Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Фиксация азота - это химический процесс, при котором молекулярный азот ( N
2
) в воздухе превращается в аммиак ( NH
3
) или родственные азотистые соединения в почве. [1] Атмосферный азот - это молекулярный диазот , относительно инертная молекула, которая метаболически бесполезна для всех, кроме нескольких микроорганизмов. Биологическая фиксация азота или диазотрофия - важный микробиологический процесс, который превращает газообразный азот (N 2 ) в аммиак (NH 3 ) с использованием комплекса протеина нитрогеназы (Nif). [2] [3]

Фиксация азота необходима для жизни, поскольку фиксированные неорганические соединения азота необходимы для биосинтеза всех азотсодержащих органических соединений , таких как аминокислоты и белки , нуклеозидтрифосфаты и нуклеиновые кислоты . Как часть азотного цикла , он необходим для сельского хозяйства и производства удобрений . Это также косвенно связано с производством всех химических соединений азота, включая некоторые взрывчатые вещества, фармацевтические препараты и красители.

Фиксация азота осуществляются естественным образом в почве с помощью микроорганизмов , называемых диазотрофов , которые включают бактерии , такие как Azotobacter и архие . Некоторые азотфиксирующие бактерии имеют симбиотические отношения с группами растений, особенно с бобовыми . [4] Более слабые несимбиотические отношения между диазотрофами и растениями часто называют ассоциативными, как видно из фиксации азота на корнях риса . Закрепление азота происходит между некоторыми термитами и грибами . [5] Это происходит естественным образом в воздухе с помощьюПроизводство NO x молнией . [6] [7]

Все биологические реакции, связанные с азотфиксацией, катализируются ферментами, называемыми нитрогеназами . [8] Эти ферменты содержат железо , часто со вторым металлом, обычно молибденом, но иногда и ванадием .

История [ править ]

Схематическое изображение азотного цикла . Абиотическая азотфиксация не применялась.

Биологическая фиксация азота была обнаружена Буссенго в 1838. [9] Позже, в 1880 году, процесс , посредством которого это происходит , был обнаружен немецкий агроном Герман Гельригель и Герман Wilfarth  [ де ] [10] и был полностью описан голландским микробиологом Мартинус Бейеринк . [11]

«Продолжительные исследования отношения растений к приобретению азота , начатому Соссюра , Виль , Lawes и Гилберт и другим завершившимся обнаружить симбиотическую фиксацию по Гельригелю и Wilfarth в 1887.» [12]

«Эксперименты Боссинго в 1855 г. и Пью, Гилберта и Лоуса в 1887 г. показали, что азот не попадает в растение напрямую. Открытие роли азотфиксирующих бактерий Германом Хеллригелем и Германом Вильфартом в 1886-1886 гг. Открыло новую эру почвоведение ". [13]

В 1901 году Бейеринк показал, что azotobacter chroococcum способна фиксировать атмосферный азот. Это был первый вид так названного им рода азотобактерий . Это также первый известный диазотроф , вид, который использует двухатомный азот в качестве ступени в полном азотном цикле .

Биологическая фиксация азота (BNF) происходит, когда атмосферный азот превращается в аммиак ферментом нитрогеназой . [1] Общая реакция на BNF:

Процесс сопряжен с гидролизом 16 эквивалентов АТФ и сопровождается совместным образованием одного эквивалента H
2
. [14] Преобразование N
2
в аммиак происходит на металлическом кластере под названием FeMoco , сокращение для железо- молибдена кофактора. Механизм протекает через серию протонирование и сокращение шагов в котором FeMoco активного сайта гидрирования в N
2
субстрат. [15] У свободноживущих диазотрофов аммиак, образованный нитрогеназой, ассимилируется в глутамат посредством пути глутаминсинтетазы / глутаматсинтазы. Микробные гены nif, необходимые для азотфиксации, широко распространены в различных средах. [16]

Например, было показано, что разлагающаяся древесина, которая обычно имеет низкое содержание азота, является хозяином диазотрофного сообщества. [17] [18] Бактерии путем фиксации обогащают древесный субстрат азотом, что способствует разложению валежника грибами. [19]

Нитрогеназы быстро разлагаются кислородом. По этой причине многие бактерии прекращают производство фермента в присутствии кислорода. Многие азотфиксирующие организмы существуют только в анаэробных условиях, дыша для снижения уровня кислорода или связывая кислород с таким белком , как леггемоглобин . [1]

Микроорганизмы [ править ]

Диазотрофы широко распространены внутри доменных бактерий, включая цианобактерии (например, очень важные Trichodesmium и Cyanothece ), а также зеленые серные бактерии , Azotobacteraceae , ризобии и франкию . Некоторые облигатно анаэробные бактерии фиксируют азот, в том числе многие (но не все) Clostridium spp. Некоторые археи также фиксируют азот, включая несколько метаногенных таксонов , которые вносят значительный вклад в фиксацию азота в почвах с дефицитом кислорода. [20]

Цианобактерии населяют почти все освещенную среду на Земле и играют ключевую роль в углеродном и азотном цикле в биосфере . Как правило, цианобактерии могут использовать различные неорганические и органические источники комбинированного азота, такие как нитрат , нитрит , аммоний , мочевина или некоторые аминокислоты . Некоторые штаммы цианобактерий также способны к диазотрофному росту - способность, которая, возможно, была у их последнего общего предка в архейском эоне. [21] Закрепление азота цианобактериями в коралловых рифах может фиксировать в два раза больше азота, чем на суше - около 660 кг /га / год. Считается, что колониальная морская цианобактерия Trichodesmium фиксирует азот в таком масштабе, что на нее приходится почти половина фиксации азота в морских системах во всем мире. [22]

Морские поверхностные лишайники и нефотосинтезирующие бактерии, принадлежащие к Proteobacteria и Planctomycetes, в значительной степени фиксируют атмосферный азот. [23]

Симбиозы корневых клубеньков [ править ]

Семейство бобовых [ править ]

Растения , которые способствуют фиксациям азота , включают те из бобовой семьи - Fabaceae - с таксонами , такими как кудз , клевер , сои , люцерны , люпин , арахис и ройбуш . Они содержат симбиотические бактерии ризобии в клубеньках в их корневой системе , вырабатывающие соединения азота, которые помогают растению расти и конкурировать с другими растениями. [24] Когда растение умирает, фиксированный азот высвобождается, делая его доступным для других растений; это помогает удобрятьпочва . [1] [25] Подавляющее большинство бобовых имеют эту ассоциацию, но несколько родов (например, Styphnolobium ) нет. Во многих традиционных методах ведения сельского хозяйства поля чередуются с выращиванием различных культур, которые обычно включают растения, состоящие в основном или полностью из клевера . [ необходима цитата ]

Эффективность фиксации в почве зависит от многих факторов, в том числе от бобовых, состояния воздуха и почвы. Например, фиксация азота красным клевером может составлять от 50 до 200 фунтов на акр. [26]

Не зернобобовые [ править ]

Срезанный корневой узелок ольхи

К другим семействам азотфиксаторов относятся:

  • Parasponia , тропический род семейства Cannabaceae , способный взаимодействовать с ризобиями и образовывать азотфиксирующие клубеньки [27]
  • Актиноризные растения, такие как ольха и малина, могут образовывать азотфиксирующие клубеньки благодаря симбиотической ассоциации с бактериями Frankia . Эти растения принадлежат к 25 родам [28], распределенным по восьми семействам.

