекадотрил (ацторфан) РБ-101 РБ-120 РБ-3007 Опиорфан Селанк Семакс Спинорфин Тиорфан Тинорфин Убенимекс (бестатин) Пропептиды: β-липотропин (проэндорфин)Продинорфин Проэнкефалин Пронцицептин Проопиомеланокортин (ПОМК) Другие: Киоторфин ( высвобождающий мет-энкефалин / стабилизатор разложения)См. Также: Модуляторы рецепторов / сигналов • Модуляторы рецепторов сигнальных пептидов / белков.
Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .