Ортомуравьиная кислота

Ортомуравьиная кислота
Имена

Предпочтительное название IUPAC Метантриол ^[1]
Другие названия Ортоформиновая кислота Тригидроксиметан
Идентификаторы
Количество CAS	463-78-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4401409^Y
PubChem CID	5231666
UNII	WIU6G972U6^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50894118
ИнЧИ InChI = 1S / CH4O3 / c2-1 (3) 4 / h1-4H^Y Ключ: RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / CH4O3 / c2-1 (3) 4 / h1-4H Ключ: RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYAS
Улыбки OC (O) O
Характеристики
Химическая формула	С Н ₄О ₃
Молярная масса	64,040 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Ортоформиновая кислота или метантриол - это гипотетическое соединение с формулой HC (OH) ₃ . В этой молекуле центральный атом углерода связан с одной водородной и тремя гидроксильными группами.

Ортоформиновая кислота на сегодняшний день не выделена, и считается, что она нестабильна и разлагается на воду и муравьиную кислоту . ^[2]

Эфиры [ править ]

Methanetriol сложные эфиры , известные как orthoformates , хорошо известны и коммерчески доступны. ^[3]^[4] Как и ацетали , они стабильны по отношению к основаниям, но легко гидролизуются в кислых условиях до спирта и сложного эфира муравьиной кислоты. Они используются как мягкое обезвоживающее средство. Особенно хорошо известны триметилортоформиат , триэтилортоформиат и триизопропилортоформиат .

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ «Метантриол - PubChem» . NCBI . Проверено 22 апреля 2013 года .
^ Бём, С., Антипова, Д. и Кутан, Дж. (1996), "Изучение механизмов разложения метантриола". Международный журнал квантовой химии , том 60, страницы 649–655. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-461X (1996) 60: 2 <649 :: AID-QUA3> 3.0.CO; 2-X
↑ Peter PT Sah, Tsu Sheng Ma (1932), «ЭФИРЫ ОРТОФОРМНОЙ КИСЛОТЫ». J. Am. Chem. Soc. , Том 54, выпуск 7, страницы 2964–2966 doi : 10.1021 / ja01346a048
^ HW Post (1943), "Химия алифатических ортоэфиров", Рейнхольд, 188 страниц.

[pubchem.ncbi.nlm.nih.gov-1] «Метантриол - PubChem» . NCBI . Проверено 22 апреля 2013 года .

[Bohm-2] Бём, С., Антипова, Д. и Кутан, Дж. (1996), "Изучение механизмов разложения метантриола". Международный журнал квантовой химии , том 60, страницы 649–655. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-461X (1996) 60: 2 <649 :: AID-QUA3> 3.0.CO; 2-X

[Sah37-3] Peter PT Sah, Tsu Sheng Ma (1932), «ЭФИРЫ ОРТОФОРМНОЙ КИСЛОТЫ». J. Am. Chem. Soc. , Том 54, выпуск 7, страницы 2964–2966 doi : 10.1021 / ja01346a048

[Post43-4] HW Post (1943), "Химия алифатических ортоэфиров", Рейнхольд, 188 страниц.

[1]