Способность фиксировать азот присутствует и у других семейств, принадлежащих к отрядам Cucurbitales , Fagales и Rosales , которые вместе с Fabales образуют кладу евровидных . Способность фиксировать азот у этих семейств не всегда. Например, из 122 родов розоцветных только четыре фиксируют азот. Fabales были первой линией, ответвленной от этой азотфиксирующей клады; таким образом, способность фиксировать азот может быть плезиоморфной и впоследствии потеряна у большинства потомков исходного азотфиксирующего растения; однако возможно, что основные генетические и физиологическиепотребности в зародыше присутствовали у самых недавних общих предков всех этих растений, но развились до полноценной функции только у некоторых из них.

Несколько азотфиксирующих симбиотических ассоциаций включают цианобактерии (например, Nostoc ):

  • Некоторые лишайники, такие как лобария и пельтигера.
  • Папоротник-комар ( вид Azolla )
  • Саговники
  • Gunnera
  • Блазия ( печеночник )
  • Роголистник [29]

Эндосимбиоз диатомовых водорослей [ править ]

Rhopalodia gibba , диатомовая водоросль , является эукариотом с цианобактериальным азотом.
2
-фиксация органелл эндосимбионта . Сфероидные тела находятся в цитоплазме диатомовых водорослей и неотделимы от своих хозяев. [30] [31]

Eukaryotic Nitrogenase Engineering [ править ]

Некоторые ученые работают над внедрением генов, отвечающих за фиксацию азота, непосредственно в ДНК растений. Поскольку все известные примеры фиксации азота имеют место у прокариот, передача функциональности эукариотам, таким как растения, является сложной задачей; одна команда использует дрожжи в качестве своего эукариотического тестового организма. Основная проблема, которую необходимо преодолеть, - это чувствительность продуцируемых ферментов к кислороду, а также потребность в энергии. Рассматривается возможность того, что процесс происходит внутри митокондрий или хлоропластов. [32]

Промышленные процессы [ править ]

Возможность того, что атмосферный азот вступает в реакцию с некоторыми химическими веществами, впервые заметил Десфосс в 1828 году. Он заметил, что смеси оксидов щелочных металлов и углерода реагируют с азотом при высоких температурах. С использованием карбоната бария в качестве исходного материала в 1860-х годах стал доступен первый коммерческий процесс, разработанный Маргаритой и Сурдевалем. Полученный цианид бария может реагировать с водяным паром с образованием аммиака.

История [ править ]

Метод фиксации азота был впервые описан Генри Кавендишем в 1784 году с использованием электрической дуги, реагирующей на азот и кислород в воздухе. Позже этот метод был использован в промышленности как процесс Биркеланда – Эйда . [33] Фиксация азота молнией очень похожа на естественный процесс. До 1900 года Тесла экспериментировал с промышленной фиксацией азота, «используя токи чрезвычайно высокой частоты или скорости вибрации». [34] [35]

Процесс Фрэнка-Каро [ править ]

В 1898 году Фрэнк и Каро развязали процесс и получили карбид кальция, который на последующей стадии прореагировали с азотом до цианамида кальция . Процесс Оствальда для производства азотной кислоты был открыт в 1902 году. Процессы Франка-Каро и Оствальда преобладали в промышленной фиксации до открытия процесса Габера в 1909 году [36] [37].

Процесс Хабера [ править ]

Оборудование для изучения связывания азота альфа-лучами (Лаборатория исследования фиксированного азота, 1926 г.)

Самый распространенный метод производства аммиака - это процесс Габера . Производство удобрений в настоящее время является крупнейшим источником фиксированного азота, производимого человеком в наземной экосистеме . Аммиак - необходимый прекурсор для удобрений , взрывчатых веществ и других продуктов. Процесс Габера требует высокого давления (около 200 атм) и высоких температур (не менее 400 ° C), которые являются обычными условиями для промышленного катализа. В этом процессе в качестве источника водорода используется природный газ, а в качестве источника азота - воздух. [38]

Было проведено много исследований по открытию катализаторов фиксации азота, часто с целью снижения потребности в энергии. Однако такие исследования пока не смогли приблизиться к эффективности и простоте процесса Габера. Многие соединения реагируют с атмосферным азотом с образованием диазотных комплексов . Первым описанным диазотным комплексом был Ru (NH3)5( N2) 2+ . [39]

Гомогенный катализ [ править ]

Были проведены обширные исследования фиксации азота с помощью растворимых комплексов металлов. Эта работа может определить технологии, конкурирующие с процессом Хабера. Это также может пролить свет на механизмы нитрогеназы. [40]

Молния [ править ]

Молния нагревает воздух вокруг, разрывая связи N
2
начало образования азотистой кислоты.

