.svg) | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2- (2-гидроксипропан-2-ил) -5-метилциклогексан-1-ол | |
| Другие имена 2- (1-гидрокси-1-метилэтил) -5-метилциклогексанол пара- ментан-3,8-диол 2-гидрокси-α, α, 4-триметилциклогексанметанол | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 2552262 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.050.849  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 10 Н 20 О 2 | |
| Молярная масса | 172,268 г · моль -1 |
| Плотность | 1,009 г / см³ |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
п- Ментан-3,8-диол , также известный как пара- ментан-3,8-диол , PMD или ментогликоль , представляет собой органическое соединение, классифицируемое как диол и терпеноид . Бесцветный. Его название отражает углеводородную основу п -метана . Всего возможно восемь стереоизомеров на основе трех стереоцентров кольца. В зависимости от источника может преобладать один или несколько.
Использовать как репеллент от насекомых [ править ]
п- Ментан-3,8-диол является активным ингредиентом некоторых репеллентов от насекомых . Его запах и химическая структура подобны ментолу и создают ощущение прохлады. [1] Его репеллентный эффект был открыт в 1960-х годах в промышленности. Существует восемь возможных стереоизомеров PMD; [2] точный состав редко указывается и обычно считается сложной смесью.
PMD в небольших количествах содержится в эфирном масле листьев Corymbia citriodora , ранее известного как Eucalyptus citriodora . Это дерево родом из Австралии , но сейчас его выращивают во многих теплых местах по всему миру.
С. лимонник масло, когда рафинированные , чтобы увеличить его содержание PMD для использования в репеллентами, известен в Соединенных Штатах как масло лимона эвкалипта (OLE) , или торговым названием Citrosynthol , Citrepel , [3] и Citriodiol . Некоторые коммерческие продукты PMD производятся не из масла C. citriodora , а из синтетического цитронеллаля .
Рафинированный OLE содержит примерно до 70% PMD (смесь из цис и транс - изомеров в р -menthane-3,8-диола). Компания OLE была уведомлена в соответствии с Европейской директивой о биоцидных продуктах (BPD) 98/8 / EC (теперь Регламент BPR (ЕС) № 528/212) под своим общим названием «Ботаническое масло, богатое PMD» и в настоящее время проходит процесс регистрации с Управление здравоохранения и безопасности Великобритании. Он также зарегистрирован Агентством по регулированию борьбы с вредителями Канады под общим названием «PMD и родственное масло соединений лимонного эвкалипта».
ПМД могут быть синтезированы с помощью реакции Принса из цитронеллаля . [4] Это исследование 2011 года также показывает, что масло C. citriodora содержит только 1-2% PMD и, следовательно, отличается от OLE, зарегистрированного Агентством по охране окружающей среды США, которое содержит до 70% PMD. Исследование 2006 года показало, что PMD столь же эффективен, как и ДЭТА при использовании в аналогичных количествах. [5]
Ссылки [ править ]
- ^ Джон С. Леффингуэлл. «Прохладный без ментола и холоднее, чем ментол, и охлаждающие соединения в качестве репеллентов от насекомых» . Leffingwell & Associates.
- ^ Поиск соединения PubChem
- ^ [1]
- ^ Драпо, Джереми (2011). «Экологический синтез пара- ментан-3,8-диола из Eucaplytus citriodora : применение репеллентов». Comptes Rendus Chimie . 14 (7–8): 629–635. DOI : 10.1016 / j.crci.2011.02.008 .
- ^ Кэрролл, Скотт П .; Лой, Дженелла (2006). «PMD, зарегистрированный ботанический репеллент от комаров с действенной эффективностью» . Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами . 22 (3): 507–13. DOI : 10,2987 / 8756-971X (2006) 22 [507]: PARBMR 2.0.CO; 2 . PMID 17067054 .
