Орселлиновая кислота

Имена

Название ИЮПАК

2,4-дигидрокси-6-метилбензойная кислота

Идентификаторы

Количество CAS

480-64-8^Y

3D модель ( JSmol )

Интерактивное изображение

ЧЭБИ

ЧЕБИ: 32807^Y

ЧЭМБЛ

ChEMBL457583^Y

ChemSpider

61385^Y

ECHA InfoCard

100.115.964

КЕГГ

C01839^Y

PubChem CID

68072

UNII

11XLA0494B^Y

Панель управления CompTox ( EPA )

DTXSID20197385

ИнЧИ

InChI = 1S / C8H8O4 / c1-4-2-5 (9) 3-6 (10) 7 (4) 8 (11) 12 / h2-3,9-10H, 1H3, (H, 11,12)^Y
Ключ: AMKYESDOVDKZKV-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI = 1 / C8H8O4 / c1-4-2-5 (9) 3-6 (10) 7 (4) 8 (11) 12 / h2-3,9-10H, 1H3, (H, 11,12)
Ключ: AMKYESDOVDKZKV-UHFFFAOYAS

Улыбки

O = C (O) c1c (cc (O) cc1O) C

Характеристики

Химическая формула

С ₈Н ₈О ₄

Молярная масса

168,148 г · моль ^-1

Температура плавления

175 ° С (347 ° F, 448 К)

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

проверить ( что есть ?)^YN

Ссылки на инфобоксы

Орселлиновая кислота , более конкретно о- орселлиновая кислота , представляет собой фенольную кислоту . Это важно в биохимии лишайников , из которых его можно извлечь. ^[1] Это обычное подразделение депсидов .

Химия [ править ]

Его можно получить окислением или целлюлозным альдегидом . ^[2]

Это также образуется при кипячении эверниновой и рамаловой кислот с гидроксидом бария . Он образует бесцветные кристаллы в виде иголок, которые при быстром нагревании плавятся с разложением около 175 ° C. ^[3]

Биосинтез орселлиновой кислоты из поликетидов

Ссылки [ править ]

^ Нолан, TJ; Keane, J .; Дэвидсон, В.Е. (1940). «Химические составляющие лишайника Parmelia latissima Fee». Научные Труды Королевского Дублинского общества, Series A . 22 : 237–239.
^ Кан, Инь; Мэй, Ян; Ду, Юго; Цзинь, Чжендун (2003). «Полный синтез высокоэффективного природного продукта против ВИЧ даурихроменовой кислоты вместе с двумя производными хромана, рододаурихромановой кислотой A и B». Органические буквы . 5 (23): 4481–4484. DOI : 10.1021 / ol030109m . PMID 14602030 .
^ Russell, R .; Кеммельмайер, С. (1990). «Нейтральный, щелочной и разностный ультрафиолетовые спектры вторичных метаболитов Penicillium и других грибов, и сравнение с опубликованными максимумами, полученными с помощью градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектированием». Журнал хроматографии . 511 : 195–221. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (01) 93285-6 . PMID 2211911 .

[1] Нолан, TJ; Keane, J .; Дэвидсон, В.Е. (1940). «Химические составляющие лишайника Parmelia latissima Fee». Научные Труды Королевского Дублинского общества, Series A . 22 : 237–239.

[2] Кан, Инь; Мэй, Ян; Ду, Юго; Цзинь, Чжендун (2003). «Полный синтез высокоэффективного природного продукта против ВИЧ даурихроменовой кислоты вместе с двумя производными хромана, рододаурихромановой кислотой A и B». Органические буквы . 5 (23): 4481–4484. DOI : 10.1021 / ol030109m . PMID 14602030 .

[3] Russell, R .; Кеммельмайер, С. (1990). «Нейтральный, щелочной и разностный ультрафиолетовые спектры вторичных метаболитов Penicillium и других грибов, и сравнение с опубликованными максимумами, полученными с помощью градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектированием». Журнал хроматографии . 511 : 195–221. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (01) 93285-6 . PMID 2211911 .

[1]