Азот может быть зафиксирован с помощью молнии, которая преобразует газообразный азот ( N
2
) и газообразный кислород ( O
2
) присутствует в атмосфере в NO
Икс
( оксиды азота ). НЕТ
Икс
может реагировать с водой с образованием азотистой кислоты или азотной кислоты , которая просачивается в почву, где образует нитрат , полезный для растений. Азот в атмосфере очень стабилен и не реагирует из-за тройной связи между атомами в N
2
молекула. [41] Молния производит достаточно энергии и тепла, чтобы разорвать эту связь [41], позволяя атомам азота реагировать с кислородом, образуя NO.
Икс
. Эти соединения не могут быть использованы растениями, но когда эта молекула охлаждается, она реагирует с кислородом с образованием NO.
2
. [42] Эта молекула, в свою очередь, реагирует с водой с образованием HNO.
3
( азотная кислота ) или ее ион NO-
3
( нитрат ), который используется растениями. [43] [41]

См. Также [ править ]

  • Процесс Биркеланда – Эйде : промышленный процесс производства удобрений.
  • Джордж Вашингтон Карвер : американский ботаник
  • Денитрификация : органический процесс выделения азота
  • Гетероциста
  • Нитрификация : биологическое производство азота
  • Азотный цикл : поток и преобразование азота в окружающей среде
  • Дефицит азота
  • Пакет для фиксации азота для количественного измерения фиксации азота растениями
  • Нитрогеназа : ферменты, используемые организмами для фиксации азота.
  • Процесс Оствальда : химический процесс производства азотной кислоты ( HNO
    3
    )
  • Двухтактная технология : использование как репеллентов, так и привлекательных организмов в сельском хозяйстве.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Постгейт, Дж. (1998). Азотфиксация (3-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
  2. ^ Burris, RH; Уилсон, П. В. (июнь 1945 г.). «Биологическая азотфиксация» . Ежегодный обзор биохимии . 14 (1): 685–708. DOI : 10.1146 / annurev.bi.14.070145.003345 . ISSN 0066-4154 . 
  3. ^ Streicher, Stanley L .; Герни, Элизабет Дж .; Валентин, Раймонд С. (октябрь 1972 г.). «Гены азотфиксации» . Природа . 239 (5374): 495–499. DOI : 10.1038 / 239495a0 . ISSN 1476-4687 . 
  4. ^ Zahran, HH (декабрь 1999). «Ризобийно-бобовый симбиоз и азотфиксация в суровых условиях и в засушливом климате» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 63 (4): 968–89, содержание. DOI : 10.1128 / MMBR.63.4.968-989.1999 . PMC 98982 . PMID 10585971 .  
  5. ^ Sapountzis P (2016). «Возможности фиксации азота в грибковом симбиозе термитов» . Границы микробиологии . 7 : 1993 DOI : 10,3389 / fmicb.2016.01993 . PMC 5156715 . PMID 28018322 .  
  6. ^ Слоссон, Эдвин (1919). Творческая химия . Нью - Йорк, Нью - Йорк: Century Co. стр.  19 -37.
  7. ^ Хилл, РД; Ринкер, Р.Г .; Уилсон, Х. Дейл (1979). «Фиксация атмосферного азота молнией» . J. Atmos. Sci . 37 (1): 179–192. Bibcode : 1980JAtS ... 37..179H . DOI : 10.1175 / 1520-0469 (1980) 037 <0179: ANFBL> 2.0.CO; 2 .
