Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Oohkotokia ( / ˌ . к ə т к я ə / ОН -ОН-kə- TOH -kee-ə ) [ править ] является родом из ankylosaurid динозавра в пределах подсемейства Ankylosaurinae . Он известен по верхним уровням формации Two Medicine (поздний кампан , около 74 млн лет назад) в штате Монтана , США. Открытие Oohkotokia подтверждает, что анкилозавриндинозавры существовали и процветали непрерывно в Монтане и / или Альберте на протяжении позднего кампанского и раннего маастрихтского этапов позднего мелового периода. Это был большой, грузный, четвероногий , травоядный , которые могут вырасти до 6 м (19,7 футов) в длину.

Открытие и наименование [ править ]

Родовое название Oohkotokia происходит от одушевленного существительного черноногих «ooh'kotoka», означающего «большой камень», и латинского суффикса «ia», означающего «производное от»; таким образом, «каменное дитя» является отсылкой к его обширному доспеху . Родовое название также отдает дань уважения людям черноногих, на земле которых был найден образец. Конкретное имя, O. horneri , относится к Джону Р. Хорнеру из Музея Скалистых гор , который собрал типовой образец. [1] Oohkotokia содержит единственный вид , Oohkotokia horneri., названный и описанный в 2013 году Полом Пенкальски. Пенкальски описал этот род после того, как нашел его в коллекции Музея Скалистых гор в Монтане, где он хранился более трех десятилетий.

Описание [ править ]

Череп MOR 433 снизу и в профиль

Голотип из Oohkotokia , MOR 433 состоит из измельченных , но довольно хорошо сохранились черепов , которые измеряют 375 мм, осевой материал, частичную лопатку , несколько тонкостенных остеодерм , цервикальный брони, очень большая плечевую кость и другие фрагменты. По оценкам, Oohkotokia был в лучшем случае длиной 6 м (19,7 футов) и весил максимум 2 тонны. [2] Череп этого рода имеет большое сходство с черепами, которые были отнесены к Euoplocephalus , но имеет большое значение, поскольку имеет относительно гладкую общую текстуру поверхности по сравнению с черепами большинства других анкилозаврид того же периода.

Упомянутые образцы [1] [ править ]

  • Типовой MOR 363, который состоит из фрагментарного черепа с надбровными и квадратно боссами , идентичными тем , которые наблюдаются в голотипе MOR 433, который также был найден в формировании два медицины , был передан Oohkotokia .
  • Образец NSM PV 20381, который был собран в 1995 году, но не описан, включает неполный череп, тазовую кость, одну килевую остеодерму, передние и задние конечности без стопы. Когда-то считалось, что этот экземпляр принадлежит Euoplocephalus . [3]
  • Образец TMP 2001.42.19, из формации Two Medicine, включал частичный череп без зубов, чешуйчатые рога, дистальный отдел плечевой кости , остеодермы , левый скапулокоракоид , обе седалищные кости , а также полную и хорошо сохранившуюся «хвостовую булаву», которая является средней по величине. размер - примерно 320 мм в ширину.
  • Образец MOR 538, частично хвостовая булава, аналогичная той, что была у TMP 2001.42.19.
  • Образец USNM 7943, частичное шейное полукольцо, обнаруженное в 1917 году недалеко от местности в Монтане, где был обнаружен голотип Brachyceratops montanensis .
  • Образец USNM 11892, частичный череп с пятью зубами, впервые описанный и отнесенный к Dyoplosaurus Гилмором в 1930 году. Этот образец имеет очень большие чешуйчатые рога и зубы с полкообразной губной поясной частью и уникальными Z-образными килями на окклюзии.

Хвост [ править ]

Упомянутый хвостовой клуб, TMP 2001.42.19

Как и у других анкилозаврид, у Охкотокии была увеличенная масса кости, образующая « булаву » на конце ее хвоста , состоящую из двух увеличенных костных комков. Наличие этого типа хвостового клуба отделяет ankylosaurids как Oohkotokia от своих близких родственников с nodosaurids , которые не имеют этот хвост функции. Его хвостовая булава была сделана из нескольких костяных пластин, пронизанных мягкими тканями, что позволяло поглощать тысячи фунтов силы. Большие булавы на конце их хвостов могли использоваться для самозащиты, размахивая дубинкой по хищникам или соперникам, или для полового отбора.

Классификация [ править ]

Penkalski (2013) отнес этот род к Ankylosaurinae на основании анатомических особенностей черепа и морфологии его нательного доспеха . Морфологических деталей было достаточно, чтобы сделать вывод, что Oohkotokia отличается от своих родственников Euoplocephalus tutus , Dyoplosaurus acutosquameus и Scolosaurus cutleri . [1]

Арбор и Карри (2013) [4] обнаружили, что Oohkotokia имеет общие диагностические признаки со сколозавром , включая морфологию шейного полукольца и форму плоского рога. Они также отметили, что рострум сломан у всех экземпляров, относящихся к Oohkotokia (некоторые из них были реконструированы), и поэтому морфология носовой пластинки не дает убедительных доказательств разделения Oohkotokia . Они пришли к выводу , что Oohkotokia является младшим синонимом из Scolosaurus .

Отличительные анатомические особенности [ править ]

Диагноз - это изложение анатомических особенностей организма (или группы), которые в совокупности отличают его от всех других организмов. Некоторые, но не все признаки диагноза также являются аутапоморфиями. Аутапоморфия является отличительной особенностью анатомической который является уникальным для данного организма или группы.

Согласно Penkalski (2013), Oohkotokia можно выделить по следующим характеристикам: [1]

  • Срединная, средняя пластинка на носовой области крыши черепа небольшая и не отличается от окружающих остеодерм.
  • На тыльной стороне черепа чешуйчатые выступы выступающие, роговидные и « трехгранные ».
  • Киль на чешуйчатой ​​бугорке рострально плоский. на передней стороне переходящий в тупой киль сверху, сверху; а хвостовая, задняя, ​​поверхность чешуйчатого бугорка от плоской до слегка закругленной, без костыля.
  • В квадратно - хозяева по щеке широкие и гладкие с сильной кривизны хвостового
  • Вершина квадратично-скуловой бугорки закругленная, без костыля, расположена каудально;
  • Поперечный затылочный гребень на задней крыше черепа не виден сбоку, сбоку.
  • Затылочный мыщелок мал, приблизительно 16% от базисной длины черепа
  • Глазница, глазница, относительно большая.
  • Остеодермы крестца выемчатые в основании с гладкой, слабо орнаментированной текстурой внешней поверхности; и круто-наклонный, треугольный хвостовой, хвост, остеодермы присутствуют

Палеоэкология [ править ]

Происхождение и происхождение [ править ]

Посткраниальный материал голотипа

Останки Охкотокии , MOR 433, были обнаружены в верхнем пачке формации Два Медицины в Монтане , возраст которых, как показало радиометрическое датирование, составляет приблизительно 74 миллиона лет. [5] Останки были собраны в 1986–1987 гг. В сером алевролите, отложившемся на кампанском этапе мелового периода. [1] Образец находится в коллекции Музея Скалистых гор в Бозмане, Монтана .

Фауна и среда обитания [ править ]

Исследования показывают, что палеосреда формации Два Медицины характеризовалась сезонным полузасушливым климатом с возможными дождевыми тенями с Кордильерского нагорья. Литология, фауна беспозвоночных, данные о растениях и пыльце предполагают, что во время кампана в этом регионе был длительный сухой сезон и высокие температуры. Обширные красные пласты и горизонты калише верхнего Два Лекарства свидетельствуют, по крайней мере, о сезонно засушливых условиях.

