Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Озонид - многоатомный анион O-
3
. Циклические органические соединения, образующиеся при добавлении озона к алкену , также называют озонидами.

Ионные озониды [ править ]

Неорганические озониды [1] представляют собой темно-красные соли. Анион имеет изогнутую форму молекулы озона.

Неорганические озониды образуются при сжигании калия , рубидия или цезия в озоне или при обработке гидроксида щелочного металла озоном; если калий не трогать с воздухом в течение многих лет, он накапливает покрытие из супероксида и озонида. Это очень чувствительные взрывчатые вещества, с которыми приходится обращаться при низких температурах в атмосфере, состоящей из инертного газа . Озонид лития и натрия чрезвычайно лабильны и должны быть получены путем низкотемпературного ионного обмена, начиная с CsO 3 . Озонид натрия, NaO
3
, который склонен к разложению на NaOH и NaO
2
, ранее считалось невозможным получить в чистом виде. [2] Однако с помощью криптандов и метиламина чистый NaO
3
могут быть получены в виде красных кристаллов, изоструктурных NaNO
2
. [3]

Ионные озониды исследуются [ цитата необходима ] как источники кислорода в химических генераторах кислорода . Озонид тетраметиламмония , который можно получить реакцией метатезиса с озонидом цезия в жидком аммиаке , стабилен до 348K:

CsO 3 + [(CH 3 ) 4 N] [O 2 ] → CsO 2 + [(CH 3 ) 4 N] [O 3 ] [4]

Ковалентные односвязные структуры [ править ]

Озониды фосфита (RO) 3 PO 3 используются в производстве синглетного кислорода . Их получают путем озонирования сложного фосфитного эфира в дихлорметане при низких температурах и разлагают с образованием синглетного кислорода и сложного фосфатного эфира : [5]

  1. (RO) 3 P + O 3 → (RO) 3 PO 3
  2. (RO) 3 PO 3 → (RO) 3 PO + 1 O 2

Молозонид [ править ]

Органические озониды называются молозонидами и обычно образуются в результате реакции присоединения озона к алкенам . Их редко выделяют в ходе реакции озонолиза. Молозониды нестабильны и быстро превращаются в триоксолановую кольцевую структуру с пятичленным C – O – O – C – O кольцом. [6] [7] Обычно они появляются в виде маслянистых жидкостей с неприятным запахом и быстро разлагаются в присутствии воды до карбонильных соединений: альдегидов , кетонов , пероксидов .

Образование органического озонида. Вторая стрелка представляет несколько этапов озонолиза .

См. Также [ править ]

  • Озонолиз
  • Озон
  • Растрескивание озона
  • Супероксид , O-
    2
  • Перекись , O2-
    2
  • Оксид , O2−
  • Диоксигенил , O+
    2

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ф.А. Коттон и Г. Уилкинсон "Продвинутая неорганическая химия", 5-е издание (1988), стр. 462
  2. ^ Корбер, N .; Янсен, М. (1996). «Ионные озониды лития и натрия: обходной синтез катионообменом в жидком аммиаке и комплексообразование криптандами». Chemische Berichte . 129 (7): 773–777. DOI : 10.1002 / cber.19961290707 .
  3. ^ Klein, W .; Армбрустер, К .; Янсен, М. (1998). «Синтез и определение кристаллической структуры озонида натрия» . Химические коммуникации (6): 707–708. DOI : 10.1039 / a708570b .
  4. ^ Янсен, Мартин; Нусс, Ханне (август 2007 г.). «Ионные озониды». Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 633 (9): 1307–1315. DOI : 10.1002 / zaac.200700023 .
  5. ^ Кэтрин Э. Хаукрофт; Алан Г. Шарп (2008). «Глава 16: Группа 16 элементов». Неорганическая химия, 3-е издание . Пирсон. п. 496. ISBN. 978-0-13-175553-6.
  6. ^ Criegee, Рудольф (1975). «Механизм озонолиза». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 14 (11): 745–752. DOI : 10.1002 / anie.197507451 .
  7. ^ https://www.organic-chemistry.org/ namedreactions / ozonolysis-criegee-mechanism.shtm Механизм озонолиза на сайте портала органической химии

Внешние ссылки [ править ]

  • Матричные реакции атомов щелочных металлов с озоном: инфракрасные спектры молекул озонида щелочных металлов