  8. Перейти ↑ Wagner SC (2011). «Биологическая азотфиксация» . Знания о естественном образовании . 3 (10): 15. Архивировано 13 сентября 2018 года . Проверено 29 января 2019 .
  9. ^ Smil, В. (2001). Обогащая Землю . Массачусетский Институт Технологий.
  10. ^ Hellriegel, H .; Уилфарт, Х. (1888). Untersuchungen über die Stickstoffnahrung der Gramineen und Leguminosen [ Исследования потребления азота злаковыми и бобовыми ]. Берлин: Buchdruckerei der "Post" Kayssler & Co.
  11. ^ Бейеринк, MW (1901). "Уберолигонитрофил Микробен" [Об олигонитрофильных микробах]. Centralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene . 7 (2): 561–582.
  12. ^ Ховард С. Рид (1942) Краткая история науки о растениях , стр. 230, Chronic Publishing
  13. ^ Маргарет Росситер (1975) Появление сельскохозяйственной науки , стр. 146, Yale University Press
  14. ^ Чи Чанг, Ли; Маркус В., Риббе; Илинь, Ху (2014). «Глава 7. Расщепление тройной связи N, N: превращение динитрогена в аммиак под действием нитрогеназ». В Кронеке, Peter MH; Соса Торрес, Марта Э. (ред.). Металлическая биогеохимия газообразных соединений окружающей среды . Ионы металлов в науках о жизни. 14 . Springer. С. 147–174. DOI : 10.1007 / 978-94-017-9269-1_7 . PMID 25416394 . 
  15. ^ Хоффман, BM; Лукоянов, Д .; Дин, доктор медицинских наук; Зеефельдт, LC (2013). «Нитрогеназа: механизм тяги» . В соотв. Chem. Res . 46 (2): 587–595. DOI : 10.1021 / ar300267m . PMC 3578145 . PMID 23289741 .  
  16. ^ Габи, JC; Бакли, Д.Х. (2011). «Глобальная перепись разнообразия нитрогеназ». Environ. Microbiol . 13 (7): 1790–1799. DOI : 10.1111 / j.1462-2920.2011.02488.x . PMID 21535343 . 
  17. ^ Ринне, Катя Т .; Раджала, Тийна; Пелтониеми, Криста; Чен, Джанет; Смоландер, Айно; Мякипяя, Раиса (2017). «Скорость накопления и источники внешнего азота в гниющей древесине в лесу с преобладанием ели обыкновенной» . Функциональная экология . 31 (2): 530–541. DOI : 10.1111 / 1365-2435.12734 . ISSN 1365-2435 . 
  18. ^ Hoppe, B .; Kahl, T .; Каращ, П .; Wubet, T .; Bauhus, J .; Buscot, F .; Крюгер, Д. (2014). «Сетевой анализ показывает экологические связи между азотфиксирующими бактериями и древесными грибами» . PLOS ONE . 9 (2): e88141. Bibcode : 2014PLoSO ... 988141H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0088141 . PMC 3914916 . PMID 24505405 .  
  19. ^ Тласкал, Войтех; Brabcová, Vendula; Ветровски, Томаш; Джомура, Маюко; Лопес-Мондехар, Рубен; Монтейро, Ламми Мария Оливейра; Сараива, Жоао Педро; Человек, Зандер Ренье; Кайтхамл, Томаш; Роча, Улисс Нуньес да; Балдриан, Петр (23 февраля 2021 г.). «Дополнительные роли обитающих в древесине грибов и бактерий способствуют разложению мертвой древесины» . mSystems . 6 (1). DOI : 10,1128 / mSystems.01078-20 . ISSN 2379-5077 . PMID 33436515 .  
  20. Пэ, Хи-Сон; Моррисон, Элиза; Chanton, Джеффри П .; Ограм, Эндрю (1 апреля 2018 г.). «Метаногены являются основными участниками фиксации азота в почвах Эверглейдс Флориды» . Прикладная и экологическая микробиология . 84 (7): e02222–17. DOI : 10,1128 / AEM.02222-17 . PMC 5861825 . PMID 29374038 .  
