Оцимен

Оцимен
Имена
α-Оцимен
цис- β-Оцимен
транс- β-Оцимен
Имена ИЮПАК α: цис- 3,7-диметил-1,3,7-октатриен цис- β: ( Z ) -3,7-диметил-1,3,6-октатриен ( E ) -β: транс- -3,7 -Диметил-1,3,6-октатриен
Идентификаторы
Количество CAS	502-99-8 (α)^Y 3338-55-4 ( цис- β)^Y 3779-61-1 ( транс- β)^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4478389 (α)^Y
ECHA InfoCard	100.034.205
PubChem CID	5320249 (α)
UNII	ESJ648Z6YA^Y 472UVP4R7T ( цис- β)^Y 38BQ4UYY06 ( транс- β)^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C10H16 / c1-5-10 (4) 8-6-7-9 (2) 3 / h5,8H, 1-2,6-7H2,3-4H3 / b10-8 +^Y Ключ: XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUSA-N^Y InChI = 1 / C10H16 / c1-5-10 (4) 8-6-7-9 (2) 3 / h5,8H, 1-2,6-7H2,3-4H3 / b10-8 + Ключ: XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE
Улыбки С = С \ С (= С \ CCC (= С) С) С
Характеристики
Химическая формула	C ₁₀ H ₁₆^[1]
Молярная масса	136,24 г / моль
Плотность	0,800 г / см ³
Температура плавления	50 ° С (122 ° F, 323 К)
Точка кипения	смесь изомеров: 100 ° C при 70 мм рт.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Оцимены представляют собой группу изомерных углеводородов . Оцимены - это монотерпены, содержащиеся в различных растениях и фруктах. α-Оцимен и два β-окимена различаются положением изолированной двойной связи: она является концевой в альфа-изомере. α-Оцимен представляет собой цис- 3,7-диметил-1,3,7-октатриен. β-Оцимен представляет собой транс- 3,7-диметил-1,3,6-октатриен. β-Оцимен существует в двух стереоизомерных формах, цис и транс,относительно центральной двойной связи. Оцимены часто встречаются в природе в виде смесей различных форм. Смесь, как и чистые соединения, представляют собой масла с приятным запахом. Они используются в парфюмерии из-за их сладкого травяного аромата и, как полагают, действуют как защита растений и обладают противогрибковыми свойствами. ^[2] Как и родственный ациклический терпен- мирцен , оцимены нестабильны на воздухе. ^[3] Как и другие терпены, оцимены практически нерастворимы в воде, но растворимы в обычных органических растворителях.

Название является производным от завода имени рода Ocimum ^[4] от древнего греческого слова базилик , ὤκιμον ( ṓkimon ).

Ссылки [ править ]

^ "CID 5281553 - Обзор соединения PubChem" . Проверено 17 февраля 2008 .
^ SCLabs, Beyond Аромат: терпены каннабиса Заархивированные 2016-06-15 на Wayback Machine
^ Карл-Георг Fahlbusch, Франц-Йозеф Hammerschmidt, Johannes Пантена, Вильгельм Pickenhagen, Дитмар Schatkowski, Курт Бауэр, Доротея Гарбе, Хорст Surburg "Ароматы и Ароматы" в энциклопедии Ульмана промышленной химии , 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a11_141
^ Eberhard Breitmaier (22 сентября 2006). Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, Pharmaca, феромоны . Джон Вили и сыновья. С. 11–. ISBN 978-3-527-31786-8. Проверено 2 августа 2013 года . Ациклические монотерпеноидные триены, такие как п- мирцен и конфигурационные изомеры п -оцимена, содержатся в маслах базилика (листья Ocimum basilicum , Labiatae), лавра (листья Fimenta acris , Myrtaceae), хмеля (стробилы Humulus lupulus, .. .

[1] "CID 5281553 - Обзор соединения PubChem" . Проверено 17 февраля 2008 .

[2] SCLabs, Beyond Аромат: терпены каннабиса Заархивированные 2016-06-15 на Wayback Machine

[3] Карл-Георг Fahlbusch, Франц-Йозеф Hammerschmidt, Johannes Пантена, Вильгельм Pickenhagen, Дитмар Schatkowski, Курт Бауэр, Доротея Гарбе, Хорст Surburg "Ароматы и Ароматы" в энциклопедии Ульмана промышленной химии , 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a11_141

[Breitmaier2006-4] Eberhard Breitmaier (22 сентября 2006). Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, Pharmaca, феромоны . Джон Вили и сыновья. С. 11–. ISBN 978-3-527-31786-8. Проверено 2 августа 2013 года . Ациклические монотерпеноидные триены, такие как п- мирцен и конфигурационные изомеры п -оцимена, содержатся в маслах базилика (листья Ocimum basilicum , Labiatae), лавра (листья Fimenta acris , Myrtaceae), хмеля (стробилы Humulus lupulus, .. .

[1]