Формирование Две медицины произвели остатки oviraptorosaurs , орнитопод , в nodosaur эдмонтонию , в сератопс ахелоузавр , Brachyceratops , Cerasinops и эйниозавр среди других, Troodon , в дромеозавриде бэмбираптор , дромеозавр и Saurornitholestes , и tyrannosauroids альбертозавра , дасплетозавры и Gorgosaurus . Эти динозавры и Охкотокия имели один и тот же древнийпалеосреда с пресноводными двустворчатыми моллюсками , брюхоногими моллюсками , черепахами , ящерицами и шампсозаврами . Предполагается, что некоторые динозавры из этой формации показали признаки смерти, связанной с засухой. Формация Верхних двух лекарств особенно важна для открытий ряда онтогенетических стадий у динозавров, включая гнезда гадрозавров с яйцами и вылупившимися птенцами и яйца троодонов с интактными эмбрионами. [6] [7] [8] [9]

Тафономия [ править ]

Карта карьера голотипа на месте

Череп Oohkotokia , образец MOR 433 раздроблен, но в целом достаточно хорошо сохранился на дорсальной и боковой поверхностях, но его средняя линия смещена влево от животного. Предчелюстная клюв отсутствует , и большая часть неба была размыты. [1] Разрушение предполагает, что это было результатом динотурбации, то есть вытаптывания почвы, отложений и костей проходящими мимо динозаврами. Присутствует примерно треугольная область, вокруг которой кости черепа развернуты наружу, как если бы на череп наступали до окаменения. Альвеолярные границы верхних челюстейбыли эродированы, зубы не сохранились. Извлеченный ископаемый материал варьируется от красного до серого, но считается, что окраска не имеет какого-либо тафономического значения, и изменение, скорее всего, возникло в результате различного выветривания. [1]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований анкилозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г Penkalski, P. (2013). «Новый анкилозаврид из двухмедицинской формации позднего мелового периода в штате Монтана, США» . Acta Palaeontologica Polonica . DOI : 10,4202 / app.2012.0125 .
  2. ^ "Oohkotokia" . DinoChecker.com . Проверено 29 мая 2013 года .
  3. ^ Tanoue, K (2005). «Посткраниальный скелет и онтогенез Euoplocephalus tutus (Ornithischia, Ankylosauridae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 121A. DOI : 10.1080 / 02724634.2005.10009942 .
  4. ^ Arbor, VM; Карри, П.Дж. (2013). Фарке, Эндрю А. (ред.). «Euoplocephalus tutus и разнообразие анкилозавридных динозавров в позднем меловом периоде Альберты, Канада, и Монтаны, США» . PLoS ONE . 8 (5): e62421. Bibcode : 2013PLoSO ... 862421A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0062421 . PMC 3648582 . PMID 23690940 .  
  5. ^ Роджерс, RR; Swisher III, CC; Хорнер, младший (1993). «40Ar / 39Ar возраст и корреляция неморской формации Two Medicine (верхний мел), северо-запад Монтаны, США». Канадский журнал наук о Земле . 30 : 1066–1075. DOI : 10.1139 / e93-090 .
  6. ^ Хорнер, младший; Макела Р. (1979). «Гнездо молоди свидетельствует о семейной структуре динозавров». Природа . 282 : 296–298. Bibcode : 1979Natur.282..296H . DOI : 10.1038 / 282296a0 .
  7. ^ Хорнера, JR (1999a). «Кладки яиц и эмбрионы двух гадрозавров динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 : 607–611. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011174 .
  8. ^ Хорнер, младший; Weishampel, DB (1988). «Сравнительное эмбриологическое исследование двух орнитисхийских динозавров». Природа . 332 : 256–257. DOI : 10.1038 / 332256a0 .
  9. ^ Варриккио, ди-джей; Хорнер, младший; Джексон, Ф. Д. (2002). "Эмбрионы и яйца тероподового динозавра мелового периода Troodon formosus ". Журнал палеонтологии позвоночных . 22 : 564–576. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0564: EAEFTC] 2.0.CO; 2 .