  21. ^ Латышева, Н .; Юнкер, ВЛ; Палмер, WJ; Кодд, Джорджия; Баркер, Д. (2012). «Эволюция азотфиксации у цианобактерий» . Биоинформатика . 28 (5): 603–606. DOI : 10.1093 / биоинформатики / bts008 . PMID 22238262 . 
  22. ^ Бергман, B .; Sandh, G .; Lin, S .; Larsson, H .; Карпентер, EJ (2012). « Триходесмий - широко распространенная морская цианобактерия с необычными азотфиксирующими свойствами» . FEMS Microbiol. Ред . 37 (3): 1–17. DOI : 10.1111 / j.1574-6976.2012.00352.x . PMC 3655545 . PMID 22928644 .  
  23. ^ «Крупномасштабное исследование указывает на новые, многочисленные азотфиксирующие микробы на поверхности океана» . ScienceDaily . Архивировано 8 июня 2019 года . Проверено 8 июня 2019 .
  24. ^ Кайперс, МММ; Маршан, Гонконг; Картал, Б (2011). "Сеть микробного цикла азота" . Обзоры природы микробиологии . 1 (1): 1–14. DOI : 10.1038 / nrmicro.2018.9 . PMID 29398704 . S2CID 3948918 .  
  25. ^ Смил, Вацлав (2000). Циклы жизни . Научная американская библиотека.
  26. ^ «Азотфиксация и инокуляция кормовых бобовых культур» (PDF) . Архивировано 2 декабря 2016 года из оригинального (PDF) .
  27. Оп ден Кэмп, Рик; Streng, A .; De Mita, S .; Cao, Q .; Polone, E .; Liu, W .; Аммираджу, JSS; Кудрна, Д .; Wing, R .; Унтергассер, А .; Бисселинг, Т .; Geurts, R. (2010). "LysM-Type микоризного Receptor Нанятое для Rhizobium симбиоза в Nonlegume Parasponia ". Наука . 331 (6019): 909–912. Bibcode : 2011Sci ... 331..909O . DOI : 10.1126 / science.1198181 . PMID 21205637 . S2CID 20501765 .  
  28. ^ Dawson, JO (2008). «Экология актиноризных растений». Актиноризный симбиоз, связывающий азот . Фиксация азота: происхождение, применение и результаты исследований. 6 . Springer. С. 199–234. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-3547-0_8 . ISBN 978-1-4020-3540-1.
  29. Перейти ↑ Rai, AN (2000). «Симбиозы цианобактерий и растений» . Новый фитолог . 147 : 449–481. DOI : 10,1046 / j.1469-8137.2000.00720.x .
  30. ^ Прехтль, Джулия; Кнайп, Кристоф; Локхарт, Питер; Вендерот, Клаус; Майер, Уве-Дж. (2004). «Внутриклеточные сфероидные тела Rhopalodia gibba имеют азотфиксирующий аппарат цианобактериального происхождения» . Мол. Биол. Evol . 21 (8): 1477–81. DOI : 10.1093 / molbev / msh086 . PMID 14963089 . 
  31. Накаяма, Такуро; Инагаки, Юдзи (2014). «Уникальная эволюция генома внутриклеточного N2-фиксирующий симбионт диатомовых водорослей » . Acta Soc. Bot. Pol . 83 (4): 409–413. doi : 10.5586 / asbp.2014.046 .
  32. ^ Стефан Бурен и Луис М. Р. (2018), «Современное состояние в инженерии эукариотической нитрогеназы» , FEMS Microbiology Letters , 365 (2), doi : 10.1093 / femsle / fnx274 , PMC 5812491 , PMID 29240940 , заархивировано из оригинала 2 июня 2018 г. , данные получены 26 ноября 2019 г.  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  33. ^ Эйде, Сэм (1909). «Производство нитратов из атмосферы с помощью электрической дуги - процесс Биркеланда-Эйда». Журнал Королевского общества искусств . 57 (2949): 568–576. JSTOR 41338647 . 
