 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Нонановая кислота | |
| Другие названия | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100,003,574  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 9 Н 18 О 2 | |
| Молярная масса | 158,241 г · моль -1 |
| Появление | Прозрачная или желтоватая маслянистая жидкость |
| Плотность | 0,900 г / см 3 |
| Температура плавления | 12,5 ° С (54,5 ° F, 285,6 К) |
| Точка кипения | 254 ° С (489 ° F, 527 К) |
| Критическая точка ( T , P ) | 439 ° C (712 K), 2,35 МПа |
| 0,3 г / л | |
| Кислотность (p K a ) | 4,96 [1] 1,055 при 2,06–2,63 К (от –271,09 до –270,52 ° C; от –455,96 до –454,94 ° F) 1,53 при –191 ° C (–311,8 ° F, 82,1 K) |
Показатель преломления ( n D ) | 1,4322 |
| Опасности | |
| Основные опасности | Коррозионный ( C ) |
| R-фразы (устаревшие) | R34 |
| S-фразы (устаревшие) | (S1 / 2) S26 S28 S36 / 37/39 S45 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  3 1 0 |
| точка возгорания | 114 ° С (237 ° F, 387 К) |
самовоспламенения температуру | 405 ° С (761 ° F, 678 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Октановая кислота , Декановая кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пеларгоновая кислота , также называемая нонановой кислотой , представляет собой органическое соединение со структурной формулой CH 3 (CH 2 ) 7 CO 2 H. Это жирная кислота с девятью атомами углерода . Нонановая кислота - это бесцветная маслянистая жидкость с неприятным прогорклым запахом. Он почти не растворяется в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях . Эти сложные эфиры и соли пеларгоновой кислоты называются pelargonates или nonanoates .
Подготовка, возникновение и использование [ править ]
Пеларгоновая кислота встречается в природе в виде сложных эфиров в масле пеларгонии . Вместе с азелаиновой кислотой , она производится промышленным способом озонолиза из олеиновой кислоты . [2]
- H 17 C 8 CH = CHC 7 H 14 CO 2 H + 4O → HO 2 CC 7 H 14 CO 2 H + H 17 C 8 CO 2 H
Синтетические сложные эфиры пеларгоновой кислоты, такие как метилпеларгонат, используются в качестве ароматизаторов. Пеларгоновая кислота также используется при приготовлении пластификаторов и лаков . Производное 4-нонаноилморфолина входит в состав некоторых перцовых аэрозолей . Соль аммония пеларгоновой кислоты, пеларгонат аммония , является гербицидом . Он обычно используется в сочетании с глифосатом , неселективным гербицидом, для быстрого эффекта выгорания при борьбе с сорняками на газоне .
Фармакологические эффекты [ править ]
Пеларгоновая кислота может быть более сильнодействующей при лечении судорог, чем вальпроевая кислота . [3] Более того, в отличие от вальпроевой кислоты, пеларгоновая кислота не проявляла эффекта на ингибирование HDAC , что позволяет предположить, что она вряд ли будет проявлять тератогенность, связанную с ингибированием HDAC . [3]
Ссылки [ править ]
- ^ Лида, ДР (ред.) (1990). Справочник CRC по химии и физике (70-е изд.) . Бока-Ратон (Флорида): CRC Press.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов ( ссылка )
- ↑ Дэвид Дж. Аннекен, Сабина Бот, Ральф Кристоф, Георг Фиг, Удо Стейнбернер, Альфред Вестфехтель «Жирные кислоты» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2006, Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a10_245.pub2
- ^ a b Chang, P .; Terbach, N .; Завод, N .; Чен, ЧП; Уокер, MC; Уильямс, RS (2013). «Контроль приступов с помощью жирных кислот со средней длиной цепи, связанных с кетогенной диетой» . Нейрофармакология . 69 : 105–114. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2012.11.004 . PMC 3625124 . PMID 23177536 .
См. Также [ править ]
- Список насыщенных жирных кислот
- Список карбоновых кислот
Внешние ссылки [ править ]
- MSDS на affymetrix.com