  34. ^ " " Проблема увеличения энергии человека "Николы Тесла" . Архивировано 6 июня 2011 года . Проверено 22 июня +2016 .
  35. ^ Тесла, Никола (1900). «Проблема увеличения энергии человека» . Журнал "Век" . 60 (nsv 38) (1900 май – октябрь): 175. Архивировано 1 сентября 2013 года . Проверено 23 июня 2014 .
  36. ^ Генрих, H .; Невбнер, Рольф (1934). "Die Umwandlungsgleichung Ba (CN)2→ BaC N2+ C im Temperaturgebiet от 500 до 1000 ° C " [Реакция превращения Ba (CN)
    2
    BaCN
    2
    + C в диапазоне температур от 500 до 1000 ° C]. Z. Elektrochem. Энгью. Phys. Chem . 40 (10): 693–698. doi : 10.1002 / bbpc.19340401005 (неактивен 17 января 2021 г.). Архивировано 20 августа 2016 года . Дата обращения 8 августа 2016 .
    CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  37. ^ Кертис, Гарри Альфред (1932). Фиксированный азот .
  38. ^ Vitousek, Питер М .; Абер, Джон; Ховарт, Роберт В .; Likens, Gene E .; Matson, Pamela A .; Шиндлер, Дэвид В .; Шлезингер, Уильям Х .; Тилман, Дж. Дэвид. "Изменение глобального цикла азота человеком: причины и последствия" (PDF) . Агентство по охране окружающей среды США. Архивировано (PDF) из оригинала 24 августа 2014 года . Проверено 9 сентября 2014 года .
  39. ^ Аллен, AD; Сенофф, CV (1965). «Комплексы азотопентамминерутения (II)». J. Chem. Soc., Chem. Commun. (24): 621. DOI : 10.1039 / C19650000621 .
  40. ^ Chalkley, Мэтью Дж .; Дровер, Маркус В .; Питерс, Джонас С. (2020). «Каталитическое превращение N2 в NH3 (или -N2H4) с помощью четко определенных молекулярно-координационных комплексов». Химические обзоры . 120 (12): 5582–5636. DOI : 10.1021 / acs.chemrev.9b00638 . PMC  7493999. PMID 32352271 . 
  41. ^ a b c Так, AF (октябрь 1976 г.). «Производство оксидов азота грозовыми разрядами». Ежеквартальный журнал Королевского метеорологического общества . 102 (434): 749–755. Bibcode : 1976QJRMS.102..749T . DOI : 10.1002 / qj.49710243404 . ISSN 0035-9009 . 
  42. Перейти ↑ Hill, RD (август 1979). «Фиксация атмосферного азота молнией» . Журнал атмосферных наук . 37 : 179–192. Bibcode : 1980JAtS ... 37..179H . DOI : 10.1175 / 1520-0469 (1980) 037 <0179: ANFBL> 2.0.CO; 2 . ISSN 1520-0469 . 
  43. ^ ЛЕВИН, JOEL S (1984). «Тропосферные источники NOx: молнии и биология» . Проверено 29 ноября 2018 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Хирш, Энн М. (2009). «Краткая история открытия азотфиксирующих организмов» (PDF) . Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе .
  • «Морская лаборатория азотфиксации» . Университет Южной Калифорнии .
  • «Коллекция неподвижных лабораторных фотографий Трэвиса П. Хигнетта // Цифровые коллекции Института истории науки» . digital.sciencehistory.org . Проверено 16 августа 2019 . Цифровые коллекции Института истории науки (фотографии, изображающие многочисленные стадии процесса фиксации азота и различное оборудование и аппараты, используемые для производства атмосферного азота, включая генераторы, компрессоры, фильтры, термостаты, а также вакуумные и доменные печи).